① 醇、醛、酮、羧酸的鑒別方法
烷烴 CnH(2n+2)
烯烴 CnH(2n)
苯 C6H6
醇 CnH(2n+2)O(m)
酚 CnH2n-6(n≥6)O(m)
醛 CnH(2n)O(m)
羧酸 CnH(2n)O(2m)
酯 CnH(2n)O(2m)
鑒別:
通入HBr,明顯褪色則有烯烴;加入I2和濃硝酸,褪色則有苯;加入滴加了指示劑的鹼,變中性則有酚或羧酸或酯;通入Br2有白色沉澱則有酚;除去水、酚、羧酸、醛、酯後加入Na絲,放出無色無味可燃氣體則有醇或烷烴或烯烴(沸點低,鈉與醇反應放熱使之蒸發);除去烯烴、酚、醇後加入酸性高錳酸鉀,褪色則有醛或(不飽和)羧酸或(不飽和)酯;60攝氏度溶於水後顯酸性則有羧酸或酚;除去烯烴後加入HCl和ZnCl2混合溶液,加熱有渾濁則有醇;除去烯烴、醇、酚、醛、羧酸、酯後光照通氯氣,氣體體積減少則有烷烴;加熱後加入FeCl3顯紫色,則有酚。網上借來的嘿嘿!
② 怎樣用化學方法鑒別甲酸,乙酸,乙醛,丙酮
這是高中化學選修五有機化學基礎的經典題目
用新制氫氧化銅即可,溶解的為甲酸和乙酸,
再對這倆加個熱,由於甲酸中含有醛基,就會出磚紅色沉澱
剩下兩種,直接用氫氧化銅加熱即可,乙醛出磚紅色沉澱,丙酮仍為藍色
(2)用什麼化學方法鑒別羧酸擴展閱讀:
1.甲酸介紹:
甲酸(化學式HCOOH,分子量46.03),俗名蟻酸,是最簡單的羧酸。無色而有刺激性氣味的液體。弱電解質,熔點8.6℃,沸點100.8℃。酸性很強,有腐蝕性,能刺激皮膚起泡。存在於蜂類、某些蟻類和毛蟲的分泌物中。是有機化工原料,也用作消毒劑和防腐劑。
物化性質:易燃。能與水、乙醇、乙醚和甘油任意混溶,和大多數的極性有機溶劑混溶,在烴中也有一定的溶解性。
相對密度(d204)1.220。折光率 1.3714。燃燒熱254.4 kJ/mol,臨界溫度306.8 ℃,臨界壓力8.63 MPa。閃點68.9 ℃(開杯)。密度1.22,相對蒸氣密度1.59(空氣=1),飽和蒸氣壓(24℃)5.33 kPa。
濃度高的甲酸在冬天易結冰。
溶解性:與水混溶,不溶於烴類,可混溶於醇。
在烴中及氣態下,甲酸以通過以氫鍵結合的二聚體形態出現。
在氣態下,氫鍵導致甲酸氣體與理想氣體狀態方程之間存在較大的偏差。液態和固態的甲酸由連續不斷的通過氫鍵結合的甲酸分子組成。
2.乙酸介紹:
乙酸,也叫醋酸(36%--38%),冰醋酸(98%),是一種有機一元酸,為食醋主要成分。純的無水乙酸(冰醋酸)是無色的吸濕性固體,凝固點為16.6℃(62℉),凝固後為無色晶體,其水溶液中呈弱酸性且蝕性強,蒸汽對眼和鼻有刺激性作用。
2.物化性質:沸點(℃):117.9
凝固點(℃):16.6
相對密度(水為1):1.050
粘度(mPa.s):1.22(20℃)
20℃時蒸氣壓(KPa):1.5
外觀及氣味:無色液體,有刺鼻的醋酸味。
溶解性:能溶於水、乙醇、乙醚、四氯化碳及甘油等有機溶劑。
乙酸的羧基氫原子能夠部分電離變為氫離子(質子)而釋放出來,導致羧酸的酸性。
乙酸在水溶液中是一元弱酸,酸度系數為4.8,pKa=4.75(25℃),濃度為1mol/L的醋酸溶液(類似於家用醋的濃度)的pH為2.4,也就是說僅有0.4%的醋酸分子是解離的。
③ 不同羧酸的鑒別
1.甲酸是HCOOH,乙酸是CH3COOH
寫成結構式的話更明確,甲酸存在HCO-,及醛基,可以用銀鏡反應鑒別
2.乙酸,草酸,丙二酸
這個先用高錳酸鉀,能被氧化生成氣體CO2的是草酸
再丙二酸(要用濃溶液)與尿素(要用濃溶液)反應生成巴比妥酸沉澱
乙酸可以直接聞出來
④ 鑒別羧基的方法
物理方法:使用紅外光譜是鑒別羧基的方法:
羧基有對稱和不對稱伸縮振動會出現兩個強峰相距約60cm-1
,例如:
羧酸鹽-coo-
1610-1550cm-1,1420-1300cm-1;
化學方法:羧基:-cooh。就用碳酸鈉來鑒定即可。有能使澄清石灰水變渾濁的氣體生成,結合上述二種方法,就可以確定羧基的存在。
⑤ 如何用化學葯劑鑒別羥基與羧基
1、 測定其PH值,酸性強的為羧酸;
2、加入紫色石蕊試液,明顯變紅的是羧酸;
3、加入碳酸鈉,有氣泡冒出的是羧酸。
⑥ 用化學方法和物理方法分別鑒別羧基謝了!
物理方法:使用紅外光譜是鑒別羧基的方法:
羧基有對稱和不對稱伸縮振動會出現兩個強峰相距約60cm-1 ,例如:
羧酸鹽-COO- 1610-1550cm-1,1420-1300cm-1;
化學方法:羧基:-COOH。就用碳酸鈉來鑒定即可。有能使澄清石灰水變渾濁的氣體生成,結合上述二種方法,就可以確定羧基的存在。
⑦ 醇,酚,羧酸,醛,酮,胺,如何鑒別
1、分別加入三氯化鐵溶液,顯色的是酚類,其他無變化;
2、分別加入銀氨溶液,發生銀鏡反應的是醛類,其他無變化;
3、用藍色石蕊試紙(5%碳酸氫鈉)測試,呈紅色的是羧酸,醇、酮、胺無變化;
4、加入活潑金屬鈉,有氣體生成的是醇類,酮、胺無變化;
5、加入碘的氫氧化鈉溶液,加熱,有黃色沉澱生成的是酮,胺無現象。
(7)用什麼化學方法鑒別羧酸擴展閱讀
銀鏡反應的條件
該反應在鹼性條件下,需要水浴加熱。對反應物的要求如下:
1、甲醛、乙醛、乙二醛等等各種醛類 即含有醛基,如各種醛,以及甲酸某酯等,乙二醛需要4mol銀氨溶液因為有兩個醛基。
2、甲酸及其鹽,如HCOOH、HCOONa等等;
3、甲酸酯,如甲酸乙酯HCOOC₂H₅、甲酸丙酯HCOOC₃H₇等等;
4、葡萄糖、麥芽糖等分子中含醛基的糖。
反應應用
銀鏡反應是用來檢驗醛及還原性糖的一個定性實驗,主要用來檢測醛基(即-CHO)的存在,此實驗操作簡單,現象明顯,易於觀察。
工業上則用這個反應來對玻璃塗銀制鏡和制保溫瓶膽。用於在工業實驗室中的有機物原料的濃度鑒別,熱水瓶內膽鍍銀有效防止熱輻射從而保溫。
⑧ 怎樣鑒別鹵代烴、醇、酚、醛、酮、羧酸
苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮、正丙醇、異丙醇、苯酚
分析:上面一組化合物中有醛、酮、醇、酚四類,醛和酮都是羰基化合物,因此,首先用鑒別羰基化合物的試劑將醛酮與醇酚區別,然後用托倫試劑區別醛與酮,用斐林試劑區別芳香醛與脂肪醛,用碘仿反應鑒別甲基酮;用三氯化鐵的顏色反應區別酚與醇,用碘仿反應鑒別可氧化成甲基酮的醇。鑒別方法可按下列步驟進行:
(1)
將化合物各取少量分別放在7支試管中,各加入幾滴2,4-二硝基苯肼試劑,有黃色沉澱生成的為羰基化合物,即苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮,無沉澱生成的是醇與酚。
(2)
將4種羰基化合物各取少量分別放在4支試管中,各加入托倫試劑(氫氧化銀的氨溶液),在水浴上加熱,有銀鏡生成的為醛,即苯甲醛和丙醛,無銀鏡生成的是2-戊酮和3-戊酮。
(3)
將2種醛各取少量分別放在2支試管中,各加入斐林試劑(酒石酸鉀鈉、硫酸酮、氫氧化鈉的混合液),有紅色沉澱生成的為丙醛,無沉澱生成的是苯甲醛。
(4)
將2種酮各取少量分別放在2支試管中,各加入碘的氫氧化鈉溶液,有黃色沉澱生成的為2-戊酮,無黃色沉澱生成的是3-戊酮。
(5)
將3種醇和酚各取少量分別放在3支試管中,各加入幾滴三氯化鐵溶液,出現蘭紫色的為苯酚,無蘭紫色的是醇。
(6)
將2種醇各取少量分別放在支試管中,各加入幾滴碘的氫氧化鈉溶液,有黃色沉澱生成的為異丙醇,無黃色沉澱生成的是丙醇。
呵呵
是小利吧
我偉哥啊
⑨ 利用酸性怎樣去鑒別羧酸,酚,醇
加入碳酸氫鈉溶液,產生氣泡的是羧酸;
另兩種中,加入碳酸鈉溶液,溶解的是酚,不溶解的是醇。
⑩ 怎樣鑒別羧酸 有機
樓上的有漏洞,
醛基(-cho),酮是羰基(c=o)羧酸含有羧基—cooh
甲酸既有羧基,能使紫色石蕊試液變紅的是酸;也有醛基,也能進行銀鏡反應,所以可以先鑒別出羧酸,再用銀鏡反應區別酮和醛.