衛生用品包裝檢測方法

❶ 衛生用品怎麼查真偽

bsk

❷ 一次性衛生用品出廠檢測項目有哪些

一次性衛生用品出廠檢測項目有以下：

（1）產品微生物指標（菌落總數、大腸菌群、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、銅綠假單胞菌、真菌等）

（2）產品毒理學指標（皮膚刺激、陰道黏膜刺激、皮膚變態反應）

（3）抗（抑）菌產品，抗抑菌性能檢測（殺菌性能、抗（抑）菌性能及穩定性檢測）。

——中科院廣州化學所

❸ 請問紙製品包裝企業如何檢測微生物及大腸桿菌

可以引用GB15979《一次性使用衛生用品衛生標准》中的檢測方法：
本方法適用於產品初始污染菌與細菌菌落總數（以下統稱為細菌菌落總數）檢測。
在100級凈化條件下用無菌方法打開用於檢測的至少3個包裝，從每個包裝中取樣，准確稱取10 g±1g樣品，剪碎後加入到200 mL滅菌生理鹽水中，充分混勻，得到一個生理鹽水樣液。液體產品用原液直接做樣液。
（如被檢樣品含有大量吸水樹脂材料而導致不能吸出足夠樣液時，稀釋液量可按每次50mL遞增，直到能吸出足夠測試用樣液。在計算細菌菌落總數與真菌菌落總數時應調整稀釋度。）
待上述生理鹽水樣液自然沉降後取上清液作菌落計數。共接種5個平皿，每個平皿中加入1 mL樣液，然後用冷卻至45℃左右的熔化的營養瓊脂培養基15 ～20mL倒入每個平皿內混合均勻。待瓊脂凝固後翻轉平皿置35℃±2℃ 培養48h後，計算平板上的菌落數。

B3 大腸菌群檢測方法
操作步驟
取樣液5mL接種50mL乳糖膽鹽發酵管，置35℃±2℃ 培養24 h，如不產酸也不產氣，則報告為大腸菌群陰性。
如產酸產氣，則劃線接種伊紅美藍瓊脂平板，置35℃±2℃培養18～24 h，觀察平板上菌落形態。典型的大腸菌落為黑紫色或紅紫色，圓形，邊緣整齊，表面光滑濕潤，常具有金屬光澤，也有的呈紫黑色，不帶或略帶金屬光澤，或粉紅色，中心較深的菌落。
取疑似大腸菌落1～2個作革蘭氏染色鏡檢，同時接種乳糖發酵管，置35℃±2℃培養24 h，觀察產氣情況。
B3.2 結果報告
凡乳糖膽鹽發酵管產酸產氣，乳糖發酵管產酸產氣，在伊紅美藍平板上有典型大腸菌落，革蘭氏染色為陰性無芽胞桿菌，可報告被檢樣品檢出大腸桿菌。

❹ 什麼是一次性衛生用品

一次性使用衛生用品國家公布衛生標准

中華人民共和國國家標准一次性使用衛生用品衛生標准GB 15979－2002。

1 范圍：本標准規定了一次性使用衛生用品的產品和生產環境衛生標准、消毒效果生物監測評價標准和相應檢驗方法，以及原材料與產品生產、消毒、貯存、運輸過程衛生要求和產品標識要求。

在本標准中，一次性使用衛生用品是指：本標准適用於國內從事一次性使用衛生用品的生產與銷售的部門、單位或個人，也適用於經銷進口一次性使用衛生用品的部門、單位或個人。

2 引用標准：

下列標准所包含的條文，通過在本標准中引用而構成為本標準的條文。本標准出版時，所示版本均為有效。所有標准都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標准最新版本的可能性。

GB 15981-1995 消毒與滅菌效果的評價方法與標准。

3 定義：

本標准採用下列定義：一次性使用衛生用品。

使用一次後即丟棄的、與人體直接或間接接觸的、並為達到人體生理衛生或衛生保健（抗菌或抑菌）目的而使用的各種日常生活用品，產品性狀可以是固體也可以是液體。例如，一次性使用手套或指套（不包括醫用手套或指套）、紙巾、濕巾、衛生濕巾、電話膜、帽子、口罩、內褲、婦女經期衛生用品（包括衛生護墊）、尿布等排泄物衛生用品（不包括皺紋衛生紙等廁所用紙）、避孕套等，在本標准中統稱為「衛生用品」。

4 產品衛生指標：

4.1 外觀必須整潔，符合該衛生用品固有性狀，不得有異常氣味與異物。

4.2 不得對皮膚與粘膜產生不良刺激與過敏反應及其他損害作用。

4.3 產品須符合表1中微生物學指標。

表1

產品種類 微生物指標
初始污染菌1) cfu/g 細菌 菌落總數 cfu/g或cfu/mL 大腸菌群 致病性化膿菌2) 真菌 菌落總數 cfu/g或cfu/mL
手套或指套、紙巾、濕巾、帽子內褲、電話膜 . ≤200 不得檢出 不得檢出 ≤100
抗菌（或抑菌）液體產品 ≤200 不得檢出 不得檢出 ≤100
衛生濕巾 . ≤20 不得檢出 不得檢出 不得檢出
口罩 . . . . .
普通級 . ≤200 不得檢出 不得檢出 ≤100
消毒級 ≤10 000 ≤20 不得檢出 不得檢出 不得檢出
婦女經期衛生用品 . . . . .
普通級 . ≤200 不得檢出 不得檢出 ≤100
消毒級 ≤10 000 ≤20 不得檢出 不得檢出 不得檢出
尿布等排泄物衛生用品 . . . . .
普通級 . ≤200 不得檢出 不得檢出 ≤100
消毒級 ≤10 000 ≤20 不得檢出 不得檢出 不得檢出
避孕套 . ≤20 不得檢出 不得檢出 不得檢出
1) 如初始污染菌超過表內數值，應相應提高殺滅指數，使達到本標准規定的細菌與真菌限值。 2) 致病性化膿菌指綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌與溶血性鏈球菌。

4.4 衛生濕巾除必須達到表1中的微生物學標准外，對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的殺滅率須≥90％，如需標明對真菌的作用，還須對白色念珠菌的殺滅率≥90％，其殺菌作用在室溫下至少須保持1年。

4.5 抗菌（或抑菌）產品除必須達到表1中的同類同級產品微生物學標准外，對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抑菌率須≥50％（溶出性）或＞26％（非溶出性），如需標明對真菌的作用，還須白色念珠菌的抑菌率≥50％（溶出性）或＞26％（非溶出性），其抑菌作用在室溫下至少須保持1年。

4.5 任何經環氧乙烷消毒的衛生用品出廠時，環氧乙烷殘留量必須≤250μg/g。

5 生產環境衛生指標：

5.1 裝配與包裝車間空氣中細菌菌落總數應≤2 500 cfu/m3。

5.2 工作台表面細菌菌落總數應≤20 cfu/cm2。

5.3 工人手錶面細菌菌落總數應≤300 cfu/只手，並不得檢出致病菌。

6 消毒效果生物監測評價

6.1 環氧乙烷消毒：對枯草桿菌黑色變種芽胞(ATCC 9372)的殺滅指數應≥103。

6.2 電離輻射消毒：對短小桿菌芽胞E6d(ATCC 27142)的殺滅指數應≥103。

6.3 壓力蒸氣消毒：對嗜熱脂肪桿菌芽胞(ATCC 7953)的殺滅指數應≥103。

7 原材料衛生要求：

7.1 原材料應無毒、無害、無污染；原材料包裝應清潔，清楚標明內含物的名稱、生產單位、生產日期或生產批號；影響衛生質量的原材料應不裸露；有特殊要求的原材料應標明保存條件和保質期。

7.2 對影響產品衛生質量的原材料應有相應檢驗報告或證明材料，必要時需進行微生物監控和採取相應措施。

7.3 禁止使用廢棄的衛生用品作原材料或半成品。

8 生產環境與過程衛生要求

8.1 生產區周圍環境應整潔，無垃圾，無蚊、蠅等害蟲孳生地。

8.2 生產區應有足夠空間滿足生產需要，布局必須符合生產工藝要求，分隔合理，人、物分流，產品流程中無逆向與交叉。原料進入與成品出去應有防污染措施和嚴格的操作規程，減少生產環境微生物污染。

8.3 生產區內應配置有效的防塵、防蟲、防鼠設施，地面、牆面、工作檯面應平整、光滑、不起塵、便於除塵與清洗消毒，有充足的照明與空氣消毒或凈化措施，以保證生產環境滿足本標准第5章的規定。

8.4 配置必需的生產和質檢設備，有完整的生產和質檢記錄，切實保證產品衛生質量。

8.5 生產過程中使用易燃、易爆物品或產生有害物質的，必須具備相應安全防護措施，符合國家有關標准或規定。

8.6 原材料和成品應分開堆放，待檢、合格、不合格原材料和成品應嚴格分開堆放並設明顯標志。倉庫內應乾燥、清潔、通風，設防蟲、防鼠設施與墊倉板，符合產品保存條件。

8.7進入生產區要換工作衣和工作鞋，戴工作帽，直接接觸裸裝產品的人員需戴口罩，清洗和消毒雙手或戴手套；生產區前應相應設有更衣室、洗手池、消毒池與緩沖區。

8.8 從事衛生用品生產的人員應保持個人衛生，不得留指甲，工作時不得戴手飾，長發應卷在工作帽內。痢疾、傷寒、病毒性肝炎、活動性肺結核、尖銳濕疣、淋病及化膿性或滲出性皮膚病患者或病原攜帶者不得參與直接與產品接觸的生產活動。

8.9 從事衛生用品生產的人員應在上崗前及定期(每年一次)進行健康檢查與衛生知識(包括生產衛生、個人衛生、有關標准與規范)培訓，合格者方可上崗。

9 消毒過程要求：

9.1 消毒級產品最終消毒必須採用環氧乙烷、電離輻射或壓力蒸氣等有效消毒方法，所用消毒設備必須符合有關衛生標准。

9.2 根據產品衛生標准、初始污染菌與消毒效果生物監測評價標准制定消毒程序、技術參數、工作制度，經驗證後嚴格按照既定的消毒工藝操作。該消毒程序、技術參數或影響消毒效果的原材料或生產工藝發生變化後應重新驗證確定消毒工藝。

9.3 每次消毒過程必須進行相應的工藝（物理）和化學指示劑監測，每月用相應的生物指示劑監測，只有當工藝監測、化學監測、生物監測達到規定要求時，被消毒物品才能出廠。

9.4 產品經消毒處理後，外觀與性能應與消毒處理前無明顯可見的差異。

10 包裝、運輸與貯存要求：

10.1 執行衛生用品運輸或貯存的單位或個人，應嚴格按照生產者提供的運輸與貯存要求進行運輸或貯存。

10.2 直接與產品接觸的包裝材料必須無毒、無害、清潔，產品的所有包裝材料必須具有足夠的密封性和牢固性以達到保證產品在正常的運輸與貯存條件下不受污染的目的。

11 產品標識要求：

11.1 產品標識應符合《中華人民共和國產品質量法》的規定，並在產品包裝上標明執行的衛生標准號以及生產日期和保質期（有效期）或生產批號和限定使用日期。

11.2 消毒級產品還應在銷售包裝上註明「消毒級」字樣以及消毒日期和有效期或消毒批號和限定使用日期，在運輸包裝上標明「消毒級」字樣以及消毒單位與地址、消毒方法、消毒日期和有效期或消毒批號和限定使用日期。

❺ 一次性衛生用品在什麼情況下有細菌會檢測出沒細菌

1、先確定你這里的檢驗過程是否有問題，用一個確定帶菌的物品做陽性對照試試，還可以請有資質的人員親自到你那指導指導。
2、確定一下你這兒抽樣是否具有代表性，也許你抽的正好是幾個最干凈的，客戶抽的正好是最臟的。
3、可能是在運輸過程中污染了。
4、你和客戶的檢驗項目是一樣的么？可能開具的項目有大腸菌群、細菌總數、真菌、無菌試驗（你說的一次性衛生用品是一次性筷子這類的，還是醫用的？選擇標准會不一樣）
5、你客戶那邊的檢驗過程是否有錯誤（這個你似乎管不了）

因為你說的情況都是口述，具體是哪兒出的問題沒具體看過，只能進行估計了。

❻ 關於玻璃瓶包裝及其標簽的日常檢驗方法

啤酒是我國的主要飲料酒，與人們的日常生活密切相關，同時我國又是一個啤酒生產大國，2003年我國的啤酒總產量達到2540餘萬噸，產量處於世界領先地位。

為促進我國啤酒行業整體產品質量的提高，近期，國家質檢總局對啤酒產品質量進行了國家監督抽查。共抽查了北京、天津、上海、江蘇、江西、浙江、河北、吉林、河南、山東、廣東、貴州、湖南、湖北、遼寧、黑龍江、福建、甘肅等18個省、直轄市的79家啤酒企業的80種產品，依據強制性國家標准GB4927-2001《啤酒》、GB2758-1981《發酵酒衛生標准》、GB10344《飲料酒標簽標准》和產品明示的企業標准，對標准規定的衛生指標、理化指標、感官指標以及凈含量、包裝、標簽等18項指標進行了嚴格的檢驗，合格69種，產品抽樣合格率為86.2%。抽查結果表明：

一、大中型企業的產品質量較好。本次抽查了35家大型企業的36種產品，合格產品35種，抽樣合格率為97.2%；抽查了25家中型企業的25種產品，合格產品23種，抽樣合格率為92%。抽查反映出多數大中型企業的產品感官質量高，外觀清亮透明，泡沫潔白細膩，香氣較為純正，口味淡爽，其品質可與國外先進水平相媲美。

二、小型企業的產品質量不盡人意，存在的問題較多。本次抽查了19家小型企業的19種產品，合格產品11個，抽查合格率僅為57.9%。在8種不合格產品中，其主要的不合格項是原麥汁濃度、真正發酵度、雙乙醯、濁度等影響啤酒品質的關鍵指標。這是由於企業管理水平低，生產裝備差、技術力量簿弱，致使產品質量難以得到保證。

三、涉及人身安全的捆紮式和非「B」瓶包裝啤酒仍未絕跡。啤酒的捆紮式和非「B」瓶包裝，爆炸傷人致殘現象時有發生，直接危害著消費者的人身安全。為此新的啤酒國家標准強制性規定了瓶裝啤酒所用的玻璃瓶必須使用符合要求的B字瓶，並不得用繩捆紮出售。但本次抽查中發現，仍有部分企業使用無B字標記的玻璃瓶和使用捆紮式銷售方式。

四、個別企業以熟啤酒冒充純生啤酒。純生啤酒是摒棄了傳統的熱殺菌工藝，通過無菌膜過濾技術濾除酵母和雜菌，最後經無菌灌裝而成的啤酒。由於酒液及包裝設備均在無菌狀態受控下，純生啤酒中各種營養成分未被破壞，其風味穩定性更好，比熟啤酒的口味更鮮、更純、更營養。此次抽查中發現，有的產品經檢測，蔗糖轉化酶活性呈陰性，達不到純生啤酒的特性要求。

針對抽查中反映出的一些產品質量問題，國家質檢總局要求各地技術監督部門，要加大對中小型啤酒廠產品的日常監督力度，加大對捆紮式包裝和使用非「B」瓶包裝啤酒的檢查力度，特別是對制假販假的違法行為進行嚴厲打擊。同時，要加大對不合格產品生產企業整改復查的力度，促使企業提高質量意識，提高質量管理和質量控制水平，提高工藝水平，增強檢驗能力，提高產品質量，為廣大消費者提供優質安全的產品。

啤酒產品質量國家監督抽查結果部分質量較好的產品及其企業名單

1
北京燕京啤酒股份有限公司
燕京牌燕京啤酒（11°P清爽特製型，640 mL，生產日期2004-02-29）

2
青島啤酒（三水）有限公司
青島牌青島啤酒（10°P淡色，640mL，生產日期2004-02-27）

3
沈陽華潤雪花啤酒有限公司
雪花牌雪花啤酒（12°P精製355mL聽裝，生產日期2004-03-16）

4
哈爾濱啤酒有限公司
HAPI牌哈爾濱啤酒（10.2°P特製超爽330mL聽裝，生產日期2003-12-11）

5
湖北金龍泉啤酒有限公司
金龍泉牌金龍泉超干王啤酒（8°P 600mL，生產日期2004-02-03）

6
寧波金獅啤酒有限公司
K牌啤酒（10°P淡色620mL，生產日期2004-03-24）

7
三得利（上海）啤酒有限公司
三得利牌三得利啤酒（11°P淡色640mL，生產日期2004-03-02）

8
遼寧松林啤酒集團
松林牌松林啤酒（12°P 619mL，生產日期2004-03-31）

9
浙江錢啤集團股份有限公司
中華牌中華啤酒（8°P淡色620mL，生產日期2004-01-30）

10
濟南盧堡啤酒有限公司
趵突泉牌趵突泉啤酒（清爽型10°P淡色590mL，生產日期2004-04-10）

註：排名不分先後。

啤酒產品質量國家監督抽查結果部分質量較差的產品及其企業名單

1
三門縣藍波啤酒有限公司
藍波碧浪牌藍波干啤酒（10°P淡色干啤630mL，）主要不合格項目：包裝、標簽、真正發酵度

2
青島超爽啤酒有限公司
夢中牌苦瓜超干啤酒（10°P345mL聽裝，生產日期2004-04-03）主要不合格項目：原麥汁濃度、標簽、真正發酵度

3
長春全順啤酒有限公司
藍色力量牌藍色力量特製啤酒（11°P350mL聽裝，生產日期2003-11-12）主要不合格項目：原麥汁濃度、濁度

4
廣東藍帶集團北京藍寶酒業有限公司
藍寶牌藍寶純生啤酒（11°P350mL聽裝，生產日期2004-02-28）主要不合格項目：濁度、蔗糖轉化酶活性

5
北京全順酒業有限公司（青島世元啤酒廠授權）
金嶗牌金嶗純生啤酒（11°P 350mL聽裝，生產日期2004-02-03）主要不合格項目：蔗糖轉化酶活性

6
北京全順酒業有限公司
金百利牌苦瓜王清爽型啤酒（11°P350mL聽裝，生產日期2003-11-01）主要不合格項目：濁度、原麥汁濃度

註：排名不分先後。

正確選購、飲用啤酒

啤酒，清涼爽口，含有多種人體必需的氨基酸和豐富的維生素，深受人們喜愛。

廣大消費者在選購、飲用啤酒產品時應注意以下幾點：

一、消費者在選購啤酒產品時，應首先選擇大中型企業生產的國家名牌產品。產品質量國家監督抽查發現，名牌啤酒質量上乘，感官品質、理化指標俱佳。

二、建議消費者不要購買標簽標識不規范，使用捆紮包裝或非B字標記玻璃瓶包裝的啤酒，以免發生玻璃瓶爆炸事故，危及人身健康。

三、啤酒的最佳飲用溫度在8－10攝氏度左右。啤酒所含二氧化碳的溶解度是隨溫度高低而變化的，適宜的溫度可以使啤酒的各種成分協調平衡,給人一種最佳的口感。

四、啤酒決不能冷凍保存。啤酒的冰點為－l.5攝氏度,冷凍的啤酒不僅不好喝, 而且會破壞啤酒的營養成分,使酒液中的蛋白質發生分解、游離。同時,容易發生瓶子爆裂,造成傷害事故。

五、不宜過量飲用啤酒。過量飲用啤酒，會使血鉛量增高，長期過量，將導致脂肪堆積而阻斷核糖核酸合成，造成「啤酒心」、「將軍肚」，從而影響心臟的正常功能，也會抑制、影響細胞的正常活力。

六、不宜在喝啤酒的同時吃煙熏食品。煙熏食品中含有機胺及因烹調而產生的多環方烴、苯並芘和氨基酸衍生物。當飲酒過量而使血鉛含量增高時，上述物質與其結合，可誘發消化道疾病甚至腫瘤。

❼ 衛生執行標准GB15979與產品執行標准GB/T8939是什麼意思呀謝謝您！

GB 15979-2002《一次性使用衛生用品衛生標准》
本標准規定了一次性使用衛生用品的產品和生產環境衛生標准、消毒效果生物監測評價標准和相應檢驗方法，以及原料與產品生產、消毒、貯存、運輸過程衛生要求和產品標識要求。
在本標准中，一次性使用衛生用品是指：
本標准適用於國內從事一次性使用衛生用品的生產與銷售的部門、單位或個人，也適用於經銷進口一次性使用衛生用品的部門、單位或個人。
GB/T 8939-2018《衛生巾(護墊)》
本標准規定了衛生巾(護墊)的要求、試驗方法、檢驗規則及標志、包裝、運輸、貯存。
本標准適用於由面層、內吸收層（含絨毛漿和/或高吸收性樹脂）、防滲底膜等組成，經專用機械加工成型，供女性使用的衛生巾和衛生護墊。
以上分別列出了兩個標準的適用范圍。可見GB 15979標准其針對范圍較廣，屬基礎性的一次性使用衛生用品的強制性衛生標准。而GB/T 8939 僅針對衛生巾（護墊），屬產品標准。其中引用、執行了GB 15979衛生標准。

❽ 醫用防護口罩檢驗方法

在我國醫用口罩執行標准中，有GB19083-2010《醫用防護口罩技術要求》、YY0469-2011《醫用外科口罩》和YY/T0969-2013《一次性使用醫用口罩》。對此，需要理化指標檢測儀器、環氧乙烷殘留檢測儀器及微生物指標檢測儀器。在上述三個標准中，對於微生物指標檢測執行GB/T15979-2002《一次性使用衛生用品衛生標准》附錄B–產品微生物檢測方法和GB/T14233.2-2005《 醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第2部分：生物學試驗方法》第3章–無菌試驗。
B1  產品採集與樣品處理
於同一批 號的 二個運輸包裝中至少抽取 12個蕞小銷售包裝樣品，1/4樣品用於檢測，1/4樣品用於留樣，另 1/2樣品（可就地封存）必要時用於復檢。抽樣的蕞小銷售包裝不應有破裂，檢驗前不得啟開。
在100級凈化條件下用無菌方法打開用於檢測的至少 3個包裝，從每個包裝中取樣，准確稱取10g±1g樣品。剪碎後加人到200ml滅菌生理鹽水中，充分混勻，得到一個生理鹽水樣液。液體產品用原液直接做樣液。
如被檢樣品含有大量吸水樹脂材料而導致不能吸出足夠樣液時，稀釋液量可按每次 50ml遞增，直至能吸出足夠測試用樣液。在計算細菌菌落總數與真菌菌落總數時相應調整稀釋度。
B2  細菌菌落總數與初始污染菌檢測方法
本方法適用於產品初始污染菌與細菌菌落總數（以下統稱為細菌菌落總數）檢測。
B2.1 操作步驟
待上述生理鹽水樣液自然沉降後取上清液作菌落計數。共接種 5個平皿，每個平皿中加人 1ml樣液，然後用冷卻至45℃左右的熔化的營養瓊脂培養基 15～20ml倒人每個平皿內混合均勻 。待瓊脂凝固後翻轉平皿置 35℃±2℃培養 48h後，計算平板上的菌落數。
B2.2 結果報告
菌落呈片狀生長的平板不宜採用；計數符合要求的平板上的菌落，按式（B1）計算結果：
X1=A×（K÷5）
式中X1—–細菌菌落總數 cfu/g或cfu/mL；
A——5塊營養瓊脂培養基平板上的細菌菌落總數；
K——稀釋度。
當菌落數在 100以內，按實有數報告，大於 100時採用二位有效數字。
如果樣品菌落總數超過本標準的規定，按 B2.3進行復檢和結果報告。
B2.3 復檢方法
將留存的復檢樣品依前法復測 2次，2次結果平均值都達到本標準的規定，則判定被檢樣品合格；其中有任何 1次結果平均值超過本標准規定，則判定被檢樣品不合格。
B3  大腸菌群檢測方法
B3.1 操作步驟
取樣液 5ml接種 50ml，乳糖膽鹽發酵管，置 35℃±2℃培養 24h，如不產酸也不產氣，則報告為大腸菌群陰性。
如產酸產氣，則劃線接種伊紅美藍瓊脂平板，置35℃±2℃培養 18～24h，觀察平板上菌落形態。典型的大腸菌落為黑紫色或紅紫色，圓形，邊緣整齊，表面光滑濕潤，常具有金屬光澤，也有的呈紫黑色，不帶或略帶金屬光澤，或粉紅色，中心較深的菌落。
取疑似菌落 1-2個作革蘭氏染色鏡檢，同時接種乳糖發醉管，置 35℃±2℃培養 24h，觀察產氣情況。
B3.2 結果報告
凡乳糖膽鹽發酵骨產酸產氣，乳糖發酵管產酸產氣，在伊紅美藍平板上有典型大腸菌落，革蘭氏染色為陰性無芽胞桿菌，可報告被檢樣品檢出大腸桿菌。
B4  綠膿桿菌檢測方法
B4.1 操作步驟
取樣液 5ml，加人到50ml SCDLP培養液中，充分混勻，置 35℃±2℃培養 18～24h。如有綠膿桿菌生長，培養液農面呈現一層薄菌膜，培養液常呈黃綠色或藍綠色。從培養液的薄菌膜處挑取培養物，劃線接種十六烷三甲基溴化胺瓊脂平板，置 35℃±2℃ 培養 18～24h，觀察菌落特徵。綠膿桿菌在此培養基上生長良好，菌落扁平，邊緣不整，菌落周圍培養基略帶粉紅色，其他菌不長。
取可疑菌落塗片作革蘭氏染色，鏡檢為革蘭氏陰性菌者應進行下列試驗：
氧化酶試驗：取一小塊潔凈的白色濾紙片放在滅菌平皿內，用無菌玻棒挑取可疑菌落塗在濾紙片上，然後在其上滴加一滴新配製的 1%二甲基對苯二胺試液，30s內出現粉紅色或紫紅色，為氧化酶試驗陽性，不變色者為陰性。
綠膿菌素試驗：取2-3個可疑菌落，分別接種在綠膿菌素測定用培養基斜面，35℃±2℃培養24h，加入 3～5ml，充分振盪使培養物中可能存在的綠膿菌素溶解，待三-氯-甲-烷呈藍色時，用吸管移到另一試管中並加人 1mol/L的鹽酸1mL，振盪後靜置片刻。如上層出現粉紅色或紫紅色即為陽性，表示有綠膿菌素存在。

❾ 一次性衛生用品重金屬是否是必檢項目

這個問題需要看是什麼產品，一般情況只要符合生產環境符合《一次性使用衛生用品衛生標准》（GB15979）及其他國家有關衛生標准、規范的規定。凈化車間的潔凈度指標應符合國家有關標准、規范的規定。2.產品則符合或達到對每個投料批次產品的pH值、有效成分含量、凈含量和包裝密封性進行檢測即可。

❿ 一次性使用衛生用品檢測的檢測項目和標準是什麼呢

常規檢測項目：
微生物指標：
菌落總數、黴菌和酵母計數、大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、沙門氏菌、銅綠假單胞菌、軍團菌等 ；
理化指標：
外觀尺寸、鉛、砷、汞等重金屬，甲醇、甲醛、pH、水分含量等；

安全性檢測：
殺菌劑、防腐劑、防霉劑和抗菌劑等。