苯酚噻吩鑒別方法

㈠ 怎麼鑒別苯、甲苯、苯酚

上邊那個回答，把1和2步驟調換一下。因為苯酚也能使高錳酸鉀褪色

㈡ 用什麼試劑鑒定苯酚

苯酚與溴水反應生成白色沉澱（三溴苯酚）

可以用氯化鐵溶液檢驗苯酚，加入氯化鐵後可觀察到溶液變成紫色。苯酚與溴水反應生成三溴苯酚白色沉澱。

㈢ 怎樣鑒別苯與苯酚

滴加三氯化鐵溶液，變紫色的是苯酚，或者滴加濃溴水，苯酚會反應生成三溴苯酚，為白色沉澱。而且苯酚暴露在空氣中會生成粉紅色的對苯醌。

滴加KMnO₄（紫色） ,使紫色褪去的是甲苯，紫色沒有褪去的是苯。

加入溴水的CCl₄，使溴水的CCl₄褪去的，產生白色沉澱的則為苯酚，剩下的則為苯。

加入溴水，產生白色沉澱的是苯酚，沒有產生白色沉澱的是苯。

(3)苯酚噻吩鑒別方法擴展閱讀：

操作處置儲存：

操作注意事項：密閉操作，提供充分的局部排風。盡可能採取隔離操作。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩，戴化學安全防護眼鏡，穿透氣型防毒服，戴防化學品手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。

使用防爆型的通風系統和設備。避免產生粉塵。避免與氧化劑、酸類、鹼類接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。

制備苯：

從煤焦油中提取：

在煤煉焦過程中生成的輕焦油含有大量的苯。這是最初生產苯的方法。將生成的煤焦油和煤氣一起通過洗滌和吸收設備，用高沸點的煤焦油作為洗滌和吸收劑回收煤氣中的煤焦。

蒸餾後得到粗苯和其他高沸點餾分。粗苯經過精製可得到工業級苯。這種方法得到的苯純度比較低，而且環境污染嚴重，工藝比較落後。

烷烴芳構化：

在500-525℃、8-50個大氣壓下，各種沸點在60-200℃之間的脂肪烴，經鉑-錸催化劑，通過脫氫、環化轉化為苯和其他芳香烴。從混合物中萃取出芳香烴產物後，再經蒸餾即分出苯。也可以將這些餾分用作高辛烷值汽油。

㈣ 怎樣鑒別苯酚

苯酚（Phenol，C6H5OH）是一種具有特殊氣味的無色針狀晶體，有毒，是生產某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及葯物（如阿司匹林）的重要原料。也可用於消毒外科器械和排泄物的處理，皮膚殺菌、止癢及中耳炎。熔點43℃，常溫下微溶於水，易溶於有機溶劑；當溫度高於65℃時，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蝕性，接觸後會使局部蛋白質變性，其溶液沾到皮膚上可用酒精洗滌。小部分苯酚暴露在空氣中被氧氣氧化為醌而呈粉紅色。

酸鹼反應
苯酚屬於酚類物質，有弱酸性，能與鹼反應：
PhOH+NaOH→PhONa+H2O
苯酚pKa=1.28×10-10，酸性介於碳酸兩級電離之間，因此苯酚不能與NaHCO3等弱鹼反應：
PhOˉ+CO2+H2O→PhOH+HCO3ˉ
此反應現象：二氧化碳通入後，溶液中出現白色混濁。

顯色反應
苯酚遇三氯化鐵溶液顯紫色，原因是苯酚根離子與Fe形成了有顏色的配合物。
6PhOH+FeCl3→H3[Fe(OPh)6]（紫色）+3HCl。

㈤ 怎麼檢驗苯酚

這個東西出現一般是在苯酚和醇里，檢驗的方法一般有2種：
1、用金屬鈉檢驗。金屬納和苯酚反反應，放出氣泡(氫氣）。和酒精甲醇等東西也反應，效果同樣。
2、用Br2水檢驗。Br2和苯酚反應，變成1,3,5-bromobenzene，然後Br2的棕色退去。和酒精等物也反應，置換出-OH，顏色也退去。
我知道就這兩種方法。
我學的化學是英語的，有些東西中文真的不知

㈥ 怎麼鑒別苯，甲苯，苯酚

一、相對分子質量不同

1、苯：相對分子質量為78.11。

2、甲苯：相對分子質量為92.14。

3、苯酚：相對分子質量為94.11。

二、 密度不同

1、苯：密度為0.88 g/cm³。

2、甲苯：密度為0.866 g/cm³。

3、苯酚：密度為1.071g/mL（25℃）。

三、性質不同

1、苯：在常溫下是甜味、可燃、有致癌毒性的無色透明液體，並帶有強烈的芳香氣味。它難溶於水，易溶於有機溶劑，本身也可作為有機溶劑。

2、甲苯：學性質活潑，與苯相像；可進行氧化、磺化、硝化和歧化反應，以及側鏈氯化反應；甲苯能被氧化成苯甲酸。

3、苯酚：可混溶於醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、揮發油、強鹼水溶液。常溫時易溶於乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有機溶劑，室溫時稍溶於水，與大約8%水混合可液化，65℃以上能與水混溶，幾乎不溶於石油醚。

㈦ 苯酚的鑒別

可以使用溴水來鑒別，有白色沉澱生成的是苯酚。沒有沉澱生成的是甲苯。
還可以使用三氯化鐵來鑒別，苯酚與三氯化鐵顯紫色，
甲苯沒有變化。

㈧ 苯和苯酚用什麼方法鑒別，鑒別原理怎樣

苯和苯酚的顏色就不一樣。。。
苯酚放水裡有粉紅色沉澱。
苯酚加NaOH後沉澱溶解
苯酚加FeCl3後有紫色沉澱
很多很多啊。。

㈨ 鑒別苯酚、CH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH四種溶液,

一、乙醇在加熱和有催化劑(cu或ag)存在的條件下,能被空氣氧化,生成乙醛
二、乙醛氧化可以得到乙酸
方法：
（1）氧氣——需要催化劑
（2）和新制的氫氧化銅溶液共熱
（3）和新制的銀氨溶液
乙醛和新制的氫氧化銅
ch3cho+2cu→cu2o(沉澱)+ch3cooh+2h2o
乙醛氧化為乙酸
2ch3cho+o2→2ch3cooh(條件為催化劑或加溫）
乙醛和銀氨溶液
ch3cho
+
2ag(nh3)2oh
→
ch3coonh4
+
2ag↓
+nh3·h2o（然後酸化得到乙酸）

㈩ 如何用化學方法鑒別：苯，甲苯，苯酚

分別加入FeCl3，出現藍紫色Fe(C6H5O)6]3-沉澱的為苯酚。苯，甲苯沒有現象，再分別加入紫色的酸性KMnO4溶液，溶液紫色褪去的是甲苯。甲苯被氧化為苯甲酸，高錳酸鉀被還原成無色Mn2+，而顏色不變的是苯。

試劑：酸性高錳酸鉀溶液

原理：能使酸性高錳酸鉀褪色的為甲苯，否則為苯

解釋：若苯環支鏈上的α碳（連接苯環的碳）上有h，則該支鏈能被酸性高錳酸鉀氧化成羧基（-cooh），如甲苯能被酸性高錳酸鉀氧化成苯甲酸。苯不與酸性高錳酸鉀反應。

(10)苯酚噻吩鑒別方法擴展閱讀：

苯酚分子由一個羥基直接連在苯環上構成。由於苯環的穩定性，這樣的結構幾乎不會轉化為酮式結構。

苯酚共振結構如右上圖。酚羥基的氧原子採用sp2雜化，提供一對孤電子與苯環的6個碳原子共同形成離域鍵。大π鍵加強了烯醇的酸性，羥基的推電子效應又加強了O-H鍵的極性，因此苯酚中羥基的氫可以電離出來。