阿托品化學鑒別方法

Ⅰ 阿托品與東莨菪鹼,山莨菪鹼化學結構有什麼區別

山莨菪鹼：6-羥基-1H，5H-托烷-3-醇托品酸酯

以上是他們的化學結構區別，另外作用上也有區別，東莨菪鹼有中樞鎮靜作用，阿托品有中樞興奮作用，山莨菪鹼中樞作用不強。

Ⅱ vitali反應是阿托品的鑒別反應之一,是利用其托烷結構發生的顏色反應

摘要 您好

Ⅲ 如何區分阿托品、阿司匹林

阿托品，解痙葯。阿司匹林，非甾體抗炎葯，解熱鎮痛抗炎。小劑量還可以抗血小板聚集。兩種不同類型的葯。

阿托品是一種抗膽鹼葯，化學式是C17H23NO3，為M-受體阻斷劑。為從茄科植物顛茄、曼陀羅或莨菪等提取的消旋莨菪鹼，其鹼酸鹽為無色結晶或白色粉末，易溶於水。

主要解除平滑肌痙攣，量大可解除小血管痙攣，改善微循環，同時抑制腺體分泌，解除迷走神經對心臟的抑制，使心搏加快、瞳孔散大、眼壓升高，興奮呼吸中樞，解除呼吸抑制。

本品易從胃腸道及其他黏膜吸收，也可從眼或少量從皮膚吸收。可迅速分布於全身組織，可透過血-腦脊液屏障，也能通過胎盤。包括乳汁在內的各分泌物中都有微量出現。

阿司匹林〔Aspirin,2-（乙醯氧基）苯甲酸，又名乙醯水楊酸〕是一種白色結晶或結晶性粉末，無臭或微帶醋酸臭，微溶於水，易溶於乙醇。

可溶於乙醚、氯仿，水溶液呈酸性。本品為水楊酸的衍生物，經近百年的臨床應用。證明對緩解輕度或中度疼痛。

如牙痛、頭痛、神經痛、肌肉酸痛及痛經效果較好，亦用於感冒、流感等發熱疾病的退熱，治療風濕痛等。近年來發現阿司匹林對血小板聚集有抑製作用，能阻止血栓形成。

臨床上用於預防短暫腦缺血發作、心肌梗死、人工心臟瓣膜和靜脈瘺或其他手術後血栓的形成。

以上資料供參考網路-阿司匹林

Ⅳ 硫酸阿托品與鹽酸腎上腺素的鑒別

阿托品
【中文名稱】： 阿托品
【簡寫拼音】： ATP
【英文名稱】： Atropine
【英文別名】：Atropine Sulfatis、Atropinol、Borotropin
【所屬類別】： 解毒葯
葯物說明：
【別名】 阿托品，硫酸阿托品
【葯理作用】 為阻斷M膽鹼受體的抗膽鹼葯，能解除平滑肌的痙攣(包括解除血管痙攣，改善微血管循環)；抑制腺體分泌；解除迷走神經對心臟的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼壓升高；興奮呼吸中樞。
葯效學
抑制受體節後膽鹼能神經支配的平滑肌與腺體活動，並根據本品劑量大小，有刺激或抑制中樞神經系統作用。解毒系在M-膽鹼受體部位拮抗膽鹼酯酶抑制劑的作用, 如增加氣管、支氣管系粘液腺與唾液腺的分泌，支氣管平滑肌攣縮，以及植物神經節受刺激後的亢進。此外，阿托品能興奮或抑制中樞神經系統，具有一定的劑量依賴性。對心臟、腸和支氣管平滑肌作用比其他顛茄生物鹼更強而持久。
葯動學
口服後自胃腸道迅速吸收，很快分布到全身組織。蛋白結合率中等。肌注後15～20分鍾血葯濃度達峰值,口服為1～2 小時, 作用一般持續4～6小時, 擴瞳時效更長。半衰期為11～38小時。主要通過肝細胞酶的水解代謝, 約有13～50％在12小時內以原形隨尿排出。
【葯代動力】 本品易從胃腸道及其他粘膜吸收，也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1h後即達峰效應t1/2為3.7～4.3h。血漿蛋白結合率為14％～22％，分布容積為1.7L／kg，可迅速分布於全身組織，可透過血腦屏障，也能通過胎盤。一次劑量的一半經肝代謝，其餘半數以原形經腎排出。在包括乳汁在內的各種分泌物中都有微量出現。
【適應症】 在臨床上的用途主要是：(1)搶救感染中毒性休克：成人每次1～2mg，小兒0.03～0.05mg/kg，靜注，每15～30分鍾1次，2～3次後如情況不見好轉可逐漸增加用量，至情況好轉後即減量或停葯。(2)治療銻劑引起的阿-斯綜合征：發現嚴重心律紊亂時，立即靜注1～2mg(用5%～25%葡萄糖液10～20ml稀釋)，同時肌注或皮下注射1mg，15～30分鍾後再靜注1mg。如病人無發作，可根據心律及心率情況改為每3～4小時皮下注射或肌注1mg，48小時後如不再發作，可逐漸減量，最後停葯。(3)治有機磷農葯中毒：①與解磷定等合用時：對中度中毒，每次皮下注射0.5～1mg，隔30～60分鍾1次；對嚴重中毒，每次靜注1～2mg，隔15～30分鍾一次，至病情穩定後，逐漸減量並改用皮注。②單用時：對輕度中毒，每次皮下注射0.5～1mg，隔30～120分鍾1次；對中度中毒，每次皮下注射1～2mg，隔15～30分鍾1次；對重度中毒，即刻靜注2～5mg，以後每次1～2mg，隔15～30分鍾1次，根據病情逐漸減量和延長間隔時間。(4)緩解內臟絞痛：包括胃腸痙攣引起的疼痛、腎絞痛、膽絞痛、胃及十二指腸潰瘍，每次皮下注射0.5mg。(5)用為麻醉前給葯：皮下注射0.5mg，可減少麻醉過程中支氣管粘液分泌，預防術後引起肺炎，並可消除嗎啡對呼吸的抑制。(6)用於眼科：可使瞳孔放大，調節功能麻痹，用於角膜炎、虹膜睫狀體炎。用1%～3%眼葯水滴眼或眼膏塗眼。滴時按住內眥部，以免流入鼻腔吸收中毒。
抗M-膽鹼葯。①用於胃腸道功能紊亂，有解痙作用，對膽絞痛、腎絞痛效果不穩定；②用於急性微循環障礙，治療嚴重心動過緩，暈厥合並頸動脈竇反射亢進以及Ⅰ度房室傳導阻滯；③作為解毒劑，可用於銻劑中毒引起的阿－斯綜合征、有機磷中毒以及急性毒蕈中毒；④用於麻醉前以抑制腺體分泌，特別是呼吸道粘液分泌；⑤可減輕帕金森症患者強直及震顫症狀，並能控制其流涎及出汗過多；⑥眼科用於散瞳，並對虹膜睫狀體炎有消炎止痛之效。
【注意事項】 (1)常有口乾、眩暈，嚴重時瞳孔散大、皮膚潮紅、心率加快、興奮、煩躁、譫語、驚厥。(2)青光眼及前列腺肥大病人禁用。(3)一般情況下，口服極量，1次1mg，1日3mg；皮下或靜脈注射極量，1次2mg。用於有機磷中毒及阿-斯綜合征時，可根據病情決定用量。
【中毒解救】用量超過5mg時，即產生中毒，但死亡者不多，因中毒量(5～10mg)與致死量(80～130mg)相距甚遠。急救口服阿托品中毒者可洗胃、導瀉，以清除未吸收的阿托品。興奮過於強烈時可用短效巴比妥類或水合氯醛。呼吸抑制時用尼可剎米。另外可皮下注射新斯的明0.5～1mg，每15分鍾1次，直至瞳孔縮小、症狀緩解為止。
【規格】 片劑：每片0.3mg。注射液：每支0.5mg(1ml);1mg(2ml);5mg(1ml)。滴眼劑：取硫酸阿托品1g，氯化鈉0.29g，無水磷酸二氫鈉0.4g，無水磷酸氫二鈉0.47g，羥安乙酯0.03g，蒸餾水加至100ml配成。
【用法用量】
1．口服成人常用量：一次 0.3—0.6mg，一日 3次。極量：一次 1mg，一日3mg。小兒常用量：按體重 0.01mg／kg，每 4～6小時一次。
2．皮下、肌內或靜脈注射成人常用量：一次 0.3—0.5mg，一日 0.5—3mg；極量：一次2mg。
3．抗心律失常成人靜脈注射 0.5—1mg，按需可 1—2小時一次，最大用量為 2mg。小兒按體重靜注 0.01—0.03mg／kg。
4．解毒①用於銻劑引起的阿-斯綜合征，靜脈注射 1—2mg，15—30分鍾後再注射 1mg，如患者無發作，按需每 3—4小時皮下或肌內注射 1mg。②用於有機磷中毒時，肌注或靜注 1—2mg(嚴重有機磷中毒時可加大 5—10倍)，每 10—20分鍾重復，直到青紫消失，繼續用葯至病情穩定，然後用維持量，有時需 2—3天。
5．抗休克改善微循環成人一般按體重 0.02—0.05mg/kg，用 50％葡萄糖注射液稀釋後於 5—10分鍾靜注，每 10—20分鍾一次，直到患者四肢溫暖，收縮壓在 10kPa(75mmHg)以上時，逐漸減量至停葯。小兒按體重靜注 0.03—0.05mg／kg。
6．麻醉前用葯成人術前 0.5—1小時肌注 0.5mg，小兒皮下注射用量為：體重 3kg以下者為 0.1mg，7—9kg為 0.2mg，12—16kg為 0.3mg，20—27kg為 0.4mg，32kg以上為 0.5mg。
[制劑與規格]硫酸阿托品片0.3mg
硫酸阿托品注射液(1)1ml：0.5mg(2)2ml：1mg(3)1ml：5mg
(1).感染中毒性休克:成人靜注一次1-2mg,小兒0.02-0.05mg/kg;15-30分鍾一次,2-3次後未好轉可增量,至病情好轉即減量或停葯.(2).銻劑引起的阿-斯綜合症:重症心律紊亂時,靜注1-2mg(以5-25%葡萄糖液10-20ml稀釋),同時肌注或皮下注射1mg,15-30分鍾後再靜注1mg,如無發作,改為每3-4小時肌注或皮下注射1mg, 48小時後再無發作,可逐漸減量,至停葯. (3).有機磷農葯中毒:中度,與解磷定等合用,每次皮下注射0.5-1mg,隔30-50分中一次;嚴重中毒,每次靜注1-2mg,隔15-30分鍾一次,至病情穩定後,逐漸減量並改用皮注.單用阿托品時,輕度中毒每次皮注0.5-1mg,隔30-120分鍾一次;中度中毒每次皮注1-2mg,隔15-30分鍾一次; 重度中毒,即刻靜注2-5mg,以後每次1-2mg,隔15-30分鍾一次,根據病情逐漸減量和延長間隔時間.
【禁用慎用】
(1)對其他顛茄生物鹼不耐受者，對本品也不耐受。
(2)孕婦靜脈注射阿托品可使胎兒心動過速。
(3)本品可分泌入乳汁，並有抑制泌乳作用。
(4)嬰幼兒對本品的毒性反應極為敏感，特別是痙攣性麻痹與腦損傷的小兒，反應更強，環境溫度較高時，因閉汗有體溫急驟升高的危險，應用時要嚴密觀察。
(5)老年人容易發生抗 M-膽鹼樣副作用，如排尿困難、便秘、口乾(特別是男性)，也易誘發未經診斷的青光眼，一經發現，應即停葯。本品對老年人尤易致汗液分泌減少，影響散熱，故夏天慎用。
(6)下列情況應慎用：①腦損害，尤其是兒童；②心臟病，特別是心律失常、充血性心力衰竭、冠心病、二尖瓣狹窄等；③返流性食管炎、食管與胃的運動減弱、下食管括約肌鬆弛，可使胃排空延遲，從而促成胃瀦留，並增加胃-食管的返流；④青光眼患者禁用，20歲以上患者存在潛隱性青光眼時，有誘發的危險；⑤潰瘍性結腸炎，用量大時腸能動度降低，可導致麻痹性腸梗阻，並可誘發加重中毒性巨結腸症；⑥前列腺肥大引起的尿路感染(膀胱張力減低)及尿路阻塞性疾病，可導致完全性尿瀦留。
青光眼及前列腺肥大者禁用.
【給葯說明】
(1)阿托品 0.5—1mg對中樞神經系統有輕度興奮作用，量大時可導致精神紊亂。極大量對中樞神經系統則由興奮轉入抑制。
(2)靜注給葯宜緩慢，以小量反復多次給予，雖可提高對一部分不良反應的耐受，但同時療效也隨之降低。
(3)治療帕金森症時，用量加大或改變治療方案時應逐步進行，不可突然停葯，否則可能出現撤葯症狀。
(4)應用於幼兒、先天愚型患者、腦損害或痙攣狀態患者，應按需經常隨時調整用量。
【不良反應】
(1)常見的有：便秘、出汗減少、口鼻咽喉乾燥、視力模糊、皮膚潮紅、排尿困難(尤其是老年患者)。
(2)少見的有：眼壓升高、過敏性皮疹或皰疹。
(3)用葯逾量表現為：動作笨拙不穩、神志不清、抽搐、幻覺、譫妄(多見於老年患者)、呼吸短促與困難、言語不清、心跳異常加快、易激動、神經質、坐立不安(多見於兒童)等。
口乾,眩暈,顏面或皮膚潮紅,心動過速,譫妄或譫語.極大劑量可致驚厥,興奮,視物模糊,靜脈注射可有心臟停博.皮下注射可有葯疹。
心律失常，在成人以房室脫節為常見，而在兒童則為房性心律紊亂。有些患者發生心動過速甚至室顫，這種並發症可能由於用量超過1mg，但有時用量為0.5mg也可引起上述並發症。
此葯可使呼吸速度及深度增加，可能是對支氣管擴張後死腔增大的一種反應。
近來有些報告指出，阿托品可致記憶力功能不全。有報告57例股骨頸骨折手術治療患者，麻醉前給阿托品，術後發生精神混亂。有報告應用含有阿托品的貼敷劑也可引起中樞神經系統反應，如視力紊亂及幻覺。
過敏反應最常見的是接觸性皮炎和結膜炎。
滴眼時，有時引起刺激性結膜炎。使用時要壓迫淚囊部，尤其是兒童。如經鼻淚管吸收，可產生全身症狀。主要表現為口乾、唾液分泌減少、無汗，皮膚潮紅、眩暈、心率加快、煩躁，視力模糊、羞明。皮膚乾熱，可能出現皮疹，尤其是在顏面，頸部及軀幹上部、可能隨之脫屑。
應用阿托品治療兒童屈光不正時可出現輕度的但驚人的毒性反應。
【相互作用】
(1)與尿鹼化葯包括含鎂或鈣的制酸葯、碳酸酐酶抑制葯、碳酸氫鈉、枸櫞酸鹽等伍用時，阿托品排泄延遲，作用時間和(或)毒性增加。
(2)與金剛烷胺、吩噻嗪類葯、其他抗膽鹼葯、撲米酮、普魯卡因胺、三環類抗抑鬱葯伍用，阿托品的毒副反應可加劇。
(3)與單胺氧化酶抑制劑(包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等)伍用時，可加強抗 M-膽鹼作用的副作用。
(4)與甲氧氯普胺並用時，後者的促進胃腸運動作用可被拮抗。
阿托品延長葯物在胃腸道內的溶解時間，如地高辛，而增加它的吸收。對鎮靜葯及其他抗膽鹼葯起相加作用。

Ⅳ 什麼叫阿托品

阿托品為葯品名稱。

抗膽鹼葯，為M-受體阻斷劑。為從茄科植物顛茄、曼陀羅或莨菪等提取的消旋莨菪鹼，其鹼酸鹽為無色結晶或白色粉末，易溶於水。

主要解除平滑肌痙攣，量大可解除小血管痙攣，改善微循環，同時抑制腺體分泌，解除迷走神經對心臟的抑制，使心搏加快、瞳孔散大、眼壓升高，興奮呼吸中樞，解除呼吸抑制。

(5)阿托品化學鑒別方法擴展閱讀:

用葯注意事項:

不宜用於支氣管哮喘患者。孕婦靜脈注射阿托品可使胎兒心動過速。本品可分泌入乳汁，並有抑制泌乳作用。

嬰幼兒對本品的毒性反應極為敏感，特別是痙攣性麻痹與腦損傷的小兒，反應更強，環境溫度較高時，因閉汗有體溫急驟升高的危險，應用時要嚴密觀察。

Ⅵ 用化學方法鑒別硫酸阿托品與硫酸奎寧

硫酸阿托品：抗膽鹼葯，用於胃腸道、膽絞痛，散瞳檢查驗光，角膜炎，有機磷農葯中毒、感染性休克等綜合症的治療。

硫酸奎寧，是喹啉類衍生物，能與瘧原蟲的DNA結合，形成復合物抑制DNA的復制和RNA的轉錄，從而抑制原蟲的蛋白合成，作用較氯喹為弱。適用於氯喹和耐多種葯物蟲株所致的惡性瘧。也可用於治療間日瘧。

因為兩者結構式的不同，硫酸奎寧含有C=C雙鍵，而硫酸阿托品不具有。所以可以將這兩者分別加入溴水，溴水褪色的為硫酸奎寧。

硫酸阿托品的結構式：

葯理毒理：

【葯理毒理】奎寧是喹啉類衍生物，能與瘧原蟲的DNA結合，形成復合物抑制DNA的復制和RNA的轉錄，從而抑制原蟲的蛋白合成，作用較氯喹為弱。另外，奎寧能降低瘧原蟲氧耗量，抵制瘧原蟲內的磷酸化酶而干擾其糖代謝。

奎寧也引起瘧色素聚集，但發展緩慢，很少形成大團塊，並常伴隨著細胞死亡。電子顯微鏡觀察，可見原蟲的核和外膜腫脹，並有小空泡，血細胞顆粒在小空泡內聚合，此與氯喹的色素凝集有所不同。在血液中，一定濃度的奎寧可導致被寄生紅細胞早熟破裂，從而阻止裂殖體成熟。

硫酸阿托品為抗膽鹼能葯，與M膽鹼受體結合，對抗乙醯膽鹼和其它擬膽鹼葯的毒蕈鹼樣作用。主要解除平滑肌的痙攣、抑制腺體分泌、解除迷走神經對心臟的抑制，使心跳加快、散大瞳孔，升高眼壓；興奮呼吸中樞。臨床用於：搶救感染中毒性休克，解除有機磷農葯中毒，阿斯綜合症和內臟絞痛，也可用於麻醉前給葯、散瞳或治療角膜炎、虹膜炎等。 與嗎啡合用治療肝、腎絞痛。

Ⅶ 為什麼阿托品、東莨菪鹼、山莨菪鹼均具有托烷生物鹼鑒別反應

從性質分析硫酸阿托品和氫溴酸東莨菪鹼均為莨菪烷衍生的氨基醇和莨菪形成的酯。
用維他立反應可鑒別，硫酸阿托品和氫溴酸東莨菪鹼等托烷類衍生物鹼均顯莨菪酸結構的特徵反應。供試品與發煙硝酸供熱，得黃色三硝基衍生物，冷後，加醇制氫氧化鉀即顯深紫色。

Ⅷ 怎樣鑒別阿托品和三莨菪鹼

看看就行了

Ⅸ 怎麼化學鑒別東莨菪鹼、山莨菪鹼、阿托品

阿托品鹼性強，與氯化汞反應，先生成黃色氧化汞沉澱，加熱後轉變為紅色氧化汞。
東莨菪鹼與氯化汞醇液反應生成白色復鹽沉澱。
這兩個鑒別出來，剩下的那個就是山莨菪鹼啦

Ⅹ 設計葯理學實驗:如何區分阿托品毛果芸香鹼新斯的明三種葯物

由於從基礎葯理中知道：
1、阿托品為阻斷M膽鹼受體的抗膽鹼葯，具有散大瞳孔作用:
2、毛果芸香鹼選擇性直接作用於M膽鹼受體,引起縮瞳效果:
3、新斯的明通過抑制膽鹼酯酶活性而發揮完全擬膽鹼作用,對虹膜M膽鹼受體沒有直接影響。
因此准備：將三種葯分別配製成3種葯液，分別編為1、2、3號葯液；另取3隻家兔，分別編1、2、3號動物。
實驗操作：1號家兔眼睛滴1號溶液；2號家兔眼睛滴2號溶液；3號家兔眼睛滴3號溶液。
實驗觀察及判定：瞳孔擴大的為阿托品；瞳孔縮小的為毛果芸香鹼；瞳孔不變的是新斯的明。