呼氣丙酮檢測方法

㈠ 丙酮的檢驗方法

丙酮是脂肪族酮類具有代表性的的化合物，具有酮類的典型反應。例如：與亞硫酸氫鈉形成無色結晶的加成物。與氰化氫反應生成丙酮氰醇。在還原劑的作用下生成異丙酮與頻哪醇。丙酮對氧化劑比較穩定。在室溫下不會被硝酸氧化。用鹼性高錳酸鉀或鉻酸鉀等強氧化劑做氧化劑時，生成乙酸、甲酸、二氧化碳和水。在鹼存在下發生雙分子縮合，生成雙丙酮醇。2mol丙酮在各種酸性催化劑（鹽酸，氯化鋅或硫酸）存在下生成亞異丙基丙酮，在與1mol丙酮加成，生成佛爾酮（二亞異丙基丙酮）。3mol丙酮在濃硫酸作用下，脫3mol水生成1,3,5-三甲苯。在石灰。醇鈉或氨基鈉存在下，縮合生成異佛爾酮（3,5,5-三甲基-2-環己烯-1-酮）。在酸或鹼存在下，與醛或酮發生縮合反應，生成酮醇、不飽和酮及樹脂狀物質。與苯酚在酸性條件下，縮合成雙酚-A。丙酮的α-氫原子容易被鹵素取代，生成α-鹵代丙酮。與次鹵酸鈉或鹵素的鹼溶液作用生成鹵仿。丙酮與Grignard試劑發生加成作用，加成產物水解得到叔醇。丙酮與氨及其衍生物如羥氨、肼、苯肼等也能發生縮合反應。此外，丙酮在500~1000℃時發生裂解，生成乙烯酮。在170~260℃通過硅-鋁催化劑，生成異丁烯和乙醛；300~350℃時生成異丁烯和乙酸等。

㈡ 如何採用氣相測定乙醇和異丙醇混合物中丙酮

易揮發性物質,用氣相就能測.使用HP-5的色譜柱,FID檢測器,N2氣作載氣,柱溫50℃ 開始 升到150℃就夠了（如果確定只有這三種物質的話）.這三種物質沸點相差較大,用氣相很容易測定.補充：題目：苯系物、酯類、酮類的 氣相色譜 同時測定方法 作者：胡美 華; 朱惠芳; 李良 ; 江勇; 中國 衛生檢驗 雜志,Chinese Journal of Health Laboratory Technology,2008年 06期 摘要：目的:建立了空氣中 丙酮 、 乙酸乙酯 、苯、甲基異丁基甲酮、甲苯、乙酸丁酯、 間二甲苯 和 鄰二甲苯 氣相色譜同時測定方法.方法:採用 活性碳 管吸附空氣中丙酮、乙酸乙酯、苯、甲基異丁基甲酮、甲苯、乙酸丁酯、間二甲苯和鄰二甲苯,由 二硫化碳 解吸、進樣,經50 m×0.32 mm×1.0μm kf(100% 聚二甲基硅氧烷 )毛細管柱分離測定,初溫50℃保持4 min,升溫速率5℃/min至120℃保持1 min,分流比:不分流.結果:丙酮、乙酸乙酯、苯、甲基異丁基甲酮、甲苯、乙酸丁酯、間二甲苯和鄰二甲苯的保留時間分別為3.55、5.69、7.13、9.54、10.88、12.47、15.11、16.07 min;線性范圍分別為1.440μg/ml、1.442.8μg/ml、0.200μg/ml、1.490.4μg/ml、0.200μg/ml、1.433.2μg/ml、0.200μg/ml、0.200μg/ml;檢出限分別為:1.1、1.1、0.5、1.2、0.5、1.1、0.5、0.5μg/ml; 相關系數 分別為:0.9988、0.9982、0.9996、0.9995、0.9997、0.9995、0.9...

㈢ 氣相色譜檢測甲醇、乙醇、丙酮、冰乙酸、乙酸乙酯用什麼方法比較好

甲醇、乙醇、丙酮，乙酸乙酯的沸點在
50-80度之間。
而冰醋酸溫度高達118度。
因此色譜的升溫梯度建立是：
從40度開始，每分鍾升溫2-3度，一直到85度。然後每分鍾5度， 一直到120度.
最後每分鍾10度升溫到200度（去除所有揮發性物質）。

㈣ 檢驗酵母菌無氧呼吸的方法

(1)重鉻酸鉀的濃硫酸溶液灰綠色H2O、CO2(2)減少、不變不變、減少 (3)a.試管口不能用膠塞堵住，這樣無法保證有氧環境，應該用棉塞堵住試管口 b．無對照組，應該再取一支試管加入2 mL酵母菌研磨得到的勻漿液和1 mL蒸餾水，振盪搖勻，用棉塞堵住試管口，其他條件與實驗組一致 (1)加入重鉻酸鉀的濃硫酸溶液與酒精反應產生灰綠色顏色反應。參與有氧呼吸的O首先轉移到反應產物H2O中，H2O參與有氧呼吸則其中的O轉移到反應產物CO2中。(2)有氧呼吸時葡萄糖在細胞質基質中先轉變成丙酮酸，之後在線粒體中丙酮酸被氧化分解。

㈤ 什麼是乙醯丙酮檢測方法

《中華人民共和國食品衛生法》中已明文規定禁止甲醛作為食品添加劑。由此可見，甲醛污染問題已普及到生活中的每一個角落，嚴重威脅人體健康，應引起人們的高度關注。甲醛含量已成為當今居室、紡織品、食品中污染監測的一項重要安全指標。因此研究一種市民可以在自己家中獨立完成的，簡便、靈敏、快速、直觀、准確、經濟的甲醛檢測方法將會有很大的市場前景。 乙醯丙(bing)酮法指在過量銨鹽存在下，甲醛與乙醯丙(bing)酮通過45～60℃水浴30min或25℃室溫下經2.5 h反應生成黃色化合物，然後比色定量[4-7]甲醛含量．甲醛與乙醯丙(bing)酮反應的特異性較好，干擾因素少，酚類和其它醛類共存時均不幹擾，顯色劑較為穩定，檢出限達到0.25 me/L[Bl，測定線性范圍較寬，適合高含量甲醛的檢測，多用於居室和水發食品中對甲醛的測定。但在進行水發食品中甲醛檢測時，需將樣品中的甲醛在磷(lin)酸介質中加熱蒸餾提取出來，經水溶液吸收、定容後再檢測，操作過程復雜、繁瑣、耗時。它是無色或微黃易流動的透明液體，有酯的氣味，冷卻時凝成有光澤的晶體。受光作用時，轉化成褐色液體，並且生成樹脂。熔點-23℃，沸點140.5℃，139℃（94.5kPa），相對密度0.9753，折射率1.4494，閃點40.56℃，溶於水，乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、苯、冰醋酸。

㈥ 丙酮的檢驗方法

丙酮沒有特殊的檢驗方法,可以用紅外光譜,有CH3和C=O特徵吸收峰.