瘤胃內容物檢測方法

『壹』 瘤胃內容物療法的原理是什麼

建議不要再吸煙

『貳』 瘤胃的瘤胃內容物

瘤胃內容物包含經口腔進入的食糜，瘤胃分泌物與脫落的組織。
瘤胃微生物
瘤胃微生物包括細菌、產甲烷菌、真菌與原蟲，還有少數噬菌體。瘤胃微生物對飼料的發酵是導致反芻動物與非反芻動物消化代謝特點不同的根本原因。這是瘤胃與微生物相互選擇的結果。
細菌包括：纖維降解菌、澱粉降解菌、半纖維降解菌、蛋白降解菌、脂肪降解菌、酸利用菌、乳酸產生菌、其它菌。每克瘤胃內容物含有109~1010個細菌，
原蟲主要為纖毛蟲與鞭毛蟲。每克瘤胃內容物含有105~106個原蟲。 溫度
瘤胃內容物達到相對穩定的狀態後，其溫度為38~41℃，平均為39℃。受飼料種類和飲水溫度的影響，它又影響著飼料的消化。
pH值
瘤胃內容物pH值是食糜中揮發性脂肪酸與唾液中緩沖鹽相互作用、以及瘤胃上皮對揮發性脂肪酸吸收及隨食糜流出等因素綜合作用的結果。導致pH值范圍一般為6~7。主要受採食與反芻時間，日糧精粗比與日糧顆粒大小的影響，對瘤胃消化代謝的影響主要表現在對纖維物質的降解及揮發性脂肪酸的吸收。
氧化還原電位
瘤胃內容物含氧量一般很少，常用氧化還原電位衡量，一般在-250~-450mV之間，平均-350mV。
酸鹼緩沖能力
反芻動物分泌的大量唾液中含有碳酸鹽和磷酸鹽，起緩沖液的作用，飼料pH在6.8~7.8范圍內，可以對其很好的緩沖，因此在設計日糧時應考慮。
滲透壓
滲透壓以滲透摩爾來表示（Osmoles）。一個滲透摩爾（1000個毫滲透摩爾，mOsm）含有6×1023個溶解離子/L溶液。冰點每下降1.86℃相當於1000mOsm/L。正常情況下瘤胃內容物滲透壓為260~340mOsm/L，平均280mOsm/L。
滲透壓受採食時間、飲水、精粗比和添加劑的影響，對揮發性脂肪酸的吸收、瘤胃微生物、飼料消化率、水分吸收外流速度和唾液分泌有影響。
氣體
來源於空氣及發酵產生的揮發性脂肪酸，CO2和CH4等。組成：CO2佔65.5%，CH4佔28.8%，O2佔0.1~0.5%，少量的N2，H2。

『叄』 腫瘤的病理檢查方法胸部物理檢查

腫瘤的病理學檢查方法 腫瘤的病理學檢查為極其重要的腫瘤診斷方法之一。病理學檢查可以確定腫瘤的診斷、組織來源以及性質和范圍等，為臨床治療提供重要的依據。腫瘤的病理學檢查方法包括： 一、常規的病理形態學檢查 1．脫落細胞學檢查常用的有陰道分泌物塗片檢查子宮頸癌，痰塗片檢查肺癌，胸、腹水離心後作塗片檢查胸腔或腹腔的原發或轉移癌和尿液離心後塗片檢查泌尿道腫瘤等。我國醫務工作者研製成食管細胞採取器（食管拉網法）檢查食管癌及賁門癌（陽性確診率為87.3％～94.2％）。還用鼻咽乳膠球細胞塗片、負壓吸引細胞法及泡沫塑料海綿塗片法等採取鼻咽分泌物檢查鼻咽癌，提高了陽性診斷率（陽性率為88％～92％）。用胃加壓沖洗法採取胃內容物檢查胃癌，也使陽性診斷率有了顯著的提高。 2．活體組織檢查 從患者身體的病變部位取出小塊組織（根據不同情況可採用鉗取、切除或穿刺吸取等方法）或手術切除標本製成病理切片，觀察細胞和組織的形態結構變化，以確定病變性質，作出病理診斷，稱為活體組織檢查（biopsy），簡稱活體。這是診斷腫瘤常用的而且較為准確的方法。近年來由於各種內窺鏡（如纖維胃鏡、纖維結腸鏡、纖維支氣管鏡等）和影像診斷技術的不斷改進，不但可以直接觀察某些內腫瘤的外觀形態，還可在其指引下准確地取材，進一步提高了早期診斷的陽性率。 二、新開展的檢查方法 1．免疫組織化學檢查 免疫組化是最近10多年來迅速發展起來的一門新興技術。它已被廣泛運用腫瘤研究和診斷，其原理是利用抗原與抗體的特異性結合反應來檢測組織中的未知抗原或者抗體，主要是腫瘤相關抗原（腫瘤分化抗原和腫瘤胚胎抗原），藉以判斷腫瘤的來源和分化程度，協助腫瘤的病理診斷和鑒別診斷。目前常用的染色方法有過氧化物酶－抗過氧化物酶法，即PAP法（peroxidaseantiperoxidase technique）和卵白素－生物素－過氧化物酶復合物法，即ABC法(avidin－biotin－peroxidase complex technique)。利用免疫組織化學方法已經可以對許多常規方法難以判斷其來源的腫瘤加以鑒別。例如檢測細胞骨架的中間絲（intermediate filament），其直徑平均為10nm，介於微管和微絲之間。中間絲有五類：即神經原纖維、膠質原纖維酸性蛋白、結蛋白（desmin）、波形蛋白（vimentin）和角蛋白（keratin）。它們各有生物化學和免疫學特性，並分別存在於不同類型的細胞中，故具有相對的特異性，可用來協助診斷相應的神經細胞、神經膠質細胞、橫紋肌和平滑肌、間葉組織和上皮細胞來源的腫瘤。利用激素和激素受體的特異性結合，還可以對乳腺癌等激素依賴性腫瘤的雌激素受體、孕激素受體的水平進行免疫組化測定。雌激素受體陽性者對於內分泌治療的效果較好，預後也優於受體陰性的病人。 目前能用於腫瘤輔助診斷和鑒別診斷的抗體已不勝枚舉。由於經驗的積累，過去認為在診斷某些腫瘤上具有特異性的抗體也不是那樣特異了。因此在判斷結果時必須緊密地結合形態學和臨床改變。 2．電子顯微鏡檢查迄今尚未發現可據以診斷腫瘤和惡性腫瘤的特異性的超微結構改變。因此要鑒別是否為腫瘤和腫瘤的良惡性仍主要靠光鏡觀察。但電鏡在確定腫瘤細胞的分化程度，鑒別腫瘤的類型和組織發生上可起重要作用。例如鑒別分化差的癌及肉瘤；區分各種惡性小圓細胞腫瘤，如神經母細胞瘤、Ewing肉瘤、胚胎性橫紋肌肉瘤、惡性淋巴瘤及未分化小細胞癌。 在電鏡下，癌細胞之間常見較多的橋粒連接或橋粒樣連接，因而可與肉瘤相區別。在惡性小圓細胞腫瘤中，各類腫瘤也有其超微結構特點，如神經母細胞瘤常見大量樹狀細胞突，在瘤細胞體及胞突中均可查見微管和神經分泌顆粒；Ewing肉瘤的瘤細胞常分化差，胞漿內細胞器很少，但以大量糖原沉積為其特點：胚胎性橫紋肌肉瘤可見由肌原纖維和Z帶構成的發育不良的肌節；小細胞癌常可見細胞間連接和胞漿內神經分泌顆粒；惡性淋巴瘤除可見發育不同階段淋巴細胞的超微結構特點外，不見細胞連接、神經分泌顆粒、樹狀胞突和糖原沉積，從而可與其他小圓細胞腫瘤區別。 3．流式細胞術（flow cytometry）流式細胞術是近年來發展起來的一種快速定量分析細胞的新技術，目前已廣泛用於腫瘤研究，特別是應用於瘤細胞DNA含量的檢測。許多資料表明，實體惡性腫瘤的DNA倍體大多為非整倍體或多倍體，所有良性病變都是二倍體。檢測異常DNA含量不但可作為惡性腫瘤的標志之一，且可反映腫瘤的惡性程度及生物學行為。 4．圖像分析技術 病理形態學的觀察基本上是定性的，缺乏精確而更為客觀的定量標准。圖像分析技術（image analysis）的出現彌補了這個缺點。隨著電子計算機技術的發展，形態定量技術已從二維空間向三維空間發展。在腫瘤病理方面圖像分析主要應用於核形態參數的測定（區別癌前病變和癌；區別腫瘤的良惡性；腫瘤的組織病理分級及判斷預後等），DNA倍體的測定，顯色反應（如免疫組織化學）的定量等方面。 5．分子生物學技術 十餘年來分子生物學腫瘤研究領域引起了一場革命。重組DNA技術、核酸分子雜交技術、聚合酶鏈反應（polymerase chain reaction，PCR）和DNA測序等新技術在腫瘤的基因分析和基因診斷上已經開始應用。例如對惡性淋巴瘤，利用Southern印跡雜交技術和PCR方法，可以對樣本淋巴組織中是否存在單克隆性的增生做出判斷，從而協助形態學診斷。這些技術還被用於腫瘤的病因和發病學研究。 如果我的回答能幫助到你，希望你可以去幫助無法上學的孩子

『肆』 請問目前腫瘤檢測的方法都有哪些

腫瘤篩查是早期發現癌症和癌前病變的重要途徑。
目前腫瘤篩查的方式主要有以下幾個方法：
1. 包括X光，B超，CT等一些影像學設備的影像檢測。但是經過影像學檢查查出的腫瘤都是比較大的腫瘤了，基本都到了中晚期。總的來說，作為早期篩查，影像學手段發現的還是比較晚的。

2. 腫瘤標志物檢查，包括癌胚抗原定量CEA、腫瘤特異性生長因子TSGF，甲胎蛋白AFP等等。在美國，腫瘤標志物通常用作檢驗癌症是否復發，而不是用在健康人身上，醫生不鼓勵健康人盲目地做血清腫瘤標志物檢查。

3. 基因檢測，腫瘤的產生源自於細胞的無限增殖。癌基因又稱轉化基因，它們一旦活化便能促使人或動物的正常細胞發生癌變。目前常見的癌基因家族src家族、ras家族、myc家族、sis家族、myb家族。抑癌基因的缺失也會導致腫瘤發生。目前基因檢測比較昂貴，且受基因樣本庫、專業解讀水平的制約，基因檢測的結果解讀難度大。

尿液檢測，惡性腫瘤患者普遍存在氨基酸代謝異常的現象，氨基酸代謝異常在腫瘤發生早期就存在，其中一個重要表現，就是尿液中對羥基苯丙氨酸（酪氨酸）的含量升高。腫瘤細胞代謝越活躍，氨基酸代謝異常越顯著，酪氨酸含量升高越明顯。通過大量實驗研究發現，幾乎所有惡性腫瘤病人尿液中的酪氨酸含量會明顯地升高50%-150%。目前市場上的好益測癌症檢測試劑可以與與尿液中的酪氨酸及其衍生物發生特異性顯色反應，定性檢測其含量，從而判斷人體內惡性腫瘤細胞的代謝活躍程度，進而進行惡性腫瘤風險評估。

『伍』 胃癌的檢測方法有哪幾種

ca19-9是一種粘蛋白型的糖類蛋白腫瘤標志物，為細胞膜上的糖脂質，是胰腺癌和結、直腸癌、膽管癌、肝癌的標志物，如果持續升高的話，是需要引起重視的，建議你需要檢查一下腹部超聲，胃鏡，腸鏡等相關檢查，如果正常的話，需要定期復查一下的，平時需要清淡飲食

『陸』 牛瘤胃檢查常用的檢查方法、檢查內容、常見變化

瘤胃檢查通常用視診，觸診、叩診及聽診等方法。 視診。瘤胃臌氣和積食時，肷窩凸出與髖結節同高。尤其在急性臌氣時，凸出更為顯著，甚至和背線一樣平。肷窩凹陷加深，見於飢餓和長期腹瀉等。 觸診。上腹壁緊張而有彈性，用力強壓亦不能感到胃中堅實的內容物，表示瘤胃臌氣，觸診內容物硬固或呈面團樣，壓痕久久不能消失，見於瘤胃積食，內容物稀軟，瘤胃上部氣體層可增厚至6cm左右，常見於前胃弛緩。 聽診。凡影響瘤胃運動機能的局部性和全身性疾病，均可引起瘤胃蠕動音減弱，次數減少，音波縮短，乃至蠕動音消失。 叩診。濁音范圍擴大，甚至肷窩處亦為濁音，提示瘤胃積食。如鼓音范圍擴大，肷窩下部亦呈鼓音，是瘤胃臌氣的特徵。

『柒』 瘤胃檢查的方法及診斷意義

瘤胃檢查通常用視診、觸診、叩診及聽診等方法。視診主要確定其充盈程度， 正常時左肷部稍凹陷，觸診主要確定瘤胃內容物的性狀及蠕動力，叩診正常時上 部為鼓音，中部為半濁音，下部為濁音。聽診主要判定其興奮性，正常時瘤胃蠕 動呈遠方雷鳴音，牛每兩分鍾出現2-3次， 每次持續15-30秒。 如視診時左肷窩平坦，觸壓松軟，聽診蠕動減弱，多提示前胃弛緩，如視診左肷 窩突起，觸壓呈捏粉樣或堅實，叩診呈濁音，聽診蠕動減弱或廢絕，多提示瘤胃 積食；如視診左肷窩顯著突起，觸診緊張有彈性，叩診呈鼓音，聽診蠕動廢絕， 多提示為瘤胃膨氣。

『捌』 胃間質瘤如何確診，注意什麼

您好，胃間質瘤確診有很多的，確診檢查項目有：(1)胃鏡及超聲胃鏡檢查；(2)CT檢查；(3)18FDG-PET和18FDG-PET/CT；(4)其他輔助檢查：X線鋇餐示邊緣整齊、園形充盈缺損，中央可有「臍樣」潰瘍龕影，或表現為受壓、移位。腸系膜上動脈DSA對於小腸GIST診斷、腫瘤定位具有重要意義。飲食調養。胃病患者的秋季飲食應以溫、軟、淡、素、鮮為宜，做到定時定量，少食多餐，使胃中經常有食物和胃酸進行中和，從而防止侵蝕胃粘膜和潰瘍面而加重病情。平時也需要結合相關中葯和亞克今幸等加強提高體質，緩解病情。忌嘴保養。胃病患者要注意忌嘴，不吃過冷、過燙、過硬、過辣、過粘的食物，更忌暴飲暴食，戒煙禁酒。另外，服葯時應注意服用方法，最好飯後服用，以防刺激胃粘膜而導致病情惡化

『玖』 什麼是切片檢查

腫瘤組織細胞的病理檢查。
病理檢查pathological examination
用以檢查機體器官、組織或細胞中的病理改變的病理形態學方法。為探討器官、組織或細胞所發生的疾病過程，可採用某種病理形態學檢查的方法，檢查他們所發生的病變 ，探討病變產生的原因、發病機理、病變的發生發展過程，最後做出病理診斷。病理形態學的檢查方法，首先觀察大體標本的病理改變，然後切取一定大小的病變組織，用病理組織學方法製成病理切片，用顯微鏡進一步檢查病變。
病理檢查已經大量應用於臨床工作及科學研究。在臨床方面主要進行屍體病理檢查及手術病理檢查。手術病理檢查的目的，一是為了明確診斷及驗證術前的診斷，提高臨床的診斷水平；二是診斷明確後，可決定下步治療方案及估計預後，進而提高臨床的治療水平。通過臨床病理分析，也可獲得大量極有價值的科研資料。
單純形態學觀察進行病理診斷的方法，即純定性的方法、形態學的方法僅能進行粗略的定量估計，如根據瘤細胞的核分裂數目，尤其是病理性核分裂來判斷惡性腫瘤的惡性變 。
20世紀90年代病理檢查進入組化、免疫組化、分子生物學及癌基因檢查。 隨著自然科學的迅速發展，新儀器設備和技術應用到醫學中來， 超微結構病理、分子病理學、免疫病理學、遺傳病理學等方法也都應用到病理檢查中。
腫瘤的病理學檢查方法
腫瘤的病理學檢查為極其重要的腫瘤診斷方法之一。病理學檢查可以確定腫瘤的診斷、組織來源以及性質和范圍等，為臨床治療提供重要的依據。腫瘤的病理學檢查方法包括：
一、常規的病理形態學檢查
1．脫落細胞學檢查常用的有陰道分泌物塗片檢查子宮頸癌，痰塗片檢查肺癌，胸、腹水離心後作塗片檢查胸腔或腹腔的原發或轉移癌和尿液離心後塗片檢查泌尿道腫瘤等。我國醫務工作者研製成食管細胞採取器（食管拉網法）檢查食管癌及賁門癌（陽性確診率為87.3％～94.2％）。還用鼻咽乳膠球細胞塗片、負壓吸引細胞法及泡沫塑料海綿塗片法等採取鼻咽分泌物檢查鼻咽癌，提高了陽性診斷率（陽性率為88％～92％）。用胃加壓沖洗法採取胃內容物檢查胃癌，也使陽性診斷率有了顯著的提高。
2．活體組織檢查 從患者身體的病變部位取出小塊組織（根據不同情況可採用鉗取、切除或穿刺吸取等方法）或手術切除標本製成病理切片，觀察細胞和組織的形態結構變化，以確定病變性質，作出病理診斷，稱為活體組織檢查（biopsy），簡稱活體。這是診斷腫瘤常用的而且較為准確的方法。近年來由於各種內窺鏡（如纖維胃鏡、纖維結腸鏡、纖維支氣管鏡等）和影像診斷技術的不斷改進，不但可以直接觀察某些內腫瘤的外觀形態，還可在其指引下准確地取材，進一步提高了早期診斷的陽性率。