① 三聚磷酸鈉中五氧化二磷的含量測定方法有幾種
NT size=4> 三聚磷酸鈉
別名 磷酸五鈉、五鈉
英文名 Sodium tripolyphosphate； Tripoly
sodium phosphate
分子式 Na5P3O10
分子量 367．86
性狀 白色粉末，是鏈狀縮合磷酸鹽類。能溶解於水。
常見的三聚磷酸鈉有無水物和六水物兩種。無水物
由於製取條件不同，有兩種變體，即I型、Ⅱ型，I
型較Ⅱ型穩定。六水物在水中的溶解度小於無水物。
三聚磷酸鈉與其它無機鹽不同，在水中的溶解度有
瞬時溶解度及最後溶解度之分。經數日後，溶解度
便降低一半，最後達到平衡，有白色沉澱產生，此
時的溶解度為最後溶解度，生成的沉澱為六水物晶
體。如在無水物的濃溶液中加入乙醇，同樣可以得
到六水物。三聚磷酸鈉具有良好的絡合金屬離子能
力，它能與鈣、鎂、鐵金屬絡合，生成可溶性絡合
物。三聚磷酸鈉還具有對油脂類懸浮分散、膠溶及
乳化作用。在pH值4．3—14范圍內，具有很強的緩
沖作用。無水物的H型，在小於450℃時較穩定，在
500—600℃時會轉變成I型，當大於620℃時可分，
解成焦磷酸鈉結晶體和一個含有49．5％(重量)的
聚偏磷酸鈉熔體。六水物為立方柱體結晶物，在
70℃以上脫水時即起分解反應，生成正磷酸鈉和焦
磷酸鈉，120℃以上又化合成三聚磷酸鈉。
來源 用碳酸鈉中和50～60％磷酸，使中和反應能維
持兩分子磷酸氫二鈉和1分子磷酸二氫鈉的比例，
經乾燥後成三聚磷酸鈉的中間產品，然後用中間產
品聚合反應而得成品。
包裝 外包裝為丙綸編織絲袋內襯聚乙烯塑料袋，每
袋凈重50公斤。
用途 用於合成洗滌劑作添加劑，使洗滌劑在使用時
增加分散能力。在肥皂工業中作增效劑，增加條皂
在使用時擴散去污能力以及防止條皂油脂析出和鹼
性外露起霜作用。於工業用水作軟水劑與水中鈣、鎂
離子絡合。製革工業作預鞣劑和染色助劑。油漆、高
嶺土、氧化鎂、碳酸鈣等工業中配製懸浮液時作分
散劑。油井掘泥作控制劑。造紙工業作油污防止劑。
有機合成工業作催化劑。也用於石油產品提煉，橡
膠乳漿的保存，金屬工業及醫葯工業作分散劑和助
溶劑，在合成橡膠、食品工業以及家禽加工業等也
有應用。
儲運條件 三聚磷酸鈉易吸潮，因此要儲存在通風干
燥處，防止日曬，受潮，嚴禁勾掛搬運，損壞包裝。
② 如何獲得多聚磷酸的濃度
通過測量多聚磷酸游離氫離子和磷酸根離子的比例可的算出多聚磷酸的濃度。因為不同含量的多聚磷酸的氫離子和磷酸根離子比例不同，濃度越大比例越小。
③ 求助 水中多聚磷酸鹽測定
多聚磷酸是粘度極高的磷酸聚合物。在水中會稀釋。可以測多聚磷酸的主含量但是不能放在水中測量。
④ 跪求一份「多聚磷酸」的國家標准或者檢測方法
多聚磷酸沒有國標或行標，應制定企業標准作為產品的執行標准，我們可代寫
⑤ 現有一瓶多聚磷酸分析純，測准確濃度，怎麼測定
現有一瓶多聚磷酸分析純，測准確濃度，怎麼測定
常用紫外分光光度法測定蛋白質含量。
以下引用：
6種方法測定蛋白質含量
一、微量凱氏（kjeldahl）定氮法
樣品與濃硫酸共熱。含氮有機物即分解產生氨（消化），氨又與硫酸作用，變成硫酸氨。經強鹼鹼化使之分解放出氨，借蒸汽將氨蒸至酸液中，根據此酸液被中和的程度可計算得樣品之氮含量。若以甘氨酸為例，其反應式如下：
nh2ch2cooh+3h2so4——2co2+3so2+4h2o+nh3 (1)
2nh3+h2so4——(nh4)2so4 (2)
(nh4)2so4+2naoh——2h2o+na2so4+2nh3 (3)
反應（1）、(2)在凱氏瓶內完成，反應（3）在凱氏蒸餾裝置中進行。
為了加速消化，可以加入cuso4作催化劑，k2so4以提高溶液的沸點。收集氨可用硼酸溶液，滴定則用強酸。實驗和計算方法這里從略。
計算所得結果為樣品總氮量，如欲求得 樣品中蛋白含量，應將總氮量減去非蛋白
氮即得。如欲進一步求得樣品中蛋白質的含量，即用樣品中蛋白氮乘以6．25即得。
二、雙縮脲法（biuret法）
（一）實驗原理
雙縮脲（nh3conhconh3）是兩個分子脲經180℃左右加熱，放出一個分子氨後得到的產物。在強鹼性溶液中，雙縮脲與cuso4形成紫色絡合物，稱為雙縮脲反應。凡具有兩個醯胺基或兩個直接連接的肽鍵，或能過一個中間碳原子相連的肽鍵，這類化合物都有雙縮脲反應。
紫色絡合物顏色的深淺與蛋白質濃度成正比，而與蛋白質分子量及氨基酸成分無關，故可用來測定蛋白質含量。測定范圍為1-10mg蛋白質。干擾這一測定的物質主要有：硫酸銨、tris緩沖液和某些氨基酸等。
此法的優點是較快速 ，不同的蛋白質產生顏色的深淺相近，以及干擾物質少。主要的缺點是靈敏度差。因此雙縮脲法常用於需要快速，但並不需要十分精確的蛋白質測定。
（二）試劑與器材
1. 試劑：
（1）標准蛋白質溶液：用標準的結晶牛血清清蛋白（bsa）或標准酪蛋白，配製成10mg/ml的標准蛋白溶液，可用bsa濃度1mg/ml的a280為0.66來校正其純度。如有需要，標准蛋白質還可預先用微量凱氏定氮法測定蛋白氮含量，計算出其純度，再根據其純度，稱量配製成標准蛋白質溶液。牛血清清蛋白用h2o 或0.9%nacl配製，酪蛋白用0．05n naoh配製。
（2）雙縮脲試劑：稱以1.50克硫酸銅（cuso4•5h2o）和6.0克酒石酸鉀鈉（knac4h4o6•4h2o），用500毫升水溶解，在攪拌下加入300毫升10% naoh溶液，用水稀釋到1升，貯存於塑料瓶中（或內壁塗以石蠟的瓶中）。此試劑可長期保存。若貯存瓶中有黑色沉澱出現，則需要重新配製。
2. 器材：
可見光分光光度計、大試管15支、旋渦混合器等。
（三）操作方法
1. 標准曲線的測定：取12支試管分兩組，分別加入0，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0毫升的標准蛋白質溶液，用水補足到1毫升，然後加入4毫升雙縮脲試劑。充分搖勻後，在室溫（20～25℃）下放置30分鍾，於540nm處進行比色測定。用未加蛋白質溶液的第一支試管作為空白對照液。取兩組測定的平均值，以蛋白質的含量為橫座標，光吸收值為縱座標繪制標准曲線。
2、樣品的測定：取2～3個試管，用上述同樣的方法，測定未知樣品的蛋白質濃度。注意樣品濃度不要超過10mg/ml。
三、folin—酚試劑法（lowry法）
（一）實驗原理
這種蛋白質測定法是最靈敏的方法之一。過去此法是應用最廣泛的一種方法，由於其試劑乙的配製較為困難（現在已可以訂購），近年來逐漸被考馬斯亮蘭法所取代。此法的顯色原理與雙縮脲方法是相同的，只是加入了第二種試劑，即folin—酚試劑，以增加顯色量，從而提高了檢測蛋白質的靈敏度。這兩種顯色反應產生深蘭色的原因是：在鹼性條件下，蛋白質中的肽鍵與銅結合生成復合物。folin—酚試劑中的磷鉬酸鹽—磷鎢酸鹽被蛋白質中的酪氨酸和苯丙氨酸殘基還原，產生深蘭色（鉬蘭和鎢蘭的混合物）。在一定的條件下，蘭色深度與蛋白的量成正比。
folin—酚試劑法最早由lowry確定了蛋白質濃度測定的基本步驟。以後在生物化學領域得到廣泛的應用。這個測定法的優點是靈敏度高，比雙縮脲法靈敏得多，缺點是費時間較長，要精確控制操作時間，標准曲線也不是嚴格的直線形式，且專一性較差，干擾物質較多。對雙縮脲反應發生干擾的離子，同樣容易干擾lowry反應。而且對後者的影響還要大得多。酚類、檸檬酸、硫酸銨、tris緩沖液、甘氨酸、糖類、甘油等均有干擾作用。濃度較低的尿素（0.5%），硫酸納（1%），硝酸納（1%），三氯乙酸（0.5%），乙醇（5%），乙醚（5%），丙酮（0.5%）等溶液對顯色無影響，但這些物質濃度高時，必須作校正曲線。含硫酸銨的溶液，只須加濃碳酸鈉—氫氧化鈉溶液，即可顯色測定。若樣品酸度較高，顯色後會色淺，則必須提高碳酸鈉—氫氧化鈉溶液的濃度1～2倍。
進行測定時，加folin—酚試劑時要特別小心，因為該試劑僅在酸性ph條件下穩定，但上述還原反應只在ph=10的情況下發生，故當folin一酚試劑加到鹼性的銅—蛋白質溶液中時，必須立即混勻，以便在磷鉬酸—磷鎢酸試劑被破壞之前，還原反應即能發生。
此法也適用於酪氨酸和色氨酸的定量測定。
此法可檢測的最低蛋白質量達5mg。通常測定范圍是20~250mg。
⑥ 跪求~~多聚磷酸含量檢測方法
多聚磷酸鹽作為保水劑和品質改良劑廣泛用於魚類等水產品和肉製品加工過程中，起到保持水分改善口感的作用，同時可以提高產品的出成率。但歐盟等國家嚴格限制使用多聚磷酸鹽作為品質改良劑，一般限量為5g/kg。2006年以來，歐盟多次通報我國出口水產品檢出多聚磷酸鹽問題，為此國家質檢總局也發出警示通報「國質檢食函[2006]738號 關於出口水產品多聚磷酸鹽超標問題的警示通報」。
目前國內外尚沒有水產品中多聚磷酸鹽的方法標准，有關的文獻報道也極為罕見，有報道用離子色譜測定化工品中的多聚磷酸鹽，但因食品中含有大量蛋白質和活性物質，給檢測帶來了難度。 浙江檢驗檢疫技術中心食品安全實驗室於與浙江大學聯合進行水產品中多聚磷酸鹽的檢測方法研究 ，日前成功開發出多聚磷酸鹽的檢測方法，目前已經開始對外承接出口水產品中多聚磷酸鹽的檢測業務，努力為出口企業把好安全關。
多聚磷酸 (Polyphosphoric Acid) 分子式：H6P4O13 性狀：多聚磷酸是無色透明粘稠狀況液體，分子量337.97，比重較大，20℃時比重約2.1，易溶於水和醇，可與水配成不同濃度的磷酸，在空氣中易吸潮，不結晶，有腐蝕性。 含量的測定 1 儀器及試劑 a) ZDJ-3D型自動電位滴定儀 b) 復合玻璃電極 c) 磁力攪拌器 d) 分析天平(精度0.0001g) e) 0.5mol/L氫氧化鈉標准溶液 2測定步聚准確稱取0.5g試樣(准確至0.0002g)，用100ml蒸餾水稀釋，加熱煮沸10分鍾後冷卻，將試液置於磁力攪拌器上攪拌，插入電極，用氫氧化鈉標准溶液滴定至第二等當點為終點。 3 計算 式中：V------ 測定試樣消耗氫氧化鈉的體積，ml C------ 氫氧化鈉的摩爾濃度，mol/L m------ 試樣重量，g 4 取值及精密度平行試驗允許相對誤差為0.5％，平行試驗結果的算術平均值作為試驗結果。
計算式為：x％＝v×c×0.03549×100/m
⑦ 多聚磷酸的物理性質
多聚磷酸簡言之就是磷酸的聚合物。100%以上的磷酸一般稱之為多聚磷酸。呈透明粘稠狀液體，隨著含量的增加，粘度度越大，115%多聚磷酸呈玻璃狀粘稠物。加熱多聚磷酸其粘度會降低，所以在一些工業用途上在使用多聚磷酸之前需要先對其進行加熱，使其具有流動性之後方能正常生產。
⑧ 阻垢劑有無機聚磷酸鹽檢測方法
無極磷酸鹽在水處理中的作用是緩蝕劑和阻垢劑，沒有殺菌消毒作用。
磷酸鹽可以干擾碳鋼腐蝕過程中的原電池反應，生成以聚磷酸鈣鐵為主要成分的配離子，依靠腐蝕電流沉積於陰極表面，形成沉澱皮膜。這種膜具有一定的緻密性，能阻擋溶解氧擴散到陰極，即抑制了腐蝕電池的陰極反應，從而抑制了整個腐蝕反應。
磷酸鹽還能螯合Ca2+、Mg2+等離子，形成單環螯合物或雙環螯合物。這樣就破壞了碳酸鈣等晶體的正常生長過程，從而阻止了碳酸鈣等水垢的形成。
殺菌消毒作用要依靠含氯消毒劑來完成。
⑨ 工業廢水中磷含量的檢測一般都用什麼方法,最好有實驗步驟和操作方法
一般用分光光度計，也就是鉬酸銨法。
中 華 人 民 共 和 國 行 業 標 准
鍋爐用水和冷卻水分析方法
總磷的測定 鉬酸銨分光光度法 GB 6913－86
1 內容與范圍
本標准適用於原水、鍋爐水、工業循環冷卻水中正磷酸鹽、總無機磷酸鹽、總磷含量的測定。
本標准測定范圍0～50mg/L工業循環冷卻水中磷含量的測定。
本標准遵循GB 6903－86《鍋爐用水和冷卻水分析方法 通則》的有關規定。
2 正磷酸鹽含量的測定
2.1方法提要
在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨反應生成黃色的磷鉬雜多酸，再用抗壞血酸還原成磷鉬藍，於710nm最大吸收波 處分光光度法測定 。
12（NH4）2 MoO4-＋H2PO4-＋24H+ KSbOC4H4O6 [H2PMo12O40]-＋24NH4+＋12H2O
[H2PMo12O40]- C6H8O6 H3PO4 ．10MoO3 .Mo2O5
2.2 試劑和材料
本標准所用的試劑和水，在沒有註明其他要求時，均指分析純試劑和蒸餾水和同等純度水。
2.2.1 磷酸二氫鉀；
2.2.2 硫酸：1＋1
2.2.3 抗壞血酸：20g/L。
稱取10g抗壞血酸，精確至0.5g，稱取0.2g乙二胺四乙酸二鈉(C10H14O8N2Na2 .2H2O)，精確至0.01g，溶於200mL水中，加入8.0mL甲酸用水稀釋至500mL，混勻，貯存於棕色瓶中（有效期一個月）
2.2.4 鉬酸銨溶液26g/L。
稱取13g鉬酸銨，精確至0.5g，稱取0.5g酒石酸銻鉀，精確至0.01g，溶於200mL水中，加入230mL（1+1）硫酸溶液，混勻，冷卻後用水稀釋至500mL，混勻，貯存於棕色瓶中（有效期二個月）。
2.2.5 磷標准溶液1mL含有0.5 mg PO43-。
稱取在100 ~ 105℃乾燥並已質量恆定的磷酸二氫鉀（2.2.1）0.71655g，精確至0.002g，溶於約500mL水中，定量轉移1L容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
2.2.6磷標准溶液：1mL含0.02 mg PO43-。
取20.00mL磷標准（2.2.5）於500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
2.3 儀器和設備
2.3.1 分光光度計：帶有厚度為1cm的吸收池。
2.4 分析步驟
2.4.1 工作曲線的繪制
國家標准局6913－09－16發布 1987－09－01實施
GB 6913－86
分別取0（空白），1.00，2.00，3.00，4.00，5.00，6. 00，7.00，8.00mL的磷標准溶液（2.2.6）於9個50mL容量瓶中，依次向各瓶中加入約25mL水，2.0mL鉬酸銨溶液（2.2.4），3.0mL抗壞血
酸溶液（2.2.3），用水稀釋至刻度，搖勻, 室溫下放置10min。在分光光度計（2.3.1）710nm處，用
1cm吸引池，以空白調零測吸光度。以測得的吸光度為縱坐標，相對應的PO43-量（ug）為橫縱坐標繪制工作曲線。
2.4.2試樣的制備
現場取100mL水樣,樣品經中速過濾後貯存於500mL燒杯中即製成試樣。
2.4.3 正磷酸鹽含量的測定
從試樣（2.4.2）中取20.00mL試樣於50mL容量瓶中，加入2.0mL鉬酸銨溶液，3.0mL抗壞血酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，室溫下放置10min。在分光光度計波長710nm處，用1cm吸收池，以未加試驗液的空白調零測吸光度。
2.5 結果計算
以mg/L表示的試樣中正磷酸鹽（以PO43－計）含量（P1），按下式計算；
m1
P1（mg/L）= ————
V1
式中：m1———從工作曲線上查得的PO43－含量，ug；
V1———取試樣的體積，mL。
所得結果表示至二位小數。
2.6 允許差
兩次平行測定結果的算術平均值為測定結果，平行測定結果，允許差不大於0.30 mg/L。
3 總磷含量的測定
3.1 方法提要
在酸性溶液中，用過硫酸鉀分解劑，將聚磷酸鹽和有機膦轉化為正磷酸鹽，正磷酸鹽與鉬酸銨反應生成黃色的磷鉬雜多酸，再用抗環血酸還原成磷鉬藍，於710nm最大吸收波長處測定吸光度。
反應式同「正磷酸鹽含量的測定」第2.1條。
3.2 試劑和材料
同第2.2條和下列試劑。
3.2.1 過硫酸鉀溶液40g/L。
稱取20g過硫酸鉀，精至到0.5g，溶於500mL水中，搖勻，貯存於棕色瓶中（有效期一個月）。
3.3 儀器和設備
同第2.3條
3.4 分析步驟
3.4.1 工作曲線的繪制
同第2.4.1條
GB 6913－86
3.4.2 總磷含量的測定
從試樣（2.4.2）中取5.00mL試樣於100mL錐形瓶中，加入1.0mL（1+35）硫酸溶液，5.0mL
過硫酸鉀溶液，用水調整錐形瓶中溶液體積至約25mL，置於可調電爐上緩緩煮沸15min至溶液近蒸干為止。取出後流水冷卻至室溫，定量轉移至50mL容量瓶中。加入2.0mL鉬酸銨溶液，3.0mL抗壞血酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，室溫下放置10min。在分光光度計波長710nm處，用1cm吸收池，以未加試驗液的空白調零測吸光度。
4 結果計算
以mg/L表示的試樣中總磷（以PO43－計）含量（P2），按下式計算；
m2
P2（mg/L）= ————
V2
式中：A———從工作曲線上查得的PO43－含量，ug；
V———取試樣的體積，mL。
兩次平行測定結果的算術平均值為測定結果，平行測定結果，允許差不大於0.30 mg/L。
⑩ 多聚磷酸的含量是怎麼計算的
主要監測含磷量，比照標准物質絡合更多的磷基就出現超過100%的結果