定量檢測蘆丁的方法

⑴ 蘆丁怎樣檢驗

這個比較復雜了。如果用液相色譜，需要先摸清條件，不同混合物分離效果不同，要多次試驗才能得到正確的分離檢測條件。浙大哲博檢測幫助您！

⑵ 用蘆丁測黃酮含量的方法

稱取0.010g蘆丁，用30%乙醇溶解並定容至100ml 的容量瓶中，製成0.1mg/ml的蘆丁標准溶液。
分別吸取剛配製好的蘆丁標液0.0，2.0，4.0，6.0，8.0，10.0ml置於6個50ml的容量瓶中，依次編號0~5，用30%乙醇補至10ml後，加入0.8ml的5%的NaNO2搖勻，靜置6分鍾再加入0.8ml的10%的硝酸鋁搖勻，靜置6min，加入10ml的1mol/l的氫氧化鈉，搖勻15min後顯色置於510nm處分光光度計測吸光度。
蘆丁就是個標准 黃酮就是以蘆丁為計量的.
測黃酮的吸光度，標准曲線上，讀出黃酮含量就是蘆丁含量。

⑶ 蘆丁的提取方法有哪些

蘆丁的提取方法：

1、芸香苷存在於芸香葉、煙葉、橙皮、番茄等內，槐花米和蕎麥花內含量尤其豐富。我國葯用的芸香苷是從槐花米中提得。槐花米經洗滌後，用熱水和石灰乳（調pH至7.5-8）煮沸20min，添加硼砂，在95-100℃保溫半小時，趁熱過濾。

用鹽酸將濾液調至pH=6-7，冷卻至30℃以下，靜置析出結晶，分離，得芸香苷粗品，經溶解、再結晶、乾燥即得成品。以槐花米計總收率8.3%。

2、將原料（一般用槐花蕾）粉碎後，用熱乙醇萃取，再經乙醚、熱甲醇和熱水多次結晶精製而得。浸提物濃縮後所得的殘留物，用溶劑將其他可溶性色素等不純物除去後，再經乙醇、乙醚、熱甲醇和熱水多次結晶和活性炭精製而得高純度物。

葯理作用——抗自由基作用

氧分子在細胞代謝中是以單電子形式還原的，氧分子在單電子還原產生的O離子，體內繼而產生H2O2以及毒性極大的·OH自由基，因此影響皮膚的嫩滑程度，甚至加速皮膚老化程度，而產品中添加蘆丁能很明顯地清除細胞產生的活性氧自由基。

蘆丁為黃酮類化合物，是清除自由基的強氧化劑，它可終止自由基的連鎖反應，抑制生物膜上多不飽合脂肪酸的過氧化作用，清除脂質過氧化產物，保護生物膜及亞細胞結構的完整性，在機體內起著重要作用。

以上內容參考：

網路-蘆丁

⑷ 工作曲線法和標准對比法分析適用何種情況在分光光度法測定蘆丁的含量實驗中，能否用標准對比法

在原子吸收光譜定量分析中
標准加入法：取若干體積相同的試液，依次加入濃度為0、c0、2 c0、3 c0、…的標准溶液，
定容後，測定其吸光度，作A-c標准曲線，，延長曲線與濃度軸相交，交點和原點距離即為試
樣中被測元素的濃度cx。優點是：適用於試樣組成復雜，待測元素含量低的試樣分析。
標准工作曲線法：配置一系列濃度不同的標准溶液，在相同測定條件下，以空白溶液調零吸收，
測定標准系列溶液和試樣溶液的吸光度，繪制A-c標准曲線，用內插法在標准曲線上求得試樣
中被測元素的含量。優點是：簡單快速、適用於大批量組成簡單和相似的試樣分析。

⑸ 蘆丁提取原理

蘆丁（Rutin）廣泛存在於植物界中，現已發現含蘆丁的植物至少在70種以上，如煙葉、槐花、蕎麥和蒲公英中均含有。尤以槐花米（為植物Sophorajaponica的未開放的花蕾）和蕎麥中含量最高，可作為大量提取蘆丁的原料。蘆丁是由斛皮素（Quercetin）3位上的羥基與芸香糖（Rutinose）〔為葡萄糖（Glucose）與鼠李糖（Rhamnose）組成的雙糖〕脫水合成的苷。

蘆丁為淺黃色粉末或極細的針狀結晶，含有三分子的結晶水，熔點為174~178℃，無水物188~190℃。溶解度：冷水中為1:10000；熱水中1:200；冷乙醇1:650；熱乙醇1:60；冷吡啶1:12。微溶於丙酮、乙酸乙酯，不溶於苯、乙醚、氯仿、石油醚，溶於鹼而呈黃色。

蘆丁具有維生素P樣作用。有助於保持及恢復毛細血管的正常彈性，主要用作防治高血壓病的輔助治療劑，亦可用於防治因缺乏蘆丁所致的其他出血症。
實驗目的和要求

1． 實驗目的

①通過蘆丁的提取與精製掌握鹼-酸法提取黃酮類化合物的原理及操作。

②通過蘆丁結構的檢識，了解苷類結構研究的一般程序和方法。

③了解UV及NMR在黃酮類化合物結構鑒定中的應用。
2． 要求

①要拿到以下三個化合物：蘆丁、槲皮素、蘆丁的全乙醯化合物。

②能夠拿根據化學試驗及UV、NMR數據初步推斷出蘆丁的結構。並對黃酮類化合物的結構測定有一般性的了解。
試驗方法
1． 蘆丁的提取與分離

2． 蘆丁的鑒定

1）蘆丁的定性反應

取蘆丁3~4mg，加乙醇5~6ml使其溶解，分成三份作下述試驗：

A.取上述溶液1~2ml，加2滴濃鹽酸，在酌加少許鎂粉，注意觀察顏色變化情況。

B.取上述溶液1~2ml，然後滴加2%檸檬酸的甲醇溶液，注意觀察顏色變化情況，在繼續向試管中加入2%ZrOCl2的甲醇溶液，並詳細記錄顏色變化情況。

C.取上述溶液1~2ml，然後再加入10%α-等體積的萘酚乙醇溶液，搖勻，沿管壁滴加濃硫酸，注意觀察兩液面產生的顏色變化。

2）蘆丁的紫外光譜解析

取蘆丁溶於色譜純甲醇中，加入規定的試劑，測定其UV光譜，試解析光譜並初步判斷其結構。

3） 蘆丁的NMR波譜解析

A.蘆丁的三甲基硅醚NMR譜的解析

B.十乙醯化蘆丁的NMR光譜解析

4）蘆丁水解後糖與苷元的鑒定

A.水解方法：精密稱取蘆丁1g（±0.01g），加1%硫酸100ml，加熱40min，放冷靜置，過濾。所得沉澱用少許水洗除酸，乾燥稱重，計算苷元與糖的重量比。然後用乙醇（95%大約10ml）進行重結晶，即得苷元。

B.苷元的鑒定：用紙色譜法與對照品對照。

⑹ 以蘆丁標准品做標准曲線為什麼要用亞硝酸鈉溶液,硝酸鋁溶液,氫氧化鈉溶液

這些構成顯色劑，按順序依次加入5%亞硝酸鈉溶液，10%硝酸鋁溶液，5%氫氧化鈉溶液可以使蘆丁顯色（橙紅色）。通常用於總黃酮的含量測定，其原理是：黃酮中的處於相鄰羰基、羥基可以共同絡合金屬而顯色。根據顯色之深淺（即吸光度A值之大小），判斷的總黃酮含量之高低。常用的顯色劑是亞硝酸鈉-硝酸鋁，檢測波長是508nm。步驟:
樣品液 0.5mL（具體的用量視樣品液的濃度而定）→加5%亞硝酸鈉溶液0.15mL
靜置6min→加10%硝酸鋁溶液0.15mL
靜置6min→加4%氫氧化鈉溶液2mL
→加蒸餾水2.2mL（蒸餾水用於稀釋和調總體積，要使待測混合液的總體稱為5mL，2.2mL是暫定的）→待測混合液總體積5mL
→振盪，混勻→靜置3min→分光光度計測A值（測定波長508nm）。

望對您有幫助。