鎳的檢測方法

⑴ 怎麼識別鎳的辦法

一，密度不同，鎳比鐵重。只要比較同體積下重量，就可以區分。
二，鐵極易生銹。而鎳不易生銹。只要在新斷面上用酸類就很容易試出來
用吸鐵石。
鎳，近似銀白色、硬而有延展性並具有鐵磁性的金屬元素，它能夠高度磨光和抗腐蝕。鎳屬於親鐵元素。在地核中含鎳最高，是天然的鎳鐵合金。在地殼中鐵鎂質岩石含鎳高於硅鋁質岩石，例如橄欖岩含鎳為花崗岩的1000倍，輝長岩含鎳為花崗岩的80倍。
隕石包含著鐵和鎳，早期它們被作為上好的鐵使用。因為這種金屬不生銹，它被秘魯的土著看作是銀。一種含有鋅鎳的合金被叫做白銅，在公元前200年的中國被使用。有些甚至延伸到了歐洲。
在1751年，工作於斯德哥爾摩（瑞典首都）的Alex Fredrik Cronstedt研究一種新的金屬——叫做紅砷鎳礦（NiAs）——其來自瑞典的海爾辛蘭的Los。他以為其包含銅，但他提取出的是一種新的金屬，他宣布並命名為nickel（鎳）於1754年。許多化學家認為它是鈷，砷，鐵和銅的合金——這些元素以微量的污染物出現。直到1775年純凈的鎳才被Torbern Bergman製取，這才確認了它是一種元素。

⑵ 求助：鎳離子的測定方法

一、測定方法石墨爐原子吸收分光光度法二、方法依據《生活飲用水衛生規范》(2001)三、測定范圍1.適用於生活飲用水其水源中鎳的測定2.最低測質量為49.6pg，若取20μL水樣測定，則最低檢測濃度為2.48μg/L.3.水中共存離子一般不產生干擾.四、測定原理樣品經適當處理後，注入石墨爐原子化器，所含的金屬離子在石墨管內經原子化高溫蒸發解離為原子蒸氣，待測元素的基態原子吸收來自同種元素空心陰極燈發出的共振線，其吸收強度在一定范圍內與金屬濃度成正比。五、試劑5.1鎳標准儲備溶液;稱取1克金屬鎳(高純或光譜純)，溶於10mL硝酸溶液(1+1)中，加熱驅除二氧化氮，用水定容至1000mL。此溶液ρ(Ni)=1mg/mL。5.2鎳標准中間溶液:取鎳標准儲備溶液5mL於100mL溶量瓶中，用硝酸溶液(1+99)稀釋至刻度，搖勻，此溶液ρ(Ni)=50μg/mL。5.3鎳標准使用溶液:取鎳標准中間溶液2mL於100mL容量瓶中，用硝酸溶液(1+99)稀釋至刻度，搖勻，此溶液ρ(Ni)=1μg/mL。5.4硝酸鎂(50g/L):稱取優級純硝酸鎂[Mg(NO3)2]5g，加水溶解並定容至100mL。六、儀器設備6.1儀器6.1.1石墨爐原子吸收分光光度計。6.1.2鎳元素空心陰極燈。6.1.3氬氣鋼瓶。6.1.4微量加樣器，20μL。6.1.5聚乙烯瓶，100mL。6.2儀器參數測定鎳的原子化條件乾燥灰化原子化元素波長nm-------------------------溫度，℃時間，S溫度，℃時間，S溫度℃時間S---------------------------------------Ni232.01203014003024005七、分析步驟7.1吸取鎳標准使用溶液0,0.5,1.00,2.00,3.00mL於5個100mL容量瓶內，分別加入硝酸溶液1.0mL，用硝酸溶液(1+99)稀釋至刻度，搖勻，分別配製成ρ(Ni)=0，5，10，20和30ng/mL的標准系列。7.2吸取10mL水樣，加入硝酸鎂溶液0.1mL，同時取10mL硝酸溶液(1+99)，加入硝酸鎂溶液0.1mL，作為試劑空白。7.3儀器參數設定後依次吸取20μL試劑空白，標准系列和樣品，注入石墨管，啟動石墨爐控製程序和記錄儀，記錄吸收峰值或峰面積，每測定10個樣品之間，加測一個內控樣品或相當於工作曲線中等濃度的標准溶液。八、計算從吸光度----濃度工作曲線查出鎳濃度後，按下式計算ρ(Ni)=ρ1×V1/V其中:ρ(Ni)----水樣中鎳的質量濃度，μg/L;ρ1----從工作曲線上查得試樣中鎳的質量濃度，μg/L;V1----測定樣品的體積，mL;V----原水樣體積，mL。

⑶ 水中鎳離子含量如何檢測

用丁二酮肟(二甲基乙二醛肟)分光光度法測定水中鎳元素的含量
當取試樣體積10mL，本法可測定上限為10mg／L，最低檢出濃度為0.25mg／L。適當多取樣品或稀釋，可測濃度范圍還能擴展。
原理
在氨溶液中，碘存在下，鎳與丁二酮肟作用，形成組成比為1：4的酒紅色可溶性絡合物。於波長530nm處進行分光光度測定。
試劑
除非另有說明，分析時均使用符合國家標准或專業標準的分析純試劑和蒸餾水或同等純度的水。
硝酸(HNO3)，密度(ρ20)為1.40g／mL。
氨水(NH3·H2O)，密度(ρ20)為0.90g／mL。
高氯酸(HClO4)，密度(ρ20)為1.68g／mL。
乙醇(C2H5OH)，95％(V／V)。
次氯酸鈉(NaoCl)溶液，活性氯含量不小於52g／L。
正丁醇[CH3(CH2)2CH2OH]，密度(ρ20)為0.81g／mL。
硝酸溶液，1＋1(V／V)。
硝酸溶液，1＋99(V／V)。
氫氧化鈉溶液，C(NaOH)＝2mol／L。
檸檬酸銨[(NH4)3C6H5O7]溶液，500g／L。
檸檬酸銨[(NH4)3C6H5O7]溶液，200g／L。
碘溶液，C(I2)＝0.05mol／L：稱取12.7g碘片(I2)，加到含有25g碘化鉀(KI)的少量水中，研磨溶解後，用水稀釋至1000mL。
丁二酮肟[(CH3)2C2(NOH)2]溶液，5g／L：稱取0.5g丁二酮肟溶解於50mL氨水中，用水稀釋至100mL。
丁二酮肟乙醇溶液，10g／L：稱取1g丁二酮肟，溶解於100mL乙醇中。
3.15 Ka2－EDTA[C10H14N2O8Na2·2H2O]溶液，50g／L。
3.16 氨水溶液，1＋1(V／V)。
3.17 氨水溶液，C(NH3·H2O)＝0.5mol／L。
3.18 鹽酸溶液，C(HCl)＝0.5mol／L。
3.19 氨水-氯化銨緩沖溶液，pH＝10±0.2；稱取16.9g氯化銨(NH4Cl)，加到143mL氨水中，用水稀釋至250mL。貯存於聚乙烯塑料瓶中，4℃下保存。
鎳標准貯備液，1000mg／L：准確稱取金屬鎳(含量99.9％以上)0.1000g溶解在10mL硝酸溶液中，加熱蒸發至近干，冷卻後加硝酸溶液溶解，轉移到100mL容量瓶中，用水稀釋至標線。
鎳標准工作溶液，20.0mg／L：取10.0mL鎳標准貯備液於500mL容量瓶中，用水稀釋至標線。
酚酞乙醇溶液，1g／L：稱取0.1g酚酞，溶解於100mL乙醇中。
1 試料
取適量樣品(含鎳量不得超過100μg)，置於25mL容量瓶中並用水稀釋至約10mL，用氫氧化鈉溶液約1mL使呈中性，加2mL檸檬酸銨溶液)。
2 空白試驗
在測定的同時應進行空白試驗，所用試劑及其用量與在測定中所用的相同，測定步驟亦相同，但用10.0mL水代替試料。
3 干擾的消除
在測定條件下，干擾物主要是鐵、鑽、銅離子，加入Na2-EDTA溶液，可消除300mg／L鐵、100mg／L鑽及50mg／L銅對5mg／L鎳測定的干擾。若鐵、鈷、銅的含量超過上述濃度，則可採用丁二酮肟-正丁醇萃取分離除去(見附錄A)。
氰化物亦干擾測定，樣品經前處理即可消除。若直接制備試料，則可在樣品中加2mL次氯酸鈉溶液和0.5mL硝酸加熱分解鎳氰絡合物。
4 測定
a 前處理 .
除非證明樣品的消解處理是不必要的，可直接制備試料)，否則按下述步驟進行前處理：
取樣品適量(含鎳量不得超過100μg)於燒杯中，加0.5mL硝酸)，置燒杯於電熱板上，在近沸狀態下蒸發至近干，冷卻後，再加0.5mL硝酸和0.5mL高氯酸繼續加熱消解，蒸發至近干。冷卻後，用硝酸溶液溶解，若溶液仍不清沏，則重復上述操作，直至溶液清沏為止。將溶解液轉移到25mL容量瓶中，用少量水沖洗燒杯，溶液體積不宜超過1.5mL，按制備試料。
b 顯色
於試料中加1mL碘溶液)，加水至20mL，搖勻1)，加2mL丁二酮肟溶液)，搖勻2)。加2mLNa2-EDTA溶液)，加水至標線，搖勻。
註：1)加入碘溶液後，必須加水至約20mL並搖勻，否則加入丁二酮肟後不能正常顯色。
2)必須在加入丁二酮肟溶液並搖勻後再加入Na2-EDTA溶液，否則將不顯色。
c 測量
用10mm比色皿，以水為參比液，在530nm波長下測量顯色液的吸光度減去空白試試驗
所測的吸光度。

⑷ 如何檢測鎳與其他金屬的沉澱中鎳的含量

用丁二酮wu，重量法。

⑸ 含鎳軸承鋼中鎳的測定方法

其原因是：鎳元素由於增加了軸承鋼淬火後殘余奧氏體量，降低硬度，所以受到限
制；銅元素易使軸承鋼加熱時形成表面裂紋，會引起鋼的時效硬化，因此也作為軸承鋼的一個有
害
元素加以限
制。

⑹ 鎳最簡單的識別方法

用吸鐵石。

鎳，近似銀白色、硬而有延展性並具有鐵磁性的金屬元素，它能夠高度磨光和抗腐蝕。鎳屬於親鐵元素。在地核中含鎳最高，是天然的鎳鐵合金。在地殼中鐵鎂質岩石含鎳高於硅鋁質岩石，例如橄欖岩含鎳為花崗岩的1000倍，輝長岩含鎳為花崗岩的80倍。

隕石包含著鐵和鎳，早期它們被作為上好的鐵使用。因為這種金屬不生銹，它被秘魯的土著看作是銀。一種含有鋅鎳的合金被叫做白銅，在公元前200年的中國被使用。有些甚至延伸到了歐洲。
在1751年，工作於斯德哥爾摩（瑞典首都）的Alex Fredrik Cronstedt研究一種新的金屬——叫做紅砷鎳礦（NiAs）——其來自瑞典的海爾辛蘭的Los。他以為其包含銅，但他提取出的是一種新的金屬，他宣布並命名為nickel（鎳）於1754年。許多化學家認為它是鈷，砷，鐵和銅的合金——這些元素以微量的污染物出現。直到1775年純凈的鎳才被Torbern Bergman製取，這才確認了它是一種元素。

⑺ 鎳的定量方法

一共六種辦法：
1、丁二酮肟-EDTA絡合滴定法，這個主要用來測定鎳合金中的鎳
2、丁二酮肟分光光度法測定合金中的鎳
3、鹼金屬中鎳的原子吸收分光光度法測定，這個可能用不上
4、PAN分光光度法測定礦石中的微量鎳，這個我建議去用
5、鉻天青S分光光度法測定微量鎳，只不過用於金屬鎂中的微量鎳
6、α-呋喃二肟分光光度法測定微量鎳，用於金屬銅中的微量鎳。
以上是我總結的6中測定微量鎳的方法，自己選擇吧！

⑻ 怎樣化驗硫酸鎳的鎳含量

滴定法測定鎳
一、方法原理先將鎳在pH5～6的介質中與過量的EDTA反應，剩餘的EDTA，用2價鉛離子滴定完全。再用1:1 HCl調pH1～2，加一定量的鄰菲啰啉溶液破壞Ni—EDTA螯合物，釋放出來的EDTA，用Pb2+離子標准溶液來滴定。Ni2+ + H2Y2- → NiY2+ + 2H+ + H2Y2-（剩餘）Pb2+ + H2Y2-（剩餘） → PbY2- + 2H+NiY2- + phen + 2H+ → (Niphen)2++ H2Y2-Pb2- + H2Y2- → PbY2- + 2H+
二、主要試劑⒈ 0.02mol/L Pb2+標准溶液。准確稱取乾燥，Pb(NO3)2 (A·R)1.6～1.9g，置於100mL燒杯中，加入1:3 HNO3 5mL，加水溶解，將溶液定量轉移至250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，計算鉛標准溶液的濃度。⒉ 0.02mol/L EDTA。⒊ 0.2%二甲酚橙溶液。⒋ 20%六亞甲基四胺。⒌ 0.2% XO。⒍ 2%、4%鄰菲啰啉(phen)乙醇溶液。⒎ 1:1 HCl。⒏ 1:3 HNO3。9. 10% NaF。
三、實驗步驟 准確移取鎳分析試液（含NI2+ 10～25mg）於250mL錐形瓶中，加入0.02mol/L EDTA（20mL～45mL），水30mL，六亞甲基四胺10～20mL，加0.2% XO指示劑2滴，用Pb2+滴定到紫紅色，用1:1 HCl調pH = 2左右，加入4%鄰菲啰啉10～20mL，放置10～15分鍾，加六亞甲基四胺10～20mL，用Pb2+標准溶液滴定到紫紅色即為終點，並由此計算鎳的含量。

⑼ 測試不銹鋼含鎳的正確方法

一、磁性試驗

磁性試驗是區別退火奧氏體不銹鋼與鐵索體不銹鋼的最簡單的方法。奧氏體不銹鋼是非磁性鋼，但經大壓下冷加工後將具有輕度的磁性；而純粹的鉻鋼和低合金鋼都是強磁性鋼。

二、硝酸點試驗

不銹鋼管的一個顯著特點是對濃硝酸和稀硝酸具有固有的耐蝕性。這種性能使其能很容易地從大多數其他金屬或合金中加以區分。

但高碳型420和440鋼在進行硝酸點試驗時則稍受腐蝕，有色金屬遇到濃硝酸時立即會被腐蝕。而稀硝酸對碳鋼具有強烈的腐蝕性。

三、硫酸銅點試驗

硫酸銅點試驗是快速區分普通碳素鋼和所有類型的不銹鋼的最簡便方法。所使用的硫酸銅溶液的濃度為5~10%。

在進行點試驗前，試驗區應徹底清除油脂或各種雜質，並用軟磨布磨光一個小區域，然後再用滴瓶向清理後的區域滴注硫酸銅溶液。普通碳素鋼或鐵在幾秒鍾內就會形成一層表面金屬銅，而不銹鋼的表面則不產生銅沉澱或顯示銅的顏色。

四、硫酸試驗

硫酸浸沒不銹鋼管試驗能把302和304與316和317區分開來。試樣的切邊應經過細磨，然後在體積濃度為20~30%、溫度為60~66℃的硝酸（比重為1.42）中清洗和鈍化半小時。硫酸試驗溶液的體積濃度為10%，加熱到71℃。

當302和304鋼浸入這種熱溶液中時，被迅速腐蝕並產生大

(9)鎳的檢測方法擴展閱讀:

不銹的主要特性

焊接性

產品用途的不同對焊接性能的要求也各不相同。一類餐具對焊接性能一般不做要求，甚至包括部分鍋類企業。但是絕大多數產品都需要原料焊接性能好，像二類餐具、保溫杯、鋼管、熱水器、飲水機等。

耐腐蝕性

絕大多數不銹鋼製品要求耐腐蝕性能好，像一、二類餐具、廚具、熱水器、飲水機等，有些國外商人對產品還做耐腐蝕性能試驗。

用NACL水溶液加溫到沸騰，一段時間後倒掉溶液，洗凈烘乾，稱重量損失，來確定受腐蝕程度（注意：產品拋光時，因砂布或砂紙中含有Fe的成分，會導致測試時表面出現銹斑）

拋光性能

當今社會不銹鋼製品在生產時一般都經過拋光這一工序，只有少數製品如熱水器、飲水機內膽等不需要拋光。因此這就要求原料的拋光性能很好。

耐熱性能

耐熱性能是指高溫下不銹鋼仍能保持其優良的物理機械性能。

耐腐蝕性

當鋼中鉻量原子數量不低於12.5%時，可使鋼的電極電位發生突變，由負電位升到正的電極電位。阻止電化學腐蝕。

參考資料:網路-不銹鋼

⑽ 用什麼方法可以測出不銹鋼含鎳

測含鎳量只能用光譜儀最標准，如果不需要高標準的，那麼就使用通電的304檢測葯水，通電後，紅的越快，含鎳量越高。裡面有說明書