甾體激素類葯物常用鑒別方法

A. 甾體激素類葯物具有哪些官能團,以及利用這些官能團可設計的化學鑒別反應有哪些大神們幫幫忙

官能團是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團 鹵代烴：鹵原子(-X)，X代表鹵族元素（F，Cl，Br，I）； 在鹼性條件下可以水解生成羥基，列如：C2H5Br 醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣 列如： ●醛：醛基(-CHO)； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。 ●酮：羰基(＞C=O)；可以與氫氣加成生成羥基。由於氧的強吸電子性，碳原子上易發生親核加成反應。其它常見化學反應包括：親核還原反應，羥醛縮合反應。 ●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，與NaOH反應生成水（中和反應），與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳，與醇發生酯化反應 ●硝基化合物：硝基(-NO2)； ●胺：氨基(-NH2). 弱鹼性 ●烯烴：雙鍵（＞C=C＜）加成反應、氧化反應。 （具有面式結構，即雙鍵及其所連接的原子在同一平面內） ● 炔烴：三鍵（-C≡C-） 加成反應。（具有線式結構，即三鍵及其所連接的原子在同一直線上） ●醚：醚鍵（-O-） 可以由醇羥基脫水形成 ●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由濃硫酸取代生成 ●腈：氰基（-CN） ●酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成 ●硫醇/硫酚/硫代羧酸：巰基（-SH）弱酸性，易被氧化 【 注】 : 苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(C6H5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團 ，其特徵是容易發生親電取代，難以發生加成反應多官能團化合物中官能團優先次序習慣 -COOH > -SO3H > -CN > -CHO > ＞C=O > -OH（醇） > -OH（酚） >＞C=C＜>-C≡C->-NH2（=NH）> 烷烴 常見的是酯化反應

B. 中國葯典規定甾體激素葯物檢查多採用何種方法

HPLC,即高效液相色譜法

C. 甾體激素按化學結構和葯理作用各分成幾類各有什麽特點。

咨詢記錄 · 回答於2021-08-05

D. 葯物分析習題甾體激素的官能團呈色反應有哪些

①C17-α-醇酮基的呈色反應：
皮質激素類葯物分子結構中C17位上的α-醇酮基具有還原性，能與氧化劑四氮唑鹽反應而呈色。如醋酸潑尼松在鹼性條件下與氯化三苯四氮唑試液反應生成紅色。
②酮基的呈色反應：
甾體激素分子結構中含有酮基，如C3-酮基和C20-酮基，均能與2，4-二硝基苯肼、異煙肼、硫酸苯肼等羰基試劑呈色。例如，醋酸可的松、氫化可的松等，其甲醇或乙醇溶液加新制的硫酸苯肼試液，加熱即顯黃色。
③甲酮基的呈色反應：
甾體激素分子結構中含有甲酮基乙基活潑亞甲基時，能與亞硝基鐵氰化鈉、間二硝基酚、芳香醛類反應呈色。其中亞硝基鐵氰化鈉反應可認為是黃體酮的靈敏、專屬的鑒別方法，在一定的條件下，黃體酮顯藍紫色，其他常用甾體激素均不顯藍紫色，而呈現淡橙色或不顯色。
④有機氟的呈色反應：
一些含氟的甾體激素葯物(如醋酸氟輕松、醋酸地塞米松等)，經氧瓶燃燒法後生成無機氟化物，在12%醋酸鈉的稀醋酸中與茜素氟藍及硝基亞鈰起反應，即顯藍紫色。
⑤酚羥基的呈色反應：
C3為酚羥基的雌激素，能與重氮苯磺酸反應生成紅色偶氮染料。如JP(13)收載的苯甲酸雌二醇利用該法進行鑒別。

E. 甾體激素葯物按結構常分為哪幾類每類特點

1、腎上腺皮質激素：皮質酮衍生物，如可的松、潑尼松、地塞米松等。

本類葯物多為C21-羥基所形成的酯類。

結構特點是具有21個C原子：A環：具有Δ4-3-酮基；C17：具有α-醇酮基並多數有α-羥基；C10、C13：具有角甲基；C11：具有羥基或酮基；其它：有些皮質激素具有Δ1，6α、9α鹵素，16α羥基，6α、12α、16α、16β甲基等。

2、雄性激素及蛋白同化激素：甲睾酮、丙酸睾酮、十一酸睾酮等；蛋白同化激素有苯丙酸諾龍。

結構特點：雄性激素具有19個C原子；蛋白同化激素具有18個C原子（C10上無角甲基）；A環：具有Δ4-3-酮基；C17：無側鏈，多數是一個β-羥基，有些是由他形成的酯，有些具有α-甲基。

3、孕激素：也稱為黃體酮激素或孕酮。典型葯物為黃體酮。

中國葯典收載有：黃體酮、醋酸甲羥孕酮、己酸羥孕酮、醋酸甲地孕酮原料及制劑；醋酸氯地孕酮原料等。

結構特點：具有21個C原子；A環：具有Δ4-3-酮基；C17：具有甲酮基，有些具有α-羥基，與醋酸、已酸等形成酯（如醋酸甲地孕酮、醋酸氯地孕酮、己酸羥孕酮等）；其它：有些具有Δ6、6β-甲基、6α-甲基、6β-氯。

4、雌激素：又稱卵泡激素。雌二醇、炔雌醚、苯甲酸雌二醇、戊酸雌二醇、炔雌醇原料及制劑等。

結構特點：具有18個C原子；A環：為苯環，C3上具有酚羥基且有些形成了酯或醚；C10：無角甲基；C17：具有β-羥基或酮基，有些羥基形成了酯，還有些具有乙炔基。

(5)甾體激素類葯物常用鑒別方法擴展閱讀

甾類激素誘導的基因活化分為兩個階段：直接活化少數特殊基因轉錄的初級反應階段，發生迅速；初級反應的基因產物再活化其他基因產生延遲的次級反應，對初級反應起放大作用。

如果蠅注射蛻皮激素後僅5～10min便可誘導唾腺染色體上6個部位的RNA轉錄，再過一段時間至少有100個部位合成RNA，致使大量合成次級反應所特有的蛋白質產物。這類激素作用通常表現為如影響細胞分化等長期的生物學效應。

F. 如何從葯品的化學式或分子結構判斷該葯是否是激素類葯物

甾體激素類葯物（steroid hormone drugs），是指分子結構中含有甾體結構的激素類葯物，是臨床上一類重要的葯物，主要包括腎上腺皮質激素和性激素兩大類。
在甾體激素的基本母核環戊烷並多氫菲（甾環）中，A、B、C、D環均為全反式稠合，母核上各個碳都具有固定的編號。
雌甾烷、雄甾烷和孕甾烷是甾體激素葯物的基本母核。其特徵為C10、C13和C17位上取代情況不同，僅具18-甲基的是雌甾烷，具18-、19-甲基的是雄甾烷，具18-、19-甲基和20、21-乙基的為孕甾烷。
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G. 各國葯典對甾體激素類葯物常用HPLC或GC法測定其含量，主要原因是

甾體激素葯品中會含有其它甾體雜質，用紫外檢測時會有干擾，必須用高效液相色譜或氣相色譜法先進行分離。

H. 黃體酮的特徵鑒別反應是什麼

黃體酮結構中： 一.17位有甲基酮結構，可與高鐵離子絡合顯色。例如與亞硝基鐵氰化鈉反應顯藍紫色。 二.3位羰基，可與異煙肼反應生成腙顯黃色。 三.紅外光譜分析（特徵峰）甾體激素的官能團呈色反應最重要的就是：C17-α-醇酮基（皮質激素）：具有還原性，能與氧化劑四氮唑鹽反應呈色（甲撍），葯典里常見

I. 如何用化學方法區分甾體皂苷與三萜皂苷

用化學方法區別甾體皂苷與三萜皂苷的方法有：

1、醋酐一濃硫酸反應：將樣品溶於醋酐中，加入濃硫酸一醋酐(1：20)數滴，呈黃→紅→藍→紫→綠等顏色變化。此反應可以區分三萜皂苷和甾體皂苷，前者最後呈紅色或紫色，後者最終呈藍綠色。

2、三氯乙酸反應：將含甾體皂苷樣品的氯仿溶液滴在濾紙上，加三氯乙酸試液1滴，加熱至60℃，生成紅色漸變為紫色。在同樣條件下三萜皂苷必須加熱至100℃才能顯色，也生成紅色漸變為紫色，可用於紙層析。此方法也可以用於鑒別三萜皂苷和甾體皂苷。

3、芳香醛一硫酸／高氯酸反應：在使用芳香醛的顯色反應中，以香草醛最為普遍，其顯色靈敏，常作為甾體皂苷的顯色劑。除香草醛外，還有對一二甲氨基苯甲醛。

4、五氯化銻反應：將皂苷樣品溶於三氯甲烷或醇後，點於濾紙上，噴以20%五氯化銻的三氯甲烷溶液（不應含乙醇和水），乾燥後60℃～70℃加熱，顯藍色、灰藍色或灰紫色斑點。

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一、皂苷的理化性質

1、皂苷的物理性質：

苷類的一種。能形成水溶液或膠體溶液並能形成肥皂狀泡沫的植物糖苷統稱。是由皂苷元和糖、糖醛酸或其他有機酸組成的。

根據已知皂苷元的分子結構，可以將皂苷分為兩大類，一類為甾體皂苷，另一類為三萜皂苷。皂苷多為白色或乳白色無定形粉末，少數為晶體，味苦而辛辣，對黏膜有刺激性。

皂苷一般可溶於水、甲醇和稀乙醇，易溶於熱水、熱甲醇及熱乙醇，不溶於乙醚、氯仿及苯。皂苷是很強的表面活性劑，即使高度稀釋也能形成皂液。皂苷對心臟有刺激作用；又是很強的溶血劑。

2、皂苷的化學性質：

一類較復雜的苷類化合物，與水混合振搖時可生成持久性的似肥皂泡沫狀物。

在植物界分布很廣，許多中葯例如人參、三七、知母、遠志、甘草、桔梗、柴胡等都含有皂苷；中國從前用皂莢洗衣服，就是由於其中含有皂苷類化合物。

皂苷由皂苷配基與糖、糖醛酸或其他有機酸組成。

組成皂苷的糖常見的有D-葡萄糖、L-鼠李糖、D-半乳糖、L-阿拉伯糖、L-木糖。常見的糖醛酸有葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸，這些糖或糖醛酸往往先結合成低聚糖糖鏈。

然後與皂苷配基分子中C3─OH 相縮合，或由兩個糖鏈分別與皂苷配基分子中兩個不同位置上的OH相縮合，皂苷配基分子中的─COOH也可能與糖連接，形成酯苷鍵。

J. 腎上腺皮質激素類的專屬鑒別方法是什麼

腎上腺皮質激素類葯物：是指具有腎上腺皮質激素相視或相同生物活性的葯物,屬甾體累化合物,可分為三類：1.鹽皮質激素,由球狀帶分泌,有醛固酮和去氧皮質酮等；2.糖皮質激素,由束狀帶合成和分泌,有氫化可的松和可得送等,其分泌和生成受促皮質激素（ACTH）調節.3.性激素,由網狀帶所分泌,通常所指腎上腺皮質激素,不包括後者.臨床常用的皮質激素是指糖皮質激素.