口罩頭帶拉力檢測方法有什麼區別

Ⅰ 口罩氣密性檢查的方法

先用雙手罩住口罩，然後 呼氣，口罩應該微微膨脹，如果在密封墊部位有漏氣，應調節口罩的位置或鼻夾，改善密合； 如果漏氣在口罩的邊緣部位，應調節口罩頭帶在頭部的位置，再重新檢查。如果無法取得密 合，不要進入需要呼吸防護的污染區域。請參見具體產品的使用說明，了解佩戴氣密性檢查

Ⅱ 醫用防護口罩檢驗方法

在我國醫用口罩執行標准中，有GB19083-2010《醫用防護口罩技術要求》、YY0469-2011《醫用外科口罩》和YY/T0969-2013《一次性使用醫用口罩》。對此，需要理化指標檢測儀器、環氧乙烷殘留檢測儀器及微生物指標檢測儀器。在上述三個標准中，對於微生物指標檢測執行GB/T15979-2002《一次性使用衛生用品衛生標准》附錄B–產品微生物檢測方法和GB/T14233.2-2005《 醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第2部分：生物學試驗方法》第3章–無菌試驗。
B1  產品採集與樣品處理
於同一批 號的 二個運輸包裝中至少抽取 12個蕞小銷售包裝樣品，1/4樣品用於檢測，1/4樣品用於留樣，另 1/2樣品（可就地封存）必要時用於復檢。抽樣的蕞小銷售包裝不應有破裂，檢驗前不得啟開。
在100級凈化條件下用無菌方法打開用於檢測的至少 3個包裝，從每個包裝中取樣，准確稱取10g±1g樣品。剪碎後加人到200ml滅菌生理鹽水中，充分混勻，得到一個生理鹽水樣液。液體產品用原液直接做樣液。
如被檢樣品含有大量吸水樹脂材料而導致不能吸出足夠樣液時，稀釋液量可按每次 50ml遞增，直至能吸出足夠測試用樣液。在計算細菌菌落總數與真菌菌落總數時相應調整稀釋度。
B2  細菌菌落總數與初始污染菌檢測方法
本方法適用於產品初始污染菌與細菌菌落總數（以下統稱為細菌菌落總數）檢測。
B2.1 操作步驟
待上述生理鹽水樣液自然沉降後取上清液作菌落計數。共接種 5個平皿，每個平皿中加人 1ml樣液，然後用冷卻至45℃左右的熔化的營養瓊脂培養基 15～20ml倒人每個平皿內混合均勻 。待瓊脂凝固後翻轉平皿置 35℃±2℃培養 48h後，計算平板上的菌落數。
B2.2 結果報告
菌落呈片狀生長的平板不宜採用；計數符合要求的平板上的菌落，按式（B1）計算結果：
X1=A×（K÷5）
式中X1—–細菌菌落總數 cfu/g或cfu/mL；
A——5塊營養瓊脂培養基平板上的細菌菌落總數；
K——稀釋度。
當菌落數在 100以內，按實有數報告，大於 100時採用二位有效數字。
如果樣品菌落總數超過本標準的規定，按 B2.3進行復檢和結果報告。
B2.3 復檢方法
將留存的復檢樣品依前法復測 2次，2次結果平均值都達到本標準的規定，則判定被檢樣品合格；其中有任何 1次結果平均值超過本標准規定，則判定被檢樣品不合格。
B3  大腸菌群檢測方法
B3.1 操作步驟
取樣液 5ml接種 50ml，乳糖膽鹽發酵管，置 35℃±2℃培養 24h，如不產酸也不產氣，則報告為大腸菌群陰性。
如產酸產氣，則劃線接種伊紅美藍瓊脂平板，置35℃±2℃培養 18～24h，觀察平板上菌落形態。典型的大腸菌落為黑紫色或紅紫色，圓形，邊緣整齊，表面光滑濕潤，常具有金屬光澤，也有的呈紫黑色，不帶或略帶金屬光澤，或粉紅色，中心較深的菌落。
取疑似菌落 1-2個作革蘭氏染色鏡檢，同時接種乳糖發醉管，置 35℃±2℃培養 24h，觀察產氣情況。
B3.2 結果報告
凡乳糖膽鹽發酵骨產酸產氣，乳糖發酵管產酸產氣，在伊紅美藍平板上有典型大腸菌落，革蘭氏染色為陰性無芽胞桿菌，可報告被檢樣品檢出大腸桿菌。
B4  綠膿桿菌檢測方法
B4.1 操作步驟
取樣液 5ml，加人到50ml SCDLP培養液中，充分混勻，置 35℃±2℃培養 18～24h。如有綠膿桿菌生長，培養液農面呈現一層薄菌膜，培養液常呈黃綠色或藍綠色。從培養液的薄菌膜處挑取培養物，劃線接種十六烷三甲基溴化胺瓊脂平板，置 35℃±2℃ 培養 18～24h，觀察菌落特徵。綠膿桿菌在此培養基上生長良好，菌落扁平，邊緣不整，菌落周圍培養基略帶粉紅色，其他菌不長。
取可疑菌落塗片作革蘭氏染色，鏡檢為革蘭氏陰性菌者應進行下列試驗：
氧化酶試驗：取一小塊潔凈的白色濾紙片放在滅菌平皿內，用無菌玻棒挑取可疑菌落塗在濾紙片上，然後在其上滴加一滴新配製的 1%二甲基對苯二胺試液，30s內出現粉紅色或紫紅色，為氧化酶試驗陽性，不變色者為陰性。
綠膿菌素試驗：取2-3個可疑菌落，分別接種在綠膿菌素測定用培養基斜面，35℃±2℃培養24h，加入 3～5ml，充分振盪使培養物中可能存在的綠膿菌素溶解，待三-氯-甲-烷呈藍色時，用吸管移到另一試管中並加人 1mol/L的鹽酸1mL，振盪後靜置片刻。如上層出現粉紅色或紫紅色即為陽性，表示有綠膿菌素存在。

Ⅲ 一次性醫用口罩檢測標准有哪些

一次性口罩檢查標准。
1、 醫用口罩從產品形態來看, 主要的外型特徵是「平面口罩」 。
2、 普通醫用口罩根據過濾效率的級別不同, 分為一般防護口罩、 無塵室口罩和手術室口罩。
3、 醫用口罩的執行標准及測試

美國醫用口罩所執行的標準是：ASTM F2100

ASTM: American Society of Testing and Meterial （Standard specification for performance of materials used in medical Facemask）
BFE95、 BFE98 美國執行標准 ASTM F2100

4、測試條件
實驗顆粒：粒徑 3μ m 葡萄球菌
實驗流量：32L/min

5、測試指標

BFE98 過濾效率＞98%
BFE95 過濾效率＞95%

在標准實驗顆粒及實驗流量條件下, 細菌過濾效率越大、 壓損（即空氣阻力） 越小, 則產品質量越好。
BFE98 級是醫用口罩的高等級。相比微塵過濾式口罩而言, BFE98 級口罩的濾效要遠遠低於微塵過濾式口罩中N95 口罩的濾效水平。
6、注意事項
由於醫用平面口罩所用熔噴布的濾效檢測和微塵過濾式口罩的濾效檢測在實驗顆粒、 實驗流量、 實驗對象等測試條件方面不同, 所檢測得出的濾效指標涵蓋的內容完全不同。
因此，不能將醫用平面口罩所使用的 BFE95、BFE98 級熔噴布與微塵過濾式口罩的 N95 或 N99 等標准和概念混淆。

Ⅳ KN95口罩根據EN149:2001+A1:2009標准測試項目測試項目有哪些

主要包括如下項目：

外觀及包裝檢測、材料檢測、清洗和消毒測試、實用性測試、泄漏性測試、顆粒物過濾效率測試、親膚性測試、阻燃測試、死腔測試、頭帶測試、視野檢測、呼氣閥外觀及泄漏性測試、呼氣閥流量測試、呼氣閥拉力試驗、帶呼氣閥的呼吸阻力測試、無閥呼吸阻力測試、白雲石阻塞測試、可拆卸部分功能檢測。
希望以上對您有幫助，如果回答對您或其他路過的朋友有幫助，望採納和點贊呦，十分感謝~

Ⅳ 一次性口罩常規檢測項目有哪些

一、醫用防護口罩檢測

檢測標准為GB 19083-2010 《 醫用防護口罩技術要求》。檢測項目主要有基本要求檢測、合性、鼻夾檢測、口罩帶檢測、過濾效率、氣流阻力測定、合成血液穿透檢測、表面抗濕性能檢測，環氧乙烷殘留量、阻燃性能、皮膚刺激性能檢測、微生物檢測指標等，這其中微生物檢測項目主要有細菌菌落總數、大腸菌群、綠膿桿菌、黃金色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌菌落總數等指標。
二、常防護型口罩檢測
檢測標准為GB/T 32610-2016《 日常防護型口罩技術規范》。檢測項目主要有基本要求檢測、外觀要求檢測、內在質量檢測、過濾效率、防護效果。其中內在質量檢測項目主要有耐摩擦色牢度、甲醛含量、pH值、可分解致癌芳香胺染料含量、環氧乙烷殘留量、吸氣阻力、呼氣阻力、口罩帶及與罩體鏈接處斷裂強度、呼氣閥蓋牢度、微生物（大腸菌群、致病性化膿菌、真菌菌落總數、細菌菌落總數）
三、口罩紙檢測
檢測標准為GB/T 22927-2008《 口罩紙》。 檢測項目主要有緊度、抗張強度、透氣度、縱向濕抗張強度、亮度、塵埃度、熒光性物質、交貨水分、衛生指標、原材料、 外觀等
四、一次性使用醫用口罩檢測
檢測標准為 YY/T 0969-2013 《一次性使用醫用口罩》檢測項目主要有外觀、結構與尺寸、鼻夾、口罩帶、細菌過濾效率、通氣阻力、微生物指標、環氧乙烷殘留量、生物學評價。其中微生物指標主要檢測細菌菌落總數、大腸菌群、綠膿桿菌、黃金色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌。二生物學評價項目有細胞毒性、皮膚刺激、遲發型超敏反應等。
五、 針織口罩檢測
檢測標准為FZ/T 73049-2014《 針織口罩》。檢測項目主要有外觀質量、內在質量、pH值、甲醛含量、可分解致癌芳香胺染料含量、纖維含量、耐皂洗色牢度、耐水色牢度、耐唾液色牢度、耐摩擦色牢度、耐汗漬色牢度、透氣率、異味等
六、PM2.5防護口罩檢測
檢測標准為T/CTCA 1-2015《 PM2.5防護口罩》、 TAJ 1001-2015《 PM2.5防護口罩》。檢測項目主要有表觀檢測、甲醛、pH值、溫度濕度預處理、可分解致癌方向氨染料、微生物指標、過濾效率、總泄漏率、呼吸阻力、口罩系帶與主體連接力、死腔等
七、自吸過濾式防微粒口罩檢測
自吸過濾式防微粒口罩檢測標准原為GB/T 6223-1997 《自吸過濾式防微粒口罩》現在已經廢止。現在主要依據GB 2626-2006 《呼吸防護用品.自吸過濾式防顆粒物呼吸器》來進行檢測，具體檢測項目有材料質量檢測、結構設計要求檢測、外觀檢測、過濾效率檢測、泄漏性、隨棄式面罩的TILv、可更換式半面罩的TI測試、全面罩TI測試、呼吸阻力、呼吸閥測試、呼吸閥氣密性、呼吸閥蓋測試、死腔、視野評測、頭帶、連接部件及連接處應力測試、鏡片測試、氣密性測試、可燃性測試、清洗及消毒測試、包裝等
口罩檢測是一件科學嚴肅的事情。必須依據相關標准來執行。除了以上標准外，口罩檢測還有部分地方標准，如DB50/T 869-2018 《粉塵工作場所防塵口罩適用規范》對防塵口罩做了規定。還有檢測方法標准，如YY/T 0866-2011《 醫用防護口罩總泄漏率測試方法》、 YY/T 1497-2016《醫用防護口罩材料病毒過濾效率評價測試方法 Phi-X174噬菌體測試方法》。

Ⅵ 口罩頭帶拉力試驗機有什麼用求解答

上海千實口罩頭帶拉力試驗機作用：

口罩頭帶拉力試驗機主要用於對醫用口罩、一次性口罩、防護鏡、防護服等各種口罩、防護服進行拉力試驗，還可進行塑料、編織袋、非織造布、塑料薄膜、製品、PVC管材、紙張紙板、編織袋、打包帶、膠帶、膠粘劑等產品的拉伸、撕裂、伸長率、剝離等力學性能測試。

Ⅶ 口罩頭帶拉力試驗機是什麼，求技術參數

口罩材料拉力試驗機是一種用來對材料進行剪切、彎曲及壓縮等力學性能的試驗機，被廣泛應用於冶金製造業和化工等多個行業，深受企業和廠家的喜愛。口罩材料拉力試驗機作為一種精密的儀器設備，在使用的時候需要注意很多的事項，在使用之後還要定期對其進行保養，這樣才能有效的提高它的工作效率，延長使用壽命。
口罩材料拉力試驗機的撕裂實驗是為了求出材料撕裂強度值，使用口罩材料拉力試驗機對有割口或無割口的橡膠製品在規定的速度下進行連續拉伸，直到橡膠式樣被撕斷為止，這樣即可得到撕裂強度值。撕裂強度值一般與試樣形狀、拉伸速度、試驗溫度有關。下面簡單分享口罩材料拉力試驗機測試各形狀材料的撕裂實驗區別。
1、選用無割口直角形試樣：無割口直角形試樣是撕裂開始和撕裂擴展的綜合。在直角點處的應力上升至足以發生初始撕裂，然後應力進一步增大直至試樣撕裂。但是，只能測定破壞試樣所需的總力。因此，所測得的力不能分解為產生撕裂開始和撕裂擴展的兩個分力。
2、口罩材料拉力試驗機選用新月形試樣：新月形試樣是將試樣預先割口，測定其擴展撕裂所需的力，試樣割口、測量和試驗應連續進行，如果不能連續進行試驗時，應根據具體情況，將試樣在規定的溫試下保存至試驗。割口和試驗之間的間隔不應超過24h，還有進行老化試驗時，切口和割口應在老化後時行。口罩材料拉力試驗機在做試樣時應注意，試樣應從厚度均勻的試片上裁取，試片的厚度為(2.0±0.2)mm，試片可以模壓或通過製品進行切割、打磨製得。
3、選用褲形試樣：使用褲形試樣對切口長度不敏感，而另外兩種試樣的割口要求嚴格控制。另外，獲得的結果更有可能與材料的基本撕裂能力有關，而受定伸應力的影響較小(一般忽略不計)，並且撕裂擴展速度與夾持器拉伸速度有直接關系。
4、口罩材料拉力試驗機選用有割口直角形試樣：有割口直角形試樣是將試樣預先割口，測定其擴展撕裂所需的力，但應注意，撕裂割口的方向應與壓延方向一致，因為擴展速度與拉伸速度沒有直接關系，與試樣的裁取方式、壓延方向有相關關系。

Ⅷ 醫用外科口罩需要哪些檢測儀器

醫用外科口罩需要氣相色譜儀，拉力試驗機，透氣度測試儀來進行檢測：

上海千實以下是國內口罩生產主要參照的測試標准如下：

GB 2626-2006 呼吸防護用品

GB 19083 醫用防護口罩

GB/T 32610 日常防護型口罩

YY 0469 醫用外科口罩

YY/T 0969 一次性使用醫用口罩

針對以上標准要求，提供以下醫用口罩檢測設備：

1、斷裂強力、靜拉力測試項目：

GB 2626-2006
呼吸防護用品：呼吸閥蓋軸向拉力(10N，10S或50N，10S)、頭帶和面罩罩體牢固度、連接和連接部件軸向拉力，不應出現滑脫、斷裂、變形;

GB 19083醫用防護口罩：口罩帶和口罩體連接點的斷裂強力，不小於10N;

GB/T 32610日常防護型口罩：口罩帶及口罩帶與罩體的連接處的斷裂強力，大於等於20N;

GB/T 32610日常防護型口罩：呼氣閥蓋牢度(10N，10S) 不應出現滑脫、斷裂、變形;

YY 0469 醫用外科口罩：口罩帶 斷裂強力 不小於10N;

YY/T 0969 一次性使用醫用口罩口罩帶靜拉力，不小於10N;

上海千實以上為測試項目及要求：

2、環氧乙烷殘留量檢測：

GB 19083-2010 醫用防護口罩：經環氧乙烷滅菌的口罩，其殘留量應不超過10μg/g。 GB/T 32610-2016
日常防護型口罩：經環氧乙烷處理的口罩按GB/T 14233.1-2008中第9章規定執行。環氧乙烷殘留量應不超過10μg/g。 YY 0469
醫用外科口罩：經環氧乙烷滅菌的口罩，其殘留量應不超過10μg/g。 YY/T 0969
一次性使用醫用口罩：口罩如經環氧乙烷滅菌或消毒，其環氧乙烷殘留量應不超過10μg/g。

上海千實以上為測試項目及要求：

3、口罩的通氣阻力、透氣性檢測：

GB 2626-2006 呼吸防護用品：口罩的總吸氣阻力不大於350pa，總呼氣阻力不大於250pa; GB
19083醫用防護口罩：在氣體流量85L/min情況下，吸氣阻力不得超過343.2pa(35mmH2O); GB/T
32610日常防護型口罩：口罩的吸氣阻力小於等於175pa;呼氣阻力小於等於145pa; YY 0469 醫用外科口罩：壓力差 不大於49pa YY/T
0969 一次性使用醫用口罩：通氣阻力不大於49pa/cm2;

以上為測試項目及要求：

儀器可定流量測壓力，進行口罩的通氣阻力及壓力差的檢測。

Ⅸ 口罩檢測需要檢測什麼項目

口罩需要檢測的項目很多，根據不同類型的口罩有各自的檢測標准及檢測項目。

主要檢測項目有，化學指標：甲醛含量、pH值、可分解致癌芳香胺染料含量、環氧乙烷殘留量；

物理指標：基本要求檢測、外觀要求檢測、密合性、結構與尺寸、鼻夾、過濾效率、視野、防護效果、顆粒過濾效率PFE、氣流阻力測定、阻燃性能、死腔、氣密性、吸氣阻力、呼氣阻力、合成血液穿透檢測、表面抗濕性能檢測、耐摩擦色牢度、口罩帶及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強力、呼氣閥蓋牢度、呼氣閥保護裝置、頭帶、連接和連接部件；

微生物指標：細菌過濾效率BFE、微生物（大腸菌群、真菌菌落總數、細菌菌落總數、致病性化膿菌）、無菌等。

我公司從事檢測儀器生產，擁有口罩、熔噴布、防護服等全套檢測儀器生產資質。可搜索上海千實進行了解。

Ⅹ 口罩耳帶拉力不合格原因，口罩帶和口罩焊接處斷裂是什麼原因

口罩耳帶拉力不合格的原因可能是在製作的過程中 壓力不夠 沒有將它直接弄在那個整體的面兒上