❶ 人體免疫球蛋白
我父親2000年肺穿孔，肺結核住院，當時已經到咳血的程度。非常嚴重。後來在醫院治好後，出院前打了人體免疫球蛋白。住院前體重嚴重下降，基本可以說是皮包骨。出院後因結核病人需要在平時飲食中補充營養，大概一年不到體重恢復到正常水平，臉上略顯發福。在後來的10年，也就是2010年止。肺結核及其他炎症都為發生，客觀的說這個人體免疫球蛋白還是對肺結核免疫低的人群有一定提高作用。在第一次住院到2010年間因父親抽煙和喝酒的原因，導致肺穿孔，肺積水，胸膜炎增厚再次住院。到今天一共7次，今年9月按慣例來了一次出院後，大前天因空氣質量和天氣驟冷導致呼吸困難又來進來了，還用上呼吸機了。來一次身體就要差，醫生說是肺功能失常最嚴重的級別，恢復不了的，之前就要求醫生跟我父親再打一次人體免疫球蛋白的，但是醫生都是不建議打。因為存在一定安全性（葯本身的供給體）自身可能也會有耐葯性（或葯品質量的好壞是非能到達第一次的效果現在很難說）。我也咨詢過我做護士的同學，她的建議也是不要打，因為不知道供給體是否健康（我的理解是擔心不是正規渠道生產的吧）她說提高免疫力還不如吃胎盤，起碼知道供給者的健康狀況。醫院有熟人就可以了。（關於吃人肉是不是可以提高人體免疫力我不知道也不討論），到目前我對人體免疫球蛋白還是抱好感的，因為確確實實對我父親是起了很大作用，只怪我父親透支身體，煙酒不戒也不在意營養的補充。所以今天再打一針人體免疫也為遲已晚。這東西對於你我正常人或者未到達免疫力低下者都不需要使用，但確確實實對我父親當時對病毒沒有抵抗能力的人卻是一根救命良葯。
❷ 如何用實驗證明抗體是免疫球蛋白求技術帝！！給個大概的思路也好~謝謝了！
做一下免疫球蛋白電泳實驗吧：
免疫電泳—免疫球蛋白鑒定
免疫電泳是將電泳與雙向瓊脂擴散相結合的一種抗原分析方法。根據抗原中各蛋白質組分的電荷和分子量大小不同，在電場作用下有不同的遷移率，從而可將混合物中各種不同組分分開。實驗時，將被檢抗原樣品先放在瓊脂板的小孔中進行電泳分離，再在其平行方向開槽，加入已知抗體，進行雙向擴散。當相應抗原、抗體比例合適時，即形成白色沉澱弧，根據沉澱弧的數量、位置和形態，即可分析樣品中所含的抗原成分及其性質。
二、器材與試劑
1．器材
電泳儀、電泳槽
打孔器、挖槽刀和圖形卡
載玻片、定量吸管和吸耳球
毛細管
有蓋搪瓷濕盒
煮沸水浴箱
2．試劑
（1）1.2％瓊脂凝膠（2）生理鹽水（3）抗原（4）抗體（5）pH8.6, 0.05M巴比妥緩沖液
（三）操作步驟：
用定量吸管吸取熱瓊脂3.5ml，平鋪於載玻片上。待凝固後，按圖形卡，用打孔器打孔，用針挑去孔內瓊脂。
用毛細管將抗原（血清）加入小孔中，將瓊脂板放入pH8.6, 0.05M巴比妥緩沖液的電泳槽中，兩端用四層紗布搭橋，電泳時電壓可調至110V，電泳45~60分鍾。
從電泳槽中取出瓊脂板，用刀片按圖在兩孔之間挖一小槽，用針挑去槽內瓊脂，在槽內加入抗抗全血清抗體。
將載玻片置於搪瓷濕盒內，進行擴散24~48小時後觀察結果。
四、操作注意事項
澆載玻片時，瓊脂面要盡量鋪平。
加樣時應一次加滿，並防止樣品溢出孔外。
五、實驗結果記錄與分析
畫出各孔間的沉澱線位置、數量、形態，並予以簡要的說明。
❸ 免疫學檢驗最常用的方法拜託各位了 3Q
以下是幾種常用的免疫學技術： 1．免疫熒光技術 免疫熒光技術是利用熒光素標記的抗體（或抗原）檢測組織、 細胞或血清 中的相應抗原（或抗體）的方法。由於熒光抗體具有安全、 靈敏的特點，因此已 廣泛應用在免疫熒光檢測和流式細胞計數領域。 根據熒光素標記的方式不同，可 分為直標熒光抗體和間標熒光抗體。 間標熒光抗體中一抗並不直接連接熒光素， 而是先將一抗結合到蛋白，然後帶有熒光素的二抗再結合至一抗。 通過二抗的結 合，能將信號進行放大，因此能在一定程度上提高檢測的靈敏度， 但是隨之帶來 的高背景也降低了檢測的特異性。近年來， 隨著熒光素和熒光檢測技術的不斷進 步，熒光檢測的靈敏度已經接近同位素檢測的水平， 直接標記的熒光抗體逐漸取 代間接標記抗體。這些標記了熒光素的抗體直接結合至抗原， 大大提高了檢測的 特異性，使檢測的結果更加准確可靠。熒光檢測技術的發展， 使得免疫熒光技術 在傳染病診斷上有廣泛的用途，如在細菌、病毒、 螺旋體感染的疾病，檢查IgM 抗體，做為近期接觸抗原的標志。 利用單克隆熒光直接標記抗體鑒定淋巴細胞的 亞類。通過流式細胞儀，針對細胞表面不同抗原， 可以同時使用多種不同的熒光 抗體，對同一細胞進行多標記染色。 2．放射免疫檢測 放射免疫檢測技術是目前靈敏度最高的檢測技術， 利用放射性同素標記抗 原（或抗體），與相應抗體（或抗原）結合後， 通過測定抗原抗體結合物的放射 性檢測結果。放射性同位素具有pg 級的靈敏度，且利用反復曝光的方法可對痕 量物質進行定量檢測。 但放射性同位素對人體的損傷也限制了該方法的使用。 3．酶聯免疫吸附試驗（ELISA） 酶聯免疫檢測是目前應用最廣泛的免疫檢測方法。 該方法是將二抗標記上 酶，抗原抗體反應的特異性與酶催化底物的作用結合起來， 根據酶作用底物後的 顯色顏色變化來判斷試驗結果，其敏感度可達ng 水平。常見用於標記的酶有辣 根過氧化物酶(HRP)、鹼性磷酸酶（AP）等。 由於酶聯免疫法無需特殊的儀器， 檢測簡單，因此被廣泛應用於疾病檢測。常用的方法有間接法、 夾心法以及BAS －ELISA。間接法是先將待測的蛋白抱被在孔板內， 然後依次加入一抗、標記了 酶的二抗和底物顯色，通過儀器（例如酶標儀）定量檢測抗原。 這種方法操作簡 單但由於高背景而特異性較差。目前已逐漸被夾心法取代。 夾心法利用二種一抗 對目標抗原進行捕獲和固定， 在確保靈敏度的同時大大提高了反應的特異性。近 年來，抗原的定量檢測技術也不斷推陳出新。近年來， 在夾心法ELISA 的基礎上， 開發了多抗原檢測試劑盒， 能同時檢測微量液相樣本中多個抗原含量。這項技術 的應用大大縮短了診斷的時間，提高診斷的可靠性和及時性。 4．免疫金膠體技術 膠體金技術經過30 多年的發展到現在已日趨成熟，該方法是將二抗標記上 膠體金顆粒，利用抗原抗體間的特異性反應， 最終將膠體金標記的二抗吸附於滲 濾膜上，此方法簡單，快速，廣泛應用於臨床篩查。
❹ 可作為免疫球蛋白異常增殖性疾病確證的檢測方法不包括
正確答案:C
解析：免疫球蛋白異常增殖病的檢測，常用的免疫學方法有：血清區帶電泳、免疫電泳、免疫固定電泳、血清免疫球蛋白定量
。
❺ 免疫學的檢測方法
免疫學檢測方法可分為體液免疫和細胞免疫。
❻ 免疫球蛋白的檢測方法
異常血清免疫球蛋白檢測方法學探討（vip資料）
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保健食品檢驗方法－－ig檢驗
sfda網站和保健食品相關網站上都可以檢索到。
關於牛初乳及其製品中免疫球蛋白G的檢測方法
溶液配製：
1） 緩沖液A： 0.05mol.L-1磷酸二氫鈉溶液（pH6.5）；
2） 緩沖液B: 0.05mol.L-1甘氨酸溶液（pH2.5）；
3）IgG貯液：sigma公司IgG配成濃度約4mg.mL-1溶液，冷凍濃縮至200mL。
樣品制備和檢測：取一定量牛初乳粉，溶解於緩沖液A，製成濃度2mg/mL的溶液，用0.45mm微濾器過濾後進樣。按下表方案使用緩沖液B梯度洗脫。控制不同進樣體積（25~200mL）產生標准響應曲線（5mg到70mg）。IgG貯液用緩沖液A稀釋後，製成IgG標准曲線（4~40mg）。通過280nm處吸收值監測洗脫液蛋白濃度。
表1 蛋白質G親合HPLC的梯度洗脫條件
時間（min） 流速（ml/min） %A %B 梯度
0 1.0 100 0 -
0.5 1.0 100 0 -
1.0 2.0 100 0 線性
1.5 2.0 0 100 -
4.0 2.0 0 100 線性
5.0 1.0 100 0 -
7.0 1.0 100 0 -
具體操作可參閱國標GB/T 5009.194- 2003和曹勁松《初乳功能性食品》第10章。
3、 RID與HPLC的比較
一般地，HPLC檢測結果將高於RID檢測結果。
我們實驗室對比研究了牛初乳IgG抗原決定簇部位（或第二抗體結合部位）和蛋白質G結合部位的變性動力學，證實：在實驗溫度（69℃~81℃）范圍內，IgG分子上蛋白質G結合部位在熱處理過程中更為耐熱，或者說IgG抗原決定簇部位相對更為熱敏感。從而，揭示了上述現象的本質：RID測到的IgG在整體變性程度上低於HPLC測到的IgG。因此，國外一些將RID和ELISA方法測定的IgG含量視為「免疫活性IgG」是比較科學的。
在各溫度下IgG分子上蛋白質G結合部位變性反應各溫度下的D值均比IgG分子上第二抗體結合部位變性反應的相應溫度下的D值大，說明IgG分子上蛋白質G結合部位在熱處理過程中要比IgG抗原決定簇部位更為耐熱。該溫度范圍內IgG分子上抗原決定簇部位熱變性活化能（270.55kJ/moL）大大低於IgG分子上蛋白質G結合部位熱變性活化能（316.42kJ/moL）。在該溫度范圍內IgG分子上第二抗體結合部位變性反應的Z值為9.34℃，IgG分子上蛋白質G結合部位變性反應的Z值為7.25℃，可認為：IgG分子上第二抗體結合部位的穩定性在上述溫度范圍內相對恆定，而蛋白質G結合部位的穩定性相對容易隨溫度發生變化。在酸性乳清溶液中，也獲得類似的研究結論。
上述研究結果即將發表於《Journal of Agricultural and Food Chemistry》和《Journal of Food Science》。
4、其它
隨著未來技術的發展，並不排除其它可能的IgG檢測方法。例如ELISA法，國內已經建立，而且有國外公司可提供試劑盒。
❼ 在診斷單克隆丙種球蛋白病時血清免疫球蛋白定量分析推薦的方法是
正確答案:D
解析：目前血清免疫球蛋白和輕鏈的定量檢測以免疫比濁法為主，並有專門的測定設備，使得免疫球蛋白和輕鏈定量更加准確可靠，成為診斷疾病、判斷病情和觀察治療效果的重要手段
。因此，本題最佳答案是D
。
❽ 細胞免疫功能測定的常用方法是
正確答案:A
解析：免疫系統功能分為體液免疫和細胞免疫
。體液免疫包括：補體、甘露聚糖結合素、急性期蛋白、干擾素、免疫球蛋白
。B、C、D、E均為體液免疫的測定
。細胞免疫包括：中性粒細胞、巨噬細胞、自然殺傷細胞、樹突細胞、T淋巴細胞、B淋巴細胞
。故選A
。
❾ 如何看免疫球蛋白的化驗報告
免疫球蛋白是指存在於血漿中的一類具有免疫功能的球蛋白，它是抗體的表現形式和物質基礎，是由漿細胞和B淋巴細胞產生。人體存在的免疫球蛋白每日約更換1/4。健康成人每日合成1.2-5克，當發生感染時，合成可增加7倍，臨床上很多疾病免疫球蛋白都發生明顯變化，所以有的病人需做免疫球蛋白檢查。
免疫球蛋白分為五種，分別是免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白D(IgD)、和免疫球蛋白E(IgE)。通常由於IgD臨床意義不大，IgE的含量少只有IgG的一百萬分之一，所以此兩項不測或用其它的方法檢測。
免疫球蛋白增高時可見於多發性骨髓瘤，自發的冷球蛋白血症，重鏈病、輕鏈病，慢性細胞白血病，淋巴瘤，感染，自身免疫病，慢性活動性肝炎，寄生蟲病，艾滋病等疾病。免疫球蛋白減少可見於先天性免疫缺陷，胃病，性聯丙種球蛋白缺乏症，惡性腫瘤，免疫抑制性葯物，蛋白質丟失，營養不良，原發性膽汁性肝硬化等疾病。
❿ 免疫球蛋白檢測的方法有幾種速率散射比濁法和單向擴散法的優缺點是
速率散射比濁法、單向免疫擴散法、火箭免疫電泳法和免疫透射比濁法等