能測分子量比較多的新冠檢測方法

⑴ 總結一下測定分子量的大小，哪些是絕對方法哪些是間接方法其優缺點如何

聚合物平均分子量為平均聚合度與聚合單元分子量的乘積。
測定聚合物分子量的方法很多，例如：化學方法—端基分析法；熱力學方法—沸點升高法、冰點降低法、蒸汽壓下降法、滲透壓法；光學方法—光散射法；動力學方法—粘度法；超速離心沉澱及擴散法；其他方法—電子顯微鏡及凝膠滲透色譜法。
測定數均分子量的方法有冰點下降法、沸點升高法、蒸氣壓下降法、滲透壓法以及端基分析法等。 重均分子量的測定方法有光散射法、超速離心沉降速度法以及凝膠色譜法等。 粘均分子量通常用粘度法測得。
各種方法都有各自優缺點和適用的分子量范圍，各種方法得到的分子量的統計平均值也不相同，如下表所示。
不同平均分子量測定方法及其適用范圍 平均分子量 方法 類型 分子量范圍（g/mol） Mn

⑵ 分子量較小的聚合物用什麼方法測試方法比較好

優點就是方便，不必要使用什麼復雜的儀器,就可以粗略估計高聚物分子量大小，剩時剩力.但要有需要測量物質的Mark-Houwink常數。 缺點其實很大，由於高聚物分子量並不是一個定值,而是一個分子量分布寬度，所以當測量時的一個很小誤差可能會對高聚物的分子量最終影響很大，特別是相對分子量低的物質。分子量分布稍微寬點將導致Mark-Houwink方程不在適用.此時測量出來的高聚物的分子量誤差極大。 而且高聚物一般不是一種物質，是一組分子量大小不同的一組物質，利用Mark-Houwink方程測量時的誤差會明顯增大，特別是自製低分子量高聚物時,有時Mark-Houwink方程完全不適用. 這就是GPC的價值，通過GPC測定的分子量是質均分子量和數均分子量，及分子量分布寬度,一般情況下，Mark-Houwink方程給出的黏均分子量應該在數均分子量和質均分子量之間，但對於低分子量高聚物，測定結果表明黏均分子量大於質均分子量,這顯然是不符合高聚物分子量的一般規律。其原因就是Mark-Houwink方程的兩個基本參數k與a此時不適用. 我曾經做低分子量聚乙烯醇時就遇到過這個問題。 所以建議無論怎樣，去做下GPC來鑒定物質分子量，此法比較合理有效。

⑶ 合成高分子材料的分子量測試，哪種方法最簡單、准確

高分子材料，又稱為聚合物，通常包括塑料，橡膠，化纖，塗料，粘合劑等。廣泛應用於電子電器，玩具，汽車，建築，紡織工業等領域。

由於高分子材料本身的特性，為了確保產品的耐久性與高品質，對於物料的成分檢測，成為生產，研發，品控過程中常見的需求。紅外光譜儀是一種常見的高分子材料成分判定的測試儀器。

紅外光譜屬於分子光譜，在檢測紅外光譜時，樣品物質無需破壞，是一種無損檢測技術。可以根據未知物紅外光譜中吸收峰的強度、位置、形狀和數量，來分析未知物分子中包含的基團，推斷未知物的內部結構。紅外光譜是我們確定物質的分子組成、結構特徵和相互作用的有力工具。同時，可以用於分析確定混合物樣品的物質成分組成，不但可以用於定性分析，也可以用於定量分析。

⑷ 測定聚合物平均分子量的方法有哪些得到的是何種統計平均分子量

分子量和分子量分布的統計計算如圖 分子量和分子量分布的測定方法 測定分子量的方法很多，包括端基分析法、沸點升高和冰點降低、膜滲透壓和光散射等方法，由於測定方法的不同，分子量的含義也不同，因而具有各種不同的數值。

⑸ 實驗室中常用的DNA分子量的測定方法有哪些

第一種方法最常用
1）紫外吸收法也就是測量OD（260）和OD（280）的吸收值,這樣的方法其它的雜質對測量結果影響大一點,因為其它雜質在這兩個吸收波長也有吸收.
（2）熒光法,用PicoGreen熒光染料,測定DNA,RNA濃度比較靈敏,並且適合測量低濃度和微量DNA和RNA,並且受其它雜質的影響不大,缺點要有專門的熒光檢測儀器,試劑比較昂貴.
純化DNA可以買試劑盒,主要有膜吸附法,磁珠分離法,都很方便.
RNA與DNA最重要的區別一是RNA只有一條鏈,二是它的鹼基組成與DNA的不同,RNA沒有鹼基T（胸腺嘧啶）,而有鹼基U（尿嘧啶）.所以導致他們有以下性質上的不同.
1.兩性解離：DNA無,只有酸解離,鹼基被屏蔽（在分子內部形成了H鍵）.RNA有,有PI.
2.粘度大：DNA;RNA,粘度由分子長度/直徑決定,DNA為線狀分子,RNA為線團.
3.鹼的作用：DNA耐鹼RNA易被鹼水解.
4.顯色反應：
鑒別DNA和RNA+濃HCl RNA ------→ 綠色化合物
DNA ------→ 藍紫色化合物苔黑酚
二苯胺啡啶溴紅（熒光染料）和溴嘧啶都可對DNA染色,原理是卡在分子中,DNA的離心和電泳顯色可用它們.
DNA和RNA的鑒別染色
利用吖啶橙的變色特性可鑒別DNA和RNA.吖啶橙作為一種熒光染料已被用於染色固定,非固定細胞核酸,或作溶酶體的一種標記.觀察死亡細胞熒光變色性變化以及區別分裂細胞和靜止細胞群體.雖然測定DNA和RNA含量時較難獲得好的重復性結果,但該方法已被許多實驗室廣泛採用.
5.溶解性：都溶於水而不溶於乙醇,因此,常用乙醇來沉澱溶液中的DNA和RNA.DNA溶於苯酚而RNA不溶,故可用苯酚來沉澱RNA.
6.紫外吸收：核酸的λm＝260nm,鹼基展開程度越大,紫外吸收就越厲害.當A＝1時,DNA：50ug/ml,RNA和單鏈DNA：40ug/ml,寡核苷酸：20ug/ml.用A260/A280還可來表示核酸的純度.
7.沉降速度：對於拓撲異構體（核苷酸數目相同的核酸）,其沉降速度從達到小依次為：RNA ; 超螺旋DNA > 解鏈環狀DNA ; 鬆弛環狀DNA ; 線形DNA也就是在離心管中最上層是線形DNA,最下面是RNA.
8.電泳：核苷酸、核酸均可以進行電泳,泳動速度主要由分子大小來決定,因此,電泳是測定核酸分子量的好方法.
9.DNA分子量測定最直接的方法：用適當濃度的EB（溴嘧啶）染色DNA,可以將其他形式的DNA變成線形DNA,用電鏡測出其長度,按B-DNA模型算出bp數,根據核苷酸的平均分子量就可計算出DNA的分子量.

⑹ 【求助】 分子量的測定方法有哪些

最簡單的粘度法，不過需要查到α，K等相關的參數。 可以試一試GPC（SEC），可得到數均、質均分子量及分子量分布male7151(站內聯系TA)高聚物分子量的測定一般有下面幾種方法：端基分析沸點升高和冰點降低膜滲透壓光散射（絕對） 小角激光光散射(LALLS)（絕對） 超速離心沉降（絕對）粘度凝膠色譜（如與光散射連用則絕對）sui422(站內聯系TA)我也在找這個方面的內容,苦於沒有人能給我指條明路hyw.2006(站內聯系TA)做個GPC嘛！皇甫功凱(站內聯系TA)高吸收性樹脂（SAP）也可以用GPC測分子量分布嗎？yingram(站內聯系TA)PI？溶解性好的話可以做GPC，不過 肯定是相對的啊，再說GPC的標樣一般都 是PS，所以也是做個參考吧提豐之災(站內聯系TA)三樓的兄弟厲害！ 我就補充一點，有點班門弄斧了 還有核磁共振（NMR）也可以測量分子量 三樓的兄弟厲害！ 我就補充一點，有點班門弄斧了 還有核磁共振（NMR）也可以測量分子量 可以說的具體點么

⑺ 高分子測分子量的方法都有哪些以及優缺點

1，端基分析法。通過化學分析的方法測特定的端基含量從而推導出分子量，前提是必須對高分子結構有充分的了解，它還可以用於支鏈數目的測定。使用這種方法分子量不一般不能太大。
2，沸點升高和冰點降低。這是利用稀溶液的依數性測定溶質分子量的方法，是經典的物理化學方法。溶劑中加入不揮發性的溶質後，溶液的蒸氣壓下降，導致溶液的沸點比純溶劑的高，溶液的冰點比溶劑的低。這種方法沒用過，對溫差的測量精度要求很高。
3，膜滲透壓。用半透膜通過滲透壓測定的方法，也應該是一種物理化學方法。
4，氣相滲透法(VPO)。利用純溶劑與加入溶質的溶液飽和蒸氣壓不同來測定分子量。測出的是數均分子量。
5，光散射/小角激光光散射(LALLS)。這兩個方法只是儀器，數據處理和所用光源等方面有差異，原理差不多的。這種方法比較常用，而且儀器現在也發展到了一定水平，是測試高分子絕對分子量最有效的方法。
6，超速離心沉降。很復雜，最先用於蛋白質分子的測量。是一種相對方法。
7，凝膠色譜法(GPC)。很常用，根據不同大小的分子在介質中的停留時間不同來測量分子量。是一種相對方法，須結合其它方法的配合。
8，粘度法。利用玻璃粘度計(烏式粘度計，奧式粘度計)增比粘度，然後外推特性粘數，根據Mark-Houwink方程算出分子量，是最經濟的方法吧，而且重新度很好。水溶性高分子一般都用這種方法測量分子量，也是一種相對方法。

⑻ 與其他測定分子量的方法比較，粘度法有什麼優點

優點就是方便,不必要使用什麼復雜的儀器,就可以粗略估計高聚物分子量大小,剩時剩力.但要有需要測量物質的Mark-Houwink常數.
缺點其實很大,由於高聚物分子量並不是一個定值,而是一個分子量分布寬度,所以當測量時的一個很小誤差可能會對高聚物的分子量最終影響很大,特別是相對分子量低的物質.分子量分布稍微寬點將導致Mark-Houwink方程不在適用.此時測量出來的高聚物的分子量誤差極大.
而且高聚物一般不是一種物質,是一組分子量大小不同的一組物質,利用Mark-Houwink方程測量時的誤差會明顯增大,特別是自製低分子量高聚物時,有時Mark-Houwink方程完全不適用.
這就是GPC的價值,通過GPC測定的分子量是質均分子量和數均分子量,及分子量分布寬度,一般情況下,Mark-Houwink方程給出的黏均分子量應該在數均分子量和質均分子量之間,但對於低分子量高聚物,測定結果表明黏均分子量大於質均分子量,這顯然是不符合高聚物分子量的一般規律.其原因就是Mark-Houwink方程的兩個基本參數k與a此時不適用.
我曾經做低分子量聚乙烯醇時就遇到過這個問題.
所以建議無論怎樣,去做下GPC來鑒定物質分子量,此法比較合理有效.