檢測染色體使用的方法

A. 查染色體怎麼查，能查到什麼

查染色體的方法

染色體檢查是抽血，具體說是取靜脈血0.5ml，接種於特定的培養基中，68—72小時後收獲細胞，經顯帶染色，在鏡下放大1000倍，計數並分析核型。只管去抽血就是了，其他的醫生來做。

查染色體能夠查到什麼

對不良孕產史：即流產﹑死胎﹑生育畸形兒，有不良孕產史的人群表形一般與常人無異，這是因為該人群的染色體異常是倒位或者是平衡易位,但不丟失遺傳物質,據資料表明：在不良孕產史的人群中，有1—1.5%是由於染色體異常引起的,所以這部份人很有必要行染色體檢查。

(1)檢測染色體使用的方法擴展閱讀

很多時候都會有人問為什麼要做染色體檢查，這個染色體檢查是屬於遺傳學檢查的，那麼就來具體介紹一下那些情況需要做染色體檢查。

有些情況是需要做染色體檢查。對於男方來說精液常規檢查濃度很多次檢查都小於1000萬/毫升，對於女方有自然流產病史達到兩次或以上，而且是早期流產還反復流產的話建議做進一步檢查，才能查明流產原因，如果女方子宮內環境有問題，那麼胎兒染色體大約有50%都是不正常的。

如果男方的精子濃度小於1000萬/毫升，最好去做Y染色體微缺失檢查。如果Y染色體微缺失會導致重度少精症，會影響生育問題。還是有治療方案的，比如說試管嬰兒，不過費用有點高，而且成功率在5％到10％左右，不過如果有機會，還是可以嘗試的，還有一種是不進行後代性別的選擇，但可能會導致男性後代不育。

B. 檢測染色體DNA上插入了目的基因的方法

分子雜交技術。但是，可以用同位素標記的核酸探針與染色體dna雜交，將通過檢測同位素的放射性，判斷探針是否與染色體結合，結合則是插入目的基因。這也用到同位素標記了，但現在也有用熒光物質標記的探針，所以在兩種技術選一的情況下，是分子雜交技術。
真糾結啊，那就信書吧。其實檢測方法很多，不只課本那一種。
具體步驟：用同位素標記的目的基因的單鏈做探針與可能插入目的基因的染色體dna雜交（也是單鏈），洗去未結合的探針，結合的不被洗去。再通過同位素的放射性，如果存在雜交，將在顯影的膠片上將呈現痕跡，則是插入目的基因了;如果沒有雜交，探針都被洗去，膠片不出現特定痕跡，那麼就可以判斷目的基因未插入染色體。

C. 染色體檢查方法

查你的可以抽血
查小孩的可以宮內抽血或者抽點羊水

D. 目前染色體核型分析的方法有哪些

染色體核型分析技術，傳統上是觀察染色體形態，近年來，採用熒光原位雜交技術，將熒光素標記的探針進行染色體核型特定位點的檢測和標記，可以精確地檢測染色體上DNA鏈中，單個鹼基的突變，從而大大提高了染色體核型分析的精度。

E. 胚胎染色體怎麼檢查

一般通過無創DNA或者是羊水穿刺等方式都是可以檢測胎寶寶染色體方面是否存在異常的情況，胎兒染色體檢查檢查方式是抽取羊水,是在超音波導引之下,將一根細長針穿過孕婦的肚皮,子宮壁,進入羊水腔,抽取一些羊水做檢查.一般懷孕16周左右,也就是14~18周,是最佳的時機.

胎兒染色體異常有什麼結果

1, 懷孕 11～14周：胎兒頸部透明帶檢查.絕大多數正常胎兒都可看到此透明帶,但染色體異常的胎兒,其頸部透明帶會明顯增厚.檢查胎兒是否有染色體異常,特別是唐氏症。

2,懷孕14～18周：母血唐氏症篩查.唐氏症通常是指胎兒的第21對,或第18對,或第13對染色體多了一條,是一種常見的新生兒染色體異常.它會導致新生兒智障以及多重先天性異常.檢驗母體血液中的甲胎蛋白及人類絨毛膜促性腺激素的濃度,然後依懷孕周數,年齡,計算出懷有唐氏症胎兒的幾率.幾率大於1/270者,表示懷有唐氏症兒的可能性很高。

3、染色體病即染色體異常，故而導致基因表達異常，機體發育異常。染色體異常遺傳病在自發性流產，死胎，早夭中佔50%以上，新生兒中發病率約點1%，是性發育異常及男女不孕症，不育症的重要原因，也是先天性心臟病，智能發育不全等的重要原因。

胎兒染色體異常可以在母體內時就可檢查出來，大都通過羊水穿刺的方法檢查，染色體異常的胎兒在母體內就已經表現出了不尋常，出生後在發育等各個方面也會有所不同。因此，在檢測到胎兒染色體異常時，父母們需做好決定，防止胎兒出生後得不到照顧。

F. 染色體怎麼檢查

染色體的檢查包括傳統的細胞核型分析、熒光原位雜交即FISH、現代分子生物學技術、定量熒光聚合酶鏈式反應、多重連接探針擴增技術MLPA、二代測序、比較基因組雜交aCGH等方法。建議你到西寧現代婦產醫院咨詢，醫療設備專業水平都很高

G. 基因檢測方法

一般有三種基因檢測方法：生化檢測、染色體分析和DNA分析。

1.生化檢測

生化檢測是通過化學手段，檢測血液、尿液、羊水或羊膜細胞樣本，檢查相關蛋白質或物質是否存在，確定是否存在基因缺陷。用於診斷某種基因缺陷，這種缺陷是因某種維持身體正常功能的蛋白質不均衡導致的，通常是檢測測試蛋白質含量。還可用於診斷苯丙酮尿症等。

2.染色體分析

染色體分析直接檢測染色體數目及結構的異常，而不是檢查某條染色體上某個基因的突變或異常。通常用來診斷胎兒的異常。

常見的染色體異常是多一條染色體，檢測用的細胞來自血液樣本，若是胎兒，則通過羊膜穿刺或絨毛膜絨毛取樣獲得細胞。將之染色，讓染色體凸顯出來，然後用高倍顯微鏡觀察是否有異常。

3.DNA分析

DNA分析主要用於識刖單個基因異常引發的遺傳性疾病，如亨廷頓病等。DNA分析的細胞來自血液或胎兒細胞。

H. 染色體如何檢查

檢查染色體是可以通過細胞遺傳的方法來進行檢查，或者是通過分子細胞來進行檢查，根據檢查以後再判斷染色體，染色體異常還會影響胎兒畸形或者是發育不良，導致胎兒出現流產或者是出生夭折，懷孕4個月到5個月的時間，可以去醫院做一個唐氏篩查。

染色體檢查需要空腹狀態下抽血化驗。經過培養、製片，之後由專業的檢驗人員在顯微鏡下進行分析，判斷染色體的數目、形態是否正常，是否存在染色體斷裂、缺失、倒位、環繞，Y染色體是否存在微缺失等情況。然後出具相應報告，由醫生針對患者的具體情況，判定染色體是否存在異常。

如何降低染色體異常

1、避免妊娠前不當行為

營養不良、抽煙喝酒、濫用葯物等，都可能導致後代出現染色體異常的風險，而這些因素又可能增大先天缺陷、流產及妊娠不利等的風險。因此，年齡在35歲及以上的女性如果准備懷孕或者已經懷孕，都必須有良好的飲食習慣，攝取足夠豐富的維生素及蛋白質，而且要停止抽煙、喝酒，也不要飲用含咖啡因的飲料。

2、進行糖尿病篩查

女性方在孕前如果沒有很好控制自己的糖尿病，這並不會導致染色體異常的風險，可是，卻會極大增高先天缺陷的風險，易導致胎兒心臟、大腦、脊髓、下肢和腎臟缺陷。若女性家族中有糖尿病史，懷疑自己患有多囊卵巢綜合症，或者體重超標，建議孕前先與醫生商量，並進行糖尿病篩檢。

3、治癒婦科疾病後再備孕

對生育力產生潛在影響的普通婦科疾病包括：子宮內膜異位、盆腔感染、子宮纖維瘤、多囊卵巢綜合症或多種原因引起的月經不調，還有以前做過的盆腔手術等，患者需將疾病治癒後再行備孕。需要注意的是，若需要服用葯物，最好咨詢醫生意見，評估葯物對懷孕的影響，隔一段時間後再懷孕。

I. 檢測染色體用什麼試劑

龍膽紫/ 醋酸洋紅/ 改良苯酚品紅

J. 染色體檢查步驟

染色體檢查步驟為：
(1)染色體標本製作;。
(2)用顯微鏡觀察和核型分析;
(3)顯微鏡相片核型分歷;分析檢查的結果和提出診斷報告;
(4)核型的描述，如：47，XX：+21。表示47條染色體，性染色體為XX，第21對染色體多了一條，是女性先天愚型患者核型。
(5)染色體帶型分析;能准確地分辨出同一組內的每一條染色體。