Ⅰ 曲比鹽酸利多卡因和鹽酸普魯卡因的鑒別反應是什麼反應
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Ⅱ ．試從化學結構上分析利多卡因比普魯卡因作用時間長、作用強的原因
利多卡因的醯胺鍵比普魯卡因中的酯鍵水解困難
其次，利多卡因醯胺鍵兩個鄰位的甲基也會使水解條件更苛刻（h+進攻位阻更大
Ⅲ 普魯卡因和利多卡因穩定性的區別，化學區分方法
普魯卡因是屬於對氨基苯甲酸酯類，而利多卡因是醯胺類，在葯化中酯類物質容易水解，普魯卡因比較不穩定。利多卡因結構上的醯胺鍵受到兩個甲基的空間位阻，相對穩定
Ⅳ 普魯卡因和利多卡因穩定性的區別，化學區分方法穩定
能源就是向自然界提供能量轉化的物質（礦物質能源，核物理能源，大氣環流能源，地理性能源）。能源是人類活動的物質基礎。在某種意義上講，人類社會的發展離不開優質能源的出現和先進能源技術的使用。在當今世界，能源的發展，能源和環境，是全世界、全人類共同關心的問題。
Ⅳ 普魯卡因和利多卡因的區別
普魯卡因一般用作局部麻醉。利多卡因一般用於淺表全身麻醉。在作全身麻醉時最好配合加入阿托品等葯物,這樣即可以延長麻醉時間,也可以減少麻醉劑用量。...
Ⅵ 怎麼鑒別普魯卡因和利多卡因
沒什麼可鑒別的，是兩種不同的麻醉葯。化學名稱不同，葯名也不同。
Ⅶ 怎樣應用局麻葯鹽酸普魯卡因和利多卡因
鹽酸普魯卡因亦稱奴佛卡因，是目前應用最廣的酯類局麻葯。其鹽酸鹽溶液具有穩定神經纖維細胞膜，降低其通透性，使神經沖動到達時，鈉、鉀離子不能進出細胞膜產生去極化和動作電位，從而產生局麻作用。普魯卡因吸收快，分布也快，多與血漿蛋白結合，維持時效約0.5～1小時。對皮膚、粘膜穿透力弱，故不用於表面麻醉。主要用於浸潤局麻、神經傳導阻滯、腰椎麻醉、硬脊膜外麻醉及局部封閉療法等。本品進入神經組織的速度很快，釋放速度亦快，故一般無蓄積作用。其制劑為鹽酸普魯卡因注射液。浸潤麻醉、封閉療法用0.25%～0.5%的溶液；傳導麻醉用2%～5%的溶液，馬、牛每個注射點10～20毫升；硬脊膜外麻醉用2%～5%的溶液，馬、牛20～30毫升。
鹽酸利多卡因又稱昔羅卡因，是局部麻醉葯。在體內的代謝與普魯卡因相似，特點是較普魯卡因出現作用快，麻醉時效較普魯卡因長，一般可維持1.5小時左右，而且彌散廣、通透性強，對組織無刺激，局部血管擴張作用不顯著。其制劑為鹽酸利多卡因注射液，規格有10毫升含0.2克；10毫升含0.5克等。浸潤麻醉用0.25%～0.5%溶液；表面麻醉用2%～5%溶液；傳導麻醉用2%溶液，馬、牛每個注射點6～7毫升；硬脊膜外麻醉用2%溶液，馬、牛8～12毫升。
Ⅷ 比較普魯卡因、丁卡因、利多卡因的異同點
(一)普魯卡因 Procaine : (奴佛卡因)
為短效局麻葯。
1. 作用:
(1) 局部麻醉：本葯對黏膜的穿透力弱,一般不作表面麻醉。主要用於浸潤麻
醉、傳導阻滯、腰麻和硬膜外麻醉。
(2) 局部封閉:用0.25-0.5%的普魯卡因溶液注射於病灶周圍,可減輕病灶對中樞神經系統的劣性影響,使損傷部位的症狀緩解。
2. 不良反應和用葯注意事項：
(1) 過敏反應:極少數人用葯後可發生皮疹、哮喘，甚至休克等過敏反應；
用葯前常規作皮試！
(2) 毒性反應: 普魯卡因性能穩定，毒性最小；用量過大或意外血管內注入,
可產生吸收作用,出現中毒反應!
(二) 利多卡因（lidocaine）特點:
為中效局麻葯。
1. 起效快、穿透力強、彌散廣、無明顯擴張血管作用的特點； 2. 毒性隨葯物濃度增加而增大：
（1） 葯物濃度較低時，表現為鎮靜、痛閾提高； （2） 葯物濃度增加，毒性相應增加，可出現煩躁不安、驚厥、低血壓等。
3. 臨床應用：
（1）主要用於表面麻醉，浸潤麻醉、傳導阻滯和硬膜外麻醉。 腰麻不用利多卡因，因為利多卡因擴散力強，麻醉范圍不易控制。 （2）抗心律失常作用。
（三）丁卡因 Tetracaine (地卡因)特點:為長效局麻葯。 1. 丁卡因的穿透力及局麻作用均比普魯卡因強,且作用持久。 2. 主要用於表面麻醉，也可用於腰麻、傳導阻滯、硬膜外麻醉。 4. 但毒性也大，為普魯卡因的10倍，故一般不用於浸潤麻醉；
Ⅸ 如何用化學方法區別鹽酸普魯卡因，鹽酸丁卡因，對乙
利多卡因可與硫酸銅反應，生成藍紫色。
普魯卡因含芳伯氨基，可進行重氮化偶合反應；利多卡因由於空間位阻，很難發生此反應。
具體步驟：取試品50mg，加稀鹽酸，使其溶解（可以微微加熱），放冷，加0.1mol/l亞硝酸鈉溶液數滴，再滴加鹼性的β-萘酚試液數滴，生成由橙紅色到猩紅色沉澱。
鹽酸利多卡因中有芳醯氨，可與硫酸銅反應，取試品2g，加水20ml溶解，取溶液 2ml，加硫酸銅試液2ml和碳酸鈉試液1ml，即顯藍色，再加三氯甲烷2ml，振搖放置，底層成黃色。（鹽酸普魯卡因再同條件下不發生該反應）
Ⅹ 鹽酸普魯卡因、利多卡因和布比卡因做局部麻醉葯有何區別
布比卡因起效比較慢，布比卡因屬於長效局麻葯；利多卡因和普魯卡因起效比較快，作用時間比較短。布比卡因局麻作用比普魯卡因強2倍，但布比卡因心臟毒性比較明顯，這兩者的功效都差不多，主要在於作用時間的長短。利多卡因麻醉作用比普魯卡因強2倍，利多卡因的毒性較普魯卡因大，且易於擴散，故用於局部麻醉的劑量應較後者小1/3-1/2，同時應按規定稀釋，嚴格掌握濃度和用葯總量，超量可引起驚厥及心跳驟停。