『壹』 基因工程中標記基因是怎樣工作的
您好：標記基因也和其它基因一樣 正常表達
例如四環素抗性基因 表達之後 就可以抗四環素
人為添加四環素 就可以篩選出具有抗四環素的細胞 這樣的細胞 目的基因就可能存在了
這就是標記基因的作用
『貳』 標記基因
「難道說目的基因能夠激發標記基因表達？？？」
不是的，2個基因有分別的啟動子。而抗葯基因的啟動子始終是處於激活狀態。
標記基因這個名字起的不好，應該是篩選基因，比較好理解。
當目的基因和抗葯基因在同一質粒時，抗葯基因用來分離成功轉染了該質粒的細菌。沒有轉染的細菌就不能存活。「這樣所謂質粒的優越性又在哪裡？」 這樣很簡便。不用一個一個細菌來檢測是否有目的基因。
『叄』 有關標記基因的一點問題，有圖片。
重組質粒含有抗卡那黴素基因（第一步），一般是編碼乙醯化酶的。農桿菌轉染重組質粒就可以存活於有卡那黴素的培養基。而沒有轉染的則不能。
通過此方法篩選成功轉染的農桿菌，也就是帶有目的基因的農桿菌。
『肆』 標記基因有什麼作用使用標記基因如何能知道目的基因已插入
用於快速檢測質粒是否轉移進入了靶細胞
通常使用綠色螢光蛋白基因（多用於動植物細胞）或者抗性基因 （細菌）
DHFR基因（中國倉鼠卵巢細胞制備單抗，干擾素）
『伍』 標記基因到底有什麼用
（1）抗蟲棉基因是基因范疇，而且基因是片段來的不可以直接進入宿主細胞（容易降解）即需要把抗蟲棉的基因先連接到質粒載體上（或病毒載體），保證基因的穩定性，進入宿主細胞後仍然可以完好存在
（2）質粒載體上帶有復制啟動子和轉錄啟動子可保證，連接到載體上的抗蟲棉基因可以正常復制和表達
（3）連接到抗蟲棉基因的載體，看不見摸不著，你怎麼能確定基因連接入載體呢？即使你確定了連接如載體，載體在進入宿主細胞後是否可以表達呢？這兩個問題，最好的解決辦法是在連接抗蟲棉基因進入載體時候，同時連接一個標記基因，方便觀察你構建好的載體是不是正確的，是不是能夠表達，表達是不是穩定（4）得到可以穩定表達的細胞了，然後植物培養得到抗蟲棉，再去用棉鈴蟲感染抗蟲棉，如果觀察到死亡，說明你抗蟲棉基因不僅表達了，而且有功能，否則蛋白沒有功能
因此，從以上幾個不走來看，棉鈴蟲的作用和標記基因沒有直接關系
如果還不清楚，先去搞清楚轉基因植物是怎麼得到的
『陸』 標記基因怎麼標
標記基因是一種已知功能或已知序列的基因，能夠起著特異性標記的作用。（在基因工程意義上來說，它是重組DNA載體的重要標記，通常用來檢驗轉化成功與否；在基因定位意義上來說，它是對目的基因進行標志的工具，通常用來檢測目的基因在細胞中的定位。）
所以標記基因不是被標記了的基因，是用來標記DNA的基因。
比如，在構建DNA載體的時候，需要一段抗青黴素基因來標記質粒，這樣轉入細菌後可以輕松的通過細菌有沒有青黴素抗性知道質粒有沒有被導入。
還有，若要標記基因的時候，把含這種基因的細菌放在含放射性同位素的培養基上培養，即可使DNA被標記。若是標記病毒的DNA把病毒放在被標記了的細菌上培育。
『柒』 標記基因作為重組DNA載體的重要標記的問題
在基因工程中當然會出現外源DNA沒有整合到質粒上的現象。
受體是否具有青黴素抗性只能證明受體細胞獲得了質粒，至於是有沒有連接上外源DNA片段的質粒則是一般不知道的。因此一般使用雙選法。即有一個標記基因是抗性基因，另一個基因常用的是lacZ基因。這樣通過藍白斑篩選可獲得轉入了重組質粒的細胞。
『捌』 標記基因的問題
問的問題太好了，這可能是你們上課時沒有講清楚。
實際上可以採用印章法。
將目的基因插入到四環素抗性基因所在的位置，就將四環素抗性基因破壞了，將這樣的質粒導入受體細胞中，則受體細胞只能在含有氨苄青黴素的培養基上生長，而不能在含有四環素的培養基上生長，
將這些細胞培養在只含氨苄青黴素的培養基上，那麼導入的不沒有導入的都生長，然後用無菌布在該培養基上蓋一下，再在另一個只含有四環素的培養基上印一下，看看哪些地方生長，如果在有四環素的培養基上生長的，說明沒有插入目的基因，則原來在含氨苄青黴素的培養基上相應的位置的就不是我們所需要的，而另一些就是我們所需要的。
（我大概一年不上QQ了，沒有時間）
『玖』 怎麼理解標記基因請進來耐心看補充
標記基因都是很容易被轉錄和表達的基因。選擇標記基因的一個原則就是很容易表達或者經過人為的誘導就能表達。因此，像你所舉的這個例子，含有青黴素抗性基因一旦進入大腸桿菌，就能表達青黴素抗性。