檢測th細胞用什麼方法

1. 免疫磁珠法可以分離Th1和Th2細胞嗎

免疫磁珠法可以分離Th1和Th2細胞
(以下轉載)
免疫磁珠法 (MACS)：免疫磁珠法是 2O世紀 80年代出現的技術方法。1983年 Ugelstad提出將免疫磁珠用於細胞分選，1990年，Mihenyi建立了 MACS。這一方法的核心是在磁珠表麵包被具免疫反應性的抗體進行抗原抗體反應，在細胞表面形成玫瑰花結，這些結合了磁珠的細胞一旦置於強大的磁場下，就會與其他未被結合的細胞分群，具超強順磁場的磁珠脫離磁場後立即消失磁性，這樣就可以篩選或去除所標記的細胞 ，從而達到陽性或陰性選擇細胞的目的。這一技術 目前已經廣泛運用於細胞及分子生物學，分離基因、靶細胞及造血幹細胞等。其分離效果得到了免疫熒光、PCR、FISH及 FACS等方法的確認。免疫磁珠可以有效地分選細胞，從而決定了這一方法在神經幹細胞分選中應 用的技術可行性 。
CD4+亞群（Th細胞）根據自身所分泌的細胞因子，分為Th1和Th2兩個亞群。Th1細胞主要分泌IL-2、IFN- γ和TNF-β 等細胞因子。Th1細胞主要介導細胞免疫反應，在誘發器官特異性自身免疫病，器官移植排斥反應和抗感染免疫中起著重要的免疫調節作用。Th2細胞主要分泌IL-4、IL-5、IL-6、IL-10和IL-13。Th2細胞主要調節體液免疫反應，在誘發過敏反應中起著決定性的作用。

2. 什麼是th/ts比值..醫學上的..誰知道的告訴我一下..謝謝啦!

TH：輔助性T細胞；TS：抑制性T細胞

ts/th為輔助性T細胞與抑制性T細胞的比值。

1.TH細胞

Th細胞主要分為Th1細胞與Th2細胞兩種，其中，Th1細胞參與細胞免疫和遲發性超敏性炎症反應;Th2可輔助B細胞分化為抗體分泌細胞，參與體液免疫應答。

根據其表面單抗受體、所產生的細胞因子和功能不同又可分為TH1和TH2,TH1在誘導遲發性變態反應中起主要作用，故亦稱炎性T細胞

2.TS細胞

抑制性T細胞（Suppressor T cells , Ts），具有抑制細胞免疫及體液免疫的功能。

淋巴細胞表面的病毒受體，使某些病毒在病毒受體介導下，病毒選擇性感染某個T細胞亞群引起免疫功能低下或導致疾病，而不是因為Ts功能低下，機體才易發生感染。表型CD3+、CD4+、CD8+能反抑制性T細胞。

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輔助性T細胞的作用方式：

關於TH細胞與B細胞協同作用而表現輔助功能的確切機理尚不清楚，不同學者對此曾提了一些不同的模式假說，但是總的來說，T細胞輔助B細胞形成抗體的作用是起著集中和濃縮抗原的作用，可能有兩種作用方式。

1.直接集中抗原在T細胞識別載體，B細胞識別半抗原時，在兩者之間形成抗原橋這個橋把B細胞和T細胞連接在一起，有利於抗原決定簇集中至B細胞的受體上，使細胞產生的信號能到達B細胞，導致B細跑的活化，轉化為抗體形成細胞，產生抗體。這種作用方式亦即連鎖識別的相互作用方式。

2.間接集中抗原TH細胞協助B細胞時，通過T細胞產生的非特異性介質或淋巴因子起作用。非特異性介質是在抗原、同種異體抗原或有絲分裂原的刺激下而產生和釋放的。因系由細胞產生，故亦稱為T細胞因子。

T細胞因子的類型可能有多種，其作用方式也不完全相同。有的和巨噬細胞的親和力強，可以結合到巨噬細胞表面，然後由巨噬細胞將抗原帶到B細胞，與抗原的半抗原部分結合。這樣也能間接地起到集中抗原的作用。這種作用方式為多克隆相互作用。

3. 流式細胞儀可直接檢測th1，th2所佔百分比嗎

彼人認為從PBMC中分離到T細胞，但因為Th1和Th2是功能上分類的。若直接用磁珠的話，要不都被你凋亡了就沒什麼做首先申明一下，但量要控制。但要分離Th細胞的話，T細胞的分類不簡單，當然是分離不到的啦，CD4CD8和Th1Th2的分類標准不一樣的，然後用細胞因子去刺激。在維持細胞存活的條件下加IL-4或IL-10等細胞因子以促進T細胞向1和2發向發展。當然一般認為CD4就是輔助T細胞了，IFN和IL-2是常加的以便細胞能生存，只能分離4和8

4. 醫學；Th細胞和Tc細胞到底是什麼細胞中文名稱。

（1）Th細胞全稱輔助性T細胞（外文名helper T cell)，能分泌多種細胞因子。Th均表達CD4，通常所稱的CD4+T細胞即指Th。HIV能特異性地破壞Th細胞，導致患者免疫系統癱瘓。

（2）Tc 亦稱殺傷T細胞(killer T cell，TK)，具有殺傷靶細胞活性的T細胞亞群。

其表面標志為： Lyl-，2+，3+和Ia-，並為單抗系列T8，CD8和Leu2所識別，但不能為CD11所識別，與殺傷細胞(K cell)不同，Tc殺傷靶細胞不依賴於抗體，並能產生淋巴毒素(LT)，通過LT介導殺傷靶細胞。

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Th細胞的主要功能：

Th2細胞主要分泌IL-4, IL-5, IL-6和IL-10等，主要功能為刺激B細胞增殖並產生免疫球蛋白G(immunoglobulinG，IgG)1和免疫球蛋白E(immunoglobulinE，IgE)抗體，與體液免疫有關。

少數Th細胞被稱為Th3細胞，它除分泌大量的IL-4和IL-10外，主要高表達TGF-β，但是不分泌IL-2和IFN-γ，可以下調抗原遞呈細胞(antigenpresenting cells，APC)及Th1細胞的活性，起免疫抑製作用。

Th1, Th2和Th3細胞均由前體細胞Th0分化而來。未接觸抗原的T細胞被稱為Th細胞前體(Thcell precursor)，他們通過接觸天然免疫細胞攝取的抗原而分化成一種不確定的狀態， 稱為Th0細胞。

Th0細胞既分泌Th1型細胞因子IL-2和IFN-γ，又分泌Th2型細胞因子IL-4，可在不同信號的刺激下分化為Th1或Th2細胞。Th1和Th2細胞除分泌不同的細胞因子，發揮不同的免疫作用外，他們各自細胞的表面受體也有許多的不同。

不同的表面受體不僅可以作為分離Th1/Th2細胞的表面標志物，而且直接影響Th1/Th2細胞對一些細胞因子的反應能力，從而調控著Th1/Th2細胞的分化與功能。

趨化因子受體CXCR-3和CCR-5的表達是Th1細胞的標記(優先表達於Th1細胞的分子有β2腎上腺素能受體，淋巴細胞激活基因3，CDw150，CD162，CD49f/CD29等)，而CCR-3，CCR-4，CCR-7和CCR-8隻能在Th2細胞表達，CD30也只與Th2細胞有關。

Th1細胞持續表達免疫球蛋白黏液素3(T cell immunoglobulin mucin3，Tim-3)並可能通過半乳凝素類-9(Tim-3/galectin-9)途徑抑制Th1細胞介導的免疫反應和誘導外周免疫耐受。

參考資料來源

網路-Th細胞

網路-Tc細胞

5. 什麼是Th細胞

Th細胞為輔助型t細胞，參與體液免疫,有B細胞或巨噬細胞提成抗原給th細胞以後，Th細胞就被活化.誘導b細胞增值和釋放細胞因子誘導b細胞分化產生抗體.

6. Th細胞的Th細胞胞外細胞檢測

胞外細胞因子的檢測：主要檢測血漿（血清）和其他本液中的細胞因子，血漿（血清）中細胞因子的測定。可確切反應細胞因子的表達狀態，某些體液標本如腦脊液、滑膜組織液、支氣管灌洗液、胸腹水等與特定疾病直接相關。 流式細胞術（flow cytometery，FCM）其基本原理是：用刺激劑PMA、ionomycin（離子黴素）體外激活淋巴細胞，用蛋白轉運抑制如黃能黴素（monensin）阻止細胞因子分泌到細胞外，細胞內蛋白質轉運方式被打亂，引起細胞因子向高爾基體積聚，用流式細胞儀便可測出增強細胞因子。這一技術的發展使得以往通過T細胞克隆方式在幾個月才能回答的問題，在幾個小時內就能得以解決。該技術成為單細胞水平上檢測細胞因子產生的標准分析方法，盡管細胞因子標記流式細胞技術具有其他方法無可比擬的優越性，但是在操作過程中，需要對細胞進行刺激、阻斷、固定、穿透和標記，任何一個環節都會影響實驗結果[8]。流式細胞儀法常用檢測指標為以CD4設門進行FCM分析。通過CD4+ 細胞中IFN-γ和IL-4的表達來確定TH1/ TH2細胞的百分率[9-10]。以CD3/CD8設門，用FCM檢測分析TH1/ TH2細胞的表達率，結果准確可靠，操作方便快捷，是檢測TH1/ TH2細胞較理想的方法[11-12]。近年來發現CD4+T細胞向不同的方向極化，細胞表面表達不同趨化因子受體（chemokine receptor），趨化因子受體CCR5主要表達於TH1細胞表面，是TH1細胞的特異性標記[14]，因此，利用針對趨化因子受體的特異性單克隆抗體來測定TH不同亞群特異笥較高，而且操作較簡單。CCR5和CCR3抗體是最近開發出來的，但只能反映TH細胞數量上的變化，其與功能（細胞因子分泌）的變化不否一致，有待進一步的研究。

7. Th細胞的Th細胞檢測研究的現狀

T淋巴細胞是高度異質性的群體，根據發育過程中出現的分化抗原的不同，分為CD4+ T和 CD8+ T細胞，這種分類對於區分T細胞的異質性有一定的價值，但隨著對T細胞功能研究的深入，人們發現，T細胞的功能主要是由其分泌的細胞因子介導的。
1986年Mosmann等根據小鼠的CD4+ T細胞克隆產生細胞因子類型的不同，將CD4+ T細胞發為TH1和TH2兩種類型，隨後Romagnani等人證實體內出存在相應的TH1和TH2亞群[1-2]。以表達白細胞介素2（IL-2）和γ干擾素（IFN-γ）為主的TH1群細胞，可以增強殺傷細胞的細胞的毒性作用，激發遲發型超敏反應，介導細胞免疫應答；以表達IL-4、IL-5、IL-10為主的TH2型細胞，促進抗體的產生，介導體液免疫應答。機體TH1、TH2平衡失調，與腫瘤免疫逃逸、細菌、病毒等微生物感染有一定的關系，並參與變態反應性疾病、自身免疫性疾病和移植排斥反應的發生。與傳統的臨床檢驗項目不同，檢測TH1、TH2相關細胞因子的意義，並不著重於輔助疾病的診斷，而更注重分析疾病發生發展的狀況，為臨床調整TH1、TH2失衡提供正確的治療措施[3] 。由於目前尚無區分TH1和TH2細胞表面標志物，所以只能根據細胞亞群分泌特徵性細胞因子的不同，間接檢測TH1和TH2細胞的數目和功能。

8. Th1、Th2細胞檢測的方法是

正確答案:A
解析：酶聯免疫斑點試驗(
ELISPOT)已被越來越多地應用於類風濕因子、IFNγ等細胞因子分泌細胞的定量檢測
。流式細胞儀可以區分具有不同分泌特性的細胞亞群，如Th1、Th2細胞等
。ELISA法具有特異、簡便、易於推廣和標准化等優點，廣泛用於體液標本細胞因子以及細胞體外培養上清液中的細胞因子檢測
。

9. Th細胞的結語

ELISA法和生物活性法是測定的細胞因子的總量或總的活性，不能區分細胞因子的型和亞型，操作繁瑣，難於標准化，ELISPOT法測定的是TH1和TH2細胞的數目與單個細胞分泌細胞因子量的差異，靈敏度較ELISA法高，核酸雜交檢測法反映的是細胞因子基因的量，要獲得高質量的探針和合格的標本較困難，該法更適用於科研。流式細胞儀法檢測的是TH1和TH2的數目，檢測速度快，但只能反映TH細胞數量上的變化，其與功能（細胞因子分泌）上的變化是否一致，有待進一步的研究。

10. 解釋Ts細胞 Tc細胞 Tr細胞 Th細胞

1、抑制性T細胞 ，又叫TS（suppressor T cell）細胞，能抑制輔助性T細胞(TH)活性,從而間接抑制B細胞的分化和TC殺傷功能,對體液免疫和細胞免疫起負向調節作用的T細胞亞群。

2、Tc，亦稱殺傷T細胞(killer T cell，TK)，具有殺傷靶細胞活性的T細胞亞群。Tc殺傷靶細胞不依賴於抗體，並能產生淋巴毒素(LT)，通過LT介導殺傷靶細胞。

3、Tr細胞，即調節性T細胞(regulatory T cell），簡稱Tr細胞，數量較少，多具有對機體免疫應答的負調節功能。

4、Th細胞全稱輔助性T細胞（外文名helper T cell)，能分泌多種細胞因子。Th均表達CD4，通常所稱的CD4+T細胞即指Th。HIV能特異性地破壞Th細胞，導致患者免疫系統癱瘓。

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1、Tr細胞

Tr細胞或通過接觸方式抑制T細胞的活化和增殖；或通過分泌抑制性細胞因子，直接和間接抑制抗原特異性T細胞的增殖、分化以及其活性，使免疫應答不至於過於強烈。

2、Tc細胞

成熟的細胞毒性T細胞受抗原刺激後，分化為效應細胞毒性T細胞和記憶細胞毒性T細胞。前者能特異性殺傷帶抗原的靶細胞，如移植細胞、腫瘤細胞及受微生物感染的細胞等。Tc細胞的殺傷力較強，可反復殺傷靶細胞，而且在殺傷靶細胞的過程中本身不受損傷。

當它們和靶細胞接觸後，能釋放穿孔素，嵌入靶細胞膜內形成多聚體穿膜管狀結構，細胞外液便可通過此管狀結構進入靶細胞，導致細胞溶解。Tc細胞還能分泌顆粒酶，從小孔進入靶細胞，誘發靶細胞凋亡。

3、Ts細胞

如其功能失常，則免疫反應過強，引起自身免疫性疾病。在TS調節途徑中存在誘導TS細胞 (Tsi)、轉導TS細胞(Tst)和效應TS細胞(Tse)3種細胞亞群，在抗原刺激後連鎖活化，最終由Tse產生T細胞抑制因子作用於Th細胞。

4、Th細胞

Th細胞主要分為Th1細胞與Th2細胞兩種，其中，Th1細胞參與細胞免疫和遲發性超敏性炎症反應；Th2可輔助B細胞分化為抗體分泌細胞，參與體液免疫應答。

Th細胞在免疫系統中起重要作用，有淋巴細胞與吞噬細胞之間的抗原決定簇的傳遞，產生多種白細胞介素，參與被感染細胞溶酶體酶（酸性磷酸酶）的激活等作用。

Th細胞在免疫調節中起促進作用的是T細胞亞群。為單抗系列T4，CD4和Leu所識別，故亦稱T4細胞，其功能為產生多種細胞因子，傳遞抗原信息，促進T、B細胞分化增殖，輔助B細胞產生抗體和誘導遲發性變態反應。

根據其表面單抗受體、所產生的細胞因子和功能不同又可分為TH1和TH2,TH1在誘導遲發性變態反應中起主要作用，故亦稱炎性T細胞 (inflammatory T cell T1)。

輔助性T細胞(helper T cell，Th)對機體的特異性免疫和非特異性免疫均具有重要調節作用， 能協助B細胞產生抗體，也能促進其他T細胞的分化成熟，是機體內一類重要的免疫調節細胞。