鑒別三萜皂苷和甾體皂苷通常可選用的方法

❶ 用化學方法鑒別各題[試劑，現象，結論] 1 三萜皂苷與甾體皂苷 2 3 ，5 ，7，三羥基黃酮與5，7，二羥基黃酮

1、醋酐-濃硫酸（Liebermann-Burchard）反應可用以區別甾體皂苷和三萜皂苷，甾體皂苷最後呈綠色，三萜皂苷最後呈紅色或紫色。
醋酐-硫酸反應檢測方法：樣品溶解於醋酐中，加入濃硫酸-醋酐（1：20）數滴，能產生顏色變化。如果是甾體皂苷，在顏色的變化中，最後呈顯綠色，而三萜皂苷只能轉變為紅、紫或藍色，不出現綠色。
2、第二題可以看出，兩類化合物的5位都有羥基，考察的是區別3位上有沒有羥基，沒有羥基的是黃酮，有3-OH的是黃酮醇。
鋯鹽-枸櫞酸反應，3羥基的比5羥基的形成的絡合物穩定，可以用來區分3-OH或5-OH黃酮。
方法：加2%Zrocl2/MeOH，樣品的甲醇液生成黃色鋯絡合物，然後加2%枸櫞 ，3-OH黃酮 仍呈鮮黃色3-OH，黃色溶液顯著褪去的是5-OH黃酮。

❷ 根據皂苷的特性可以選擇哪些實驗對皂苷進行初步鑒別

1、利用甾體皂苷與甾醇能形成分子復合物,甾體皂苷的乙醇溶液可被甾醇（常用膽甾醇）沉澱.生成的分子復合物用乙醚迴流提取時,膽甾醇可溶於乙醚,而皂苷不溶,從而達到純化甾體皂苷和檢查是否有皂苷類成分的存在.
2、去‍一定量的水解液振搖,會有大量持續性泡沫產生,加酸加鹼兩管泡沫高度相同則可能是三萜皂苷,鹼管高於酸管則可能是甾體皂苷

❸ 甾體總皂苷和三七總皂苷的區別是什麼

皂苷是固醇或三萜類化合物的低聚配糖體總稱。根據皂苷元的結構分為三萜皂苷和甾體皂苷兩大類。三萜皂苷是由三萜皂苷元和糖組成的，三萜皂苷元的結構可分為五環三萜和四環三萜兩類。五環三萜皂苷元又分為齊墩果烷型、烏蘇烷型、羽扇豆烷型、木栓烷型四種。三七總皂苷屬於三萜類皂苷中的齊墩果烷型。因此甾體總皂苷和三七總皂苷的區別是皂苷元的結構不同。

❹ 區別甾體皂苷和三萜皂苷的反應是

正確答案:B
解析：與三氯乙酸反應時，三萜皂苷加熱到100℃才能顯色，而甾體皂苷加熱至60℃即發生顏色變化
。由此可區別三萜皂苷和甾體皂苷
。

❺ 什麼是三萜皂苷

三萜皂苷是指苷元為三萜類化合物的一類糖苷，主要分布於陸地高等植物中，也少量存在於海星和海參等海洋生物中。

三萜類成分是一類基本母核由30個碳原子所組成的萜類化合物，以游離形式或以與糖結合成苷或酯的形式存在於植物體內，許多中草葯如人參、遠志、桔梗、甘草、知母和柴胡等的主要有效成分都含有三萜皂苷。有些皂苷還具有抗菌的活性或解熱、鎮靜、抗癌等有價值的生物活性。

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三萜皂苷的特徵有：

1、三萜皂苷分為四環三萜和五環三萜。這類皂苷多存在於五加科和傘形科等植物中。

2、人參皂苷是最常見的一種三萜皂苷。人參皂苷都具有相似的基本結構，都含有由30個碳原子排列成四個環的甾烷類固醇核。他們依糖苷基架構的不同而被分為兩組：達瑪烷型和齊墩果烷型。

3、鑒別三萜皂苷的方法是顯色法：醋酐-濃硫酸反應，即在試管中將少量樣品溶於乙酸酐，再沿試管壁加入濃硫酸，三萜皂苷可出現紅-紫等變化，最後可褪色。

❻ 用化學方法鑒別下列化合物 1、甲型強心苷和 乙型強心苷 2、 A 蘆丁 和 B 槲皮素 3、A三萜皂苷和B甾體皂苷

你好，鑒別方法：1、對於甲型強心苷和乙型強心苷，由於甲型強心苷能在鹼性溶液中雙鍵轉位形成活性次甲基，故加入活性次甲基顯色反應劑即可，可以用間二硝基苯或是苦味酸
2、對於蘆丁和槲皮素，由於蘆丁含有苷結構，可以加入10%α-萘酚乙醇溶液後沿壁再加入濃H2SO4進行識別，蘆丁可在Molich反應中呈陽性~
3、對於三萜皂苷和甾體皂苷，可以進行乙酸酐-硫酸識別反應，三萜皂苷最後出現紅色，甾體皂苷最後出現綠色~

❼ 三萜皂苷和甾體皂苷有哪些相同點和不同點

1、醋酐-濃硫酸（Liebermann-Burchard）反應可用以區別甾體皂苷和三萜皂苷,甾體皂苷最後呈綠色,三萜皂苷最後呈紅色或紫色. 醋酐-硫酸反應檢測方法：樣品溶解於醋酐中,加入濃硫酸-醋酐（1：20）數滴,能產生顏色變化.如果是甾體皂苷,在顏色的變化中,最後呈顯綠色,而三萜皂苷只能轉變為紅、紫或藍色,不出現綠色. 2、第二題可以看出,兩類化合物的5位都有羥基,考察的是區別3位上有沒有羥基,沒有羥基的是黃酮,有3-OH的是黃酮醇. 鋯鹽-枸櫞酸反應,3羥基的比5羥基的形成的絡合物穩定,可以用來區分3-OH或5-OH黃酮. 方法：加2%Zrocl2/MeOH,樣品的甲醇液生成黃色鋯絡合物,然後加2%枸櫞 ,3-OH黃酮 仍呈鮮黃色3-OH,黃色溶液顯著褪去的是5-OH黃酮.

❽ 皂苷的主要分類

皂苷按皂苷配基的結構分為兩類：①甾族皂苷。其皂苷配基是螺甾烷的衍生物，多由27個碳原子所組成（如薯蕷皂苷）。這類皂苷多存在於百合科和薯蕷科植物中。②三萜皂苷。其皂苷配基是三萜（見萜）的衍生物，大多由30個碳原子組成。三萜皂苷分為四環三萜和五環三萜。這類皂苷多存在於五加科和傘形科等植物中。 螺旋甾烷類
呋喃甾烷類
呋喃螺旋甾烷類
（1）紫外光譜：與硫酸反應後可在270～275nm范圍出現最大吸收峰。凡含C-12羰基的甾體皂苷元均有350nm的最大吸收峰。
（2）紅外光譜：可用於區別C-25的立體異構體。25D系甾體皂苷有866～863cm-1、899～894cm-1、920～951cm-1及982cm-1四條譜帶，其中899～894cm-1 處的吸收較920～915cm-1處的強2倍，25L系甾體皂苷在857～852cm-1、899～894cm-1、920～915cm-1及986cm-1 處也有吸收，其中920～915cm-1處的吸收較899～894cm-1 處強3～4倍。
（3）質譜：甾體皂苷元的質譜中均出現一個很強的m/z139的基峰和中等強度的m/z115碎片峰以及一個很弱的m/z126的輔助離子峰。
（4）NMR譜：螺旋甾烷醇類皂苷元的C-22信號大多數情況下出現在δ109.5處。 鯊烯類
四環三萜類
五環三萜類
羊毛甾烷型
達瑪烷型
葫蘆烷型
苦楝素型
苦木苦素型
齊墩果烷型
烏索烷型
羽扇豆烷型
何伯烷型和異何伯烷型
（1）質譜：對於具有(12的三萜皂苷，分子中因具有環乙烯結構，容易發生 RDA 裂解，根據生成的碎片離子峰可以確定A、B環及D、E環上的取代基性質、數目、位置等。
（2）NMR譜：五環三萜齊墩果烷型（β-香樹脂醇型）含有6個SP3雜化季碳原子，13CNMR譜中有6個季碳信號，烏索烷型（α-香樹脂醇型）13CNMR譜中有5個季碳信號。羽扇豆烷型13CNMR譜中有異丙基信號。
顯色反應
最常用的顯色鑒定反應為醋酐-濃硫酸 （Liebermann-Burchard）反應，即在試管中將少量樣品溶於乙酸酐，再沿試管壁加入濃硫酸，可出現黃-紅-紫-藍-綠色等變化，最後可褪色。甾體皂苷顏色變化較快，最後顯藍綠色。而三萜皂苷只能顯紅或紫色，不出現綠色。用此法可初步區別甾體皂苷和三萜皂苷。

❾ 強心苷有幾種結構如何檢識區別

小編給大家整理了強心苷類的結構/代謝特點-葯學專業知識一考點相關內容，具體如下：
強心苷類的結構特點
強心苷是一些從植物中提取的含甾體苷元的苷類葯物，由糖苷基和配糖基兩部分組成，其糖苷基部分與其他甾體類葯物有一定的差別，在強心苷類分子中，環A-B和c-D之間為順式稠合，而環B-c之間為反式稠合，這種稠合方式決定其分子形狀呈u型，分子中位於c-10和c-13的c-18和c-19兩個角甲基與3位羥基均為盧構型。而l4位的盧一羥基通常為游離。在17位的內酯環也是此類葯物的特徵之一，植物來源的強心苷類化合物內酯環通常為五元環，而動物來源的強心苷則為六元環。強心苷的糖多連接在3位的羥基上，糖的連接方式多為盧-l，4-糖苷鍵，有些糖會以乙醯化的形式出現，由於改變了苷的脂溶性，會導致葯代動力學性質的改變。
強心苷類的代謝特點與毒性
強心苷類葯物在臨床應用的品種較多，如地高辛(Digoxin)、洋地黃毒苷(Digitoxin)、去乙醯毛花苷(Deslanoside)。該類葯物主要通過抑制心肌細胞膜上Na+，K+-ATP酶的活性，最終產生正性的肌力作用。該類葯物的有效劑量與中毒劑量接近，安全范圍小，強度不夠大，排泄慢，易於積蓄中毒。臨床上必須在病房監測下使用。這類葯物已使用了數百年，雖做了大量的研究，現仍未能被新型葯物代替。
強心苷類的代表葯物
地高辛(Digoxin)為白色結晶或結晶性粉末，無臭，味苦。在吡啶中易溶，在稀醇中微溶，在水或乙醚中不溶。
本品是從毛花洋地黃的葉中提取得到，不宜與酸、鹼類葯物配伍。本品在體內可迅速吸收並分布於組織中，生物利用度為60%——80%，治療血葯濃度為0.5——1.5ng/ml，而中毒血葯濃度為2ng/ml，治療窗狹窄。因此，應嚴格控制葯品的使用劑量並監測其生物利用度。主要用於治療充血性心力衰竭，也可用於控制快速性心房顫動、心房撲動的心室率。
看了以上內容後，相信大家對強心苷類的結構/代謝特點-葯學專業知識一考點已經了解了，希望小編的內容對大家有幫助！