『壹』 用化學方法如何鑒別烯醛溴、溴苯、2—溴丙烷、2—甲基2—溴丙烷
分別取樣,加入溴水,褪色的一組就是
烯醛溴
在取樣,可以使用硝酸銀的醇溶液鑒別,根據沉澱產生的快慢即可鑒別。2—甲基2—溴丙烷片刻後即可產生白色沉澱,而2—甲基2—溴丙烷在室溫下立刻會產生白色沉澱,無現象的是溴苯。
鹵代烴與硝酸銀醇溶液進行親核取代反應的活性進行鑒別的。一般:一級鹵代烴需加熱後才能產生沉澱,二級鹵代烴片刻後產生沉澱,三級鹵代烴立即產生沉澱。鹵代芳烴即使加熱都不反應。
再看看別人怎麼說的。
『貳』 如何用水區分苯和溴苯
可以利用分層現象區分苯和溴苯。
苯和溴苯都難溶於水,可以利用其密度差進行分層,加入水之後,由於密度差存在(苯的密度為0.8765g/cm³(20℃),溴苯的密度為1.50g/cm³),苯和溴苯就會產生分層現象,從而區分開來。
苯比水密度低,密度為0.88g/cm3,但其分子質量比水重。苯難溶於水,1升水中最多溶解1.7g苯;但苯是一種良好的有機溶劑,溶解有機分子和一些非極性的無機分子的能力很強,除甘油,乙二醇等多元醇外能與大多數有機溶劑混溶.
溴苯不溶於水,溶於甲醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳等多數有機溶劑。
苯參加的化學反應大致有3種:一種是其他基團和苯環上的氫原子之間發生的取代反應;一種是發生在苯環上的加成反應(註:苯環無碳碳雙鍵,而是一種介於單鍵與雙鍵的獨特的鍵);一種是普遍的燃燒(氧化反應)(不能使酸性高錳酸鉀褪色)。
苯環上的氫原子在一定條件下可以被鹵素、硝基、磺酸基、烴基等取代,生成相應的衍生物。由於取代基的不同以及氫原子位置的不同、數量不同,可以生成不同數量和結構的同分異構體。
苯環的電子雲密度較大,所以發生在苯環上的取代反應大都是親電取代反應。親電取代反應是芳環有代表性的反應。苯的取代物在進行親電取代時,第二個取代基的位置與原先取代基的種類有關。
『叄』 用化學方法鑒別下列化合物
①全溶於NaOH,FeCl3顯色的是氯苯
剩下兩種醇中加適量酸性KMnO4,再加NaHCO3
有氣泡的是苄基氯(只有伯醇能被氧化為羧酸)
②加入溴水,褪色的是溴乙烯
同樣加NaOH,FeCl3顯色的是溴苯
③先通入溴水,兩個烯烴分出來
再NaOH變醇,催化氧化,若用銀氨有銀鏡
則有醛基,為3-氯丙烯(伯醇才能變醛基),剩下的是2-氯丙烯
再看兩個烷烴,分別加NaOH,再加HNO3酸化,最後加AgNO3
AgI黃色,AgCl白色,從而區分開
④同樣NaOH,同理,用氧化的方法,可知哪個是仲醇
原形是4-溴-1-丁烯
加了NaOH後, 2-溴-2-丁烯的醇不穩定,會變成醛基(雙鍵與羥基在同一碳原子上不穩定)
銀氨驗之, 3-溴環戊烯的醇穩定,不會有醛基,就分別開了
『肆』 鑒別酒精汽油溴苯
鑒別酒精、汽油和溴苯的方法主要依賴於它們的物理和化學性質,特別是它們在水中的溶解性、密度以及與特定化學試劑的反應。
首先,我們可以通過觀察它們在水中的溶解性來進行初步鑒別。酒精,即乙醇,是親水的,可以與水以任意比例混溶。因此,將酒精滴入水中,會看到酒精迅速擴散並與水混合,形成均一的溶液。相反,汽油和溴苯都不溶於水。汽油滴入水中會形成浮在水面上的油滴,因為其密度小於水。而溴苯的密度大於水,滴入水中後會沉到水底。
其次,利用密度差異可以進一步區分汽油和溴苯。除了上述的浮沉觀察法,還可以使用密度計進行更精確的測量。汽油的密度通常在0.7到0.8克每毫升之間,而溴苯的密度則大於1克每毫升。通過密度計測量,可以明確區分這兩種物質。
最後,化學試劑反應也是一個有效的鑒別方法。例如,溴苯可以與氫氧化鈉溶液反應,生成溴化鈉、苯酚和水,這個反應過程中溴苯層會逐漸消失,同時水層變為黃色。而酒精和汽油則不會與氫氧化鈉發生這樣的反應。此外,酒精還可以通過其與重鉻酸鉀等氧化劑的反應進行鑒別,酒精會被氧化為乙酸,同時重鉻酸鉀的顏色會發生變化。
綜上所述,通過觀察在水中的溶解性、測量密度以及利用特定的化學試劑反應,我們可以准確地區分酒精、汽油和溴苯這三種物質。這些方法既簡單易行,又具有較高的准確性和可靠性。