㈠ 轉基因檢測技術有哪些
以DNA為基礎的PCR和分子雜交
以蛋白質為基礎的免疫學方法
基因晶元檢測方法
等等
㈡ 基因工程的檢測階段常用什麼技術
你所說的檢測階段是指DNA分子鹼基序列的檢測嗎？
簡單說下，現在實驗室裡面，常用ddNTP來讀取鹼基序列。
市面上流行的基因檢測技術，基本都是用的基因晶元技術，也就是你所說的DNA分子雜交技術的一種。
㈢ 轉基因食品的檢驗分析技術有哪些
對轉基因產品，用轉基因產品定性檢測方法（qualitative detection）對樣品中轉基因成分進行檢測，以判定該樣品是否為轉基因產品。 實時熒光PCR法是目前最有發展前途的定量檢測方法，也是目前最適合出入境檢驗檢疫的檢測技術之一。所謂實時熒光定量PCR技術，是指在PCR反應體系中加入熒光集團，利用熒光信號積累，實時監測整個PCR進程，最後通過標准曲線對未知模板進行定量分析的方法。該方法可以有效提高檢測的准確性和靈敏度。它既能做定性檢測，加入標准品也能做定量檢測。 酶聯檢測方法，應稱作酶聯免疫吸附測定，是把抗原及抗體的免疫反應和酶的高效催化反應有機地結合而發展起來的,用酶作為標記物或指示劑進行抗原或抗體定性和定量測定的綜合技術。試紙條檢測方法也是轉基因產品抗血清檢測方法。這兩種方法是中國與美國穀物化學家協會（AACC）聯合研究的。中方主要承擔轉基因玉米和大豆兩個品種的抗血清特異性、靈敏度以及定量檢測的研究內容。目前，這兩種方法已上升為ISO標准，即將發布。其技術創新點為： 研究制定了《基因檢驗實驗室技術要求》，建立了我國口岸系統轉基因產品檢測實驗室體系。 建立了轉基因產品的親和誘捕技術，較好解決了DNA提取的技術難點，該方法特別適用於食品和飼料等多組分樣品。 建立了精煉植物油和深加工食品中核酸的提取方法。針對食用油脂中DNA含量極低、破壞嚴重的特點，建立了食用油脂中DNA提取方法。 建立了邊界序列的測定方法和轉基因作物品系鑒定方法，首次測定出番茄棉花邊界序列。對轉基因的檢測不僅能檢測種類，而且還能檢測品系，如對基因玉米、馬鈴薯、大豆等都能進行鑒定。 行設計了實時熒光PCR定量（性）檢測引物32對和相對應的探針，建立了轉基因產品實時熒光PCR定量（性）檢測方法，該方法能檢測目前國內外已報道的主要商品化轉基因品種。 建立了轉基因產品的基因晶元檢測方法。自行研究設計了基因晶元檢測的引物和探針，優化基因晶元雜交條件和多重PCR反應條件，首次建立了高通量的轉基因產品基因晶元檢測方法。 研究制定了12項行業標准，7項國家標准。
㈣ 轉基因作物檢測方法有哪些
轉基因作物檢測大體分為兩種：一是檢測是否含有外源蛋白,即外源基因表達產物,主要採用酶聯免疫吸附法和試紙條法；二是檢測是否含有外源基因(DNA),主要有Southern雜交技術、基因晶元法和PCR檢測法.
㈤ 基因工程的四個步驟
基因工程技術的基本步驟：
（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術擴增和人工合成．
（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等．
（3）將目的基因導入受體細胞：根據受體細胞不同，導入的方法也不一樣．將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態細胞法．
（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術．個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等．
由於基因工程按照人們的意願，進行嚴格的設計，所以在育種過程中能夠定向改變生物的性狀．
故答案為：目的基因的獲取 基因表達載體的構建 將目的基因導入受體細胞 目的基因的檢測與鑒定 定向
㈥ 轉基因作物檢測方法
轉基因作物檢測大體分為兩種：一是檢測是否含有外源蛋白，即外源基因表達產物，主要採用酶聯免疫吸附法和試紙條法；二是檢測是否含有外源基因(DNA)，主要有Southern雜交技術、基因晶元法和PCR檢測法。
㈦ 基因工程常用什麼手段或方法在個體生物學水平上進行檢測與鑒定
個體生物學水平的檢測是指檢測轉基因生物目的基因是否表達了，如抗蟲棉，檢測方法是將蟲子接種到轉基因的棉花上。耐旱基因轉移到小麥上，檢測方法是將這種小麥給予適度的乾旱處理。希望我的回答對你有益。
㈧ 利用轉基因測試紙檢測是否是轉基因食品
目前轉基因的檢測方法轉基因作物檢測方法大體分為兩種：一是檢測是否含有外源蛋白，即外源基因表達產物，主要採用酶聯免疫吸附法和試紙條法；二是檢測是否含有外源基因(DNA)，主要有Southern雜交技術、基因晶元法和PCR檢測法。理論上來說，以上所介紹的轉基因檢測方法，只要改變相應的檢測靶標，都可檢測不同的轉基因產品。但是實際應用中，以檢測外源蛋白的轉基因檢測方法存大很大的局限性，食品的復雜成分會干擾檢測效果，並且加工過的轉基因食品中的蛋白質抗原性很容易受破壞，從而會影響檢測結果的靈敏度。此外，該方法需要大量的抗體和抗原。目前，商品化的ELISA檢測試劑盒和膠體金試紙條只能檢測少數幾種轉基因產品，且一種試劑盒或試紙條只能針對某一特定轉基因產物，不能針對多種混合成分的食品樣品進行檢測。基因水平的檢測方法具有適用范圍廣的優勢，只要樣品中有DNA存在，就能被檢測，不受食品混合、復雜成分的干擾，適用於轉基因原料、初加工和深加工食品的檢測，而且有很好的特異性和靈敏度，已經發展為常用的轉基因食品檢測方法。目前，所有商業化的轉基因食品都有相應的PCR檢測方法標准。目前，轉基因PCR檢測產品多數產自國外，價格都比較高，國內就廣州有家迪澳生物，轉基因檢測產品在算是國內最齊全的，有儀器及配套試劑。
㈨ 1.寫出基因工程第四個步驟中,要從分子水平上檢測的內容及採用的檢測方法
從分子水平上檢測有DNA分子雜交技術，分子雜交技術和抗原-抗體雜交技術。
1.DNA分子雜交技術檢測的是轉基因生物的DNA是否插入了目的基因。將轉基因生物的基因組DNA提取出來，在含有目的基因的DNA片段上用放射性同位素等作標記，以此作為探針，使探針與基因組DNA雜交，如果顯出雜交帶，就表明目的基因已插入染色體DNA中。
2.分子雜交技術檢測目的基因是否轉入出了mRNA。從轉基因生物中提取出mRNA，用標記的目的基因作為探針，與mRNA雜交，如果顯出雜交帶，則表明目的基因轉入出了mRNA。
3.抗原-抗體雜交檢測目的基因是否翻譯成蛋白質。從轉基因生物中提取蛋白質，用相應的抗體進行抗原-抗體雜交，若有雜交帶出現，表明目的基因已形成蛋白質產物。