硫酸鎳的檢測有標准方法嗎

❶ 怎樣識別 鎳

用磁鐵!
參考：
磁鐵能吸什麼物質？
鐵、鈷、鎳
磁鐵吸引原理:金屬原子結構
物質大都是由分子組成的，分子是由原子組成的，原子又是由原子核和電子組成的。在原子內部，電子不停地自轉，並繞原子核旋轉。電子的這兩種運動都會產生磁性。但是在大多數物質中，電子運動的方向各不相同、雜亂無章，磁效應相互抵消。因此，大多數物質在正常情況下，並不呈現磁性。

鐵、鈷、鎳或鐵氧體等鐵磁類物質有所不同，它內部的電子自旋可以在小范圍內自發地排列起來，形成一個自發磁化區，這種自發磁化區就叫磁疇。鐵磁類物質磁化後，內部的磁疇整整齊齊、方向一致地排列起來，使磁性加強，就構成磁鐵了。磁鐵的吸鐵過程就是對鐵塊的磁化過程，磁化了的鐵塊和磁鐵不同極性間產生吸引力，鐵塊就牢牢地與磁鐵「粘」在一起了。我們就說磁鐵有磁性了。

❷ 硫酸鎳的法規信息

法規信息 化學危險物品安全管理條例 (1987年2月17日國務院發布)，化學危險物品安全管理條例實施細則 (化勞發[1992] 677號)，工作場所安全使用化學品規定 ([1996]勞部發423號)等法規，針對化學危險品的安全使用、生產、儲存、運輸、裝卸等方面均作了相應規定；車間空氣中鎳及其無機化合物衛生標准 (GB 16210-1996)，規定了車間空氣中該物質的最高容許濃度及檢測方法。

❸ 過敏原測試的過敏原檢測的多種方法

點刺試驗可視為一種特殊的皮內試驗，是目前國際特別是歐美國家推崇的過敏原體內檢測方法。因其是皮膚的點刺液僅為皮內試驗的萬分之一，安全性及靈敏度高、准確度高，由於皮損小，患者無痛楚，就如被蚊叮一樣等特點，已逐漸取代了傳統的皮內試驗。
原理：
當有某種變應原進入皮膚時，對某些物質有速發型過敏反應的患者，立即特異性地引起皮膚內的肥大細胞脫顆粒，釋放組胺等活性物質，導致局部毛細血管擴張(紅斑)，毛細血管通透性增強(水腫、風團)，陽性者表示對該抗原過敏。
操作方法：
先將點刺皮試液滴在皮膚上，然後用點刺針穿過液滴，輕輕刺入皮內。 斑貼試驗的應用已有百年歷史，對接觸性皮炎及某些過敏性皮膚病診斷的可靠性得到了充分證明，促進了接觸性皮炎與皮膚變態反應檢測的發展。一般採用歐洲標准化檢測試劑，檢測精準。原理：
將可疑致敏物質敷貼於患者皮膚上，通過皮膚或粘膜進入機體後由抗原呈遞細胞將抗原呈遞給T淋巴細胞，使特異性T淋巴細胞活化，誘發炎症反應。
適應症：
1、 接觸性皮炎、濕疹、職業性皮膚病等因接觸某些物質引起的變態反應發生的皮膚病。
2、當病因不明或有數種物質接觸，需要尋找病因時，可做斑貼試驗。
具體方法：
將試劑貼在皮膚上觀察一段時間後，根據皮膚對接觸物的反應判斷是否對這種物質過敏。
檢測種類：
1、硫酸鎳：多種金屬和鍍金物品；
2、羊毛脂醇：多種油膏、乳膏、護膚品和肥皂；
3、硫酸新黴素：局部用抗生素乳膏、護膚液、油膏、滴眼液和滴耳液；
4、重鉻酸鉀：水泥及多種化學製品；
5、卡因混合物：多種局部麻醉劑；
6、香料混合物：化妝品、香料和調味品；
7、松香：黏合劑、密封劑；
8、環氧樹脂：黏合劑、表面塗層和油漆；
9、喹啉混合物：某些葯物類冷霜、軟膏、葯膏及綳帶；
10、秘魯香脂：多種美容劑，香水以及咳嗽糖漿、止咳糖、口香糖和糖果點心；
11、二鹽酸乙二胺：穩定劑、乳化劑和局部殺菌葯/抗生素乳膏/滴眼葯和滴鼻葯；
12、氯化物：鍍金物品和人造首飾；
13、對叔丁酚甲醛樹脂：皮革製品、傢具和製鞋工業的防水膠；
14、芳香混合物：美容劑、皮膚病外用乳膏和綳帶；
15、卡巴混合物：橡膠製品、殺蟲劑和一些膠水；
16、炭黑橡膠混合物：輪胎、把手和水管；
17、CL+ME異噻唑啉酮：多種洗發液、乳膏、護膚液和其它皮膚護理品；
18、誇特-15：乳膏、護膚液、洗發液、肥皂和其實美容劑以及皮膚護理產品；
19、巰基苯並噻唑：多種橡膠產品、黏合劑和工業防腐劑；
20、對苯二胺：永久性和非永久性染發劑；
21、甲醛：多種建築材料和塑料工業；
22、巰基混合物：多種橡膠產品，如鞋子、手套和橡皮帶；
23、硫柳汞：一些美容劑、滴鼻劑和滴耳劑；
24、秋蘭母混合物：幾乎所有的橡膠製品。 瑞典法瑪西亞公司研製的UniCAP全自動體外診斷系統是目前國際上最先進的檢查過敏原實驗室系統，已獲得國際臨床實驗室標准委員會的確認。以其安全性高、檢測結果准確可靠，得到了世界衛生組織的確認，被國際上譽為「過敏原檢測的金標准」。 原理： 過敏原共價結合於CAP的纖維素固相載體上，與患者血清樣品中的特異性IgE抗體反應。基於世界衛生組織（WHO）的IGE參考品繪制標准曲線，由熒光強度可推算出樣品中的IgE濃度。 檢測種類可檢測包括吸入、食物等600多種過敏原。通過簡單的血樣採集，就可快速而准確的得到檢測結果，同時還可檢測出過敏的程度。 由於該檢測精確並可以定量測出過敏程度，大大減少人為錯誤，保障檢測結果的可信性，為醫生臨床治療提供了可靠依據。

❹ 液體硫酸鎳鎳標准值100--130g/L是啥概念

只要看去掉這種話，一般情況下的話它只代表的配置的標准，這個標準的濃度的話，在很多的領域都有應用，達到的效果也比較好。

❺ 怎樣化驗硫酸鎳的鎳含量

滴定法測定鎳
一、方法原理先將鎳在pH5～6的介質中與過量的EDTA反應，剩餘的EDTA，用2價鉛離子滴定完全。再用1:1 HCl調pH1～2，加一定量的鄰菲啰啉溶液破壞Ni—EDTA螯合物，釋放出來的EDTA，用Pb2+離子標准溶液來滴定。Ni2+ + H2Y2- → NiY2+ + 2H+ + H2Y2-（剩餘）Pb2+ + H2Y2-（剩餘） → PbY2- + 2H+NiY2- + phen + 2H+ → (Niphen)2++ H2Y2-Pb2- + H2Y2- → PbY2- + 2H+
二、主要試劑⒈ 0.02mol/L Pb2+標准溶液。准確稱取乾燥，Pb(NO3)2 (A·R)1.6～1.9g，置於100mL燒杯中，加入1:3 HNO3 5mL，加水溶解，將溶液定量轉移至250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，計算鉛標准溶液的濃度。⒉ 0.02mol/L EDTA。⒊ 0.2%二甲酚橙溶液。⒋ 20%六亞甲基四胺。⒌ 0.2% XO。⒍ 2%、4%鄰菲啰啉(phen)乙醇溶液。⒎ 1:1 HCl。⒏ 1:3 HNO3。9. 10% NaF。
三、實驗步驟 准確移取鎳分析試液（含NI2+ 10～25mg）於250mL錐形瓶中，加入0.02mol/L EDTA（20mL～45mL），水30mL，六亞甲基四胺10～20mL，加0.2% XO指示劑2滴，用Pb2+滴定到紫紅色，用1:1 HCl調pH = 2左右，加入4%鄰菲啰啉10～20mL，放置10～15分鍾，加六亞甲基四胺10～20mL，用Pb2+標准溶液滴定到紫紅色即為終點，並由此計算鎳的含量。

❻ 分析硫酸鎳的計算方法如何

硫酸鎳計算公式：質量=密度乘以體積

❼ 硫酸鎳中鎳含量的測定，稱取硫酸鎳液體樣品，硫酸鎳液體要怎麼樣配置

滴定法測定鎳
一、方法原理先將鎳在pH5～6的介質中與過量的EDTA反應，剩餘的EDTA，用2價鉛離子滴定完全。再用1:1 HCl調pH1～2，加一定量的鄰菲啰啉溶液破壞Ni—EDTA螯合物，釋放出來的EDTA，用Pb2+離子標准溶液來滴定。Ni2+ + H2Y2- → NiY2+ + 2H+ + H2Y2-（剩餘）Pb2+ + H2Y2-（剩餘） → PbY2- + 2H+NiY2- + phen + 2H+ → (Niphen)2++ H2Y2-Pb2- + H2Y2- → PbY2- + 2H+
二、主要試劑⒈ 0.02mol/L Pb2+標准溶液。准確稱取乾燥，Pb(NO3)2 (A·R)1.6～1.9g，置於100mL燒杯中，加入1:3 HNO3 5mL，加水溶解，將溶液定量轉移至250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，計算鉛標准溶液的濃度。⒉ 0.02mol/L EDTA。⒊ 0.2%二甲酚橙溶液。⒋ 20%六亞甲基四胺。⒌ 0.2% XO。⒍ 2%、4%鄰菲啰啉(phen)乙醇溶液。⒎ 1:1 HCl。⒏ 1:3 HNO3。9. 10% NaF。
三、實驗步驟 准確移取鎳分析試液（含NI2+ 10～25mg）於250mL錐形瓶中，加入0.02mol/L EDTA（20mL～45mL），水30mL，六亞甲基四胺10～20mL，加0.2% XO指示劑2滴，用Pb2+滴定到紫紅色，用1:1 HCl調pH = 2左右，加入4%鄰菲啰啉10～20mL，放置10～15分鍾，加六亞甲基四胺10～20mL，用Pb2+標准溶液滴定到紫紅色即為終點，並由此計算鎳的含量。
不要多想 這樣的提問沒有意義
很多煩惱都是我們自己找的

❽ 鎳礦石中鎳的物相分析

方法提要

本分析系統可測定硫酸鎳、硫化鎳和硅酸鎳。方法基於用NH₄Ac+Na₂SO₄浸取硫酸鎳，用飽和溴水或氯水浸取硫化鎳，最後殘渣中測定硅酸鎳。分析流程見圖1.34。

流程A

試樣1.0g，加100mL 50g/L乙酸銨⁃5g/L Na₂SO₃室溫攪拌1h，過濾，濾液測定Ni，得NiSO₄中Ni。

流程B

圖1.34 鎳礦石中鎳的物相分析流程

試劑配製

乙酸銨⁃Na₂SO₃溶液 50g乙酸銨溶於水，加5g Na₂SO₃溶解後用水稀釋至1L。飽和溴水過量溴加水混勻。

分析步驟

（1）硫酸鎳中鎳的測定。稱取0.1～0.2g試樣於250mL燒杯中，加入100mL乙酸銨⁃Na₂SO₃溶液，在室溫條件下攪拌浸取1h，過濾，用稀的中性乙酸銨溶液洗滌殘渣，濾液用HNO₃⁃H₂SO₄處理後測定的Ni為硫酸鎳。

（2）硫化鎳中鎳的測定。稱取0.5～1.0g試樣於250mL錐形瓶中，加入50～100mL飽和鎳水（或氯水）。在室溫下浸取1h，過濾，用水洗滌殘渣5～7次，殘渣留作測定硅酸鎳。濾液中加入2mL H₂SO₄（1+1）加熱至冒煙近干。冷後加水溶解，採用適宜方法（FAAS法、極譜法或吸光光度法）測定Ni為硫酸鎳和硫化鎳的合量。（如果用飽和氯水浸取時，浸取時間為45min，其餘步驟相同），差減求出硫化鎳相。

（3）硅酸鎳中鎳的測定。浸取硫化鎳後的殘渣及濾紙移入250mL燒杯中，加入少量NH₄F和HNO₃、H₂SO₄處理後，用適宜的方法測定Ni，此為硅酸鎳中的Ni。

注意事項

（1）測定硫化鎳的另一方法是將試樣稱放在鉑皿中，加入30mL含20g/LCuSO₄的H₂SO₄（2+1）溶液，放置10min，加入8mL HF，在沸水浴上浸取1h，過濾，殘渣中測定Ni，當試樣含有含鎳磁黃鐵礦時，將獲得偏低結果。

（2）需要單獨測定磁黃鐵礦的Ni時，可將上述分離硅酸鹽後的殘渣，用20～40g/L草酸溶液，在沸水浴上浸取2h，過濾，用熱水洗滌3～4次，殘渣及濾紙轉入原燒杯中，加入40mL氨水，在沸水浴上浸取30min，過濾，用稀氨水洗滌，將兩次濾液合並，用HNO₃、H₂SO₄破壞草酸後，用適當方法測定Ni，此為磁黃鐵礦中的Ni。

（3）錳結核中鎳的測定，可用100mL含HCl（0.2+99.8）的20～50g/L鹽酸羥胺溶液，在室溫浸取40min，過濾，測定濾液中Ni，為錳結核中Ni。

❾ 硫酸鎳液體樣品測定

方法對。
紫脲酸銨混合指示劑配法：取0.2g紫脲酸銨與20g氯化鈉在瑪瑙研缽中研磨至均勻，紫脲酸銨及氯化鈉為分析純，配好的指示劑要放在棕色的瓶中保存或其它方法避光乾燥保存。
0.2克的加法：在天平上稱取紫脲酸銨混合指示劑0.2克就可以，加放待測液就可以了。

❿ 分析步驟

試劑

乙酸銨浸取液稱取5gNH₄Ac、1gNa₂SO₃溶於100mL水中，用氫氧化銨和乙酸調至中性。

檸檬酸浸取液稱取210.14g檸檬酸溶於1000mL水中。

硫酸-硫酸銅浸取液1000mL水中加入500mLH₂SO₄，加入30gCuSO₄·5H₂O，溶解，混勻。

(1)硫酸鎳的測定

稱取0.5～1.0g試樣(精確至0.0001g)置於250mL錐形瓶中，加入50mLNH₄Ac浸取液，室溫振盪0.5h。用中速濾紙過濾，用水洗滌沉澱及殘渣5～7次，濾液用100mL燒杯承接，在電熱板上蒸發至小體積，加入10mLHNO₃和2mLHClO₄，加熱蒸發至白煙冒盡，以破壞有機質。然後以光度法、極譜法或原子吸收光譜法測定硫酸鎳中的鎳。

(2)氧化鎳的測定

將分離硫酸鎳的殘渣連同濾紙一起移入原錐形瓶中，加入100mL檸檬酸浸取液和0.2g抗壞血酸，室溫下振盪1h。用中速濾紙過濾，用水洗滌沉澱及殘渣5～7次，濾液用100mL燒杯承接，在電熱板上蒸發至小體積，加入10mLHNO₃和2mLHClO₄，加熱蒸發至白煙冒盡，以破壞有機質。然後以光度法、極譜法或原子吸收光譜法測定氧化鎳中的鎳。

(3)硫化鎳的測定

將分離氧化鎳的殘渣移入原錐形瓶中，加入50mL飽和溴水，室溫下振盪1h。用中速濾紙過濾，用水洗滌沉澱及殘渣5～7次，濾液用100mL燒杯承接，在電熱板上蒸發至小體積，加入5mL(1+1)H₂SO₄，加熱蒸發至白煙冒盡。然後以光度法、極譜法或原子吸收光譜法測定硫化鎳中的鎳。

(4)硅酸鎳的測定

將分離硫化鎳的殘渣連同濾紙一起放入瓷坩堝內，置於高溫爐中，低溫灰化，在600℃灼燒0.5h。取出，冷卻，將殘渣轉入100mL燒杯中，加入15mLHCl和5mLHNO₃，再加少量氟化氫銨，加熱至試樣分解完全。然後以光度法、極譜法或原子吸收光譜法測定硅酸鎳中的鎳。

(5)總氧化鎳中鎳及硫化物中鎳的測定

稱取0.5～1.0g試樣(精確至0.0001g)置於250mL塑料錐形瓶中，加入50mL硫酸-硫酸銅浸取液，沸水浴加熱45min，期間經常搖動。加2～5mLHF，並保溫15min，用中速濾紙在塗蠟漏鬥上過濾，用水洗滌沉澱及殘渣5～7次，濾液用100mL聚四氟乙烯燒杯承接，在電熱板上蒸發至硫酸冒煙。用(1+1)HCl提取，氨水調至鹼性，經丁二酮肟沉澱分離後，以原子吸收光譜法、極譜法或其他合適的方法測定總氧化物中的鎳。殘渣用王水分解，以原子吸收光譜法、極譜法或其他合適的方法測定硫化物中的鎳。

參考文獻

北京礦冶研究院.1979.化學物相分析［M］.北京:冶金工業出版社，162-169

多金屬礦石化學分析規程 ［S］( DZG 93 -01) . 1993. 西安: 陝西科學技術出版社

杭州大學化學系分析化學教研室.1982. 分析化學手冊 ( 第二分冊) ［M］. 北京: 化學工業出版社，106 -195

劉玉茹，陳明德，易義德 . 1989. SDBS - DAAB 體系光度法同時測定礦石中的鈷鎳 ［J］. 岩礦測試，8( 1) : 17 -21

鎳精礦、鈷硫精礦化學分析方法 ［S］( YS/T 472. 1 ～472. 5—2005) . 2005. 北京: 中國標准出版社

鎳礦石化學分析方法 火焰原子吸收分光光度法測定鎳量 ［S］( GB/T 15923—1995) . 1995. 北京: 中國標准出版社

銅、鉛、鋅、銀、鎳、鉬礦地質勘查規范 ［S］( DZ/T 0214—2002) . 2002. 北京: 地質出版社

吳良士，白鴿，袁中信 . 2005. 實用天然產物手冊 岩石與礦物 ［M］. 北京: 化學工業出版社，16 -22

楊永壇，梁冰，康經武，等 . 1998. 毛細管離子電泳分離間接紫外光度法測定鎳礦石中鎳銅鈷 ［J］. 岩礦測試，17 ( 4) : 275 -278

株洲冶煉廠 . 1979. 有色冶金中元素的分離與測定 ［M］. 北京: 冶金工業出版社，120 -124

本章編寫人: 余志峰 ( 甘肅省地礦中心實驗室) 。