⑴ 怎麼鑒別鋅和鋁
區分鋅和鋁的物理方法很多
取體積相同的鋅和鋁比較質量，質量大的是鋅，原理ρ=m/v
取長度橫截面積相同的鋅線和鋁線，測電阻 ，電阻大的是鋁線，原理 R=ρL/S
讓質量相同的鋅和鋁吸收相同的熱量，看升高的溫度，原理Q=Cm△t
化學方法：
1、濃H2SO4鈍化法：
在濃硫酸中，鋁會發生鈍化現象，所以沒有明顯現象，但是鋁會和濃硫酸發生氧化還原反應，生成SO2。
2、HgCl2毛刷反應法：
在HgCL2溶液中，Al會與HgCl2發生置換反應，置換出Hg，置換出的Hg會在Al表面形成鋁汞齊。鋁汞齊表面的鋁沒有氧化鋁保護膜的保護，很快被空氣中的氧氣氧化變成了白色固體氧化鋁。當鋁汞齊表面的鋁因氧化而減少時，鋁箔上的鋁會不斷溶解進入鋁汞齊，並繼續在表面被氧化，生成白色的氧化鋁，就像長了白毛一樣，但是Zn沒有這種現象。
3、氨水法：
Al會和氨水在加熱條件下發生反應，生成Al（OH)3沉澱和H2 ；
2Al+6H2O=△=2Al(OH)3↓+3H2↑
Zn則不會發生反應。
4、AlCL3溶液。
Zn能與AlCl3溶液能發生反應,不過置換的不是AlCl3中的Al，而是酸性氯化鋁溶液中的氫,有H2氣體生成。Al則無反應現象。
⑵ 怎樣鑒別氧化鋅
爛耳散
葯品名稱：爛耳散
批准文號：國葯准字Z44022784
劑型：散劑
規格：每瓶裝1.5g
包裝規格：10瓶/盒
批准日期：2002-10-14
執行標准：部頒標准中葯成方制劑第十二冊
生產企業：廣東華天寶葯業有限公司
原批准文號：ZZ-4376-粵衛葯准字(1994)第607013號
國葯准字： Z44022784
爛耳散
拼音名：Lan'er San
英文名：
書頁號：Z12-143 標准編號：WS3-B-2395-97
【處方】 硼酸 540g 枯礬 30g 氧化鋅 360g
白礬 30g 磺胺二甲嘧啶120g
【製法】 以上五味，粉碎成最細粉，過篩，混勻，即得。
【性狀】 本品為白色粉末；味酸、澀。
【鑒別】 (1)取本品0.5g，加稀鹽酸15ml使溶解,濾過,用姜黃試紙蘸潤濾液少許,
試紙變成棕紅色，放置乾燥，顏色變深，用氨試液濕潤，即變為墨綠色。
(2)取[鑒別](1)項下的濾液3ml，加0.1mol/L亞硝酸鈉液2ml，用水稀釋至6ml,加鹼
性β-萘酚試液2ml，即生成桔紅色沉澱。
(3)取[鑒別](1)項下的濾液3ml，加亞鐵氰化鉀試液，即生成白色沉澱。
(4)取[鑒別](1)項下的濾液3ml，加氫氧化鈉試液，即生成白色絮狀沉澱,加入過量
的氫氧化鈉試液，沉澱復溶解。
【檢查】 應符合散劑項下有關的各項規定(附錄Ⅰ B)。
【含量測定】 取本品約4g，精密稱定，置燒杯中，加鹽酸溶液(1→2)10ml，攪拌
使溶解，加水70ml，將滴定管的尖端插入液面下約2/3處,用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)
以每分鍾約8ml的速度滴定，邊滴邊攪拌，至近終點時，將滴定管的尖端提出液面,用少
量水沖洗尖端，繼續緩緩滴定至用細玻璃棒蘸取溶液少許劃過塗有碘化鉀澱粉指示液的
白磁板上即顯藍色的條痕，一分鍾後，再蘸取少許溶液劃過一次，如仍顯藍色的條痕，
即為終點。每1ml的正硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當於27.83mg的碘胺二甲嘧啶(C12H14N
4O2S)。
本品含碘胺二甲嘧啶(C12H14N4O2S)應為10.0～12.2％。
【功能與主治】 殺菌，消炎，防腐。用於耳腫，流膿,爛耳邊,耳底潰瘍及爛頭、
爛肉。
【用法與用量】 外用，清洗患處，將葯粉噴撒耳內或爛處，一日1～2次。
【規格】 每袋裝1.5g
【貯藏】 密閉，防潮。
⑶ 鑒別硫酸鋅真假的方法
無色斜方晶體、顆粒或粉末，無氣味， 味澀。 農業用硫酸鋅外觀為白色或微帶顏色的針狀結晶。七水硫酸鋅的鋅含量應≥21.8%。硫酸鋅易溶於水，其水溶液顯酸性。目前，硫酸鋅的質量問題很多，農民群眾在購買時一定要慎重。目前市場上大量銷售的「鎂鋅肥」、「鐵鋅肥」，含鋅量只有真正鋅肥的20%左右，是一種質量差、價格高，肥效低的鋅肥，請大家購買時一定要認清商品名稱。
⑷ 如何區分生鋁和鋅
1 鋅和鋁的密度相差很多，約差兩位多，鋅重鋁輕。 2 新鮮的鋅和鋁看起來顏色都差不多，隔一段時間顏色就會明顯差別：鋅顏色變暗明顯，鋁幾乎不變色。 3 聽聲音：鋅的聲音沉悶，鋁的聲音較為清脆。 隨著人們生活水平的提高，生活中已經極少應用生鋁製品，較早有些衣帽鉤是用生鋁做的，現在已不再見到。鋅從不用來做生活用品，鋅鋁合金則由於成本低，加工量小、容易，使用場合很廣，價格較低的衛生間用具，如水龍頭等都是用鋅鋁合金做的；鎖具外殼、門把手、高檔仿古藝術台燈等，也有不少是用鋅後金做成後，再經過表面精飾加工而成的。
⑸ 如何識別真假氧化鋅
爛耳散
葯品名稱：爛耳散
批准文號：國葯准字Z44022784
劑型：散劑
規格：每瓶裝1.5g
包裝規格：10瓶/盒
批准日期：2002-10-14
執行標准：部頒標准中葯成方制劑第十二冊
生產企業：廣東華天寶葯業有限公司
原批准文號：ZZ-4376-粵衛葯准字(1994)第607013號
國葯准字：
Z44022784
爛耳散
拼音名：Lan'er
San
英文名：
書頁號：Z12-143
標准編號：WS3-B-2395-97
【處方】
硼酸
540g
枯礬
30g
氧化鋅
360g
白礬
30g
磺胺二甲嘧啶120g
【製法】
以上五味，粉碎成最細粉，過篩，混勻，即得。
【性狀】
本品為白色粉末；味酸、澀。
【鑒別】
(1)取本品0.5g，加稀鹽酸15ml使溶解,濾過,用姜黃試紙蘸潤濾液少許,
試紙變成棕紅色，放置乾燥，顏色變深，用氨試液濕潤，即變為墨綠色。
(2)取[鑒別](1)項下的濾液3ml，加0.1mol/L亞硝酸鈉液2ml，用水稀釋至6ml,加鹼
性β-萘酚試液2ml，即生成桔紅色沉澱。
(3)取[鑒別](1)項下的濾液3ml，加亞鐵氰化鉀試液，即生成白色沉澱。
(4)取[鑒別](1)項下的濾液3ml，加氫氧化鈉試液，即生成白色絮狀沉澱,加入過量
的氫氧化鈉試液，沉澱復溶解。
【檢查】
應符合散劑項下有關的各項規定(附錄Ⅰ
B)。
【含量測定】
取本品約4g，精密稱定，置燒杯中，加鹽酸溶液(1→2)10ml，攪拌
使溶解，加水70ml，將滴定管的尖端插入液面下約2/3處,用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)
以每分鍾約8ml的速度滴定，邊滴邊攪拌，至近終點時，將滴定管的尖端提出液面,用少
量水沖洗尖端，繼續緩緩滴定至用細玻璃棒蘸取溶液少許劃過塗有碘化鉀澱粉指示液的
白磁板上即顯藍色的條痕，一分鍾後，再蘸取少許溶液劃過一次，如仍顯藍色的條痕，
即為終點。每1ml的正硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當於27.83mg的碘胺二甲嘧啶(C12H14N
4O2S)。
本品含碘胺二甲嘧啶(C12H14N4O2S)應為10.0～12.2％。
【功能與主治】
殺菌，消炎，防腐。用於耳腫，流膿,爛耳邊,耳底潰瘍及爛頭、
爛肉。
【用法與用量】
外用，清洗患處，將葯粉噴撒耳內或爛處，一日1～2次。
【規格】
每袋裝1.5g
【貯藏】
密閉，防潮。
⑹ 如何辨別金屬鋅
如是純鋅用一點鹽酸溶液一泡是泡就是的
⑺ 如何鑒別鋅和銅
1單質固態非粉末的話可以直接看顏色（橙黃色的是銅，銀白色的是鋅）
2各取少量放入試管中，加入稀硫酸，有氣泡產生的是鋅，沒反應的是銅。
3各取少量放入試管中，加入濃硫酸，加熱，後溶液變成藍色並且有刺激性氣味生成的是銅，只有刺激性氣味而溶液顏色不變色的是鋅。
4.各取相同體積的金屬樣本，測量其質量，質量大的是銅...（這個好像不算化學方法..囧）
5.在氧氣中加熱到紅熾狀態，冷卻後表面變黑的是銅（氧化銅），略微變白的是鋅（氧化鋅）。
看在我已經上班5年的份上，我覺得我能寫出這么多實屬不易啊...摸摸自己的頭~O(∩_∩)O~
⑻ 如何辨別鋅合金的質量
一、看，首先,優質銅龍頭,經拋光,電鍍後,其表面晶瑩亮澤,光可鑒人,無蝕跡,無氧化斑點,而合金則不然.其次,仔細觀察龍頭的斷面介面,是否為銅體,有一點值得注意,好多奸商,為防止這一點露出破綻,將斷面介面處,用電鍍或銅水處理,您可用小刀在其斷面介面處刮一下,即可判斷其真偽.
二、摸,銅電鍍產品用手摸有厚重感,同體積產品較重,銅質製品電鍍後，其表面阻力較大,不銹鋼等製品電鍍後,手摸較滑.
三、敲,用手指頭敲擊龍頭主體,是否聲音沉悶,如敲擊時聲音清脆,則為不銹鋼.
四、問,若產品價格超便宜,但無特殊原因,您可得當心，因為銅價擺在那兒呢.
五、查,檢查配件,好的產品其配件(緊固件)等也會為銅質或不銹鋼質,若為鐵製品,您得慎重一點.
補充：區分配件是否為銅,也可觀察,若為鐵製品,鍍過後,顏色淡黃,發烏,若為銅則色澤金黃,最簡單方法用一塊磁石即可.(商家那都有,門吸上有).
⑼ 鋅的測量方法
鋅含量的測定方法一
本方法適用於測定轉窯渣、銅鎘渣、焙砂浸出渣、鋅灰及氧化鋅等鋅的測定。
試劑：硫代硫酸鈉10% 二甲酚橙0.5% 鹽酸1+1 氨水1+1
緩沖液—400g六次甲基四胺加水1000ml加100ml鹽酸搖勻。
稱取0.1—0.5g試樣於250ml燒杯中，用水潤濕，加10—15ml鹽酸加熱溶解完全，加3—5ml硝酸蒸發至試樣分解完全，加入5ml(1+1)硫酸，蒸發至冒硫酸濃白煙並近干，取下冷卻，加水沖洗杯壁至40ml左右(如鐵含量低應加補硫酸鐵溶液使鐵含量在20—30mg左右)，加3—4g氯化銨加熱使氯化銨溶解，加氟化鈉0.1g加熱溶解取下冷卻，加25ml氨水加熱加5滴過氧化氫加熱至過氧化氫氣泡消失，取下冷卻。
將溶液移入預先盛有10ml氨水的100ml容量瓶中，用水洗凈燒杯稀釋至刻度，搖勻。過濾於干燒杯中，取50ml濾液於250ml燒杯中於電爐上低溫處干氨至無氨味或微氨味。取下冷卻。加1—5ml硫代硫酸鈉溶液 ，0.1g抗壞血酸 2—4 滴二甲酚橙 ，用(1+1)鹽酸調至黃色，再用(1+1)氨水調至微紅色，加20ml緩沖液，用EDTA標准溶液滴至亮黃色為終點。
鋅含量的測定方法二
本方法適用於測定鋅精礦、鉛鋅礦、鐵廠煙灰及錳含量高樣品等鋅的測定。
試劑： 硫酸1+1 硫酸鐵100g/L 過硫酸銨20% 緩沖液—同方法1
稱取約0.2g試樣，精確至0.0001g,於400ml燒杯中，加少量水潤濕，加入10ml—15ml鹽酸，加上表皿，低溫溶解驅趕硫化氫5～10min，加入5—8ml硝酸至試樣分解完全，加入5ml(1+1)硫酸，繼續加熱至呈濕鹽狀(如試樣含碳較高，可在蒸至冒白煙時取下，放冷，加入1～2ml高氯酸，繼續加熱至近干)，取下放冷，用水沖洗表皿及杯壁，稀釋體積至60ml左右加熱溶解鹽類，(如溶液中含鐵較低，應當補加硫酸鐵溶液(100g/L)使溶液中含鐵在20～30mg)。
向試液中加3—5g氯化銨、10ml(200g/L)過硫酸銨溶液，加25ml氨水加熱微沸1～2min,取下冷卻，將溶液移入預先盛有10ml氨水的100ml容量瓶中，用水洗凈燒杯稀釋至刻度，搖勻。過濾於干燒杯中，取50ml濾液於250ml燒杯中於電爐上低溫處趕氨至無氨味或微氨味。
取下冷卻。加1—5ml硫代硫酸鈉溶液 ，0.1g抗壞血酸 2—4 滴二甲酚橙 ，用(1+1)鹽酸調至黃色，再用(1+1)氨水調至微紅色，加20ml緩沖液，用EDTA標准溶液滴至亮黃色為終點。
鋅含量的測定方法三
本法適用於銅鉛鋅礦石中鋅的質量分數在1%以上時鋅的測定。 試劑配製
乙酸-乙酸鈉緩沖溶液(pH值為5.5~6)：稱取200g結晶乙酸鈉，用水溶解後，加入10mL冰乙酸，用水稀釋至1L，搖勻。用精密pH試紙檢驗。
分析步驟: 稱取0.2000~0.5000g試樣於300 mL燒杯中，加15~20 mL硝酸，低溫加熱5～6min，稍冷加1~2g氯酸鉀繼續加熱蒸發至溶液體積為5～6 mL，取下加水使溶液體積保持在100 mL左右，加入10 mL300g/L硫酸銨溶液，加熱煮沸，用氨水中和並過量15 mL，加10mL200g/L氟化鉀溶液，加熱煮沸約1min，取下加5 mL氨水、10 mL乙醇，冷卻後移入250 mL容量瓶中，用水定容。干過濾，棄去最初流下的15~20 mL濾液，吸取100 mL或50 mL溶液於250 mL錐形瓶中(試樣中鋅的質量分數小於20%時吸取100 mL，大於20%時吸取50 mL)。
加熱煮沸以驅除大部分氨(但勿使氫氧化鋅白色沉澱析出)，冷卻，加1滴1g/L甲基橙指示劑，用鹽酸(1+1)中和至甲基橙變紅色，然後加1滴氨水(1+1)，使其變黃，加入15 mL乙酸-乙酸鈉緩沖溶液，加2~3 mL100g/L硫代硫酸鈉溶液，混勻。加入2~3滴5g/L二甲酚橙指示劑，用EDTA標准溶液滴定至溶液由酒紅色至黃色，即為終點。
溶液消耗的EDTA標准溶液體積之差，mL。 m0——稱取試樣量，g。
注意事項:
(1)本法基於使鋅呈鋅氨絡離子狀態與干擾元素分離，如氨的 含量不足，鋅不能完全形成鋅氨絡離子，會使結果偏低。
(2)當試樣中鉛的質量分數大於40%時，應在用氨水中和
大量酸後，加20 mL飽和碳酸銨，以下操作與分析步驟相同。
⑽ 鋅單質的化學鑒定
與氨水反應放出氫氣，鋅逐漸溶解，生成四氨合鋅離子