總銅的檢測方法

A. 湖水水質標准

湖水作為地表水糞大腸菌有指標：一類水：小於等於200個/L，二類：2000 三類：10000

1、Ⅰ類 主要適用於源頭水、國家自然保護區。

2、Ⅱ類 主要適用於集中式生活飲用水水源地一級保護區、珍貴魚類保護區、魚蝦產卵場等。

3、Ⅲ類 主要適用於集中式生活飲用水水源地二級保護區、一般魚類保護區及游泳區。

4、Ⅳ類 主要適用於一般工業用水區及人體非直接接觸的娛樂用水區。

(1)總銅的檢測方法擴展閱讀：

1、總固體（TotalSolids)：水樣在103-105℃下蒸發乾燥後所殘余的固體物質總量，也稱蒸發殘余物。

2、懸浮性固體（SuspendedSolids)和溶解固體（dissolvedSolids)：水樣過濾後，濾樣截留物蒸干後的殘余固體量稱為懸浮性固體，濾過液蒸干後的殘余固體量。

3、揮發性固體（VolatileSolids）和固定性固體（FixedSolids）:在一定溫度下（600℃）將水樣中經蒸發乾燥後的固體灼燒而失去的重量。可略表示有機物含量。灼燒後殘余物質的重量稱為固定性固體。

4、電導率：電導率是指一定體積溶液的電導，即在25℃時面積為1平方厘米，間距為1厘米的兩片平板電極間溶液的電導。

參考資料來源：網路—水質標准

B. 銅離子的檢測方法

樓上不要嚇我，銅離子與硫酸根離子沉澱？？？
應該加氨水，適量時成生藍色沉澱，過量時沉澱溶解成深藍色溶液（銅氨絡合物）
離子方程式：適量Cu2++2NH3·H2O＝Cu(OH)2↓+2NH4+
過量：Cu(OH)2+4NH3·H2O＝[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O
類似方法可用於檢驗Ag+（適量棕色沉澱，過量溶解），Zn2+（適量白色沉澱，過量溶解）
配合NaOH可檢驗Al3+（適量白色沉澱，過量無變化）、Fe3+（適量棕褐色沉澱，過量無變化）

C. 水質在線監測之重金屬測定原理

水中總砷測量原理：若有必要，樣品經過濾後，被泵入反應器里。首先注入還原劑把五價砷還原為三價砷；然後加入顯色劑與干擾物質磷酸鹽進行顯色反應，並測量其反應物的吸光度（OD1），此時三價砷不參與顯色反應；然後添加氧化劑把所有三價砷氧化為五價砷，再加入顯色劑與五價砷及磷酸鹽進行顯色反應，並測量其反應物的吸光度（OD2）；OD2扣除OD1後，分析儀依據其存儲的校正因數計算出樣品中總砷的濃度。水中總鎘測量原理：若有必要，樣品經過濾後，被泵入反應器里。在反應器里，首先注入酸性葯劑R1；然後把混合後的樣品加熱至100℃進行UV消解，其次再注入緩沖劑調節pH為4，再加入顯色劑孔雀石綠溶液進行顯色反應，生成藍色物質，分析儀在660nm或700nm處測量這種物質，並依據存儲在分析儀里的校正因數計算出樣品中鎘的濃度。水中總鉻測量原理：若有必要，樣品經過濾後，把樣品泵入反應器里。在反應器里，首先加入氧化劑，然後把混合的樣品加熱至95℃氧化，將三價鉻氧化為六價鉻；其次加入還原劑，將多餘的氧化劑還原，最後加入顯色劑，在酸性條件下進行顯色反應，在525nm處比色測定，並根據存儲在分析儀里的校正因子計算出樣品的濃度。水中總銅測量原理：若有必要，樣品經過濾後，把樣品泵入反應器里。在反應器里，首先加入酸性葯劑R1；然後把混合後的樣品加熱至95℃氧化，其次加入還原劑鹽酸羥胺R2，Cu2+還原成Cu+；之後加入掩蔽劑檸檬酸三鈉R3，掩蔽掉水中的一些干擾因素；最後加入顯色劑R4浴銅靈，在480nm處比色測定，並根據分析儀里的校正因子計算出樣品的濃度。
水中總鐵測量原理：若有必要，樣品過濾後，被泵入反應器里。在反應器里，首先注入酸性葯劑；然後把混合後的樣品加熱至95℃，使懸浮態的鐵溶解；其次再注入緩沖液，調整到合適的pH值進行還原，將三價鐵還原為二價，最後加入顯色劑TPTZ（三吡啶三吖嗪），鐵和顯色劑生成紫色復合物，然後用比色計在619nm處測量紫色復合物顏色的變化，再根據校準曲線計算出樣品中鐵（Fe3++Fe2+）的濃度。水中總鉛測量原理：若有必要，樣品經過濾後，被泵入反應器里。在反應器里，首先注入酸性葯劑R1；然後把混合後的樣品加熱至100℃進行UV消解，其次再注入調節緩沖劑，通過陰離子樹脂槽（C1）去除鎘離子干擾，然後通過陽離子樹脂槽（C2）截留並濃縮鉛離子，再用硝酸溶液洗提並稀釋，再加入顯色劑孔雀石綠/碘化物溶液進行顯色反應，生成藍色物質，分析儀在690nm處測量這種物質，並依據存儲在分析儀里的校正因數計算出樣品中鉛的濃度。
水中總鎳測量原理：若有必要，樣品經過濾後，把樣品泵入反應器里。在反應器里，首先添加硝酸溶解懸浮鎳，然後加熱到80℃消解，用氫氧化鈉中和後添加檸檬酸鈉（或EDTANa2）消除鐵離子干擾，然後加入碘將所有鎳氧化為三價鎳，完全氧化後在有過量碘存在和鹼性條件下加入丁二酮肟和樣品中的鎳反應呈現紅色，微處理器控制儀器充分混合葯品和反應後，分析儀在525nm處測量這種紅色的物質。並根據存儲在分析儀里的校正因子計算出樣品的濃度。
水中總鋅測量原理：若有必要，樣品經過濾後，被泵入反應器里。先稀釋樣品獲得合適濃度，添加硝酸並進行高溫消解，然後添加緩沖溶液調節PH為9，再添加Zincon（鋅試劑）進行顯色反應，分析儀在609nm處測量混合物的OD值，並依據存儲在分析儀里的校正因數計算出樣品的濃度。

D. 我需要測試排水中PH值、懸浮物、化學需氧量、氨氮、總磷、硫化物、五日生化需氧量、含鐵量、含鋅量、含鉻

測試PH需要PH測定儀；懸浮物需要一套抽濾裝置，電子分析天平，烘乾箱；COD需要一套迴流裝置；氨氮的話看水的組分，要是有機物含量高的，需要蒸餾裝置，還有至少也是可見光分光光度計；總磷需要高壓滅菌鍋；硫化物沒什麼特別的，也是分光光度計；BOD5有快速測定儀，也可以是人工培養，要是人工的話，需要恆溫培養箱；鐵、鋅、鉻的話需要原子吸收，鉻也可以用可見分光光度計。當然也必要的化學葯品和器械也是必須的。

E. 廢水檢測為什麼測定總銅,而不只測定危害大的銅離子（資料說絡合銅比銅離子的危害小得多）

1、絡合銅離子也不是鐵板一塊不再變化，在一定條件下可能發生變化，所以需要測定；
2、DDTC-Zn絡合常數較EDTA的高出兩個數量級，然而就是這樣，一般絡合劑也難以與EDTA一望相背。一般來說差了兩個數量級已經很大了，可在十的十幾次方行列中又是那麼無足輕重。所以，比較要看數量級在什麼范圍，不能光看所謂的差距。

F. 土壤檢測主要檢測什麼

土壤檢測主要檢測對影響土壤環境質量因素的代表值的測定，確定環境質量（或污染程度）及其變化趨勢。

土壤環境質量評價涉及評價因子、評價標准和評價模式。評價因子和項目類型的數量取決於監測目的和實際經濟技術條件。評價標准通常採用國家土壤環境質量標准、區域土壤背景值或部門（專業）土壤質量標准。評價模型通常採用污染指數法或與其相關的評價方法。

快速測定土壤中與植物營養狀況密切有關的速效養分含量和某些化學性質的方法。它通常包括有效氮、磷、鉀、土壤pH值及相關的土壤石灰需求量等項目；有些微量元素有時也包括在試驗范圍內。

土壤測試是一個系統的過程，包括測試樣品的採集、測試和測試結果的應用。根據土壤試驗結果和其他相關資料，可以對土壤肥力進行評價，為合理施肥提供依據。

(6)總銅的檢測方法擴展閱讀：

土壤檢測的測試項目：

1、土壤速效氮的測定。土壤有效氮是指土壤中銨態氮和硝態氮含量低、變化大，缺乏理想的測定方法。在我國，水解態氮的含量常被用作土壤供氮能力的指標。

2、土壤速效磷、鉀的測定。土壤中有效磷和有效鉀的提取和測定通常採用萃取劑。由於土壤溶液中的有效磷、鉀與吸附態的有效磷、鉀之間存在一定的平衡，萃取劑提取的有效磷、鉀僅為土壤中有效磷、鉀總量的一部分，酸性土壤中有效磷的測定一般採用氟化銨法或雙酸法。

用碳酸氫鈉溶液萃取測定中性和石灰性土壤中的有效磷。中性醋酸銨溶液更常用於有效鉀的提取。

3、土壤pH和石灰需要量的測定。土壤pH值是土壤酸度的強度指標，用土壤溶液中氫離子濃度的負對數表示。當pH值小於7時，表示酸性；當pH值大於7時，表示鹼性；當pH值等於7時，表示中性。一般用玻璃電極pH計測定土壤pH值。

由於土壤水的比例會影響氫離子的稀釋和解離，土壤水的比例一般為1:1或1:2。通過分析土壤含鹽量的變化，也可以確定pH值。

G. 廢水中的總銅如何測定

可以啊.看銅的大概含量來定檢測方法吧.要不就稀釋法或濃縮法再檢測咯.

H. 銅離子定量分析方法

目前常用的銅離子分析檢測方法主要分為直接法和間接法兩大類。
直接法是一類直接利用銅離子自身物理、化學性質對其進行分析檢測的方法，包括原子吸收/發射光譜法和離子選擇性電極法；
間接法是一類利用銅離子和指示劑（也可稱為化學分子探針）之間的特異性化學反應或超分子作用產生的信號變化對銅離子進行分析檢測的方法，包括傳統的銅離子指示劑和近年來研究較熱的銅離子熒光分子探針。

I. 廢水檢測重提到的總銅，其包含了哪些，除了銅離子還有別的什麼

應該是指任何含銅的化合物，比如：鹼式碳酸銅、氫氧化銅、氧化銅、硫化銅、硫酸銅（五水、一水和無水）、醋酸銅、、氧化亞銅、氯化亞銅、氯化銅、氯氧化銅、硝酸銅、氰化銅、脂肪酸銅、環烷酸銅等。

J. 水質檢測有哪些項目 怎樣檢驗

摘要 水質檢測的項目:bod、cod、有機物、n、p、重金屬,色度、濁度、嗅、ph值、懸浮物、總固體、溶解性固體、礦化度、電導率、氧化還原電位、總鹼度、重碳酸鹽......