鑒別苯和甲苯的方法

㈠ 用化學方式鑒別苯，甲苯，苯乙烯，苯乙炔

化學方法鑒別甲苯、苯乙烯、苯乙炔、苯，比較復雜。建議採用如下步驟：
第一，加溴水。甲苯、苯不能使溴水褪色。苯乙烯和苯乙炔可以是溴水褪色。
第二，不能使溴水褪色的兩種液體，分別與高錳酸鉀溶液反應。甲苯可以同高錳酸鉀反應生成苯甲酸，使高錳酸鉀溶液褪色。苯不能使高錳酸鉀溶液褪色。
第三，能夠使溴水褪色的兩種液體，分別與銀氨試劑反應，能與銀氨溶液反應生成白色沉澱的是苯乙炔，另一個就是苯乙烯。

㈡ 用簡單的化學方法鑒別苯,甲苯,苯甲醇

解析：

（1）FeCl3溶液： 鄰甲苯酚與其發生顯色反應（紫色）。

（2）加入金屬Na：苯甲醇與其發生置換反應，生成H2。

鑒別就是要找出三種物質的不同之處，先加入na單質，能冒氣泡的是苯甲醇，醇能與na單質反應。再取另外兩種加入kmno4（紫色）。

苯酚是固體，其他四種是液體。

向四種液體中加入氫氧化鈉溶液，反應一段時間後酸化，加入AgNO3溶液，出現白色沉澱的是氯化苄。

向剩餘三種液體加入高錳酸鉀溶液，不褪色的是苯甲醚。

向剩餘兩種液體中加入鉻酐的硫酸水溶液，變綠的是苯甲醇。

(2)鑒別苯和甲苯的方法擴展閱讀：

在鹼性催化劑的作用下，將甲苯氧化制備苯甲醇，考慮到苯甲醇從反應產物乙酸、乙酸苄酯和水中很難分離，於是在特定的催化劑碘化苯乙烯-二乙烯基苯的作用下，循環反應；並且也可以將乙酸苄酯、甲醇進行酯交換反應，經過分離和提純，可以得到高純度的苯甲醇。

苯與甲醛合成苯甲醇

以 β-環糊精為母體，先與馬來酸酐反應合成雙（6-氧-丁烯二酸單酯）β-環糊精（簡寫 E1），後用氯乙酸修飾 E1，得到了雙[6-氧-（3-脫氧檸檬酸單酯）] β-環糊精（簡寫 E2），再利用 E1或 E2作為催化劑，催化苯和甲醛反應生成苯甲醇。

㈢ 如何用化學方法鑒別苯,甲苯,環己烷

1、取三種溶液液體少許於三支試管中，加入少量液溴，褪色的是環己烯。

2、用KMnO₄(H⁺)溶液，苯不與其反應，沒有明顯現象，甲苯會被氧化為苯甲酸，溶液褪色。

苯的產量和生產的技術水平是一個國家石油化工發展水平的標志之一。苯具有的環系叫苯環，是最簡單的芳環。

甲苯是芳香族碳氫化合物的一員，它的很多性質與苯很相像，在現今實際應用中常常替代有相當毒性的苯作為有機溶劑使用，還是一種常用的化工原料。

(3)鑒別苯和甲苯的方法擴展閱讀：

環己烷作用與用途：

1、該品用作橡膠、塗料、清漆的溶劑，膠粘劑的稀釋劑、油脂萃取劑。因本品的毒性小，故常代替苯用於脫油脂、脫潤滑脂和脫漆。本品主要用於製造尼龍的單體己二酸、己二胺和己內醯胺，也用作製造環己醇、環己酮的原料。

2、用作分析試劑，如作溶劑，色譜分析標准物質。還用於有機合成。

3、絡合滴定銅、鐵、硅、鋁、鈣、鎂等。色譜分析標准物。

4、用作光刻膠溶劑。

5、用於精油的萃取。

6、環己烷為清洗去油劑，MOS級主要用於分立器件，中、大規模集成電路，BV-Ⅲ級主要用於超大規模集成電路。

㈣ 如何用化學方法鑒別甲苯和苯

用KMnO4(H+)溶液
苯不與其反應，沒有明顯現象
甲苯會被氧化為苯甲酸，溶液褪色

㈤ 苯 甲苯 二甲苯 如何鑒別

鑒別方法：

加入高錳酸鉀，能使之褪色的是甲苯和二甲苯，不能褪色的是苯；然後蒸餾，先蒸餾出來的是甲苯，後出來的是二甲苯。

原因：

1、苯環無碳碳雙鍵，而是一種介於單鍵與雙鍵的獨特的鍵；不能使酸性高錳酸鉀褪色。

2、甲苯沸點110.6℃，二甲苯沸點137~140℃。

(5)鑒別苯和甲苯的方法擴展閱讀

1、苯參加的化學反應大致有3種：一種是其他基團和苯環上的氫原子之間發生的取代反應；一種是發生在苯環上的加成反應。

2、二甲苯廣泛用於塗料、樹脂、染料、油墨等行業做溶劑；用於醫葯、炸葯、農葯等行業做合成單體或溶劑；也可作為高辛烷值汽油組分，是有機化工的重要原料。還可以用於去除車身的瀝青。醫院病理科主要用於組織、切片的透明和脫蠟。

3、化學性質活潑，與苯相像。可進行氧化、磺化、硝化和歧化反應，以及側鏈氯化反應。甲苯能被高錳酸鉀氧化成苯甲酸。

㈥ 苯和甲苯有什麼方法可以鑒別，為什麼

各取少量樣品，滴入酸性高錳酸鉀溶液，紫色退去的為甲苯，不退的是苯。
原因很簡單：甲苯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，苯不行。

㈦ 怎樣鑒別苯和甲苯

能使酸性高錳酸鉀褪色的為甲苯，否則為苯。

若苯環支鏈上的α碳（連接苯環的碳）上有H，則該支鏈能被酸性高錳酸鉀氧化成羧基（-COOH），如甲苯能被酸性高錳酸鉀氧化成苯甲酸。苯不與酸性高錳酸鉀反應。

用高錳酸鉀，褪色的是甲苯，不褪色的為苯。苯較穩定不與高錳酸鉀反應，甲苯會被高錳酸鉀氧化為苯甲酸，使高錳酸鉀褪色。

加入高錳酸鉀，能使之褪色的是甲苯和二甲苯，不能褪色的是苯；然後蒸餾，先蒸餾出來的是甲苯，後出來的是二甲苯。

(7)鑒別苯和甲苯的方法擴展閱讀：

甲苯大量用作溶劑和高辛烷值汽油添加劑，也是有機化工的重要原料，但與同時從煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的產量相對過剩，因此相當數量的甲苯用於脫烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中間體，廣泛用於染料；醫葯；農葯；火炸葯；助劑；香料等精細化學品的生產，也用於合成材料工業。

㈧ 如何用化學方法鑒別：苯，甲苯，苯酚

分別加入FeCl3，出現藍紫色Fe(C6H5O)6]3-沉澱的為苯酚。苯，甲苯沒有現象，再分別加入紫色的酸性KMnO4溶液，溶液紫色褪去的是甲苯。甲苯被氧化為苯甲酸，高錳酸鉀被還原成無色Mn2+，而顏色不變的是苯。

試劑：酸性高錳酸鉀溶液

原理：能使酸性高錳酸鉀褪色的為甲苯，否則為苯

解釋：若苯環支鏈上的α碳（連接苯環的碳）上有h，則該支鏈能被酸性高錳酸鉀氧化成羧基（-cooh），如甲苯能被酸性高錳酸鉀氧化成苯甲酸。苯不與酸性高錳酸鉀反應。

(8)鑒別苯和甲苯的方法擴展閱讀：

苯酚分子由一個羥基直接連在苯環上構成。由於苯環的穩定性，這樣的結構幾乎不會轉化為酮式結構。

苯酚共振結構如右上圖。酚羥基的氧原子採用sp2雜化，提供一對孤電子與苯環的6個碳原子共同形成離域鍵。大π鍵加強了烯醇的酸性，羥基的推電子效應又加強了O-H鍵的極性，因此苯酚中羥基的氫可以電離出來。

㈨ 怎麼鑒別苯，甲苯，苯酚

一、相對分子質量不同

1、苯：相對分子質量為78.11。

2、甲苯：相對分子質量為92.14。

3、苯酚：相對分子質量為94.11。

二、 密度不同

1、苯：密度為0.88 g/cm³。

2、甲苯：密度為0.866 g/cm³。

3、苯酚：密度為1.071g/mL（25℃）。

三、性質不同

1、苯：在常溫下是甜味、可燃、有致癌毒性的無色透明液體，並帶有強烈的芳香氣味。它難溶於水，易溶於有機溶劑，本身也可作為有機溶劑。

2、甲苯：學性質活潑，與苯相像；可進行氧化、磺化、硝化和歧化反應，以及側鏈氯化反應；甲苯能被氧化成苯甲酸。

3、苯酚：可混溶於醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、揮發油、強鹼水溶液。常溫時易溶於乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有機溶劑，室溫時稍溶於水，與大約8%水混合可液化，65℃以上能與水混溶，幾乎不溶於石油醚。

㈩ 用化學方法鑒別苯、甲苯和環丙烷

除了物理性質上的差異（氣體液體的差別）以外，苯和甲苯的氣味是不同的，根本不需要用其他方法來進行鑒別．