鑒別異煙肼的方法

❶ 如何用化學方法鑒別下列兩組葯物： 1.磺胺嘧啶與左氧佛沙星；2、異煙肼和青蒿素

1. 磺胺嘧啶有芳香第一胺結構,而左氧氟沙星沒有,所以可以用重氮偶合反應來鑒別

另外可以用高效液相色譜法,兩者的色譜峰不一樣

2、

異煙肼與氨制硝酸銀試液反應，產生氣泡與黑色沉澱

也可以用紅外光譜法

❷ 異煙肼和維C如何鑒別葯分高手進

醯肼的肼基只有一半被醯基遮蓋了，另一半還能與醛酮縮合形成類似腙的化合物，而腙通常有固定的晶型和熔沸點，易於分離鑒別。因此應該可以利用這個性質來區分。
另外，醯肼水解後生成的肼可以與亞硝酸反應得到N3 - 離子，疊氮根可以和鉛、銀離子等形成沉澱；而VC被亞硝酸氧化後產物難以與重金屬離子沉澱。
銀鏡反應與生成黑色銀沉澱，此還原現象的不同在於反應機理，具體可以推測在於反應物Ag+的配位情況。
如：銅氨溶液（或銅肼絡合物）被水合肼還原，水浴加熱的溫和條件下可在試管壁上形成紅色鏡面；然而利用葡萄糖等還原鹼性硫酸銅懸濁液或者班氏試劑卻得到磚紅色沉澱。原因主要在於體系中是否有有力的配位劑絡合金屬離子，這也就是為什麼電鍍液中要有CN-的緣故。
事實上，LZ提到的還原反應現象不同，可以歸因於是否形成有力的配合物；而對這種配合物起到作用的微觀描述，尚不具備。但有一點要闡明：在強烈晃動或是受熱不均的反應體系中，即使具有有力的配位劑，也會導致難以成鏡。

❸ 怎樣鑒別異煙肼與尼可剎米

異煙肼鑒別：
(1) 取本品約0.1g，加水5ml 溶解後，加10％香草醛的乙醇溶液 1ml，
搖勻，微熱，放冷，即析出黃色結晶；濾過，用稀乙醇重結晶，在105 ℃乾燥後，依法
測定（附錄Ⅵ C），熔點為228 ～231 ℃，熔融時同時分解。
(2) 取本品約10mg，置試管中，加水2ml 溶解後，加氨制硝酸銀試液1ml ，即發生
氣泡與黑色渾濁，並在試管壁上生成銀鏡。
(3) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集166圖）一致。
尼可剎米：
(1) 取本品10滴，加氫氧化鈉試液3ml ，加熱，即發生二乙胺的臭氣，
能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。
(2) 取本品1 滴，加水50ml，搖勻，分取2ml ，加溴化氰試液2ml 與2.5％苯胺溶
液3ml ，搖勻，溶液漸顯黃色。
(3) 取本品2滴，加水1ml ，搖勻，加硫酸銅試液2滴與硫氰酸銨試液3 滴，即生
成草綠色沉澱。
(4) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集135圖）一致。

這兩種都屬於化學葯，你可以查《中國葯典》2010版的，2005版和2000版也可以參考的。

❹ 簡述還原反應鑒別異煙肼與哪個結構特點有關及其測定原理

測定方法的依據是：結構中具有醯肼基，所以具有還原性；吡啶環的鹼性。
常用的測定方法有：溴酸鉀法；溴量法；剩餘碘量法；非水溶液滴定法。

❺ 用硝酸銀鑒別異煙肼有什麼現象

異煙肼有—NH2,銀離子和它發生配合反應生成氫Ag(NH3)2OH （氧化二氨合銀）,高中化學書上銀氨反應有這個介紹.辛苦你,自己翻書看看吧.祝高考順利.

❻ 異煙肼的測定方法有哪些

異煙肼比色法是甾體激素類葯物常用的一種含量測定方法。
本法主要用於甾體激素制劑的測定，如倍他米松軟膏、哈西奈德軟膏、倍他米松磷酸鈉及其注射液等的含量測定。

❼ 異煙肼的測定

方法名稱：異煙肼原料葯—異煙肼的測定—氧化還原滴定法
應用范圍：該方法採用滴定法測定異煙肼原料葯中異煙肼的含量。
該方法適用於異煙肼原料葯。
方法原理：供試品加水溶解後，加甲基橙指示液，用溴酸鉀滴定液緩緩滴定至粉紅色消失，根據滴定液使用量，計算異煙肼的含量。
試劑：
碘化鉀
溴酸鉀滴定液（0.01667mol/L）
稀硫酸
澱粉指示液
硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）
無水碳酸鈉
基準重鉻酸鉀
鹽酸
甲基橙指示液
儀器設備：
試樣制備：溴酸鉀滴定液（0.01667mol/L）
配製：取溴酸鉀2.8g，加水適量使溶解成1000mL，搖勻。
標定：精密量取本液25mL，置碘瓶中，加碘化鉀2.0g與稀硫酸5mL，密塞，搖勻，在暗處放置5分鍾後，加水100mL稀釋，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至近終點時，加澱粉指示液2mL，繼續滴定至藍色消失。根據硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）液的消耗量，算出本液的濃度。室溫在25℃以上時，應將反應液及稀釋用水降溫至約20℃。
2. 稀硫酸
取硫酸57mL，加水稀釋至1000mL。
3. 澱粉指示液
取可溶性澱粉0.5g，加水5mL攪勻後，緩緩傾入100mL沸水中，隨加隨攪拌，繼續煮沸2分鍾，放冷，傾取上層清液，即得，本液應臨用新制。
4. 硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）
配製：取硫代硫酸鈉26g與無水碳酸鈉0.20g，加新沸過的冷水適量使溶解成1000mL，搖勻，放置1個月後濾過。
標定：取在120℃乾燥至恆重的基準重鉻酸鉀0.15g，精密稱定，置碘瓶中，加水50mL使溶解，加碘化鉀2.0g，輕輕振搖使溶解，加稀硫酸40mL，搖勻，密塞，在暗處放置10分鍾後，加水250mL稀釋，用本液滴定至近終點時，加澱粉指示液3mL，繼續滴定至藍色消失而顯亮綠色，並將滴定結果用空白試驗校正。每1mL硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當於4.903mg的重鉻酸鉀。根據本液的消耗量與重鉻酸鉀的取用量，算出本液的濃度。
室溫在25℃以上時，應將反應液及稀釋用水降溫至約20℃。
5.甲基橙指示液
取甲基橙0.1g，加水100mL使溶解。
操作步驟：精密稱取供試品約0.2g，置100mL量瓶中，加水使溶解並稀釋至刻度，搖勻，精密量取25mL，加水50mL、鹽酸20mL與甲基橙指示液1滴，用溴酸鉀滴定液（0.01667mol/L）緩緩滴定（溫度保持在18~25℃）至粉紅色消失。每1mL溴酸鉀滴定液（0.01667mol/L）相當於3.429mg的C6H7N3O。
註：「精密稱取」系指稱取重量應准確至所稱取重量的千分之一。「精密量取」系指量取體積的准確度應符合國家標准中對該體積移液管的精度要求。

❽ 異煙肼片的鑒別

請參照中國葯典 異煙肼片 異煙肼1.8g），加水81ml，振搖， 濾過，濾液照異煙肼項下的鑒別（8）項試驗，顯相同的反應。

❾ 鑒別異煙肼的常用方法有哪些簡述其原理及現象

與香草醛反應生成黃色結晶，熔點為228～231℃
與氨制硝酸銀試液反應，應產生氣泡與黑色沉澱
紅外光譜法