對硝基氯化苯給料罐無損檢測方法

A. 對硝基氯化苯用丙酮化開後如果有一點掉在嘴唇上用水沖了沒關系嗎

對硝基氯化苯用丙酮化開後如果有一點掉在嘴唇上先用乙醇洗，然後用水沖。

B. 什麼是焊縫無損檢測

焊縫無損檢測通過超聲波檢驗、射線照相檢驗、磁粉檢驗或滲透檢驗，焊縫質量符合要求和設計意圖，不損害被檢焊縫的性能和完整性。

無損檢測是利用物質的聲、光、電磁和電特性，在不損害或影響被測物體性能的情況下，檢測被測物體是否存在缺陷或不均勻性，並提供尺寸、長度、長度、長度、長度等信息。缺陷的位置、性質和數量。

無損檢測方法主要有：目視檢測、射線照相法、超聲波檢測、磁粉檢測、滲透檢測、渦流檢測、超聲波衍射時差法、非常規檢測方法等。不僅可以對生產用原材料、中間過程和最終產品進行檢驗，還可以對在用設備進行檢驗。

(2)對硝基氯化苯給料罐無損檢測方法擴展閱讀

無損檢測是非破壞性的，因為它在進行檢測時不會損害被測對象的性能；它是全面的，因為檢測是非破壞性的，所以在必要時，它可以執行被測對象總檢測的100%，通過破壞性檢測；它有整個過程，破壞性檢測是一般的。

無損檢測適用於機械工程中常用的拉伸、壓縮、彎曲等原材料的檢測。對生產中使用的原材料進行破壞性試驗。對於成品和物品，除非它們不準備繼續使用，否則不能在沒有損壞的情況下進行破壞性試驗。測試對象的性能。

C. 對氟硝基苯和鄰氟硝基苯怎麼分離

摘要 一種鄰、間、對硝基氯苯混合組分的分離利用方法，其特徵在於所述分離利用方法包括如下步驟：(1)向對、鄰硝基氯苯的工業生產殘余物中通入氯氣，在金屬鹵化物的催化下於50～150℃進行氯化，充分反應後根據沸點差異用精餾塔分出2，3-二氯硝基苯，同時得到2，4-二氯硝基苯、2，5-二氯硝基苯和3，4-二氯硝基苯的混合物；所述對、鄰硝基氯苯的工業生產殘余物主要成分為間硝基氯苯、對硝基氯苯和鄰硝基氯苯；所述金屬鹵化物催化劑與殘余物的質量比為1～10∶100；所述殘余物總質量與通入氯氣的質量比是1∶0.1～3；

D. 苯合成對硝基苯胺的方法

鄰硝基苯胺的前體可以用鄰二硝基苯，也有用苯胺的。從苯出發，得到硝基苯，再得到鄰二硝基苯，這是可以實現的；用苯合成苯胺也不難。

先用乙酸將苯胺醯化成乙醯苯胺，防止氨基在硝化過程中被破壞。用冷的（0-5攝氏度）硝硫混酸硝化乙醯苯胺，得到對硝基乙醯苯胺。若溫度太高，會有較多的鄰位硝化產物生成。對硝基乙醯苯胺經水解，就得到對硝基苯胺。

(4)對硝基氯化苯給料罐無損檢測方法擴展閱讀：

對硝基苯胺是染料工業極為重要的中間體，可直接用於合成品種有：直接耐曬黑G、直接綠B、BE、2B-2N、黑綠NB、直接灰D、酸性黑10B、ATT、分散紅P-4G、陽離深黃2RL、毛皮黑D、對苯二胺、鄰氯對硝基苯胺、2.6-二氯-4硝基苯胺、5-硝基-2-氯苯酚等，也可合成農葯氯硝胺、醫葯卡柳腫；同時還是防老劑、光穩定劑、顯影劑等的原料。國外以對硝基苯胺為重氮組份合成的分散染料有：C, I分散橙1, 3, 7, 21等、紅色1, 2, 7, 17等，藍259；黑2, 3, 28, 29等。

E. 鄰硝基氯苯，間硝基氯苯和對硝基氯苯的區別

硝酸、硫酸配成混酸後，然後分離硝基氯苯和廢酸，再經乾燥，與氯苯進行硝化反應、結晶得聯產品鄰硝基氯苯，共融油經精餾。分離後硝基氯苯經水洗，生成硝基氯苯（對位65%、中和、鄰位34%、間位1%）、得中性硝基氯苯、結晶。分離出成品對硝基氯苯、脫焦

F. 對硝基苯酚分子式算出分子量不是139嗎

中文名稱：對硝基酚 英文名稱：p-Nitrophenol 中文別名：對硝基苯酚;4-硝基苯酚;;4-硝基-1-羥基苯; 英文別名： p-Nitrophenol;Phenol,4-nitro-;4-Nitrophenol;4-Hydroxynitrobenzene 分子式：C6H5NO3 分子量：139.11 CAS號：100-02-7 EINECS 登錄號：202-811-7 性質：純品為淺黃色結晶.無味.熔點114-116℃,沸點279℃,閃點169℃,相對密度1.479（20/4℃）.常溫下微溶於水（1.6%,25℃）,不易隨蒸汽揮發.易溶於乙醇、氯仿及乙醚.溶於酸液時,淡黃色逐漸退去,PH3-4之間,幾乎無色.溶於鹼液時,顏色加深.能升華. 編輯本段制備方法由對硝基氯苯經水解、酸化而得.將濃度為137-140g/L的氫氧化鈉溶液2320-2370L加入水解鍋中,再加入600kg熔融的對硝基氯苯.加熱至152℃,鍋內壓力為0.4MPa,然後停止加熱,水解反應放熱使溫度和壓力自然上升至165℃、約0.6MPa.保持3h後取樣檢查反應終點,反應結束後將水解物冷至120℃.將600L水和50L濃硫酸加到結晶鍋中,壓入上述水解物,並冷卻到50℃左右,加入濃硫酸使剛果紅試紙呈紫色,繼續冷至30℃,抽濾,離心甩水,得含量90%以上的對硝基酚約500kg,收率92%.另一種制備法是將對硝基氯苯與氫氧化鉀在氨中於75℃加熱3h,反應後用鹽酸酸化,即得對硝基酚. 編輯本段用途用作農葯、醫葯、染料等精細化學品的中間體.用於製造非那西丁、撲熱息痛、農葯1605、顯影劑米妥爾、硫化草綠GN、硫化還原黑CL、硫化還原黑CLB、硫化還原藍RNX、硫化紅棕B3R.也用作皮革防霉劑以及酸值指示劑. 編輯本段儲存條件儲存於陰涼、通風的庫房.遠離火種、熱源.包裝密封.應與氧化劑、還原劑、鹼類、食用化學品分開存放,切忌混儲.採用防爆型照明、通風設施.禁止使用易產生火花的機械設備和工具.儲區應備有合適的材料收容泄漏物. 配製：用托盤天平上稱取0.25g對硝基酚溶於100ml蒸餾水中,轉移入滴瓶中,貼標簽備用. 編輯本段應急處理處置方法一、泄漏應急處理 隔離泄漏污染區,周圍設警告標志,建議應急處理人員戴好防毒面具,穿化學防護服.不要直接接觸泄漏物,用沙土、乾燥石灰或蘇打灰混合,用清潔的鏟子收集於乾燥凈潔有蓋的容器中,運至廢物處理場所.也可以用大量水沖洗,經稀釋的洗水放入廢水系統.如大量泄漏,收集回收或無害處理後廢棄. ⑴水體被污染的情況主要有：水體沿岸上游污染源的事故排放；陸地事故(如交通運輸過程中的翻車事故)發生後經土壤流入水體,也有槽罐直接翻入路邊水體的情況.可按以下方法處理： ①查明水體沿岸排放廢水的污染源,阻止其繼續向水體排污. ②如果是液體4-硝基(苯)酚的槽車發生交通事故,應設法堵住裂縫,或迅速築一道土堤攔住液流；如果是在平地,應圍繞泄漏地區築隔離堤；如果泄漏發生在斜坡上,則可沿污染物流動路線,在斜坡的下方築攔液堤.在某些情況下,在液體流動的下方迅速挖一個坑也可以達到阻載泄漏的污染物的同樣效果. ③在攔液堤或攔液坑內收集到的液體須盡快移到安全密封的容器內操作時採取必要的安全保護措施. ④已進入水體中的液體或固體4-硝基(苯)酚處理較困難,通常採用適當措施將被污染水體與其它水體隔離之手段,如可在較小的河流上築壩將其攔住,將被污染的水抽排到其它水體或污水處理廠. ⑵土壤污染的主要情況有各種高濃度廢水(包括液體4-硝基(苯)酚)直接污染土壤,固體4-硝基(苯)酚由於事故傾灑在土壤中. ①固體4-硝基(苯)酚污染土壤的處理方法較為簡單,使用簡單工具將其收集至容器中,視情況決定是否要將表層土剝離作焚燒處理. ②液體4-硝基(苯)酚污染土壤時,應迅速設法制止其流動,包括築堤、挖坑等措施,以防止污染面擴大或進一步污染水體. ③最為廣泛應用的方法是使用機械清除被污染土壤並在安全區進行處置,如焚燒. ④如環境不允許大量挖掘和清除土壤時,可使用物理、化學和生物方法消除污染.如對地表乾封閉處理；地下水位高的地方採用注水法使水位上升,收集從地表溢出的水；讓土壤保持休閑或通過翻耕以促進苯酚蒸發的自然降解法等等. 廢棄物處置方法：用控制焚燒法.要保證充分燃燒,焚燒大量的廢料時,焚燒爐排出的氮氧化物要通過洗滌器除去.從廢水中回收硝基酚. 二、防護措施 呼吸系統防護：空氣中濃度較高時,佩帶防毒面具.緊急事態搶救或逃生時,應該佩帶自給式呼吸器. 眼睛防護：戴安全防護眼鏡. 防護服：穿緊袖工作服,長統膠鞋. 手防護：戴橡皮手套. 其它：工作現場禁止吸煙、進食和飲水.及時換洗工作服.工作前後不飲酒,用溫水洗澡,進行就業前和定期體檢. 三、急救措施 皮膚接觸：立即脫去污染的衣著,用肥皂水及清水徹底沖洗. 眼睛接觸：立即提起眼瞼,用大量流動清水或生理鹽水沖洗. 吸入：迅速脫 離現場至空氣新鮮處.必要時進行人工呼吸.就醫. 食入：患者清醒時立即給飲植物油15～30ml.催吐,盡快徹底洗胃.就醫. 滅火方法：霧狀水、泡沫、二氧化碳、二粉、砂土.

G. 製取對硝基苯酚

1樓正解
2樓產率不行，反應條件苛刻
補充一下
對硝基氯苯生產方法: 將硝酸；硫酸配成混酸後，與氯苯進行硝化反應，生成硝基氯苯（對位65%；鄰位34%；間位1%），然後分離硝基氯苯和廢酸。分離後硝基氯苯經水洗、中和、得中性硝基氯苯，再經乾燥、結晶。分離出成品對硝基氯苯，共融油經精餾、脫焦、結晶得聯產品鄰硝基氯苯。

H. 對/鄰硝基氯化苯 是什麼

對硝基氯化苯就是硝基和氯取代基處於對位；鄰硝基氯化苯就是硝基和氯取代基處於鄰位；我不知道怎麼打化學式，只能這么說，抱歉。

I. 氯化苯有哪幾種生產方法

氯化苯由苯氯化而得，其生產方法分氣相法和液相法兩種：

1.苯液相氯化法苯與氯氣在氯化鐵催化下連續氯化得氯化液，經水洗，鹼洗，中和，食鹽乾燥，進入初餾塔脫苯，脫焦油。粗氯代苯進入精餾塔，塔頂餾出一氯苯成品，塔釜物料再經過一個精餾塔分離出一氯苯。反應放出的氯化氫用水吸收，副產鹽酸，多氯苯回收得對二氯苯和鄰二氯苯。

2.苯氣相氧氯化法苯蒸氣；空氣；氯化氫氣混合物溫度210℃，進入氯化反應器，在迪肯型催化劑（CuCl2 FeCl3附在三氧化鋁上）存在下進行氯化。反應溫度300℃，單程轉化率10%-15%，氯化氫轉化率98%，生成物含多氯苯6%。

氯苯為無色液體，沸點132.2℃。第一次世界大戰期間主要用於生產軍用炸葯所需的苦味酸。1940年到1960年間，大量用於生產滴滴涕(DDT)殺蟲劑。1960年後，DDT逐漸被高效低殘毒的其他農葯所取代，氯苯的需求量日趨下降。主要用做乙基纖維素和許多樹脂的溶劑，生產多種其他苯系中間體，如硝基氯苯等。

J. 無損檢測有哪些什麼是托夫特檢測啊

無損檢測可分為六大類約70餘種，但在實際應用中比較常見的有：目視檢測（VT）、射線照相法（RT）、超聲波檢測（UT）、磁粉檢測（MT）、滲透檢測（PT）、渦流檢測（ECT）、聲發射（AE）、超聲波衍射時差法（TOFD）。托夫特檢測即超聲波衍射時差法（TOFD）。

除以上指出的八種，還有以下三種非常規檢測方法值得注意：泄漏檢測 Leak Testing（縮寫LT）；相控陣檢測Phased Array（縮寫PA）；導波檢測Guided Wave Testing。

(10)對硝基氯化苯給料罐無損檢測方法擴展閱讀

無損檢測的特點：

1、非破壞性

在獲得檢測結果的同時，除了剔除不合格品外，不損失零件。因此，檢測規模不受零件多少的限制，既可抽樣檢驗，又可在必要時採用普檢。因而，更具有靈活性（普檢、抽檢均可）和可靠性。

2、互容性

同一零件可同時或依次採用不同的檢驗方法；而且又可重復地進行同一檢驗。這也是非破壞性帶來的好處。

3、動態性

無損探傷方法可對使用中的零件進行檢驗，而且能夠適時考察產品運行期的累計影響。因而，可查明結構的失效機理。

4、嚴格性

首先無損檢測需要專用儀器、設備；同時也需要專門訓練的檢驗人員，按照嚴格的規程和標准進行操作。

5、檢驗結果的分歧性

不同的檢測人員對同一試件的檢測結果可能有分歧。特別是在超聲波檢驗時，同一檢驗項目要由兩個檢驗人員來完成。需要「會診」。

概括起來,無損檢測的特點是：非破壞性、互容性、動態性、嚴格性以及檢測結果的分歧性等。