二氯菊酸檢測方法

A. 曹妃甸投資發布的項目有哪些

一、巰基乙醇項目
1、項目內容
1萬噸/年巰基乙醇項目。
2、投資估算
項目總投資約為1億元。
3、建設條件
2-巰基乙醇（又稱為β-巰基乙醇）是一種有機化合物，英文通用縮寫為ME或βME。它兼具乙二醇和乙二硫醇的官能團，為揮發性液體，具有較強烈的刺激性氣味。βME通常用於二硫鍵的還原，可以作為生物學實驗中的抗氧化劑。它被廣泛使用的原因是它的羥基使它能夠溶解於水中，並且降低它的揮發性。
巰基乙醇的原料硫化氫或者硫磺，可由上游煉化項目提供。國外生產普遍採用高壓法，國內一般採用低壓法，設備要求較低，要求投資較小。
4、經濟效益分析
項目建設期1年，投資回收期3年，年銷售收入約1.5億元，年利稅額0.2億元。
5、合作方式
獨資、合資、合作均可，具體方式可協商。
二、丁二烯項目
1、項目內容
10萬噸/年丁二烯項目。
2、投資估算
項目總投資約為6.5億元。
3、建設條件
丁二烯通常是指1,3-丁二烯，是重要的有機化工原料。丁二烯主要用於生產丁苯橡膠（SBR）、順丁橡膠（BR）、丁腈橡膠（NBR）、苯乙烯類熱塑性彈性體（SBCs）等合成橡膠，以及丙烯腈-丁二烯-苯乙烯樹脂（ABS）等合成樹脂。此外，還用於生產丁苯膠乳、己二腈和己二胺等。
預計2015年國內丁二烯產能將達到360萬噸/年左右，2020年產能將達到450萬噸/年左右。預計2015年國內丁二烯需求量將達到335萬噸左右，2020年需求量將達到440萬噸左右。SBR、BR、SBS和ABS仍是丁二烯最主要的需求領域，而丁二烯在ABS領域是需求增長最快的領域，拉動丁二烯需求的快速增長。
生產丁二烯的原料主要為丁烯，丁烯來自於煉油過程和蒸汽裂解制乙烯過程中副產。乙烯聯產裂解C4原料抽提丁二烯是目前世界上丁二烯的主要生產方法。我國於上世紀70年代實現了丁烯氧化脫氫製取丁二烯的工業化。80年代末到90年代初，我國丁烯氧化脫氫技術逐步達到世界先進水平，曾採用丁烯氧化脫氫技術建有6套丁二烯生產裝置，總產能達到10萬噸/年以上。本項目可採用丁烯氧化脫氫技術。
4、經濟效益分析
項目建設期2年，投資回收期4年，年銷售收入約10億元，年利稅額2億元。
5、合作方式
獨資、合資、合作均可，具體方式可協商。
三、C5綜合利用項目
1、項目內容
建設25萬噸/年C5分離裝置，下游生產異戊橡膠、SIS、樹脂等。
2、投資估算
項目總投資約為7億元。
3、建設條件
碳五資源主要是乙烯裂解碳五原料，C5餾分中含有許多很有價值的化工原料，主要是異戊二烯、環戊二烯、間戊二烯等三種二烯烴。
異戊二烯的主要用途是用來生產異戊橡膠，其次用於生產苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯熱塑性嵌段共聚物（SIS彈性體）和丁基橡膠。此外，用於生產的主要精細化工產品有甲基庚烯酮、芳樟醇、檸檬醛、熏衣草、二氯菊酸乙酯、角鯊烯和角鯊烷、異葉綠醇等。
環戊二烯活性高，通常以二聚體即雙環戊二烯（DCPD）的形式存在。DCPD含有多個不飽和雙鍵，化學性質非常活潑，是有機合成工業的重要原料，其主要用於不飽和樹脂，還用於生產多種橡膠、石油樹脂、農葯。
間戊二烯主要用於生產脂肪族烴類樹脂，也可用於醇酸樹脂和粘合劑的改性及生產潤滑油墨，還可用於共聚如丁二烯-間戊二烯、苯乙烯-間戊二烯膠乳等。
碳五資源主要來自於上游煉油的催化裂化和乙烯裂解。
4、經濟效益分析
項目建設期2年，投資回收期5年，年銷售收入約10億元，年利稅額1.8億元。
5、合作方式
獨資、合資、合作均可，具體方式可協商。
氯化丙烯項目
1、項目內容
5萬噸/年氯化丙烯項目。
2、投資估算
項目總投資約3億元。
3、建設條件
氯化丙烯，無色透明液體，有類似氯仿氣味。能與乙醇、乙醚、苯、四氯化碳等多種有機溶劑混溶，難溶於水。為精細化工領域中重要的中間體產品。
生產氯化丙烯的原料是丙烯和氯氣。丙烯由同期規劃的丙烯裝置供應，氯氣由上游燒鹼裝置提供或者外購。
4、經濟效益分析
項目建設期1年，投資回收期3年，年銷售收入約4億元，年利稅額0.8億元。
5、合作方式
獨資、合資、合作均可，具體方式可協商。
6、聯系方式
聯 系 人：劉建輝
聯系電話：8825333
傳 真：8825666

B. 年產800噸異戊烯醇和年產1000噸異戊烯醇能換算嗎

摘要 年產800噸異戊烯醇和年產1000噸異戊烯醇能換算嗎

C. 第二代光穩定性擬除蟲菊酯殺蟲殺蟎劑有什麼特性

在菊酯類化合物化學結構的改造中，由於醇部分改造提高了穩定性，但對菊酸部分的改造，雖然早已開始，但成就不大。至1973年Mataui在合成菊酯化合物中引入苯氧基苄醇合成了甲氰菊酯，情況才有了改變。Mataui合成的這個化合物對一些昆蟲，特別是對蟎類和粉虱等都有較好的效果，缺點是對卵無效，且口服毒性較高。

1973年，英國洛桑試驗站的Elliott博士用氯代菊酸與苯氧基苄醇成功合成了氯菊酯（permethrin），並於1977年商品化。這是第一個光穩定性的農用擬除蟲菊酯，它解決了天然除蟲菊素和第一代擬除蟲菊酯分子中的兩個光不穩定中心（菊酸側鏈的「偕二甲基」和醇部分的不飽和結構），這是一次意義重大的突破。

Elliott的研究工作證實，以二氯菊酸配合其他醇合成的菊酯化合物的毒力都有較大程度的提高，但對光的穩定性必須與相對穩定的苯氧基苄醇配合才有所改善。隨後，Elliott在以上結構中引入氰基相繼合成了氯氰菊酯和溴氰菊酯。同時，日本人板谷將有機氯殺蟲劑DDT的有效結構嵌入菊酸中，住友公司的大野等開發了分子結構中不具環丙烷的氰戊菊酯，從而打破了菊酯類殺蟲劑必須具有「三碳環」結構的傳統觀點，使合成工藝大大簡化，這又是一次意義重大的突破。自此，第二代光穩定性農用擬除蟲菊酯殺蟲劑得到了空前的發展。

氯菊酯

D. 高效滅百可的詳細介紹

【結構或分子式】
分子結構：
分子中雙鍵C、O原子以及苯環C原子均以sp2雜化軌道形成σ鍵。
分子中其它C、O原子均以sp3雜化軌道形成σ鍵。
叄鍵C、N原子均以sp雜化軌道形成σ鍵。
【相對分子量或原子量】416.15
【蒸氣壓（Pa）】170nPa
【毒性LD50(mg/kg)】
急性經口：大白鼠5%玉米油稀釋劑為79，20%玉米油稀釋劑為368，40%二甲基亞碸稀釋劑為4000，50%水懸浮液為5000以上；小白鼠5%玉米油稀釋劑為35，40%二甲基亞碸稀釋劑為762，50%水懸浮液為798。兔急性經皮500。虹鱒魚TLm（96小時）為2.8mg/L。對禽類的急性經口大於2000，對蜜蜂（24小時）為0.059μg/蜂。
【性狀】
純品為白色至奶油色結晶固體。
【溶解情況】
在水中的溶解度低，以溶於酮類、醇類及芳烴類
【用途】
高效廣譜殺蟲劑，每畝0.37～2.33g有效成分對水噴霧，可防治水稻、玉米、棉花、煙草、大豆、甜菜、甘蔗、飼料作物、葡萄、蘋果、梨、柑桔、茶、咖啡及林區的草地夜蛾、稻縱卷葉螟、二化螟、黑尾葉蟬、飛虱、春蟓、地老虎、蚜蟲、玉米螟、棉鈴蟲、棉紅鈴蟲、尺蠖、薊馬、粉虱、跳甲、甘藍葉蛾、潛繩、舞毒蛾、天幕毛蟲和介殼蟲等許多害蟲。
【制備或來源】
以二氯菊酸（順、反比為3：7）為起始原料，經順反分離後得順式菊酸（含量大於93%，順反式比為8：2），用醚醛-氯醯法合成富順式氯氰菊酯（含量82%），再經差向異構法，獲得高順氯氰菊酯（含量92%）。或直接由8個異構化混合物中分離出α-體，並實現β-體轉化為α-體差向異構化過程，省去二氯菊酸立體有擇合成和順反異構體分離等步驟。
【其他】
在中性及酸性條件下無明顯分解，但在強鹼條件下發生水解。熱穩定性高，溫度超過220℃時才發生一些失重現象。可與大多數葯劑混用，但與潛鹼性物質混用易發生分解。
無特效解毒葯，如誤服，應立即請醫生對症治療。
【包裝及貯運】
原油、10%乳油用塑料瓶則，每瓶重500g，瓶上貼標簽，標明「有毒」。貯運時防日曬，不得魚食物、種子、飼料混放。
【生產單位】
上海聯合化工廠、廣東中山凱達精細化工股份有限公司、安徽黃山生物化工廠、黑龍江阿城化工廠、東北林業大學應用化學研究所、山東恆利達化學品公司、山東省中石化工有限公司、山東省平陰農葯實驗廠、河北冀州市農葯廠、河北桃園農葯有限公司、天津市漢沽農葯廠、河北邢台農葯廠

E. 氟氯氰菊酯的合成方法

3-（2,2-二氯乙烯基）-2，2-二甲基環丙烷羧醯氯的制備 二氯菊酸的合成可以採用相模法、Farkas法、相模、庫拉萊法、環丁酮法、NRDC法等。可以根據不同需要選用。相模法（Sagami法） 用3-甲基-2-丁烯醇與原乙酸酯在催化劑磷酸存在下，於140～160℃進行縮合，脫去一分子醇，並進行Claisen重排，生成3，3-二甲基-戊烯酸甲酯（賁亭酸甲酯），再與四氯化碳在過氧化物存在下反應生成3，3-二甲基-4，6，6，6-四氯己烯酸甲酯，然後在甲醇鈉存在下脫氯化氫，環合成生二氯菊酸甲酯。

Farkas法 用1，1-二氯-4-甲基-1，3-戊二烯與重氮乙酸酯在銅粉或其他催化劑存在下反應，生成二氯菊酸。1,1-二氯-4-甲基-1，3-戊二烯可採用三氯乙醛與異丁烯作用，反應生成物為1，1，1-三氯-4-甲基-3-戊烯-2-醇和1，1，1-三氯-4-甲基-4-戊烯-2-醇。如果以AlCl3為催化劑，產物以前者為主。再與醋酐作用經乙醯化、鋅粉還原、對甲基苯磺酸催化異構化得含共軛雙鍵的1，1-二氯-4-甲基-1，3-戊二烯。相模-庫拉萊法（Sagami-Kuraray法）這是相模法與Farkas法的結合。環丁酮法 利用α-鹵代環丁酮在鹼性物質存在下發生Favorskii重排，從而環縮小成生順式二氯菊酸。α-氯代環丁酮以異丁烯、四氯化碳、丙烯酸為原料製得。
用環丁酮法生產二鹵菊酸，順式的比例達80% ～90%。NRDC法 利用Wittig試劑與相應的菊酸甲醛衍生物反應，得到所需要的菊酸類衍生物。用這種方法可以保持原菊酸類化合物的構型不變。二氯菊酸與氯化亞碸作用，得二氯菊酸氯。氟氯氰菊酯的合成 將6.8g 3-(2,2-二氯乙烯）-2，2-二甲基環丙羧醯氯和6.5g4-氟-3-苯氧基苯甲醛，在20～25℃滴加到2.25g氰化鈉、3.5mL水和150mL正己烷及0.75g四丁基溴化銨的混合物中。然後，反應混合物在20～25℃攪拌4h， 用800mL甲苯稀釋，並用800mL水分2次洗滌有機相用硫酸鎂乾燥，減壓脫溶，殘余的溶劑在60℃/133.3Pa下蒸餾除去，得10.8g氟氯氰菊酯的黏稠油狀物，收率76%。也可將3-苯氧基-4-氟苯甲醛用亞硫酸氫鈉變成相應的磺酸鹽，然後再與氰化鈉及3-（2,2-二氯乙烯基）-2，2-二甲基環丙烷羧醯氯反應，製得氟氯氰菊酯，收率95%。

F. 菊酸的合成方法

採用重氮法合成菊酸，主要分為4步。
（1）酯化 將定量甘氨酸、濃鹽酸一次加入酯化釜，在40~50℃反應生成甘氨酸鹽酸鹽水溶液，真空脫水得固體甘氨酸鹽酸鹽。然後加入定量乙醇、少量鹽酸及定量帶水劑，攪拌升溫反應，脫水酯化得產品甘氨酸乙酯鹽酸鹽；經回收過量乙醇、帶水劑，產品可在0~5℃時結晶，再經離心乾燥。產品收率為88%。合成甘氨酸乙酯鹽酸鹽。
（2）重氮化 將定量甘氨酸乙酯鹽酸鹽用水溶解，然後加入定量二氯乙烷於釜內，攪拌降溫，在0~5℃時滴加亞硝酸鈉進行重氮化，當反應結束後，將產品酸洗（5%硫酸）、鹼洗，分離到貯罐中供下步使用，產品收率為86%。合成重氮乙酸乙酯。
（3）催化環丙烷化 將定量四甲基乙烯投入釜內，再投入催化劑，開動攪拌器，滴加重氮乙酸乙酯二氯乙烷溶液，待反應結束後，蒸出原材料及溶劑即得粗產品；將粗品轉入水蒸氣蒸餾釜中蒸餾，收集產品待下步使用，產品收率達61%。合成菊酸乙酯。
（4）皂化、酸化 將定量菊酸乙酯、氫氧化鈉溶液依次加入皂化釜中，攪拌升溫迴流。皂化結束後放入酸化釜酸化，得白色結晶，過濾乾燥而得成品，收率90%。合成菊酸。

G. (ch 3) 2c=chch 2cl什麼物質

1-氯3-甲基-2-丁烯
CH3-C（CH3）＝CH-CHCl2
CHCl2-CH=C（CH3）-CH3
1-氯-3-甲基-2-丁烯 性質、用途與生產工藝：
化學性質 ：本品為無色液體，b.p.58～59℃(16 kpa)，n20D 1.4488，相對密度 0.928，f.p.56℉(13℃)，不溶於水，溶於乙醇、二氯乙烷等有機溶劑。

用途 ：氯代異戊烯即1-氯-3-甲基丁烯-2，是Martel法制備菊酸的中間體，也是相模法制備二氯菊酸的中間體。
用途 ：用作農葯、醫葯及香料中間體
生產方法：將異戊二烯與濃鹽酸在催化劑CuCl存在下反應，或異戊二烯中通入氯化氫均能得到1-氯-3-甲基丁烯-2和3-氯-3-甲基丁烯-1的混合物，後者經室溫下轉位可以得到1-氯-3-甲基丁烯-2。
實驗室制備：在濃鹽酸溶液中加入CuCl為催化劑，並進行激烈攪拌使其溶解，然後將溫度控制在20℃以下，滴加異戊二烯，滴加完後維持20℃，再繼續攪拌0.5h，反應結束，迅速分出有機層，用無水Na2CO3中
和、乾燥，常壓蒸出未反應的異戊二烯及副反應生成的低沸物，然後減壓蒸餾收集79℃/40
kPa餾分即為產品(氯代異戊二烯b.p.105～115℃)。也可用氯化氫通入異戊二烯，反應溫度0～10℃，通氯化氫的溫度-5℃，用氣相色譜控制異
戊二烯在反應液中含量以確定反應終點，轉位是在室溫下攪拌進行4h左右。

H. 甘氨酸乙酯鹽酸鹽的介紹

白色針狀結晶性粉末，本品為白色結晶，m.p.145～146℃，易溶於水，微溶於醇,不溶於醚，易潮解，是制備菊酸或二氯菊酸的重要中間體，也是殺菌劑異菌脲的中間體，為農葯中間體，也用於生化研究，用於合成消炎葯,也可用於合成四唑乙酸等。

I. 甘氨酸乙酯鹽酸鹽的用途

甘氨酸乙酯鹽酸鹽是制備菊酸或二氯菊酸的重要中間體，也是殺菌劑異菌脲的中間體。
該品為農葯中間體，也用於生化研究。酸乙酯鹽酸鹽主要用於合成消炎葯,也可用於合成四唑乙酸等。此外,它還廣泛用於合成殺蟲劑。

J. 重氮乙酸乙酯的制備

1、甘氨酸乙酯鹽酸鹽與亞硝酸鈉反應而得。其制備方法是將亞硝酸鈉溶於水中，以二氯乙烷為溶劑一並加入到反應器內，維持溫度18～20℃，然後用稀硫酸調節甘氨酸乙酯鹽酸鹽水溶液的pH=1，將此溶液滴加到亞硝酸鈉溶液中，滴加時的溶液溫度維持在18～20℃，滴加完畢後，再繼續攪拌0.5h，分出有機層，水層再用二氯乙烷萃取1次，合並油層，即為重氮乙酸乙酯的二氯乙烷溶液，備用於製造菊酸或二氯菊酸。也可以用甘氨酸乙酯鹽酸鹽溶於乙酸及乙酸鈉組成的緩沖溶液，再加入二氯乙烷為溶劑，在10～15℃滴加亞硝酸鈉溶液，滴加完後，再繼續攪拌15 min，分出有機層即為重氮乙酸乙酯的二氯乙烷溶液。反應方程式：NH2CH2COOC2H5·HCl+NaNO2+HCl→N2CHCOOC2H5+NaCl+H2O
2、實驗室以甘氨酸乙酯鹽酸鹽為原料，在5%的H2SO4溶液中與NaNO2作用來制備。
3、注意：全部操作應在良好通風櫥內進行，操作務必注意。制備後要及早應用，不能放置。
在裝有攪拌器、滴液漏斗、溫度計和氮氣導入管的四頸瓶中加入140克(1摩爾)氨基乙酸乙醋鹽酸鹽溶於250毫升水的溶浪和600毫升二氯甲烷(注)，冷至一5℃，通氮氣，攪拌下加入冰冷的83克(1.2摩爾)亞硝酸鈉溶於250毫升水的溶液.溫度降至一9℃，滴入95克5%(重i-}比)的硫酸，約3分鍾.採用一23℃的冷浴時反應溫度最高升至一1℃.10分鍾內不再放熱時反應即告結束。反應混合物轉入用冰冷卻的分液漏斗，將黃一綠色二氯甲烷層側入1升冷卻的5%碳酸氫鈉溶液中，水層用75毫升二氯甲烷萃取.二氯甲烷和碳酸氛鈉溶液重行轉入分液漏斗，振搖至試紙不顯微酸性.分出有機層，轉入乾燥分液漏斗，加入15克粒狀無水硫酸鈉振搖5分鍾，過濾，經減壓分餾除盡溶劑(室溫，300mm，最後可達35，20mm 得到90-100克黃色油狀物的重氮乙酸乙醋，產率79一88%。