❶ 微生物何為masa檢測方法及原理
應該是MRSA檢測,為耐甲氧西林金黃色葡萄球菌檢測,以目標金黃色葡萄球菌對頭孢西丁是否耐葯作為判斷依據。
❷ MRSA怎麼辦(請懂醫的朋友回答)
孩子頸部的淋巴腫大(接近雞蛋大小)消了沒有?
孩子除了發燒,還有什麼其他不適的感覺和症狀?
❸ 如何檢測MRSA
一般是使用苯唑西林試紙。
❹ RPA的應用領域有哪些
RPA可以用來干什麼?(RPA應用范圍)
核酸檢測革命:可替代PCR的犀利技術——RPA
RPA對硬體設備的要求很低,特別適合用於體外診斷、獸醫、食品安全、生物安全、農業等領域。以下為大家介紹RPA在細菌、病毒檢測以及癌症研究等領域的應用情況。
RPA成為致病菌檢測的得力工具
在今年發表的一系列文章中,RPA技術被廣泛用於艱難梭狀芽孢桿菌、結核桿菌、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌MRSA、淋病奈瑟氏菌(Neisseria gonorrhoeae)、沙門氏菌、大腸埃希菌STEC等常見致病菌的檢測。在臨床診斷和食品安全方面,為人們提供了簡單快速的實地篩查方案。
RPA技術建立沙眼衣原體快速檢測方法
沙眼衣原體(Chlamydia trachomatis)感染是最常見的性傳播疾病之一。沙眼衣原體影響5-10%的人口,常見於小於25歲的成年人。目前廣泛使用的沙眼衣原體檢測方法是以聚合酶鏈反應(PCR)技術為基礎,這種方法只適合於經過專業訓練的人員在具有特定儀器的實驗室使用。
日前,發表在《分子診斷雜志雜志上的一項研究中,研究人員利用RPA技術開發了一種檢測沙眼衣原體的快速、靈敏的新方法,利用該方法在20分鍾內即可得出檢測結果。
研究人員利用RPA技術直接從患者尿液樣本中檢測沙眼衣原體,不需要從尿液樣品提取總DNA,也不需要專門的儀器設備。而且該檢測方法還具有少費力、少耗時、更經濟等特點。與目前的沙眼衣原體檢測方法比較而言,該方法還能夠顯著提高檢測的敏感性和特異性
RPA檢測瘧原蟲
澳大利亞科學家首次捕捉到瘧原蟲入侵並摧毀人體紅細胞畫面
核酸擴增是目前最靈敏的瘧原蟲(P. falciparum)特異性檢測法。然而,PCR需要熱循環設備和專業性操作,資源匱乏的地區往往難以滿足這些條件。在這種情況下,與側流層析結合的RPA有著很大的應用前景。
雜志今年三月份發表的一項研究中,研究人員將RPA基礎反應、TwistAmp nfo探針和側流層析結合起來,實現了瘧原蟲18S rRNA基因的高靈敏度快速檢測。在38°C的條件下,只需要不到十分鍾的擴增,就能檢出含有四個瘧原蟲的樣本。加上側流層析的檢測時間,整個流程總共只需要15分鍾,而且肉眼可以直接看到檢測結果。
研究人員用不同瘧原蟲測試了這種方法的靈敏度和特異性。研究顯示,所有瘧原蟲都被成功檢出,所有非瘧原蟲都得出了陰性結果。文章指出,這一方案將大大改善資源匱乏地區的瘧原蟲分子診斷。
RPA檢測冠狀病毒
2012年在中東首次鑒定的中東呼吸綜合症冠狀病毒( Middle East respiratory syndrome coronavirus,MERS-CoV)是一種新型的冠狀病毒。這種病毒很快傳入了歐洲,給公共安全機構敲響了警鍾。
目前,MERS-CoV檢測主要依賴於實時RT-PCR,需要收集患者樣本然後到專門的實驗室去檢驗。因此,亟需能夠進行實地檢測的快速裝置。
《PLOS Currents:Outbreaks》去年十二月發表的一項研究,開發了一個能在3-7分鍾內鑒定MERS-CoV的攜帶型RT-RPA裝置。在42°C條件下,等溫MERS-CoV RT-RPA與實時RT-PCR一樣敏感,可檢出10個RNA分子。文章指出,這個便攜裝置是監控MERS-CoV傳播,尋找其動物宿主的理想方法。
RPA檢測埃博拉等十種致命威脅
檢測傳染性疾病的綜合panel,有助於資源匱乏地區進行實地分子診斷,對生物防禦工作也有很大的幫助。
RPA檢測HIV
RPA在癌症研究中的應用
❺ 如何診斷mrsa
傳統的也是臨床通用的耐葯金黃色葡萄球菌(Methicillin Resistant Staphylococcus aureus, MRSA)診斷方法是體外敏感試驗法。包括葯敏紙片擴散法、試管二倍稀釋法和平皿二倍稀釋法。其基礎都是使致病菌在含抗菌葯物的環境下培養,根據細菌的生長與否判斷敏感度。其中紙片法以葯敏紙片周圍抑菌圈的大小判斷敏感性,後兩種方法則是以抗菌葯物對細菌的最低抑菌濃度(Minimal Inhibitory Concentration, MIC)表示細菌對抗菌葯物的敏感性。三者中以試管法和平皿法所得結果更為准確,更適合於臨床耐葯菌的檢測。三者均因具有操作簡便、結果直觀和費用低廉等優點 ......
❻ 耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的MRSA的檢測
由於MRSA的不均一耐葯性,給其檢測帶來一定的困難。MRSA的檢出率受孵育溫度、時間、培養基的pH和NaCl的濃度、菌液的數量等多種因素的影響。因此,目前還沒有一種最佳的檢測方法。 本世紀80年代末期,國外就有人用聚合酶鏈反應(PCR)來檢測PBP2a的mec A基因。它是根據金黃色葡萄球菌TK 784的mec A基因DNA序列[14]設計一引物,再裂解提取被測菌的DNA,在一定條件下進行擴增,經瓊脂糖電泳後在紫外燈下觀察有無與陽性對照菌株(金黃色葡萄球菌ATCC29213)相同的區帶。PCR具有較高的靈敏度,只要被測菌有微量的的基因,即出現陽性結果,因此常作為檢測MRSA的參考方法。陳秀樞實驗表明[14],金黃色葡萄球菌耐苯唑西林的耐葯水平與mec A基因有較好的相關性。MIC>4 μg/ml的22株菌均檢出mec A基因。由於PCR很靈敏,有時會因實驗室的污染而出現假陽性,為使PCR具有更高的可靠性,必須對其擴增產物進行探針雜交或測序以提高特異性[15]。而有一些耐葯基因是沉默基因,不表達mec A基因產物,有時會得出假耐葯結論,所以分子生物學方法並非100%的敏感和特異,加上該法前期處理操作繁瑣,且需要一定的設備,僅在可疑或特殊情況下做此試驗。耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)感染的流行概況
自從1961年英國發現MRSA後,在歐美及亞洲一些國家相繼報道了MRSA所致的院內感染。從60年代後期到80年代,MRSA感染率大大增加。美國NNIS報道1975年182所醫院MRSA占金黃色葡萄球菌感染總數的2.4%,1991年上升至24.8%,其中尤以500張床以上的教學醫院和中心醫院為多,因為這些醫院里MRSA感染的機會較多,耐葯菌株既可由感染病人帶入醫院,也可因濫用抗生素在醫院內產生[16]。歐洲1993年1417家醫院ICU分離的MRSA達60%[17]。而日本Kansai醫科大學附屬醫院MRSA的分離率1993年達到41%。國內在70年代發現有MRSA,近幾年MRSA的檢出率正在逐年上升,上海1978年在200株金黃色葡萄球菌中MRSA只佔5%,1988年上升至24%,1996年激增至72%[18]。天津1988年調查MRSA分離率為47%[19],北京醫科大學附屬醫院1996年分離MRSA達58.3%[20],山東淮坊市1996年在三家醫院的嬰兒室分離出金黃色葡萄球菌198株,其中MRSA為112株(56.5%)[21]。武漢同濟醫科大學附院1992年分離MRSA就達79.6%[22]。MRSA感染多發生於免疫缺陷者,大面積燒傷,大手術後患者,長期住院及老年患者,MRSA極易導致感染的流行和暴發。MRSA傳播主要通過醫護人員的手,在患者、醫護人員、患者間播散,另外,衣物、敷料等物品可攜帶MRSA,促進MRSA在院內的流行,病人一旦感染或攜帶MRSA,該菌可存在於患者身上達數月之久。
❼ 什麼是mrsa,簡述其檢測意義
是的跟彈模有關,理論力學計算是以彈模來算的,但現場就是彈模反算彎沉值來指導控制施工質量。
❽ 控制mrsa的主要措施有哪些
控制mrsa的主要措施
1、告知工作人員和病人有關注意事項減少工作人員和病人在病房內傳播。
2、將感染或帶定值菌的病人隔離於單間,隔離單位或將同類病人隔離於較大的病房。
3、將MRSA肺炎病人安置於帶有氣源性感染警示的房間內治療。
4、工作人員接觸感染或定值病人後要加強洗手,嚴格按照標准洗手六步法進行認真洗手, 配合速干手消毒劑消毒。
5、每天嚴格用含有效氯1000ML/L的消毒劑擦拭物體表面。
6、MRSA病人產生的醫療廢物應裝入雙層黃色塑料袋有效封口,袋外加註特殊感染警示 標識,與醫療廢物暫存處專職人員專項交換。
7、攜帶MRSA的手術醫生不得進行手術,直至經過檢查。