⑴ 求均四甲苯氣相色譜分析方法
樣品的來源和預處理方法:
GC能直接分析的樣品必須是氣體或液體,固體樣品在分析前應當溶解在適當的溶劑中,而且還要保證樣品中不含GC不能分析的組分(如無機鹽),可能會損壞色譜柱的組分。在接到一個未知樣品時,就必須了解的來源,從而估計樣品可能含有的組分,以及樣品的沸點范圍。
如能確認樣品可直接分析。如果樣品中有不能用GC直接分析的組分,或樣品濃度太低,就必須進行必要的預處理,包括採用一些預分離手段,如各種萃取技術、濃縮和稀釋方法、提純方法等。
所謂儀器配置就是用於分析樣品的方法採用什麼進樣裝置、什麼載氣、什麼色譜柱以及什麼檢測器。
基本原理
色譜分析有兩個要素——流動相和固定相。在流動相從固定相的一端流到另一端的過程中,加在固定相起始端的溶質隨流動相流動,並在流動相和固定相之間來回轉移。不同的溶質與這兩相的親和力大小不同,溶質的移動速度也不同,因而得到分離。固定相一般是固體,也可以是固體上附著液體;流動相是液體或氣體。
色譜分析具有很多優點:分離效果好,設備簡單,操作方便,條件較溫和,方法多樣,能適應不同的需要。其缺點主要是:處理量小,周期長,不能連續操作;有的層析介質價格昂貴,有時找不到合適的介質。
⑵ 三甲苯四甲苯的區別
三甲苯是是苯環上三個氫對稱地被三個甲基取代而得到的芳香烴,分子式C9H12,均三甲苯又名1,3,5-三甲苯,原子量120.19,英文名稱:Mesitylene。
用途:有機合成原料,用於製取均苯三甲酸,以及抗氧化劑、環氧樹脂固化劑、聚酯樹脂穩定劑、醇酸樹脂增塑劑,製取2,4,6-三甲苯胺用於生產活性艷藍、K-3R等染料。
四甲苯分子式C10H14,原子量134.21,外觀是白色或無色結晶,有類似樟腦的氣味。英文名稱:1,2,4,5-Tetramethylbenzene;sym-Tetramethylbenzene
用途:用於有機合成、增塑劑及制均苯四甲酸二酐。
結構式:
⑶ 正四甲苯的物化性質
1,2,4,5-四甲苯;均四甲苯;1,2,4,5-Tetramethylbenzene;sym-Tetramethylbenzene
分子式 C10H14;C6H2(CH3)4
白色或無色結晶,有類似樟腦的氣味;
蒸汽壓 13.33kPa/128.1℃;
閃點73℃;
熔點79.2℃ ;
沸點196.8℃;
溶解性:不溶於水,溶於乙醇、乙醚、苯;
密度:相對密度(水=1)0.89;
穩定性:穩定;
危險標記 8(易燃固體);
⑷ 檢測的環境檢測
空氣和廢氣(含室內空氣)
一般的廢氣有:發電機廢氣、食堂油煙、食堂火煙、焊焬廢氣、窯爐廢氣、 鍋爐廢氣、金屬廢氣、酸霧(鹽酸、硫酸),氮氧化物,總懸浮顆粒物,廢氣,惡臭,溫度,相對濕度,空氣流速,新風量,鍋爐煙塵,工業爐窯煙塵,煙氣林格曼黑度,可吸入顆粒物,鉻酸霧,氨,氟化物,,二氧化氮,氮氧化物,惡 臭,臭 氧,二氧化硫,二硫化碳,一氧化碳,氨,氯化氫,氯氣,酚類化合物,飲食業油煙,苯胺類,苯系物,苯、甲苯、二甲苯,苯乙烯,甲醇,丙酮,丙烯醛,非甲烷總烴,總烴,丙烯醛,乙醛,氯化烯,硝基苯,甲烷,鎳,鎘,錫,硒 等等。
其中室內的主要有:甲醛、氨、苯、氡、總揮發性有機化合物(TVOC)
工作場所空氣主要有:包括甲醛、氨、苯系物等有機物、揮發性有機化合物含量、鉛、錫等金屬、氯化氫等酸性物、土壤對PH值、水分、砷、鉛、鎘、銅、鋅、汞、鉻 等等。
相關檢測方法分別如下:
1 【溫度】 公共場所空氣溫度測定方法 GB/T18204.13-2000
2 【相對濕度】公共場所空氣濕度測定方法GB/T 18204.14-2000
3 【空氣流速】公共場所風度測定方法 GB/T18204.15-2000
4 【總懸浮顆粒】 環境空氣總懸浮顆粒物的測定重量法 GB/T15432-1995
5 【鍋爐煙塵】鍋爐煙塵測試方法 GB5468-1991
6 【工業爐窯煙塵顆粒物】 固定污染源排氣中顆粒物測定與氣態污染物采樣方法GB/T16157-1996
7 【煙氣林格曼黑度】鍋爐煙塵測試方法 GB5468 -1991
8 【一氧化碳】空氣質量一氧化碳的測定 非分散紅外吸收法GB/T 9801-1988
固定污染源排氣一氧化碳的測定 非分散紅外吸收法HJ/T 44-1999
9 【二氧化碳】公共場所空氣中二氧化碳測定方法 GB/T18204.24-2000
10【臭氧】環境空氣臭氧的測定 靛藍二磺酸鈉分光光度法 GB/T15437-1995
公共場所空氣中臭氧測定方法 GB/T18204.27-2000
11【二氧化硫】環境空氣二氧化硫的測定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法 GB/T15262-1994
甲醛緩沖溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法《空氣和廢氣監測分析方法》〔第四版〕國家環保總局2003年
12【氮氧化物】空氣質量氮氧化物的測定鹽酸萘乙二胺比色法 GB/T8969-1988
環境空氣氮氧化物的測定Saltzman法GB/T15436-1995
固定污染源排氣中氮氧化物的測定 鹽酸萘乙二胺分光光度法HJ/T 43-1999
13【二氧化氮】環境空氣二氧化氮的測定 鹽酸萘乙二胺分光光度法GB/T15435-1999
14【硫化氫】空氣中硫化氫的測定 亞甲基蘭光度法 GB/T11742-1989
15【氟化物】環境空氣氟化物質量濃度的測定石灰濾紙-氟離子選擇電極法 GB/T15433-1995
環境空氣氟化物質量濃度的測定 濾膜-氟離子選擇電極法 GB/T15434-1995
大氣固定污染源氟化物的測定 離子選擇電極法 HJ/T67-2001
16【氨】空氣質量氨的測定 納氏試劑比色法 GB/T14668-1993
空氣質量氨的測定 次氯酸鈉-水楊酸分光光度法 GB/T14679-1993
公共場所空氣中氨測定方法 GB/T18204.25-2000
17【氯氣】固定源排氣中 氯氣的測定 甲基橙分光光度法 HJ/T30-1999
18【硝基苯類】空氣質量硝基苯類(一硝基和二硝基化合物)的測定 鋅還原-鹽酸萘乙二胺分光光度法GB/T15501-1995
19【苯胺類】空氣質量 苯胺類的測定 鹽酸萘乙二胺分光光度法GB/T15502-1995
20【硫酸霧】硫酸濃縮尾氣 硫酸霧的測定 鉻酸鋇比色法GB/T 4920-1985
21【鉻酸霧】固定污染源排氣中鉻酸霧的測定 二苯基碳醯二肼分光光度法HJ/T 29-1999
22【酚類化合物】固定污染源排氣中酚類化合物的測定 4-氨基安替比林分光光度法 HJ/T32-1999
23【甲醛】環境空氣 甲醛的測定 乙醯丙酮分光光度法GB/T 15516-1995
公共場所空氣中甲醛的測定方法GB/T 18204.26-2000
24【丙酮】氣相色譜法 《空氣與廢氣監測分析方法》(第四版)國家環保總局2003年
25【鉛】 環境空氣鉛的測定 火焰原子吸收分光光度法 HJ/T 15264-1994
26【鎳】大氣固定污染源鎳的測定 火焰原子吸收分光光度法 HJ/T 63.1-2001
27【銅】原子吸收分光光度法 《空氣與廢氣監測分析方法》(第四版)國家環保總局2003年
28【鋅】原子吸收分光光度法 《空氣與廢氣監測分析方法》(第四版)國家環保總局2003年
29【鎘】原子吸收分光光度法 《空氣與廢氣監測分析方法》(第四版)國家環保總局2003年
30【鉻】原子吸收分光光度法 《空氣與廢氣監測分析方法》(第四版)國家環保總局2003年
31【錳】原子吸收分光光度法 《空氣與廢氣監測分析方法》(第四版)國家環保總局2003年
32 【鐵】原子吸收分光光度法 《空氣與廢氣監測分析方法》(第四版)國家環保總局2003年
⑸ 求均四甲苯氣相色譜分析方法
摘要 你可以根據均四甲苯的沸點來自行建立一個方法:其沸點在190多度,你柱溫設在170-180度就行,然後汽化溫度在220,檢測器溫度230.就行。
⑹ 1,2,4,5-四甲苯的制備方法
工業上曾將C9-C10芳烴餾分以蒸餾法除萘後,經冷凍(-70℃)、重結晶,製取四甲苯。但成本較高。現均採用合成法生產,例如以間二甲苯為原料,加入無水三氯化鋁,在100℃通入氯甲烷進行反應後,靜置、冷卻,分出上層深綠色油狀物,經乾燥、常壓蒸餾,收集180-205℃餾分即得。此外,尚有以二甲苯和偏三甲苯進行異構化、烷基化及轉化烷基化,偏三甲苯歧化-異構化等製取四甲苯的方法。
⑺ 四甲苯含多少個十六烷值
早上好,四甲苯是白色固體它在常溫條件下沒有液相,150#溶劑油是三甲苯一般使用S-150到S-1000的重芳烴請酌情參考。看是哪個石化出貨的雜質含量不同數值也不一樣,通常三甲苯的辛烷值在110-125十六烷值在50-65,煤油更是魚龍混雜不過它沒有芳香結構拿最好的航空煤油來說十六烷值普遍都在70-80最高的甚至接近極限的90。
⑻ 苯 甲苯 二甲苯 如何鑒別
鑒別方法:
加入高錳酸鉀,能使之褪色的是甲苯和二甲苯,不能褪色的是苯;然後蒸餾,先蒸餾出來的是甲苯,後出來的是二甲苯。
原因:
1、苯環無碳碳雙鍵,而是一種介於單鍵與雙鍵的獨特的鍵;不能使酸性高錳酸鉀褪色。
2、甲苯沸點110.6℃,二甲苯沸點137~140℃。
(8)四甲苯的檢測方法擴展閱讀
1、苯參加的化學反應大致有3種:一種是其他基團和苯環上的氫原子之間發生的取代反應;一種是發生在苯環上的加成反應。
2、二甲苯廣泛用於塗料、樹脂、染料、油墨等行業做溶劑;用於醫葯、炸葯、農葯等行業做合成單體或溶劑;也可作為高辛烷值汽油組分,是有機化工的重要原料。還可以用於去除車身的瀝青。醫院病理科主要用於組織、切片的透明和脫蠟。
3、化學性質活潑,與苯相像。可進行氧化、磺化、硝化和歧化反應,以及側鏈氯化反應。甲苯能被高錳酸鉀氧化成苯甲酸。
⑼ 四甲苯對人體的危害
2.對環境的影響:
一、健康危害
侵入途徑:吸入、食入、經皮吸收。
健康危害:本品有輕度刺激作用。
二、毒理學資料及環境行為
毒性:屬低毒類。
急性毒性:LD505000mg/kg(大鼠經口)
危險特性:遇明火、高熱可燃。與氧化劑混合能形成有爆炸性的混合物。粉體與空氣可形成爆炸性混合物,當達到一定濃度時,遇火星會發生爆炸。在潮濕空氣中緩慢分解。
燃燒(分解)產物:一氧化碳、二氧化碳。
3.現場應急監測方法:
4.實驗室監測方法:
氣相色譜法,參照《分析化學手冊》(第四分冊,色譜分析),化學工業出版社
5.環境標准:
嗅覺閾濃度 0.016mg/m3
6.應急處理處置方法:
一、泄漏應急處理
隔離泄漏污染區,周圍設警告標志,切斷火源。建議應急處理人員戴好防毒面具,穿一般消防防護服。避免揚塵,使用無火花工具收集於乾燥凈潔有蓋的容器中,運至廢物處理場所。如大量泄漏,收集回收或無害處理後廢棄。
二、防護措施
呼吸系統防護:可能接觸其粉塵時,佩帶防塵口罩。
眼睛防護:一般不需特殊防護,必地時一般不需特殊防護,可採用安全面罩。
防護服:穿工作服。
手防護:戴防護手套。
其它:工作現場禁止吸煙、進食和飲水。工作後,淋浴更衣。注意個人清潔衛生。
三、急救措施
皮膚接觸:脫去污染的衣著,用流動清水沖洗。
眼睛接觸:立即提起眼瞼,用流動清水沖洗。
吸入:脫離現場至空氣新鮮處。必要時進行人工呼吸。就醫。
食入:誤服者給充分漱口、飲水,就醫。
滅火方法:霧狀水、二氧化碳、乾粉、砂土。