消毒與滅菌效果的檢測方法

㈠ 高壓蒸汽滅菌法滅菌效果的檢測方法包括那三種

1. 滅菌包內放化學指示卡
2. 生物檢測方法
3. 進行B-D實驗

㈡ 消毒與滅菌效果的評價方法與標准有沒有最新版

第一篇壓力蒸汽滅菌效果評價方法與標准
1主題內容與適用范圍
本方法規定了壓力蒸汽滅菌技術標准及其評價滅菌效果的檢測方法。
本方法適用於對壓力蒸汽滅菌設備滅菌效果的評價。
2試劑
本標准所用試劑，凡未說明規格者，均為分析純（AR），水為蒸餾水。
2．1蛋白腖。
2．2葡萄糖。
2．3溴甲酚紫酒精溶液：取溴甲酚紫2．0g，溶於100mL95％乙醇中。
2．4溴甲酚紫蛋白腖水培養基配製：蛋白腖10．0g，葡萄糖5．0g，溶於1000mL蒸餾水中，調pH值至7．0～7．2，然後再加2％溴甲酚紫酒精溶液0．6mL，搖勻後，按5mL/管，分裝包口，置壓力蒸汽滅菌器中，於115℃滅菌40min後備用。
3指示菌
嗜熱脂肪桿菌芽胞（ATCC 7953或SSI K31）菌片，含菌量為5×105～5×106cfu/片，121℃下，殺滅90％微生物所需時間D121值為1．3～1．9min，殺滅時間（KT值）為≤19min，存活時間（ST值）為≥3．9min。
4化學指示劑
需用衛生部批準的化學指示劑。
5技術要求
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6檢測方法
6．1生物學指標（用作壓力蒸汽滅菌設備滅菌效果的依據）。
6．1．1將嗜熱脂肪桿菌芽胞菌片兩個分別放入滅菌小紙袋內，置於標准試驗包中心部位。
6．1．2滅菌櫃室內，上、中層中央和排氣口處各放置一個標准試驗包（由3件平紋長袖手術衣，4塊小手術巾，2塊中手術巾，1塊大手術巾，30塊10cm×10cm、8層紗布敷料包裹成25cm×30cm×30cm大小）。手提壓力蒸汽滅菌器用通氣貯物盒（22cm×13cm×6cm）代替標准試驗包，盒內盛滿中試管，指示菌片放於中心部位兩只滅菌試管內（試管口用滅菌牛皮紙包封），將盒平放於手提壓力蒸汽滅菌器底部。
6．1．3經一個滅菌周期後，在無菌條件下，取出標准試驗包或通氣貯物盒中的指示菌片，投入溴甲酚紫葡萄糖蛋白腖水培養基中，56℃培養48h，觀察培養基顏色變化。
6．2化學指標
在物品包外用化學指示膠帶，可作為物品是否經過滅菌的處理標志。在物品包內中心部位用化學指示劑，可作為物品是否滅菌的參考標志。
7結果判定及評價
7．1同次檢測中，標准試驗包或通氣貯物盒內，每個指示菌片接種的溴甲酚紫蛋白腖水培養基全部不變色，判定為滅菌合格。指示菌片之一接種的溴甲酚紫蛋白腖水培養基由紫色變為黃色時，判定為滅菌不合格。
7．2化學指示劑的顏色變為與滅菌合格標准色相同時，或熔化時作為滅菌合格的參考標准。
第二篇紫外線表面消毒效果評價方法與標准
8主題內容與適用范圍
本方法規定了物體表面消毒用紫外線的波長、強度及評價其消毒效果的物理學指標和生物學檢測方法。
本方法適用於紫外線直接照射到的物體表面消毒效果評價。
9指示菌
9．1大腸桿菌（8099或ATCC 25922）。
9．2枯草桿菌黑色變種芽胞（ATCC 9372）。
10物理學指標
10．1在電壓220V時，普通30W直管型紫外線燈，在室溫為20～25℃的使用情況下，253．7nm紫外線輻射強度（垂直1m處）應≥70μW/cm2。
10．2在電壓220V時，高強度紫外線燈，在室溫為20～25C的使用情況下，253．7nm紫外線輻射強度（垂直1m處）應≥200μW/cm2。
10．3照射劑量按式（1）計算：
劑量（μW·s/cm2）＝強度（μW/cm2）×時間（s）………………………（1）
11檢測方法
11．1物理學檢測方法
11．1．1燈管的紫外線強度（μW/cm2）用中心波長為253．7nm的紫外線強度測定儀（標定有效期內），在燈管垂直位置1m處測定。
11．1．2在實際應用中消毒表面的照射強度應以燈管與消毒對象的實際距離測定。
11．1．3表面消毒接受的照射劑量，應達殺滅目標微生物所需。對大腸桿菌，照射劑量應達到20000μW·s/cm2，對枯草桿菌黑色變種芽胞應達到100000μW·s/cm2。
11．2生物學檢測方法
11．2．1採用載體定量消毒試驗。載體制備按本標准附錄C進行。
11．2．2開啟紫外線燈5min後，將8個染菌玻片平放於滅菌器皿中，水平放於適當距離照射，於4個不同間隔時間各取出2個染菌玻片，分別投入2個盛有5mL洗脫液（1％吐溫80，1％蛋白腖生理鹽水）試管中，振打80次。
11．2．3經適當稀釋後，取0．5mL洗脫液，作平板傾注，每個染菌玻片接種兩個，放37℃培養48h作活菌計數。
11．2．4陽性對照，除不作照射處理外，取2個染菌玻片分別投入2個盛有5mL洗脫液中振打80次，余按4．2．3進行。
11．2．5計算殺滅率

12判定標准
12．1對指示菌殺滅率≥99．9％判為消毒合格。
12．2達物理學檢測標准時，作為消毒合格的參考標准。
第三篇液體消毒劑消毒效果評價方法與標准
13主題內容與適用范圍
本方法具體規定了消毒劑消毒效果生物學檢測方法及其評價標准。
本方法適用於消毒劑對各種物體的消毒效果評價。
14理化指標
將消毒劑置20±2℃水浴中，測定在使用濃度下殺滅指示微生物達到消毒或滅菌所需的最短時間（min）。
15指示微生物
15．1細菌
15．1．1細菌繁殖體：金黃色葡萄球菌（ATCC 6538）、大腸桿菌（8099或ATCC 25922）。
15．1．2細菌芽胞：枯草桿菌黑色變種芽胞（ATCC 9732）。
15．2真菌：白色念珠菌（ATCC 10231）。
15．3乙型肝炎表面抗原：純化抗原（1．0mg/mL）。
16檢測方法
16．1中和試驗（見附錄 A）。
16．2消毒劑定性消毒試驗（見附錄 B）。
16．3消毒劑定量消毒試驗（見附錄 C）。
16．4消毒劑殺菌能量試驗（見附錄 D）。
16．5乙型肝炎表面抗原（HBsAg）抗原性破壞試驗（見附錄 E）。
17消毒效果評價標准
17．1對細菌和真菌的殺滅率≥99．9％，對HBsAg，將檢測方法靈敏度104倍或5×104倍（載體試驗）的HBsAg抗原性破壞，可判為消毒合格。
17．2對枯草桿菌黑色變種芽胞全部殺滅，可判為滅菌合格。
17．3在實際應用中消毒效果評價以有機物保護試驗的最低濃度和最短時間為該消毒劑達到實用消毒所需的濃度和時間。

㈢ 內鏡消毒效果監測采樣方法有哪些

4.1消毒內鏡采樣
4.1.1采樣方法：
4.1.1.1監測采樣部位為內鏡的內腔面。
4.1.1.2 用無菌注射器抽取10ml含相應中和劑的緩沖液，從待檢內鏡活檢口注入，用15ml無菌試管從活檢出口收集。及時送檢。
4.1.2 菌落計數：將送檢液用漩渦器充分振盪，取0.5ml，加入2隻直徑90mm無菌平皿，每個平皿分別加入已經熔化的45℃-48℃營養瓊脂15ml-18ml，邊傾注邊搖勻，待瓊脂凝固，於35℃培養48小時後計數。
4.1.3 計算：兩平皿平均菌落數×20
4.2滅菌內鏡及附件
4.2.1腹腔鏡、宮腔鏡、膀胱鏡、關節鏡、腦室鏡等。
4.2.2 內鏡附件：活檢鉗、細胞刷、切開刀、導絲、碎石器、網籃、造影導管、異物鉗等。
4.2.3采樣地點：生物安全櫃、手術室、無菌室等。
4.2.4采樣方法：用無菌棉拭子塗抹後，剪去手接觸部分，放入10ml采樣液的試管中。及時送檢，2小時內檢測
4.3致病菌檢測：將送檢液用漩渦器充分震盪，取0.2ml分別接種90mm血平皿、中國蘭血平皿和SS平皿，均勻塗布，35℃培養48小時，觀察有無病菌生長。
4.4增菌：SCDLP（金葡、銅綠假單胞）、 葡萄糖肉湯（乙型溶血性鏈球菌）、SF（亞硒酸鹽增菌液）、GN（志賀氏增菌液）、乳糖膽鹽發酵管。
4.5致病菌：金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、大腸桿菌、沙門氏菌、志賀氏菌。
5. 結果判定
5.1消毒後的內鏡合格標准為：細菌總數<20cfu/件，不能檢出致病菌；
5.2滅菌後內鏡合格標准為：無菌檢測合格。
5.3 內鏡結構復雜,關節多、孔道細長 (2--6英尺，直徑 幾毫米)，
5.4.使用時, 易沾掛血液、黏液、組織、排泄物等。
5.5.胃鏡在應用後，可有105-1010cfu/mL的生物負載。
5.6.支氣管鏡在清洗前, 平均負載為6.4×104cfu/mL。

㈣ 空氣消毒效果的監測採用什麼方法

對普通家庭的室內空氣來說，在沒有病原體污染的情況下，無需採取消毒措施，最好是定時通風換氣，保持室內空氣新鮮。如確需消毒，可採取紫外線照射（照射時須無人在場）、消毒劑（過氧乙酸、84消毒液等）熏蒸或噴霧的辦法。需要說明的是，食醋只...

㈤ 如何判定消毒效果的答案

如何判定消毒效果？請問您是想了解消毒劑的消毒效果還是消毒器械的消毒效果？在《消毒技術規范》2002版裡面有詳細的關於不同類型的消毒產品對不同的消毒的對象的消毒效果的鑒定，或者您可以到消毒產品第三方檢測機構進行消毒效果檢測。

㈥ 如何檢測消毒滅菌效果

沒接觸過食品行業，是滅菌效果還是消毒效果這里是兩個個概念，比較了解醫療器械滅菌效果監測

㈦ 消毒與滅菌效果檢測國家標准多久一次

根據《消毒產品衛生安全評價規定》，衛生安全評價報告在全國范圍內有效。第一類消毒產品衛生安全評價報告有效期為四年，第二類消毒產品衛生安全評價報告長期有效。消毒產品的檢驗應當在具備相應條件的消毒產品檢驗機構進行。資質如下：

㈧ 消毒測試方法

目前檢測多仍採用一些條件致病菌為間接指標。腸道傳染病以大腸桿菌為指標，呼吸道傳染病以溶血性鏈球菌為指標。肝炎病毒近年表面抗原，DNA聚合酶以及電鏡觀察，甲肝病毒分離等為指標。醫|學教育網搜集整理如消毒前後均未檢出大腸桿菌或溶血性鏈球菌，則可以消毒後自然菌總數率低的百分率評價，消毒後自然菌總數下降80%以上為效果良好，降低70%為較好。減少60%以上為一般，減少60%以下為不合格。
具體檢查方法：
1.物品表面檢查
在消毒物品相鄰部位劃出2個10cm2范圍，消毒前後別以無菌棉簽采樣，接種後培養24～48小時觀察結果。
2.排泄物檢查
消毒前後各取0.2ml排泄物的稀釋液接種肉湯管，醫學教|育網搜集整理37℃培養24小時後再取樣轉種相應的培養基，24～48小時後觀察結果。
3.空氣消毒效果檢查
一般用自然沉降法。消毒前後在消毒的空間不同平面和位置。放置4～5個平面，暴露5～30分鍾後蓋好，培育24～48小時觀察結果。

㈨ 怎樣用簡單方法檢查滅菌效果

初次生產者對自己的滅菌效果心中沒數，可採取簡單方法進行檢測：取滅菌鍋上、下和中間部位的菌袋各3袋，不接菌置25～28℃的室內培養2天後觀察雜菌發生情況。若非系菌袋破損而發生雜菌，且普遍而嚴重，則系滅菌不徹底，亦可判斷為鍋內某一部位存在滅菌死角。若上火100℃後保持了15～18小時仍發生此現象，則絕非滅菌時間不足，而應分析查找其他原因。不應盲目再延長滅菌時間。