『壹』 標准靈敏度檢測方法
根據鍛件長度計算DB，底波（你的是模擬機0就是減你計算的DB。缺陷的相對大小也要計算。剩下的都是公式了。這里寫不出來什麼羅格什麼的不好意思！有QQ給你發
『貳』 當空氣中的被測組分濃度較低或檢測方法靈敏度較低時，用什麼法採集樣品
當空氣中有害物質濃度很低，而所用分析方法的靈敏度又不能滿足氣體進行直接測定的要求，便需要在采樣時將大量氣體樣品中的污染物進行濃縮。濃縮采樣法是讓採集的空氣樣品通過吸附劑或吸收液濃縮，或以低溫冷凝法及靜電沉降法濃集等。
A溶液吸收法
空氣中以氣態或蒸氣狀態存在的污染物，可用溶液進行吸收。因為當空氣通過吸收液時，在氣泡和溶液的界面上，污染物的分子由於溶解作用或化學反應而迅速地進人吸收液中。與此同時,氣泡中的氣體分子因本身運動速度極大而擴散到氣-液界面上，使氣泡中的污染物分子很快被溶液吸收。吸收速率的快慢取決於氣-液接觸面枳和吸收動力。吸收過程中，若伴隨有化學反應,則擴散到氣-液界面的氣體分子立即與吸收液發生化學反應，生成反應產物擴散到溶液中。伴有化學反應的吸收速率比只靠溶解作用（物理吸收）的吸收速率要快得多。物理吸收僅適用那些溶解度較大的氣體樣品，故一般應選伴有化學反應的吸收液。常用的吸收液有水、水溶液及有機溶劑等。所選的吸收液對被採集的空氣污染物一定要有較大的溶解度，以保證較髙的吸收效率。分析的對象不同，所選的吸收液也應不同。污染物吸收以後要有足夠的穩定時間，以滿足分析測定之需要;所選吸收液應有利於下一步的分析測定，且價格便宜，易於購買和回收利用。
B固體吸收劑阻留法
選擇適當長度和大小的玻璃管或聚丙烯塑料管，填充適量的固體吸附劑，當一定流速的空氣通過采樣管時，其中有害物質通過吸附、溶解、化學反應和物理阻留作用而被阻留於填充柱上，使空氣中的待測污染物被濃縮。經過熱解吸或洗脫即可進行測定。填充劑性能和作用可分為吸附型、分配型和反應型三種。
吸附型填充劑又有顆粒狀和纖維狀之分，顆粒甩吸附劑是多孔物質，且有較大的 比表面積，對氣體和蒸氣有較大的吸附作用；纖維狀吸附劑具有吸附和過濾雙重作用，主要用於顆粒狀污染物的採集。常用的吸附劑有活性炭、硅膠等。
分配型采樣管中填充的是與氣相色譜柱相同的物質。但當空氣樣品通過采樣管時,對固定液分配系數大的組分被保留在填充劑上而得到濃縮。
反應型采樣管中填充的是一些可與待測組分發生化學反應的填充物如金屬細粒。也可以填充某種多孔惰性物質作載體，再在表面塗潰一層能與被測物質迅速發生化學反應的試劑。當空氣樣品通過采樣管，被測組分在填充劑衣面上發生化學反應被阻留。采樣後,用溶劑洗脫或加熱吹氣解吸附的組分，即可進行分析測定。這種類型采樣管采樣效率高、采樣量和采樣速率均較大，便於保存和輸送，使用方便。
C低溫冷凝濃縮法
這一方法適用於採集空氣中某些低沸點氣態物質。因為這些物質在常溫下固體吸附劑難以完全阻留，而採用低溫冷凝法則可提高采樣效率，低溫冷凝濃縮法用的采樣管為U形或蛇形，將其插乾冷阱中再進行低溫采樣，然後在室溫或熱條件下進行氣化和分析測定。
為防止空氣中的水分和CO2等組分在低溫濃縮采樣過程中冷凝，氣化時又增加氣體體積，降低采樣效率，干擾分離與測定，可在采樣管之前裝上一乾燥管將它們除去。所用乾燥劑應不吸收空氣中待測的微饢污染物。低溫冷凝法常用製冷劑見表8-1。
『叄』 醫學統計中檢測限和靈敏度的區別
分析方法的靈敏度是指該方法對單位濃度或單位量的待測物質的變化所引起的響應量變化的程度，它可以用儀器的響應量或其他指示量與對應的待測物質的濃度或量之比來描述，因此常用標准曲線的斜率來度量靈敏度。檢測限是指某一分析方法在給定的可靠程度內可以從樣品中檢測待測物質的最小濃度或最小量。所謂檢測是指定性檢測，即斷定樣品中確定存在有濃度高於空白的待測物質。測定限分為測定下限和測定上限。測定下限是指在測定誤差能滿足預定要求的前提下，用特定方法能夠准確地定量測定待測物質的最小濃度或量，測定上限是指在限定誤差能滿足預定要求的前提下，用特定方法能夠准確地定量測定待測物質的最大濃度或量。
『肆』 已知三種檢測方法的靈敏度,特異度,怎麼計算聯合檢測的靈敏度,特異度
臨床特異度是衡量試驗正確地判定無病者的能力,特異度是將實際無病的人正確--醫
『伍』 如何檢測儀器的穩定性和靈敏度
計量檢測儀器一般在使用前都要經過國家法定計量檢定部門檢定合格後才能使用。 使用後在規定期限內還要再次進行檢定。 一般的都是在當地的計量檢定測試所，也就是計量所，歸屬於當地的質量技術監督檢驗局。
『陸』 植物激素檢測 哪種方法靈敏
在這4種中當然是HPLC靈敏度較高了~~不過它還是沒氣相色譜法靈敏度高 理由如下：
一：
高效液相色譜法（HPLC)有「三高一廣一快」的特點：
①高壓：流動相為液體，流經色譜柱時，受到的阻力較大，為了能迅速通過色譜柱，必須對載液加高壓。
②高效：分離效能高。可選擇固定相和流動相以達到最佳分離效果，比工業精餾塔和氣相色譜的分離效能高出許多倍。
③高靈敏度：紫外檢測器可達0.01ng，進樣量在uL數量級。
④應用范圍廣：百分之七十以上的有機化合物可用高效液相色譜分析，特別是高沸點、大分子、強極性、熱穩定性差化合物的分離分析，顯示出優勢。
⑤分析速度快、載液流速快：較經典液體色譜法速度快得多，通常分析一個樣品在15～30分鍾，有些樣品甚至在5分鍾內即可完成，一般小於1小時。
此外高效液相色譜還有色譜柱可反復使用、樣品不被破壞、易回收等優點，但也有缺點，與氣相色譜相比各有所長，相互補充。高效液相色譜的缺點是有「柱外效應」。在從進樣到檢測器之間，除了柱子以外的任何死空間（進樣器、柱接頭、連接管和檢測池等）中，如果流動相的流型有變化，被分離物質的任何擴散和滯留都會顯著地導致色譜峰的加寬，柱效率降低。高效液相色譜檢測器的靈敏度不及氣相色譜。
二：
1 氣相色譜
氣相色譜是一種以氣體為流動相的柱色譜法，根據所用固定相狀態的不同可分為氣-固色譜(GSC)和氣-液色譜(GLC)。
2 氣相色譜原理
氣相色譜的流動相為惰性氣體，氣-固色譜法中以表面積大且具有一定活性的吸附劑作為固定相。當多組分的混合樣品進入色譜柱後，由於吸附劑對每個組分的吸附力不同，經過一定時間後，各組分在色譜柱中的運行速度也就不同。吸附力弱的組分容易被解吸下來，最先離開色譜柱進入檢測器，而吸附力最強的組分最不容易被解吸下來，因此最後離開色譜柱。如此，各組分得以在色譜柱中彼此分離，順序進入檢測器中被檢測、記錄下來。
3 氣相色譜流程
載氣由高壓鋼瓶中流出，經減壓閥降壓到所需壓力後，通過凈化乾燥管使載氣凈化，再經穩壓閥和轉子流量計後，以穩定的壓力、恆定的速度流經氣化室與氣化的樣品混合，將樣品氣體帶入色譜柱中進行分離。分離後的各組分隨著載氣先後流入檢測器，然後載氣放空。檢測器將物質的濃度或質量的變化轉變為一定的電信號，經放大後在記錄儀上記錄下來，就得到色譜流出曲線。
根據色譜流出曲線上得到的每個峰的保留時間，可以進行定性分析，根據峰面積或峰高的大小，可以進行定量分析。
4 氣相色譜儀
由以下五大系統組成：氣路系統、進樣系統、分離系統、溫控系統、檢測記錄系統。
組分能否分開，關鍵在於色譜柱；分離後組分能否鑒定出來則在於檢測器，所以分離系統和檢測系統是儀器的核心。
5 氣相色譜儀
目前有很多種檢測器，其中常用的檢測器是：氫火焰離子化檢測器（FID） 熱導檢測器（TCD) 氮磷檢測器 （NPD）火焰光度檢測器（FPD） 電子捕獲檢測器（ECD)等類型
『柒』 有沒有統計學的高手，已知兩種檢測方法的靈敏性及特異性，如何進行卡方檢驗，證明靈敏性及特異性有無差異
靈敏度和特異度兩個指標本身就沒有相關，一個是真陽性的指標，一個是真陰性的指標，兩個指標沒有什麼相關性。你可以還原成四格表，然後進行卡方檢驗。
『捌』 靈敏素質的測定，一般是通過什麼能力來進行
爆發力的測定方法可採用__縱跳、爆發力測定___力量耐力_測定等、仰卧起坐__。肌肉耐力的測定方法可採用 _引體向上。 力量素質測定、立定跳遠____，包括靜力性力量測定. 靜力性力量的測定方法可採用__握力肌肉耐力測定一般可採用__引體向上、俯卧撐等方法測定、背力___. 靈敏素質測定方法有____折線跑 ___十字變向跑、滑步跑等。柔韌素質測定方法有立位體前屈 坐位體前屈__等
『玖』 免疫檢測最為靈敏的方法是
以下是幾種常用的免疫學技術：1．免疫熒光技術 免疫熒光技術是利用熒光素標記的抗體（或抗原）檢測組織、 細胞或血清 中的相應抗原（或抗體）的方法.由於熒光抗體具有安全、 靈敏的特點,因此已 廣泛應用在免疫熒光檢測和流式細胞計數領域.根據熒光素標記的方式不同,可 分為直標熒光抗體和間標熒光抗體.間標熒光抗體中一抗並不直接連接熒光素,而是先將一抗結合到蛋白,然後帶有熒光素的二抗再結合至一抗.通過二抗的結 合,能將信號進行放大,因此能在一定程度上提高檢測的靈敏度,但是隨之帶來 的高背景也降低了檢測的特異性.近年來,隨著熒光素和熒光檢測技術的不斷進 步,熒光檢測的靈敏度已經接近同位素檢測的水平,直接標記的熒光抗體逐漸取 代間接標記抗體.這些標記了熒光素的抗體直接結合至抗原,大大提高了檢測的 特異性,使檢測的結果更加准確可靠.熒光檢測技術的發展,使得免疫熒光技術 在傳染病診斷上有廣泛的用途,如在細菌、病毒、 螺旋體感染的疾病,檢查IgM 抗體,做為近期接觸抗原的標志.利用單克隆熒光直接標記抗體鑒定淋巴細胞的 亞類.通過流式細胞儀,針對細胞表面不同抗原,可以同時使用多種不同的熒光 抗體,對同一細胞進行多標記染色.2．放射免疫檢測 放射免疫檢測技術是目前靈敏度最高的檢測技術,利用放射性同素標記抗 原（或抗體）,與相應抗體（或抗原）結合後,通過測定抗原抗體結合物的放射 性檢測結果.放射性同位素具有pg 級的靈敏度,且利用反復曝光的方法可對痕 量物質進行定量檢測.但放射性同位素對人體的損傷也限制了該方法的使用.3．酶聯免疫吸附試驗（ELISA） 酶聯免疫檢測是目前應用最廣泛的免疫檢測方法.該方法是將二抗標記上 酶,抗原抗體反應的特異性與酶催化底物的作用結合起來,根據酶作用底物後的 顯色顏色變化來判斷試驗結果,其敏感度可達ng 水平.常見用於標記的酶有辣 根過氧化物酶(HRP)、鹼性磷酸酶（AP）等.由於酶聯免疫法無需特殊的儀器,檢測簡單,因此被廣泛應用於疾病檢測.常用的方法有間接法、 夾心法以及BAS －ELISA.間接法是先將待測的蛋白抱被在孔板內,然後依次加入一抗、標記了 酶的二抗和底物顯色,通過儀器（例如酶標儀）定量檢測抗原.這種方法操作簡 單但由於高背景而特異性較差.目前已逐漸被夾心法取代.夾心法利用二種一抗 對目標抗原進行捕獲和固定,在確保靈敏度的同時大大提高了反應的特異性.近 年來,抗原的定量檢測技術也不斷推陳出新.近年來,在夾心法ELISA 的基礎上,開發了多抗原檢測試劑盒,能同時檢測微量液相樣本中多個抗原含量.這項技術 的應用大大縮短了診斷的時間,提高診斷的可靠性和及時性.4．免疫金膠體技術 膠體金技術經過30 多年的發展到現在已日趨成熟,該方法是將二抗標記上 膠體金顆粒,利用抗原抗體間的特異性反應,最終將膠體金標記的二抗吸附於滲 濾膜上,此方法簡單,快速,廣泛應用於臨床篩查.