㈠ 中葯性狀鑒別的要素有哪些需要舉例加以說明
一、形狀：1、葯材的形狀與葯用部位有關，根類葯材多圓柱形、圓錐形、紡錘形等，皮類葯材常為板片狀、捲筒狀等，種子類葯材常為類球形、扁圓形等。2、飲片的規格有片、段、塊、絲等，製成飲片後，根及根莖、木本莖大多為類圓形切片，草本莖多為段狀，皮類常為彎曲或捲曲的條片，葉一般為絲條狀（如枇杷葉），或保持原形（如番瀉葉），或皺縮（如艾葉），或碎片狀（如桑葉），大的果實常切成類圓形片狀（如木瓜、檳榔）。
二、大小：10版葯典規定飲片厚薄大小為：1、片：極薄片0.5mm以下，薄片1-2mm，厚片2-4mm。2、段：長10-15mm。3、塊：8-12mm。4、絲：皮類絲寬2-3mm，葉類絲寬5-10mm。
三、色澤：色澤通常能夠反映葯材的質量，如黃芩由黃變綠後質量降低，丹參色紅、紫草色紫、玄參色黑、黃連以斷面紅黃色者為佳，都說明色澤是衡量葯材質量好壞的重要標准之一。
四、表面特徵：表面特徵指葯材表面是光滑還是粗糙，有無皺紋、皮孔、毛茸或其他附屬物等，如白芥子表面光滑，紫蘇子表面有網狀紋理，海桐皮表面有釘刺，合歡皮表面有橢圓形、棕紅色皮孔，辛夷苞片外表面密被灰白色或灰綠色有光澤的長茸毛等均為其重要鑒別特徵。
五、質地：指葯材和飲片的輕重、軟硬、堅實、疏鬆或松泡、緻密、黏性、粉性、纖維性、棉性、角質性、油潤性等特徵。以薄壁組織為主，結構較疏鬆的葯材及飲片一般較脆或較松泡，如南沙參、生曬參等，富含澱粉的顯粉性，如山葯、半夏等，含纖維多的則韌性強，如桑白皮、葛根等，含糖、黏液多的一般黏性大，如黃精、地黃等，富含澱粉、多糖成分的經蒸煮糊化乾燥後質地堅實，呈角質狀，如紅參、延胡索、天麻等。
六、斷面：1、折斷面一般較平坦，如牡丹皮；斷面具纖維性，如厚朴；斷面常顯層狀裂隙，可層層剝離，如苦楝皮；折斷時有白色膠絲相連，如杜仲。 2、橫切面的經驗鑒別術語：「菊花心」即斷面有細密的放射狀紋理，形如開放的菊花，如黃芪、甘草、白芍等。「車輪紋」即斷面有稀疏的放射狀紋理，形如古代木質車輪，如防己、青風藤等。「硃砂點」即斷面散在的紅棕色油點，如茅蒼術。 3、斷面的異常構造特徵，如大黃的「星點」、何首烏的「雲錦花紋」、商陸的「羅盤紋」等。
七、氣：葯材有特殊的香氣或臭氣，如阿魏具強烈的蒜樣臭氣，檀香、麝香有特異芳香氣等
八、味：口嘗中葯的味覺有酸、甜、苦、辣、咸、澀、淡等，烏梅、木瓜、山楂含有機酸以味酸為好；甘草含甘草甜素、黨參含糖，以味甜為好；黃連、黃柏含小檗鹼，以味苦為好；乾薑含姜辣素而味辣；海藻含鉀鹽而味咸；地榆、五倍子含鞣質而味澀。
九、水試：某些葯材在水中或遇水發生沉浮、溶解、變色、透明度改變及黏性、膨脹性、熒光燈特殊現象進行鑒別葯材的一種方法。如西紅花加水浸泡後，水液染成金黃色，葯材不變色；秦皮水浸，浸出液在日光下顯碧藍色熒光；蘇木投熱水中，水顯鮮艷的桃紅色；葶藶子、車前子等加水浸泡，則種子變黏滑，且體積膨脹；熊膽粉投入清水杯中，即在水面旋轉並呈黃色線狀下沉而短時間內不擴散；蛤蟆油用溫水浸泡，膨脹度不低於55。
十、火試：利用某些葯材用火燒能產生特殊的氣味、顏色、煙霧、閃光或響聲等現象鑒別葯材的一種方法。如降香微有香氣，點燃則香氣濃烈，有油狀物流出，灰燼白色；海金沙火燒有爆鳴聲且有閃光；青黛火燒產生紫紅色煙霧等。
㈡ 生葯鑒定方法中,一般的理化鑒別法(如大類化學成分的顏色反應)通常不具有良好
摘要 中葯鑒定：常用的理化鑒定方法之一般理化鑒別
㈢ 從葯材中提取有效成分的常用方法有哪些
（一）溶劑提取法：
1．溶劑提取法的原理：溶劑提取法是根據中草葯中各種成分在溶劑中的溶解性質，選用對活性成分溶解度大，對不需要溶出成分溶解度小的溶劑，而將有效成分從葯材組織內溶解出來的方法。當溶劑加到中草葯原料（需適當粉碎）中時，溶劑由於擴散、滲透作用逐漸通過細胞壁透入到細胞內，溶解了可溶性物質，而造成細胞內外的濃度差，於是細胞內的濃溶液不斷向外擴散，溶劑又不斷進入葯材組織細胞中，如此多次往返，直至細胞內外溶液濃度達到動態平衡時，將此飽和溶液濾出，繼續多次加入新溶劑，就可以把所需要的成分近於完全溶出或大部溶出。
中草葯成分在溶劑中的溶解度直接與溶劑性質有關。溶劑可分為水、親本性有機溶劑及親脂性有機溶劑，被溶解物質也有親水性及親脂性的不同。
有機化合物分子結構中親水性基團多，其極性大而疏於油；有的親水性基團少，其。極性小而疏於水。這種親水性、親脂性及其程度的大小，是和化合物的分子結構直接相關。一般來說，兩種基本母核相同的成分，其分子中功能基的極性越大，或極性功能基數量越多，則整個分子的極性大，親水性強，而親脂性就越弱，其分子非極性部分越大，或碳鍵越長，則極性小，親脂性強，而親水性就越弱。
各類溶劑的性質，同樣也與其分子結構有關。例如甲醇、乙醇是親水性比較強的溶劑，它們的分子比較小，有羥基存在，與水的結構很近似，所以能夠和水任意混合。丁醇和戊醇分子中雖都有羥基，保持和水有相似處，但分子逐漸地加大，與水性質也就逐漸疏遠。所以它們能彼此部分互溶，在它們互溶達到飽和狀態之後，丁醇或戊醇都能與水分層。氯仿、苯和石油醚是烴類或氯烴衍生物，分子中沒有氧，屬於親脂性強的溶劑。
㈣ 中葯制劑中常用的鑒別方法有哪些
中葯常用的鑒定方法有：來源（原植物、原動物和礦物）鑒定、性狀鑒定、顯微鑒定及理化鑒定等方法。
1、來源鑒定是應用植（動）物的分類學知識，對中葯的來源進行鑒定，確定其正確的學名；應用礦物學的基本知識，確定礦物中葯的來源。以保證在應用中品種准確無誤。
2、性狀鑒定是用眼觀、手摸、鼻聞、口嘗、水試、火試等十分簡便的鑒定方法，來鑒別葯材的外觀性狀。這些方法在我國醫葯學寶庫中積累了豐富的傳統鑒別經驗，它具有簡單、易行、迅速的特點。性狀鑒定和來源鑒定一樣，除仔細觀察樣品外，有時亦需核對標本和文獻。對一些地區性強或新增的品種，鑒定時常缺乏有關資料和標准樣品，可寄送少許樣品到生產該葯材的省、自治區中葯材部門或葯品檢驗所了解情況或請協助鑒定。必要時可到產地調查，採集實物標本，了解生產、加工、銷售和使用等情況，以便進行鑒定研究。直觀的性狀鑒定是很重要的，也是中葯鑒定工作者必備的基本功之一。
3、顯微鑒定是利用顯微鏡來觀察葯材的組織構造、細胞形狀以及內含物的特徵，用以鑒定葯材的真偽和純度，顯微鑒定常配合來源、性狀及理化鑒定等方法解決實際問題。當葯材的外形不易鑒定，或葯材破碎或呈粉末狀時，此法較為常用。《中華人民共和國葯典》已將顯微鑒定應用到很多中葯和中成葯制劑的鑒別中。進行顯微鑒定，鑒定者必須具有植物（動物）解剖的基本知識，掌握製片的基本技術。顯微鑒定的方法，因材料和要求的不同而不同。
4、理化鑒定是利用某些物理的、化學的或儀器分析方法，鑒定中葯的真實性、純度和品質優劣程度，統稱為理化鑒定。通過理化鑒定分析中葯中所含的主要化學成分或有效成分的有無和含量的多少，以及有害物質的有無等。
㈤ 怎麼樣鑒別中葯材的PAGE
1 實驗材料與儀器 天南星(Arisaema Consanguineum Schott)樣品Ⅰ、異葉天南星(Arisaema heterophyllum Bi)樣品Ⅱ、虎掌(掌葉半夏)(Pinellia peclatisecta Schott)樣品Ⅲ，以上樣品均為鮮品，由湖北中醫學院葯學系鑒定教研室鑒定並提供。 DYY-Ⅲ4型雙穩電泳儀、DYY-Ⅲ28型垂直板型電泳槽(北京六一儀器廠)。 2 試劑的配製與凝膠的制備 2.1 試劑配製 A：36.6g三羥甲基氨基甲烷(Tris)，48ml，1mol/L的Hcl加水到1000ml;B：5.98Tris,48ml,1molHcl加水到100ml；C：30g丙烯醯胺(Acr)，0.8g甲叉雙丙烯醯胺(Bis)加水到100ml過濾後使用；D：10gAcr,2.5gBis加水到100ml過濾後使用；E：4mg核黃素加水到100ml；F：40%(W/V)的蔗糖溶液；G：0.56g的過硫酸銨加水到100ml(AP溶液)；H：6gTris,28.8g甘氨酸加水到1000ml，使用時稀釋10倍，此為電極緩沖液。 2.2 凝膠的制備及電泳槽的安裝〔3〕 2.2.1 本實驗採用垂直板電泳槽 凝膠模子是由兩塊玻璃裝入一個用硅酮橡膠做成的夾套內構成，玻璃板厚2mm，兩玻璃板之間由夾套隔開厚約1.5mm，膠就在這兩板之間的膠室內聚合成平板膠。安裝電泳槽時，玻璃板先用熱的去污劑刷洗或洗液浸泡，然後用熱水沖洗，再用蒸餾水沖洗，直立乾燥。勿用手指接觸洗凈的玻璃板面，將兩塊玻璃板裝入橡膠夾套內，然後垂直地裝入兩個半槽之間，用螺絲將兩個半槽固定在一起，注意在上螺絲時，要按照一定的順序一個個的逐步檸緊，均勻用力。電泳槽裝好後將熔化的1.5 %的瓊脂注入背面槽內的小池中，使在膠池的下部凝結成約0.5cm厚的瓊脂層，備用。 02.2.2 分離膠的制備 將試劑A∶C∶水∶G按1∶2∶1∶4的比例(V/V)混合，然後按每ml膠液0.6μl的比例加入加速劑四甲基乙二胺(TEMED)、混合後立即裝入槽中，膠液加到距玻璃板頂部3cm處(注意排除可能存在的氣泡)，上面再加約4mm厚的水層以隔絕空氣並使膠面平坦。 2.2.3 濃縮膠的制備 將試劑B∶D∶E∶F按1∶2∶1∶4的比例(V/V)混合，然後按每ml膠液1.5μl的比例加入TEMED。然後再加到吸去表面水層的分離膠上部，高約3cm，並放好樣品槽模板(俗稱梳子)，光照聚合，聚合約需30～40分鍾，膠聚合後，小心取出「梳子」，加入上槽電極緩沖液備用。 3 樣品液的制備 精確稱取樣品Ⅰ2g加0.9%的生理鹽水4ml研磨成漿後置離心管中離心15分鍾(3000rpm/min)，取上清液2ml加入4ml丙酮沉澱離心，傾出上清液，將沉澱加2ml蒸餾水溶解後裝入半透膜袋中透析48小時(其間更換蒸餾水數次)，即得樣品液Ⅰ，置冰箱中備用。用同樣的方法處理Ⅱ、Ⅲ號樣品。 4 點樣 用微量注射器分別吸取Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ號樣品液各25μl注入到樣品槽內的電極緩沖液與濃縮膠之間界面上。並在上槽緩沖液中加入1～3滴溴酚藍指示劑示蹤。 5 電泳 加樣後，向兩槽內注入電極緩沖液，接通電源立即電泳。前後兩槽分別接入電源的負、正極上，開始電流調節為9mA,當樣品進入分離膠後，加大電流至12mA，當指示劑到達凝膠未端約1cm時，停止電泳。 6 染色 取出膠板後，放入0.2%的考馬斯亮藍(R250)染色液中，在36°C下染色1小時，用蒸餾水沖去凝膠表面附著的染料，再用含20%甲醇和7%醋酸的脫色液脫色，經常更換脫色液，直至背景清晰為止。 7 結果與討論 PAGE技術操作簡便，重現性良好，凝膠本身有較強的機械強度，在本實驗中我們曾做過數次重復，所得電泳圖譜穩定可靠，此外，採用垂直板型PAGE，操作及制膠板方便，並可在一塊膠上(120mm×100mm×1.5mm)同時進行十幾種樣品的PAGE分析，且樣品和試劑用量少，符合多快好省的要求，特別適用於含有蛋白質成分的各類中葯材(如：果實種子類、根皮類及動物類中葯)的質量分析及真偽鑒別。
㈥ 中葯材的鑒定方法主要包括哪幾種
1、看葯材的表面。不同種類的葯材由於用葯部位的不同，其外形特徵會有所差異。如根類葯材多為圓柱形或紡錘形，而根莖類葯材都有較多的莖痕，皮類葯材則多為捲筒狀，等等。另外，一些葯材有著它們自己特定的表面特徵，或光華、或粗糙、或長有鱗葉、皮孔、茸毛和突起等。比如海馬的外形就被總結成為「馬頭蛇尾瓦楞身」，羚羊角長有「通天眼」，防風長有「蚯蚓頭」等。這些特徵都是鑒別道地葯材真偽優劣的重要依據。
2、看顏色。葯材顏色的不同或變化，不僅與它的品種和本身的質量有關，不適當的加工和儲藏方法也會直接影響葯材的色澤，因此顏色是鑒別葯材的重要因素。我們可以通過對葯材外表顏色的觀察，分辨出葯材的品種、產地和質量的好壞。比如，黃連色要黃，丹參色要紅，玄參色偏黑等。
3、看斷面。無論植物也好，動物也好，都是由一層層的組織器官構造而成的，當葯材被切開，這一層層的構造就會清晰地展現出來，就像古樹的年輪一樣。很多葯材的斷面都具有明顯的特徵，而這些特徵就是葯材內部構造的直接體現。我們可以清楚的看見各種分層、紋路和不同形狀的小點。比如在防己斷面上能看見明顯的車輪紋理，而黃芪的折斷面紋理呈「菊花心」樣，杜仲在折斷時更有膠狀的細絲相連，等等。這些獨有的斷面特徵是鑒別葯材的重要依據。
用手感受葯材的軟硬、輕重，疏鬆還是緻密，光滑還是粘膩，細致還是粗糙，以此鑒別葯材的好壞。不同葯材的質感是不一樣的，即使是同一種葯材，由於加工炮製的方法不同，也會有較大的差異。如荊三棱堅實體重，而泡三棱則體輕；鹽附子質軟，而黑附子則質地堅硬。
三、口嘗和鼻聞。
葯材的氣味與其所含的成分有關，鼻聞是比較重要的鑒別方法，尤其對於鑒別一些有濃郁氣味的葯材是很有效的，如薄荷的香、魚腥草的腥、阿魏的臭等等。口嘗法鑒別葯材的意義不僅在於味道還包括「味感」，味分為辛、甘、酸、苦、咸五味，如山楂的酸、黃連的苦、甘草的甜等。味感則分為麻、澀、淡、滑、涼、膩等。葯材的味感和所含的化學物質也有密切關系，在中葯材口嘗鑒別的實踐中，可按葯材的品種和質量分類進行判斷。
四、水試和火試。
有些葯材放在水中，或用火燒灼一下會產生特殊的現象。如熊膽的粉末放在水中，會先在水面上旋轉，然後成黃線下沉而不會擴散。麝香被燒灼時，會產生濃郁的香氣，燃盡後留下白色的灰末。這些特殊的現象都與葯材內所含的化學成分有密切的關系，是常用的鑒別方法。
㈦ 中葯的鑒別主要包括哪些
中葯常用的鑒定方法有：來源（原植物、原動物和礦物）鑒定、性狀鑒定、顯微鑒定及理化鑒定等方法。
1、來源鑒定是應用植（動）物的分類學知識，對中葯的來源進行鑒定，確定其正確的學名；應用礦物學的基本知識，確定礦物中葯的來源。以保證在應用中品種准確無誤。
2、性狀鑒定是用眼觀、手摸、鼻聞、口嘗、水試、火試等十分簡便的鑒定方法，來鑒別葯材的外觀性狀。這些方法在我國醫葯學寶庫中積累了豐富的傳統鑒別經驗，它具有簡單、易行、迅速的特點。性狀鑒定和來源鑒定一樣，除仔細觀察樣品外，有時亦需核對標本和文獻。對一些地區性強或新增的品種，鑒定時常缺乏有關資料和標准樣品，可寄送少許樣品到生產該葯材的省、自治區中葯材部門或葯品檢驗所了解情況或請協助鑒定。必要時可到產地調查，採集實物標本，了解生產、加工、銷售和使用等情況，以便進行鑒定研究。直觀的性狀鑒定是很重要的，也是中葯鑒定工作者必備的基本功之一。
3、顯微鑒定是利用顯微鏡來觀察葯材的組織構造、細胞形狀以及內含物的特徵，用以鑒定葯材的真偽和純度，顯微鑒定常配合來源、性狀及理化鑒定等方法解決實際問題。當葯材的外形不易鑒定，或葯材破碎或呈粉末狀時，此法較為常用。《中華人民共和國葯典》已將顯微鑒定應用到很多中葯和中成葯制劑的鑒別中。進行顯微鑒定，鑒定者必須具有植物（動物）解剖的基本知識，掌握製片的基本技術。顯微鑒定的方法，因材料和要求的不同而不同。
4、理化鑒定是利用某些物理的、化學的或儀器分析方法，鑒定中葯的真實性、純度和品質優劣程度，統稱為理化鑒定。通過理化鑒定分析中葯中所含的主要化學成分或有效成分的有無和含量的多少，以及有害物質的有無等。
㈧ 請問中葯主要有哪幾種鑒定方法
中葯材的鑒別方法有很多，通常可分為對植物自然形態的鑒別，對炮製葯材外表性狀的鑒別，用顯微鏡觀察微觀結構的鑒別，以及化學分析、生物測定等鑒別方法。其中最主要、也是最常用的，還是中葯材的經驗鑒別法，也就是對葯材的外觀性狀的鑒別。
以下幾種常用而簡單的鑒別方法：�
一、看外觀，注意觀察葯材的外表特徵，如表皮、顏色、形狀、粗細、斷面等等。
1、看葯材的表面。不同種類的葯材由於用葯部位的不同，其外形特徵會有所差異。如根類葯材多為圓柱形或紡錘形，而根莖類葯材都有較多的莖痕，皮類葯材則多為捲筒狀，等等。另外，一些葯材有著它們自己特定的表面特徵，或光華、或粗糙、或長有鱗葉、皮孔、茸毛和突起等。比如海馬的外形就被總結成為「馬頭蛇尾瓦楞身」，羚羊角長有「通天眼」，防風長有「蚯蚓頭」等。這些特徵都是鑒別道地葯材真偽優劣的重要依據。
2、看顏色。葯材顏色的不同或變化，不僅與它的品種和本身的質量有關，不適當的加工和儲藏方法也會直接影響葯材的色澤，因此顏色是鑒別葯材的重要因素。我們可以通過對葯材外表顏色的觀察，分辨出葯材的品種、產地和質量的好壞。比如，黃連色要黃，丹參色要紅，玄參色偏黑等。
3、看斷面。無論植物也好，動物也好，都是由一層層的組織器官構造而成的，當葯材被切開，這一層層的構造就會清晰地展現出來，就像古樹的年輪一樣。很多葯材的斷面都具有明顯的特徵，而這些特徵就是葯材內部構造的直接體現。我們可以清楚的看見各種分層、紋路和不同形狀的小點。比如在防己斷面上能看見明顯的車輪紋理，而黃芪的折斷面紋理呈「菊花心」樣，杜仲在折斷時更有膠狀的細絲相連，等等。這些獨有的斷面特徵是鑒別葯材的重要依據。
用手感受葯材的軟硬、輕重，疏鬆還是緻密，光滑還是粘膩，細致還是粗糙，以此鑒別葯材的好壞。不同葯材的質感是不一樣的，即使是同一種葯材，由於加工炮製的方法不同，也會有較大的差異。如荊三棱堅實體重，而泡三棱則體輕；鹽附子質軟，而黑附子則質地堅硬。
三、口嘗和鼻聞。
葯材的氣味與其所含的成分有關，鼻聞是比較重要的鑒別方法，尤其對於鑒別一些有濃郁氣味的葯材是很有效的，如薄荷的香、魚腥草的腥、阿魏的臭等等。口嘗法鑒別葯材的意義不僅在於味道還包括「味感」，味分為辛、甘、酸、苦、咸五味，如山楂的酸、黃連的苦、甘草的甜等。味感則分為麻、澀、淡、滑、涼、膩等。葯材的味感和所含的化學物質也有密切關系，在中葯材口嘗鑒別的實踐中，可按葯材的品種和質量分類進行判斷。
四、水試和火試。
有些葯材放在水中，或用火燒灼一下會產生特殊的現象。如熊膽的粉末放在水中，會先在水面上旋轉，然後成黃線下沉而不會擴散。麝香被燒灼時，會產生濃郁的香氣，燃盡後留下白色的灰末。這些特殊的現象都與葯材內所含的化學成分有密切的關系，是常用的鑒別方法。
㈨ 溶劑提取方法有哪些分別簡述
一般指從中草葯中提取有效部位的方法，根據中草葯中各種成分在溶劑中的溶解性，選用對活性成分溶解度大、對不需要溶出成分溶解度小的溶劑，而將有效成分從葯材組織內溶解出來的方法叫溶劑提取法。當溶劑加到中草葯原料中時，溶劑由於擴散。滲透作用通過細胞壁透入細胞內，溶解可溶性物質，而造成細胞內外的濃度差，細胞內的濃溶液不斷向外擴散，溶劑又不斷進入葯材組織細胞中，多次往返，直到細胞內外溶液濃度達到動態平衡時，將此飽和溶液濾出，再加入新溶劑，可把所需成分大部分溶出。
溶劑提取法分冷提法和熱提法兩種
1．冷提法
（1）浸漬法
本法簡單可行，
但浸出率低，如用水注意防腐
（2）滲漉法
上、下形成濃度差，浸出效果優於浸漬法。
2．熱提法
（1）煎煮法
我國最早使用的傳統浸出方法，適用於水提取。
（2）
迴流法
適用於有機溶劑提取，過濾回收溶劑
（3）
連續提取法
中途不需過濾，
溶劑用量少
㈩ 中葯粉末怎麼去鑒別成分
中葯粉末的鑒別方法主要有顯微鑒別\理化鑒別\薄層鑒別\色譜鑒別法\液相色譜\氣相色譜\紫外分光光度法\薄層掃描法\紅外色譜法等不同的方法.顯微鑒別的方法也可以鑒別單一的中葯.在顯微鑒別的基礎上可以進行理化鑒別.