醇酸醚的鑒別方法

❶ 怎麼鑒別已醇和乙醚

鑒別已醚和乙醇的方法共兩種。 取兩種溶液於燒杯中，加入紫色石蕊試液， 出現分層的溶液是乙醚，沒有出現分層的是乙醇；已醚具有刺激性氣味，乙醇無味，可打開溶液瓶塞，瓶口在前下方離鼻孔約0.5米，用手輕輕地在瓶口扇動，使極少量的氣體飄進鼻孔，有刺激性氣味的是已醚，無味的是已醇。

❷ 醇酚醚的鑒別方法

最簡便的方法是把這三種物質都加入水，觀察溶解性。常溫下能與水互溶的是醇；常溫下微溶於水，加熱後溶解度大大增加的是酚；常溫下微溶於水，加熱後溶解度變化不大的是醚。也可以用樓上說的化學方法區別。

要記住幾種有機物的特徵反應：酚和三氯化鐵的顯色反應，通入二氧化碳使其變澄清的反應。醛的銀鏡反應，和氫氧化銅鹼性懸濁液的反應。羧酸主要是酸的通性。醇主要是醇羥基中的氫比較活潑，可以和鈉放出氫氣，還有一個特徵就是與水互溶。

(2)醇酸醚的鑒別方法擴展閱讀：

醇、酚的官能團都是羥基，不同的是酚的羥基直接連在苯環上，由於苯環的共軛作用，酚負離子更加穩定，故酚羥基的酸性強於醇羥基，酚羥基在水中可以表現酸性，而醇羥基卻不能。酚羥基可以和氫氧化鈉和碳酸鈉（只反應到碳酸氫鈉）反應。醇可以和鈉反應，而醚沒有活潑氫不能和鈉反應。
要鑒別首先可以在三種物質中加鈉，不反應的是醚，而鑒別醇、酚除了利用它們和氫氧化鈉的反應外，可以首先看它們在水中的溶解性，酚的分子由於比較大，在水中溶解性比較小，而較低級的醇和水互溶。

❸ 醇和醚的鹼性比較

醇和醚的鹼性比較：醇與醚都不是酸，不能說酸性哪個強的，但一定要說哪個強，只能說醇更容易電離出氫離子，證明：醇能和金屬鈉反應得到氫氣，而蒾就不可以和鈉反應得到氫氣的。

鑒別醇和醚的最簡便的方法：把這兩種物質加入水中，觀察溶解性。常溫下能與水互溶的的是醇類；常溫下微溶於水，加熱後溶解度變化不大的是醚類。

水分子中的兩個氫原子均被烴基取代的化合物稱為醚。醚類化合物都含有醚鍵。醚是由一個氧原子連接兩個烷基或芳基所形成，醚的通式為：R–O–R。

結構和化學鍵

醚的結構通式為：R-O-R(R')、Ar-O-R或Ar-O-Ar(Ar')（R=烴基，Ar=芳烴基）。醚的鍵角約為110°，C-O鍵長為140pm，C-O鍵的旋轉能壘的能量很小，而水、醇與醚分子中氧的鍵合能力也與此相似。根據價鍵理論，氧原子的雜化狀態是sp3。

氧原子的電負性比碳更強，因此與氧連接的α氫原子酸性強於碳連接的α-氫原子，然而其酸性比不上羰基α-氫原子。

以上內容參考：網路-醚

❹ 如何鑒別醇和醚

鑒別醇和醚的最簡便的方法：
把這兩種物質加入水中，觀察溶解性。
常溫下能與水互溶的的是醇類；
常溫下微溶於水，加熱後溶解度變化不大的是醚類。

❺ 醇和醚怎樣鑒別

用金屬鈉鑒別，醇可與金屬鈉反應產生氫氣，醚不可以

❻ 醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，酯如何區別

通過官能團區分。
醇的通式為R-OH，官能團為羥基，R是烴基，且-OH不是直接連在苯環上。
酚的通式為R'-OH，官能團為羥基，R'是烴基且-OH直接連接的是苯環。
舉例：Ph-CH2OH是苯甲醇（Ph-為苯基），是醇；Ph-OH是苯酚，是酚。
醚的通式為R-O-R'，其中R、R'為烴基，可相同也可不同；
CH3OCH3稱為（二）乙醚，CH3CH2OCH3稱為甲乙醚。
醛的通式為R-CHO，酮的通式為R-CO-R'（-CO-是羰基，有碳氧雙鍵）。
酮的代表物質是丙酮（CH3COCH3）。
羧酸的通式為R-COOH，酯的通式為R-COOR'，其中R可以為氫原子，R'不行。
舉例：HCOOH（甲酸）是羧酸，HCOOCH3（甲酸甲酯）是酯，CH3COOH（乙酸）是羧酸。

❼ 鑒別醚，烷，醇的方法

①加入金屬Na：有氣泡產生的是醇，沒有氣泡產生的是醚和烷；
②加入濃硫酸：分層的是烷，不分層的是醚。

❽ 醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯如何區別

苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮、正丙醇、異丙醇、苯酚
分析：上面一組化合物中有醛、酮、醇、酚四類，醛和酮都是羰基化合物，因此，首先用鑒別羰基化合物的試劑將醛酮與醇酚區別，然後用托倫試劑區別醛與酮，用斐林試劑區別芳香醛與脂肪醛，用碘仿反應鑒別甲基酮；用三氯化鐵的顏色反應區別酚與醇，用碘仿反應鑒別可氧化成甲基酮的醇。鑒別方法可按下列步驟進行：
（1） 將化合物各取少量分別放在7支試管中，各加入幾滴2，4-二硝基苯肼試劑，有黃色沉澱生成的為羰基化合物，即苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮，無沉澱生成的是醇與酚。
（2） 將4種羰基化合物各取少量分別放在4支試管中，各加入托倫試劑（氫氧化銀的氨溶液），在水浴上加熱，有銀鏡生成的為醛，即苯甲醛和丙醛，無銀鏡生成的是2-戊酮和3-戊酮。
（3） 將2種醛各取少量分別放在2支試管中，各加入斐林試劑（酒石酸鉀鈉、硫酸酮、氫氧化鈉的混合液），有紅色沉澱生成的為丙醛，無沉澱生成的是苯甲醛。
（4） 將2種酮各取少量分別放在2支試管中，各加入碘的氫氧化鈉溶液，有黃色沉澱生成的為2-戊酮，無黃色沉澱生成的是3-戊酮。
（5） 將3種醇和酚各取少量分別放在3支試管中，各加入幾滴三氯化鐵溶液，出現蘭紫色的為苯酚，無蘭紫色的是醇。
（6） 將2種醇各取少量分別放在支試管中，各加入幾滴碘的氫氧化鈉溶液，有黃色沉澱生成的為異丙醇，無黃色沉澱生成的是丙醇
這個我以前問過 這是答案

❾ 酚和醇還有醚怎麼鑒別

酚是指苯環上直接連接著羥基－OH的化合物

醇是碳鏈上連有C-OH結構的有機化合物

醚是含有C-O-C結構的有機化合物

最簡便的方法是把這三種物質都加入水，觀察溶解性。

常溫下能與水互溶的是醇；常溫下微溶於水，加熱後溶解度大大增加的是酚； 常溫下微溶於水，加熱後溶解度變化不大的是醚。

要記住幾種有機物的特徵反應：

酚和三氯化鐵的顯色反應，通入二氧化碳使其變澄清的反應。

醛的銀鏡反應，和氫氧化銅鹼性懸濁液的反應。

羧酸主要是酸的通性。

醇主要是醇羥基中的氫比較活潑，可以和鈉放出氫氣，還有一個特徵就是與水互溶。

(9)醇酸醚的鑒別方法擴展閱讀：

羥基直接和芳烴核（苯環或稠苯環）的sp2雜化碳原子相連的分子稱為酚，這種結構與脂肪烯醇有相似之處，故也會發生互變異構，稱為酚式結構互變。但是，酚的結構較為穩定，因為它能滿足一個方向環的結構，故在互變異構平衡中苯酚是主要存在形式。

酚類化合物種類繁多，有苯酚、甲酚、氨基酚、硝基酚、萘酚、氯酚等，而以苯酚、甲酚污染最突出。

苯酚簡稱酚，又名石炭酸，微酸性(腐蝕性)，常溫下能揮發，放出一種特殊的刺激性臭味，在空氣中變粉紅色。醫院常用的「來蘇水」消毒劑便是苯酚鈉鹽的稀溶液。

甲酚又稱煤酚，與苯酚的化學活性及毒性類似，也經常同時存在。

一般所指的醇，羥基是與一個飽和的，sp3雜化的碳原子相連。若羥基與苯環相連，則是酚；若羥基與sp2雜化的烯類碳相連，則是烯醇。酚與烯醇與一般的醇性質上有較大差異。另外，「醇」還有酒味厚重、淳樸、質朴等意思。

在脂肪醚中，分子中不是由氧原子和碳原子結合成環狀醚結構的醚稱為無環醚。還可細分為飽和醚和不飽和醚。有氧原子和碳原子結合成環狀醚結構的醚稱為環醚。環上含氧的醚稱為內醚或環氧化合物。含有多個氧的大環醚因形如皇冠稱之為冠醚。

❿ 用重鉻酸鉀如何區別醇和醚

醇，能被重鉻酸鉀氧化為羧酸，橙色的重鉻酸鉀被還原為綠色的Cr3+
比如 2 K2Cr2O7 + 8 H2SO4 + 3 C2H5OH ═ 2 Cr2(SO4)3 + 3 CH3COOH + 2 K2SO4 + 11 H2O

醚不反應

所以能鑒別。