鑒別苯酚方法

❶ 用什麼試劑鑒定苯酚

苯酚與溴水反應生成白色沉澱（三溴苯酚）

可以用氯化鐵溶液檢驗苯酚，加入氯化鐵後可觀察到溶液變成紫色。苯酚與溴水反應生成三溴苯酚白色沉澱。

❷ 怎樣鑒別苯酚

苯酚（Phenol，C6H5OH）是一種具有特殊氣味的無色針狀晶體，有毒，是生產某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及葯物（如阿司匹林）的重要原料。也可用於消毒外科器械和排泄物的處理，皮膚殺菌、止癢及中耳炎。熔點43℃，常溫下微溶於水，易溶於有機溶劑；當溫度高於65℃時，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蝕性，接觸後會使局部蛋白質變性，其溶液沾到皮膚上可用酒精洗滌。小部分苯酚暴露在空氣中被氧氣氧化為醌而呈粉紅色。

酸鹼反應
苯酚屬於酚類物質，有弱酸性，能與鹼反應：
PhOH+NaOH→PhONa+H2O
苯酚pKa=1.28×10-10，酸性介於碳酸兩級電離之間，因此苯酚不能與NaHCO3等弱鹼反應：
PhOˉ+CO2+H2O→PhOH+HCO3ˉ
此反應現象：二氧化碳通入後，溶液中出現白色混濁。

顯色反應
苯酚遇三氯化鐵溶液顯紫色，原因是苯酚根離子與Fe形成了有顏色的配合物。
6PhOH+FeCl3→H3[Fe(OPh)6]（紫色）+3HCl。

❸ 苯酚的鑒別

可以使用溴水來鑒別，有白色沉澱生成的是苯酚。沒有沉澱生成的是甲苯。
還可以使用三氯化鐵來鑒別，苯酚與三氯化鐵顯紫色，
甲苯沒有變化。

❹ 如何鑒別苯中含有苯酚，能用水嗎，為什麼

樓上用溴來鑒別的，這個方法不對，因為生成的三溴苯酚雖然不溶於水，但是會溶於苯，所以根本不會有沉澱。
最簡單的方法是用FeCL3和苯酚的顯色反應，如果有苯酚就顯紫色。

❺ 如何用化學方法鑒別：苯，甲苯，苯酚

分別加入FeCl3，出現藍紫色Fe(C6H5O)6]3-沉澱的為苯酚。苯，甲苯沒有現象，再分別加入紫色的酸性KMnO4溶液，溶液紫色褪去的是甲苯。甲苯被氧化為苯甲酸，高錳酸鉀被還原成無色Mn2+，而顏色不變的是苯。

試劑：酸性高錳酸鉀溶液

原理：能使酸性高錳酸鉀褪色的為甲苯，否則為苯

解釋：若苯環支鏈上的α碳（連接苯環的碳）上有h，則該支鏈能被酸性高錳酸鉀氧化成羧基（-cooh），如甲苯能被酸性高錳酸鉀氧化成苯甲酸。苯不與酸性高錳酸鉀反應。

(5)鑒別苯酚方法擴展閱讀：

苯酚分子由一個羥基直接連在苯環上構成。由於苯環的穩定性，這樣的結構幾乎不會轉化為酮式結構。

苯酚共振結構如右上圖。酚羥基的氧原子採用sp2雜化，提供一對孤電子與苯環的6個碳原子共同形成離域鍵。大π鍵加強了烯醇的酸性，羥基的推電子效應又加強了O-H鍵的極性，因此苯酚中羥基的氫可以電離出來。

❻ 怎樣鑒別苯與苯酚

滴加三氯化鐵溶液，變紫色的是苯酚，或者滴加濃溴水，苯酚會反應生成三溴苯酚，為白色沉澱。而且苯酚暴露在空氣中會生成粉紅色的對苯醌。

滴加KMnO₄（紫色） ,使紫色褪去的是甲苯，紫色沒有褪去的是苯。

加入溴水的CCl₄，使溴水的CCl₄褪去的，產生白色沉澱的則為苯酚，剩下的則為苯。

加入溴水，產生白色沉澱的是苯酚，沒有產生白色沉澱的是苯。

(6)鑒別苯酚方法擴展閱讀：

操作處置儲存：

操作注意事項：密閉操作，提供充分的局部排風。盡可能採取隔離操作。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩，戴化學安全防護眼鏡，穿透氣型防毒服，戴防化學品手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。

使用防爆型的通風系統和設備。避免產生粉塵。避免與氧化劑、酸類、鹼類接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。

制備苯：

從煤焦油中提取：

在煤煉焦過程中生成的輕焦油含有大量的苯。這是最初生產苯的方法。將生成的煤焦油和煤氣一起通過洗滌和吸收設備，用高沸點的煤焦油作為洗滌和吸收劑回收煤氣中的煤焦。

蒸餾後得到粗苯和其他高沸點餾分。粗苯經過精製可得到工業級苯。這種方法得到的苯純度比較低，而且環境污染嚴重，工藝比較落後。

烷烴芳構化：

在500-525℃、8-50個大氣壓下，各種沸點在60-200℃之間的脂肪烴，經鉑-錸催化劑，通過脫氫、環化轉化為苯和其他芳香烴。從混合物中萃取出芳香烴產物後，再經蒸餾即分出苯。也可以將這些餾分用作高辛烷值汽油。

❼ 如何鑒別苯酚與苯胺

可以在在不含NaBH4的控制試驗中，以25%的收率得到了苯胺3a。當肼的用量增加到4.5當量時，苯胺3a的收率可提高到51%，其選擇性較好，肼增加到6當量時反應效果並沒有進一步改善。

為了提高苯酚的轉化率，他們在THF（1 M）中使用較弱的氫給體HCCO2Na和3當量的肼參與反應，苯胺3a的產率提高到64%。在170 ℃時，反應在不加入氫給體的情況下，使用3.0當量的水合肼和40 mol%的LiOH，可以71%的分離產率得到一級苯胺3a，其中肼既是胺源，也是氫源。

有了最佳的反應條件，作者對酚類底物的適用范圍進行了考察。如圖3所示，含有各種烷基和芳香取代基的酚類化合物都能順利反應，得到相應的一級芳香胺3b-3r，產率中等至優秀。4-丙基酚是木質素的主要衍生物之一，在標准條件下，其可生成相應的4-丙基苯胺（3e），產率為71%。4-叔丁基苯酚和4-叔辛基酚等大位阻取代的酚類物質，也可有效地得到產物3f和3g。2-萘酚和1-萘酚也分別以85%和73%的產率得到相應的萘胺3j和3k，而9-菲咯啉的產率相對較低（30%）。

❽ 化學方法鑒別 苯和苯酚

好的，一、氫氧化鈉溶液，互溶的是苯酚；二、三氯化鐵，產生紫色絡合物的是苯酚；三、溴水，有白色沉澱生成的是苯酚...

❾ 用化學方法鑒別苯酚,笨甲醇

苯酚和FeCl3
溶液顯紫色苯甲醛可以和銀氨溶液發生銀鏡反應剩下的就是苯甲醇
...與FeCl3顯示色-苯酚與銀氨溶液反應-苯甲醛剩餘-苯甲醇
...加入氯化鐵，..

❿ 怎麼鑒別苯，甲苯，苯酚

一、相對分子質量不同

1、苯：相對分子質量為78.11。

2、甲苯：相對分子質量為92.14。

3、苯酚：相對分子質量為94.11。

二、 密度不同

1、苯：密度為0.88 g/cm³。

2、甲苯：密度為0.866 g/cm³。

3、苯酚：密度為1.071g/mL（25℃）。

三、性質不同

1、苯：在常溫下是甜味、可燃、有致癌毒性的無色透明液體，並帶有強烈的芳香氣味。它難溶於水，易溶於有機溶劑，本身也可作為有機溶劑。

2、甲苯：學性質活潑，與苯相像；可進行氧化、磺化、硝化和歧化反應，以及側鏈氯化反應；甲苯能被氧化成苯甲酸。

3、苯酚：可混溶於醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、揮發油、強鹼水溶液。常溫時易溶於乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有機溶劑，室溫時稍溶於水，與大約8%水混合可液化，65℃以上能與水混溶，幾乎不溶於石油醚。