對羥基苯乙烯氣相檢測方法

『壹』 蒽醌的生產方法

精蒽氧化法氣相固定床氧化法： 將精蒽加入氣化室加熱氣化後與空氣混合，二者比例為1︰（50～100）。混合氣體進入氧化室，在V2O5催化下於（389±2） ℃下氧化，經薄壁冷凝後即得產品。
液相氧化法： 將精蒽計量後加入反應釜，再加入三氯苯在攪拌下溶解。然後滴加硝酸，控制反應溫度105～110 ℃，將副產物NO排除，反應6～8 h後，減壓蒸出溶劑，冷卻結晶。得產品。此法設備腐蝕嚴重。苯酐法 將苯酐計量後加入反應釜，加苯在攪拌下加熱熔解。加熱至370～470 ℃，使混合氣通過硅鋁催化劑進行氣相縮合。得產品。羧基合成法 將計量的苯加入反應釜，在4.88 MPa下通CO，於200 ℃反應4 h，一直通到CO壓力不再下降，反應結束。經處理得產品。 蒽醌 基本信息 中文名稱： 蒽醌 中文同義詞： 蒽醌；9,10-蒽醌；9,10-蒽酮；恩菎；9,10-二氫蒽-9,10-二酮；9,10-二氧蒽；9,10-蒽醌，97%;恩 英文名稱： Anthraquinone 英文同義詞： MORKIT;9,10(9H,10H)-anthracenedione;9,10-Anthracenedione;9,10-anthracenequinone;9,10-Anthrachinon;9,10-dihydro-9,10-dioxo-anthracen;Anthra-9,10-quinone;Anthracene, 9,10-dihydro-9,10-dioxo- CAS號： 84-65-1 分子式： C14H8O2 分子量： 208.21 EINECS號： 201-549-0 相關類別： 化工助劑;造紙化學品;制漿過程用化學品;Intermediates of Dyes and Pigments;Chloroanthraquine, etc.;Anthraquinones;AM to AQCarbonyl Compounds;A;Alphabetic;C13 to C14;Carbonyl Compounds;Ketones;AM to AQPesticides&Metabolites;A-BAlphabetic;Alpha sort;Others;Pesticides;Pesticides&Metabolites Mol文件： 84-65-1.mol 蒽醌 性質 熔點 284-286 °C(lit.) 沸點 379-381 °C(lit.) 密度 1.438 蒸氣密度 7.16 (vs air) 蒸氣壓 1 mm Hg ( 190 °C) 閃點 365 °F 水溶解性 <0.1 g/100 mL at 23 &ordm;C Merck 14,687 BRN 390030 穩定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. Combustible. CAS 資料庫 84-65-1(CAS DataBase Reference) NIST化學物質信息 9,10-Anthraquinone(84-65-1) EPA化學物質信息 9,10-Anthracenedione(84-65-1) 安全信息 危險品標志 Xi 危險類別碼 43-36/37/38 安全說明 36/37-37/39-26-24 WGK Germany 1 RTECS號 CB4725000 毒害物質數據 84-65-1(Hazardous Substances Data) MSDS信息 提供商 語言 ACROS 英文 SigmaAldrich 英文 ALFA 中文 ALFA 英文 蒽醌 用途與合成方法 化學性質 黃色針狀結晶。 溶於乙醇、乙醚和丙酮，不溶於水。 用途 用作染料中間體、造紙蒸煮劑及雙氧水原料等 用途 用作造紙制漿蒸煮助劑，可降低用鹼量，縮短蒸煮時間。 用途 蒽醌絕大部分用於染料方面，但用作制紙漿的蒸解助劑的用量已在迅速增加。（1）用於染料的生產 以蒽醌為原料，經磺化、氯化、硝化等，可得到范圍很廣的染料中間體，用於生產蒽醌系分散染料、酸性染料、還原染料、反應染料等，形成色譜全、性能好的染料類別。據統計，蒽醌染料有四百多個品種，在合成染料領域中佔有很重要的地位。（2）用作造紙制漿蒸煮劑 在鹼法蒸煮液中只需加入少量蒽醌，即可加快脫木素的速度，縮短蒸煮時間，提高紙漿得率，減少廢液負荷。。蒽醌作為蒸煮添加劑的消費量增長得很快。蒽醌還有其他的應用領域。蒽醌化合物可用於高濃度過氧化氫的生產；在化肥工業中用以製造脫硫劑蒽醌二磺酸鈉。在印染工業中用作拔染助劑。 生產方法 在第一次世界大戰前，蒽醌產量很小，僅有以重鉻酸鈉將蒽氧化為蒽醌的一種生產方法。20世紀40年代發展了蒽的氣相催化氧化法。在美國廣泛採用苯酐法。又發展了萘醌法和苯乙烯法。1.蒽氣相催化氧化法蒽氧化法是以精蒽為原料，以空氣作氧化劑，五氧化二釩為催化劑，進行氣相催化氧化，反應器有固定床和硫化床兩種類型。 我國蒽醌生產廠大多採用固定床反應器，用含量大於90%的精蒽，熔化後用300℃左右的熱空氣以1560立方米/h的流速帶出汽化精蒽，在熱風管道中混合後通過固定床催化氧化的列管反應器，總收率達80%-85%。原料消耗定額：精蒽（90%）1260kg/t。氧化蒽醌所用原料精蒽來自煤焦油蒸餾，不含無機離子。氧化蒽醌的生產過程中，主要採用蒸餾和氣相催化氧化，沒有廢水廢氣產生，不會產生氯離子、硫酸根離子和鐵離子等，所以氧化蒽醌在用作高檔染料方面具有競爭優勢。其缺點是原料精蒽受煤焦油產品的制約。2.苯酐法 以苯酐、苯為原料，以三氯化鋁為催化劑，進行付-克（Friedel-Crafts）反應，然後用濃硫酸脫水生成蒽醌。苯酐法又分為溶劑法、球磨法和氣相縮合法。我國大多採用溶劑法，即以過量的苯為溶劑。此法原料易得，可以從石油做起，具有反應溫度低、設備簡單、副反應少等優點。缺點是污染嚴重，三氯化鋁廢酸水不易處理，而且生產成本高。我國合成蒽醌均採用苯酐法。原料消耗定額：苯酐768kg/t、純苯700kg/t、硫酸（98%）1364kg/t、三氯化鋁1554kg/t、發煙硫酸1000kg/t。3.萘醌法以萘醌和丁二烯為原料，以氯化亞銅為催化劑，進行縮合反應、脫氫後得蒽醌。由於石油化工的飛速發展，提供了此法所用的大量原料丁二烯和萘醌。該法具有消耗低、三廢少等優點，在日本和美國萘醌法已達到相當規模，有發展前途。日本川崎公司使用此法生產。我國科研部門進行過大量研究，雖然小式、中式均已成功，但未工業化生產。該法的缺點是萘醌和丁二烯本身價格較高，由於反應動力學研究不夠，催化劑性能不佳，經常出現床層飛溫燒床，操作彈性小。4.苯乙烯法 由苯乙烯先進行二聚反應，然後氧化成鄰苯醯基苯甲酸，再環合成蒽醌。該方法的優點是原料易得，沒有苯酐法的鋁鹽廢水引起的公害問題，產品成本較低。但反應條件較苛刻，技術復雜，設備要求高，是德國BASF研究的新成果。此外，日本三井化學公司獲得了以甲苯為原料制備蒽醌的專利。由於工藝簡單、原料便宜，引起了人們的關注。 生產方法 精蒽氧化法氣相固定床氧化法 將精蒽加入氣化室加熱氣化後與空氣混合，二者比例為1︰（50～100）。混合氣體進入氧化室，在V2O5催化下於（389±2） ℃下氧化，經薄壁冷凝後即得產品。液相氧化法 將精蒽計量後加入反應釜，再加入三氯苯在攪拌下溶解。然後滴加硝酸，控制反應溫度105～110 ℃，將副產物NO排除，反應6～8 h後，減壓蒸出溶劑，冷卻結晶。得產品。此法設備腐蝕嚴重。苯酐法 將苯酐計量後加入反應釜，加苯在攪拌下加熱熔解。加熱至370～470 ℃，使混合氣通過硅鋁催化劑進行氣相縮合。得產品。羧基合成法 將計量的苯加入反應釜，在4.88 MPa下通CO，於200 ℃反應4 h，一直通到CO壓力不再下降，反應結束。經處理得產品。 類別 農葯 毒性分級 低毒 急性毒性 口服- 小鼠 LD50: 5000 毫克/ 公斤； 口服-大鼠 LDL0: 15000 毫克/公斤 可燃性危險特性 明火高溫可燃； 燃燒產生刺激煙霧 儲運特性 庫房通風低溫乾燥 滅火劑 乾粉，泡沫，二氧化碳， 霧狀水 職業標准 STEL 5 毫克/ 立方米 蒽醌 上下游產品信息 上游原料 硫酸-->苯-->三氯化鋁-->苯酐-->重鉻酸鈉-->一氧化碳-->苯乙烯-->煙酸-->焦油-->五氧化二釩-->蒽-->三氯苯-->硅鋁-->精蒽-->氧化蒽醌 下游產品 過氧化氫-->1-氨基蒽醌-->苯並蒽酮-->2-溴蒽醌-->還原綠 3-->分散蘭 56-->1-氯蒽醌-->蒽酮-->1,5-二硝基蒽醌-->1,2-二羥基蒽醌-->正己酸乙酯-->直接耐曬綠 5GLL-->1-蒽醌磺酸-->2,6-二氨基蒽醌-->1,8-二硝基蒽醌-->9,10-二甲基蒽-->蒽醌-1,5-二磺酸-->1,5-二氨基蒽醌-->2-蒽醌磺酸-->2,3-二甲基蒽醌-->1,5-二氯蒽醌-->1,4,5,8-四氯蒽醌

『貳』 裝修後甲醛怎麼測試

甲醛檢測是指通過特定的方法或儀器，對空氣、水、食品、衣物、板材、皮革等含有的甲醛做定量檢測。
甲醛來源
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空氣中
1、 用作護牆板、天花板等裝飾材料的各類酚醛樹脂膠人造板，比如膠合板、細木板、纖維板和刨花板等；
2、含有甲醛成分並有可能向外界散發的裝飾材料，比如貼牆布，貼牆紙，油漆和塗料管；
3、 有可能散發甲醛的室內陳列及生活用品，比如傢具、化纖地毯和泡沫塑料等；
4、 燃燒後會散發甲醛的某些材料，比如香煙及一些有機材料。
5、 有些芳香劑、殺蚊液也含有甲醛成分。

衣物中
白挺或免燙的衣物，尤其是有些牛仔褲、標榜100%防皺防縮的衣褲或全棉免燙襯衫使用乙二醛樹脂定型，都含有甲醛成分。甲醛對人的皮膚有強烈刺激作用，會引起皮膚濕疹、全身過敏。

食物中
食物中添加甲醛， 常為白、 蛋白質凝固、及保鮮防腐上的作用。

檢測標准
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室內空氣檢測標准
室內空氣檢測分為兩種標准，一種是《室內 空氣質量標准》GB/T18883-2002，一種是《民用建築工程室 內環境污染控制規范》GB50325-2001（2006版）。
《室內空氣質量標准》[1] GB/T18883-2002是衛 生部頒布的，《民用建築工程室內環境污染控制規范》 GB 50325-2001（2006版）是建設部頒布的。
《室內空氣質量標准 》 GB/T1 8883-2002是一 個人居環境健康的最低標准，《民用建築工程室內環境污染控制規 范》GB50325-2001（2006版）是建築工程環境污染物控制規范。
《室內空氣質量標准》 GB/T18883-2002標准涉及19項指標，《民用建築工程室內環境污染控制規范》GB50325-2001（2006 版）規范只涉及5項指標。

《民用建築工程室內環境污染控制規范》(3張)

由衛生部 、 國家環保總局及國家質量監督檢驗檢疫總局聯合頒布的《GB/ T18883-2002室內空氣質量標准》實質上是一個健康人居環境的基本標准，對建築開發商、裝修商、傢具商並沒有強制約束力。由建設部、國家質量監督檢驗檢疫總局聯合頒布的《民用建築工程室內環境污染控制規范》GB50325-2001（ 2006版）則是在民用建築工程室內環境污染控制方面，對建築商和裝修商具有強制性的工程驗收標準的檢測條件比的檢測條件嚴重寬松，盡管前者的污染物濃度限值略小於後者，但檢測前關閉門窗的條件只有1小時，而後者是12小時。因此，提示廣大房屋的最終使用者，按標准竣工 驗收的民用建築工程和室內 裝修工程的房屋，不等於達到人居健康的充分條件。如果在房屋中引入了傢具，無論新居還是舊屋，室內空氣質量很可能進一步下降，為生命健康著想而進行的室內空氣質量檢測，才是衡量房屋是否符合健康人居環境標準的根本依據。
國家頒布 的 《住宅設計規范》（GB 50096-2011）規定：
7.5.3 住宅室 內空氣污染物的活度和濃度應符合表7.5.3的規定。
表7.5.3 住宅室內空氣污染物限值
污染物名稱 活度、濃度限值
氡≤200 ( B q/m³)
游離甲醛≤0.08(mg/m³)
苯≤0.09(m g/m³)
氨≤0.2 (mg/m³)
TVOC≤0.5（mg/m³）

檢測方法
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室內空氣環境內甲醛含量甲醛檢 測可分為：
1、AHMT 分光光度法
分光光度法測定的主要方法有乙 醯丙酮法、鉻變酸法、MBTH法、副品紅法、AHMT 法等幾種。
2、乙醯丙酮法
乙醯丙酮法原理是利用甲醛與乙醯丙酮及氨生成黃色化合物二乙醯基二氫盧剔啶後 ，412nm下進行分光光度測定。
此法最大的優點是操作簡便 ，性能穩定，誤差小，不受乙醛的干擾，有色溶液可穩定存在12hr；缺點是靈敏度較低，最低檢出濃度為0.25mg/L，僅適用於較高濃度甲醛的測定；方法缺點是反應較慢，需要約60min；SO2對測定存在干擾(使用NaHSO3作為保護劑則可以消除)。該方法非常傳統，應用極為廣泛。
3、變色酸法 (CTA法)
變色酸法也稱鉻變酸法，甲醛在濃硫酸溶液中可與變色酸(1，8-二羥基萘-3，6-二磺酸)作用形成紫色化合物，該化合物最大吸收波長在580nm處，可用分光光度法進行分析測定。改變變色酸濃度和採用不同的采樣手段，可滿足不同濃度甲醛檢測需要。用0.1%變色酸-86%硫酸溶液作吸收液，檢測限可達20μg/L；用1%亞硫酸鈉溶液吸收甲醛，變色酸濃度改為5%，方法更穩定、更靈敏。該法的優點是操作簡便、快速靈敏；缺點是在濃硫酸介質中進行，不易控制，且醛類、烯類化合物及NO2等對測定有干擾。
4、酚試劑法
酚試劑法原理是甲醛與酚試劑反 應生成嗪，嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化形成藍綠色化合物，顏色深淺與甲醛含量成正比，該化合物在630nm處摩爾吸光系數ε可達7.0×104，該法對甲醛的測定非常靈敏最低檢測限為0.015mg/L。方法的缺點是乙醛、丙醛的存在會對測定結果產生干擾，存在二氧化硫時測定結果偏低，反應受溫度限制，室溫低於15，顯色不 完全，20～35時15min顯色最完全，放置4小時，吸收情況穩定不變。
5、副品紅法(PRA)
副品紅法原理是在甲醛存在下，亞硫酸根離子與副品紅生成紫色絡合物，其最大吸收峰在570nm處，檢測限為50μg/L。本法的優點是簡便靈敏，其它醛和酚不幹擾測定；缺點是褪色快，靈敏度不高，易受溫度影響，使用了有毒的汞試劑， 而且生色化合物需要至少60min才能達到穩定的吸收。使用流動注射技術，可消除分光光度法顯色慢、靈敏度低和穩定性差的缺點。
6、AHMT法
AHMT法原理是甲醛與4-氨基-3-聯氨-5-巰基-1，2，3－三氮雜茂（AHMT）在鹼性條件下縮合，然後經高碘酸鉀氧化成6- 基-5-三氮 雜 茂[4，3-b] -S-四氮雜苯紫紅色化合物，比色定量。該方法優點是抗干擾能力強，對乙醯丙酮法、MBTH法及副品紅法 干擾嚴重的六胺對此測定方法無干擾，因此，該法是測定樹脂交聯過程釋放甲醛的有效方法；靈敏度較高， 最低檢出限為0.01mg/m³，較 適宜與一般情況下室內空氣的檢測；缺點是顏色隨時間逐漸加深，要求標准溶液 的顯色反應和樣品溶液的顯色反應時間必須嚴格統一，在顯色體系最大吸收波長550nm測定，Co2+、Cu2+干擾測定。
7、 溴酸鉀－次甲基藍法
溴酸鉀－次甲基藍法原理是在酸性介質中，甲醛可促進溴酸鉀氧化次甲基藍反應，降低體系吸光度的特點來快速測定甲 醛含量。次甲基藍在665nm處有最大吸收峰，在H2SO4介質中加入KBrO3能使其吸收峰微降，而再加入甲醛後，其吸光度會顯著下降，△A降低與甲醛濃度成正比。
8、銀－Ferrozine法
銀－Ferrozine法原理為水合氧化銀能氧化甲醛並被還原為Ag，產生的Ag與Fe3+定量反應生成Fe2+，Fe2+與菲洛嗪（Ferrozine）形成有色配合物，在562nm處測定吸光度。Fe2+-Ferrozine配合物與甲醛濃度成正比，摩爾吸光系數ε=5.5 8×104，靈敏度比鉻變酸法高3.5倍。
(2) 酚試劑分光光度法
(3) 氣相色譜法
(4) 乙醯丙酮 分光光度法
(5)電化學感測器法
電子感應設備檢測（包括interscan4160 PPM400 BG FM-06 BRAMC air-328等設備），電化學感測器受到干擾較大，定量檢測數據誤差較大。
(6) 甲醛自測盒檢測法
甲醛自測盒又名甲醛測試盒，俗稱甲醛自測盒，是一種可以快速、簡便、低成本的檢測室內、傢具內等特定空間內的空氣中甲醛濃度或治理效果的一種半定量檢測產品。
甲醛自測盒操作簡單、使用方便，適合個人家庭檢測甲醛。甲醛自測盒體積小巧，方便放置，用於傢具治理前後對比甲醛濃度，判斷治理效果。其最大特點是消費者可以自己動手檢測甲醛，操作方法簡單。
甲醛自測盒依據的檢測原理是國家推薦認可的酚試劑比色法。從檢測甲醛的顯示結果上看，甲醛自測盒屬於半定量的檢測產品，能完全滿足人們檢測室內空氣中甲醛濃度需要。
甲醛自測盒結果是否准確，和反應劑、顯色劑是否穩定，包裝是否嚴密、操作是否正確等多種因素有關系。不同生產廠家也會有所不同，甲醛自測盒不一定都一樣准，應選擇專業正規廠商大品牌的甲醛自測盒產品 。
選擇甲醛自測盒時應注意以下兩點：
⑴、應選擇專業機構研發，正規大廠家生產的合格產品。在網上購買最好選擇廠家直銷的品牌店鋪。
⑵、產品包裝嚴密結實。網上購買時不要只看價格和銷量，更要看評價和反饋的結果情況，應更重視產品的評價。
(3)、選擇甲醛檢測盒的時候一定要仔細對比。首先要選擇機器灌裝，避免手工作坊灌裝人為因素過多，檢測試劑用量不準確。直接造成檢測結果不準確。第二選擇加入了抗干擾劑的檢測盒，這樣可減少了乙醛、丙醛及二氧化硫對檢測結果的影響。第三一定要選擇玻璃瓶包裝的，防止塑料瓶中的塑化劑和試劑發生反應，造成試劑的不穩定。[2]
甲醛檢測盒的操作基本步驟如下：
①檢測前 ，請將待測房間門窗關閉1小時或2小時（不同產品要求不同），密閉時請同時關閉空調、凈化器等空氣調節設備，如需要可將傢具櫃門及抽屜等疑污染物打開。（如檢測之前一直是封閉空間，建議先通風一段時間，再進行關閉）。
②將甲醛自測盒中的稀釋劑 液體全部倒入吸收盒中；
③將吸收盒放置於事先選定的待測位置，暴露30-40分鍾；
④將顯色劑液體完全倒入吸收盒中，蓋好盒蓋；注意一定要放置到光線照射不到的地方，要避免紫外線照射干擾影響結果的准確性。
⑤10分鍾後觀察顏色，與比色卡對比，讀取檢測結果；注意要在光線照射不到的地方觀察，避免紫外線影響。
建議按照要求時間進行封閉後檢測。首先，甲醛檢測方法產品都是基於科學的原理和試驗數據驗證的，為保證檢測結果的有效性 ，特規定了檢測前封閉的合理時間。其次，我們檢測甲醛是為了清楚知道室內甲醛真實的濃度情況，如果封閉時間超過要求時間，檢測的結果可能會高於實際污染情況，反而不方便判斷。
在比色時注意以下兩點：
第一、與比色卡比對顏色時，應選擇光線暗一些的地方，不能在陽光照射下讀取，因為紫外線會導致顏色變藍，導致顏色對不上，嚴重者影響檢測結果。
第二、在與比色卡進行比色時，受每個人的個體差異，對同一顏色的結果也可能判斷結論不同。建議能同時檢測不同地方的甲醛濃度，多個不同顏色，對比顏色更容易准確辨別甲醛濃度范圍值。這樣比對起來更清晰。

消除方法
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1、活性炭或椰維炭除甲醛是一種比較廉價和實用的方法，特點是物理吸附，吸附徹底，不易造成二次污染。活性炭的物理作用除臭，去毒；無任何化學添加劑，對人身無影響，但容易飽和失效，需要經常更換或恢復活性炭。[3]
2、通過室內空氣的流通，可以降低室內空氣中有害物質的含量，從而減少此類物質對人體的危害。冬天，人們常常緊閉門窗，室內外空氣不能流通，不僅室內空氣中甲醛的含量會增加，氡氣也會不斷積累，甚至達到很高的濃度。[3]
3、中低度污染可選擇植物去污：一般室內環境污染在輕度和中度污染、污染值在國家標准3倍以下的環境，採用植物凈化能達到比較好的效果。根據房間的不同功能、面積的大小選擇和擺放植物。（推薦室內污染治理方法：通風+活性炭+除甲醛植物，適用於中低度污染）根據房間的不同功能、面積的大小選擇和擺放植物。一般情況下，10平方米左右的房間，1.5米高的植物放兩盆比較合適。[3]
4、找專業的檢測機構進行檢測。
甲醛對健康危害主要有以下幾個方面：
1、對皮膚粘膜的刺激作用 。甲醛是原漿毒物 質，能與蛋白質結合、高濃度吸入時出現呼吸道嚴重的刺激和水腫、眼刺激、頭痛。
2.、致敏作用：皮膚直接接觸甲醛可引起過敏性皮炎、色斑、壞死，吸入高濃度甲醛時可誘發支氣管哮喘。
3、致突變作用：高濃度甲醛還是一種基因毒性物質。實驗動物在實驗室高濃度吸入的情況下，可引起鼻咽腫瘤。
甲醛中毒的慢性影響
長期接觸低濃度甲醛蒸汽，可有頭痛、軟弱無力等症狀。國外報告14%~16%的工人接觸甲醛後出現消化障礙、興奮、震顫、 視力障礙。在甲醛濃度達到0.2-0.7mg/m3的車間內，長時間工作工人有食慾喪失、體重減輕、乏力、頭痛、心悸和失眠等現象。據報告，甲醛還可引起觸覺、痛覺和溫覺障礙(感覺過敏最常見，常局限於身體的一側或某些局部)，身體一側(常為右側)排汗過多，身體兩側皮膚溫度不等。長期接觸低濃度甲醛工人眼和咽部刺激症狀及胸部壓迫感的比例要顯著高於對照組，並且肺功能可受到影響。一部分工人可出現頭暈、頭痛、乏力、嗜睡、食慾減退、體重減輕、視力下降等，但目前尚未見肯定的慢性中毒病例報告。一些研究提示接觸甲醛個體或人群患鼻腔或鼻咽部腫瘤增多，IARC(1995)將甲醛列為人類(鼻咽部)可能的致癌物(Group 2A)。
主要表現有：
潛伏在身邊的甲醛危害
1、 每天清晨起床時，感到憋悶、 惡心、甚至頭 暈目眩；
2、家裡經常有人感冒；且不容易好。
3、雖然不吸煙，但是經常感到嗓子不舒服，有 異物感，呼吸不暢；
4、家裡小孩常咳嗽、打噴嚏、免疫力下降；
5、 家裡人員常有過敏等毛 病，而且是群發性的；
6、家人共有一種疾病，而且離開這個環境後，症狀有明顯變化和好轉；
7、 新婚夫婦長時間不孕，又查不出原因；
8、孕婦在正常懷孕的情況下發現胎兒畸形；
9、 新搬家或者新裝修的房子里，室內 植物不易成活，葉子容易發黃、枯萎；
10、新搬家後，家養的貓、狗甚至熱帶魚類莫名其妙地死掉；
11、上班就感覺喉嚨疼、呼吸道發干，下班後便沒事了； (辦公室甲醛超標)
12、新裝修的家庭和寫字樓房間 或新買家 具有刺鼻、刺眼等刺激性異味，而且異味長期不散。

室內空氣
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室內空氣質量標准
Indoor air quality standard
( GB/T18883-2002 2003-03-01 實施)
為保護人體健康，預防和控制室內空氣污染，制定本標准。 本標准規定了室內空氣質量參數及檢驗方法。 本標准適用於住宅和辦公建築物，其它室內環境可參照本標准執行[4] 。
前言
為保護人體健康， 預防和控制室內空氣污染，制定本標准。
本標準的附錄A、附錄B、附錄C、附錄D為規范性附錄。
本標准為首次發布。
本標准由衛生部、國家環境保護總局《室內空氣質量標准》聯合起草小組起草。
本標准主要起草單位：中國疾病預防控制中心環境與健康相關產品安全所，中國環境科學研究院環境標准研究所，中國疾病預防控制中心輻射防護安全所，北京大學環境學院，南開大學環境科學與工程學院，北京市勞動保護研究所，清華大學建築學院，中國科學院生態環境研究中心，中國建築材料科學院環境工程所。
本標准於2002年11月19日由國家質量監督檢驗檢疫總局、衛生部、國家環境保護總局批准。
本標准由國家質量監督檢驗檢疫總局提出。
本標准由國家環境保護總局和衛生部負責解釋[5] 。
1 范圍
本標准規定了室內空氣質量參數及檢驗方法。
本標准適用於住宅和辦公建築物，其它室內環境可參照本標准執行。
2 規范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成 為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨後所有的修改（不包括勘誤內容）或修訂版均不適用於本標准，然而，鼓勵根據本標准達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用於本標准。
GB/T 9801 空氣質量一氧化碳的測定非分散紅外法
GB/T 11737 居住區大氣中苯、甲苯和二甲苯衛生檢驗標准方法氣相色譜法
GB/T 12372 居住區大氣 中二氧化氮檢驗標准方法改進的Saltzman法
GB/T 14582環境空氣中氡的標准測量方法
GB/T 14668 空氣質量氨的測定納氏試劑比色法
GB/T 14669 空氣質量氨的測定離子選擇電極法
GB 14677空氣質量甲苯、二甲苯、苯乙烯的測定氣相色譜法
GB/T 14679 空氣質量氨的測定次氯酸鈉-水楊酸分光光度法
GB/T 15262 環 境空氣二氧化硫的測定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法
GB/T 15435 環境空氣二氧化氮的測定Saltzman法
GB/T 15437 環境空氣臭氧的測定靛藍 二磺酸鈉分光光度法
GB/T 15438 環境空氣臭氧的測定紫外光度法
GB/T 15439 環境空氣 苯並[a]芘 測定高效液相色譜法
GB/T 15516 空氣質量甲醛的測定乙醯丙酮分光光度法
GB/T 16128 居住區大氣二氧化硫衛生檢驗 標准方法甲醛溶液吸收-鹽酸苯胺分光光度法
GB/T 16129 居住區大氣中甲 醛衛生檢驗標准方法分光光度法
GB/T 16147 空氣中氡濃度的閃爍瓶測量方法
GB/T 17095 室內空氣中可吸入顆粒物衛生標准
GB/T 18204.13 公共場所室內溫度 測定方法
GB/T 1204.14 公共場所室內相對濕度測定方法
GB/T 18204.15 公共場所室內空 氣流速測定方法
GB/T 18204.18 公共場所室內新風量測定方法示蹤氣體法
GB/T 18204.23 公共場所空氣中一氧化碳檢驗方法
GB/T 18204.24 公 共場所空氣中二氧化碳檢驗方法
GB/T 18204.25 公共場所空氣中氨檢驗方法
GB/T 18204.26 公共場所空 氣中甲醛測定方法
其它行業標准
1、 中華人民共和國國家標准《居室空氣中甲醛的衛生標准》規定：居室空氣中甲醛的最高容許濃度為：一類建築0.08毫克/立方米 ，二 建 築0.1毫克/立方米。
2、中華人民共和國國家標准《實木 復合地板》規定：A類實木復合地板甲醛釋放量小於和等於9毫克/100克;B類實木復合地板甲醛釋放量等於9毫克—40毫克/100克。
3、 《國家環境標志產品技術要求——人造木質板材》規定：人造板材中甲醛釋放量應小於0.20毫克/立方米；木地板中甲醛 釋放量應小於0.12毫克/立方米。
4、國家傢具標准GB5296.2004規 定：如果甲醛釋放量大於1.5毫克/升的規定標准，有關廠家將被處以銷售額50% 至3倍的罰款 。還將受 到涉嫌欺詐的處罰。
另外很多傢具、地板有味道，其實是漆的味道，有時即使傢具環保，但是如果選擇的漆不好，也會有過多的甲醛。
急性甲醛中毒為接觸高濃度甲醛蒸氣引 起的 以眼、呼吸系統損害為主的全身性疾病。

檢測須知
編輯
1. 環保標準的選擇：
① 《民用建築工程室內環境污染 控 制規范》 GB50325-2001（ 2006版）是國家的強制性標准，必須強制執行；《室內空氣質量標准 》GB/ T18883-2002是國家的推薦性標准，是非強制的法律法規，只有合同雙方當事人在協議中約定要求達到標准時才具有強制性作用。
②消費者在裝修完工後，應該按 《民用建築工程室內環境污染控制規范》 GB50325-2001（ 2006版）進行檢測；傢具到位後或入住一 段時間後，應該以 《室內空氣質量標准》GB/T18883-2002進行室內空氣質量檢測。
2. 檢測最宜時間：
民用建築工程應在裝修工程完工至少七天後 、工程使用前進行。
②對個人裝修家庭建議最好裝修工程完工後一個月以後、 全部傢具完全到位一星期以後進行檢測，這期間應保證充足的通風，以利於有害物質的散發，使檢測結果更接近於實際使用時的狀況。
3. 封閉最宜時間：
對採用自然通風的民用建築工程 ，檢測采樣應在對外門窗關閉 1小時後進行；當發生爭議時，對外門窗關閉時間以 1h(小時 )為准。
②對准備入住或已經入住的裝修家庭，按《室內空氣質量標准》GB/T18883-2002，規定的檢測采樣時門窗關閉時間：12小時（即：人們正常晚上睡覺時的關窗時間在12小時以上，亦不會超過20小時），故進行空氣采樣時門窗關閉12～20小時的檢測結果會更接近真實。
4.采樣檢測點數的確定：
房間使用面積< 50平方時，檢測點數：1個；房間使用面積≥ 50平方且< 100平方時，檢測點數：2個；房間使用面積≥ 100平方且< 500 平方時，檢測點數 ：不少於3個。
②根據江蘇的實際情況 ，一般個人住宅的房間面積< 50平方，故 1個房間僅需設 1個檢測點；客廳面積< 50平方時，亦僅需設 1 個檢測點；如客廳面積 > 50平方時，應視實際情況而定。
③具體到 1套住房，一般廚房、衛生間不設檢測點，僅建議檢測時將廚房門和衛生間門打開，將它們的面積計入與之相連的房間或客廳面積；一般兩室一廳的住房設 3個檢測點，即兩個房間和客廳各設 1個檢測點；三室一廳的住房設 4個檢測點，即三個房間和客廳各設 1個檢測點；三室兩廳、樓中樓等其他套型的住房應視實際情況而定。
5. 檢測項目：
①根據《民用建築工程室內環境污染控制規范》 GB50325-2001（ 2006版），再結合江蘇地區實際情況，建議個人住宅僅檢驗三項：甲醛、苯、總揮發性有機物 TVOC。
②根據《室內空氣質量標准》GB/T18883-2002標准， 結合江蘇地區實際情況，建議個人住宅僅檢驗六項：甲醛、苯、總揮發性有機物TVOC、甲苯、二甲苯、氨為妥。
6. 總揮發性有機物 TVOC包括：
苯、甲苯 、 對 二甲苯、間二甲苯、鄰二 甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁酯、十一烷，共計九種物質； CMA檢測報告中總揮發性有機物 TVOC的濃度為以上九種物質濃度之和。
7. 封閉過程及檢測過程中
不準開空調和換氣扇（中央空調和客戶特別要求除外，但必須記錄在案）。
8. 封閉過程和檢測過程中
不要進行影響測試結果的活動，如吸煙和用燃氣灶等。
9. 檢測現場需
清理干凈，不能堆放殘余的塗料、油漆、板材等。
10. 封閉過程和檢測過程中
不要使用化工產品，如空氣清新劑，香水等等。
11. 檢測過程中
每個房間的門盡量相互關閉，不要保持通風。
12. 人員進行室內環境檢測前
您應要求檢測人員出示相應的職業資格證書，並核實該證書上的照片是否為其本人，否則您可以拒絕該檢測人員進行檢測。
13. 檢測過程中 檢測人員和其他人員共計人數
最好不得超過 3 人，盡量減少人員活動對檢測的影響。
14. 上門進行空氣采樣耗時：
每個檢測點采樣耗時約25 分 鍾， 3個檢測點采樣耗時約 75分鍾， 4個檢測點耗時約 100分鍾。
15. 出具報告時間：
自取樣之日始 ，第 5個工作日左右提供 CMA報告，如客戶確有需要，可提前約一天電話告知檢測結果。

研究進展
編輯
凡新裝修的房子， 而且有以下情況的家庭最好做甲醛檢測：
一、 有孕婦的家庭；
二、 新婚夫婦的家庭；
三、 家中有小孩的家庭；
四、 家中有老人的家庭；
五、 希望健康，長壽的家庭。

注意事項
編輯
除特殊工作崗位外，甲醛的危害主要 來自裝修污染，因此應該從以下幾方面注意預防甲醛的危害。
1）裝修時不必過份復雜，要知道任何環保的產品都不是沒有一點危害，盡可能的少用裝修材料，甲醛自然也會減少。
2）裝修過程一定要考慮材料的環保問題，盡量不要使用密度板，盡量減少膠類的使用量。
3）裝修後要保持通風，最好能通風並配合空氣凈化噴灑霧水治理半年以後再入住。
4）室內適當的養殖一些吊蘭等綠色植物，有利於甲醛、苯等有害氣體的吸收。

『叄』 制氯乙烯的兩種方法

86100054100％固體的光熟化的溶劑基含腈塗料組合物及制備光熟化塗料組合物的方法
86100056含非還原糖的環糊精及其制備方法
86100059烯類水懸浮聚合和共聚中控制顆粒大小和孔隙度的體系
86100067乙烯系單體的聚合方法
86100080帶有PEO吸墨層的噴墨記錄版
86100089一種可擦性書寫油墨的組成
86100106氯乙烯系樹脂的製造方法
86100176低溫下具有柔性的工業共聚醚醯胺
86100185拒水性織物塗層防水加工劑製法
86100205橡膠組合物
86100216由杜仲葉或皮提取杜仲膠的方法
86100232一種電子器件封裝用的環氧模塑料成型工藝
86100242抗冷流聚合物粉料的製造
86100270發泡和硫化的聚合物共混體的製法
86100352易浸型聚丙烯薄膜平膜生產工藝
86100355烯烴聚合反應的催化劑組份．催化劑和聚合方法
86100452氯化聚烯烴的制備方法
86100457隔聲、阻尼、防輻射材料的製造方法
86100477以六亞甲基二胺，己二酸，任選至少一種其它短鏈二元羧酸和二聚酸制備共聚多醯胺的工藝＊
86100493無溶劑樹脂組合物
86100542制備水解聚丙烯腈的方法
86100550氟塑料合金及其製造
86100576應用減低流動阻力的添加物的方法和裝置
86100636減少α－烯烴溶液聚合方法中的異構作用
86100648減少α－－烯烴類溶液聚合方法中的異構作用
86100665二氫喹啉類橡膠防老劑的工藝
86100667α－烯烴溶液法聚合中催化劑的減活性
86100706固相鹼金屬硅酸鹽復合泡沫材料
86100766一種無毒淬火劑的生產方法
86100791具有游離末端長鏈支化的聚丙烯的制備方法
86100803廢聚苯乙烯的回收方法
86100856負壓常溫聚合物浸漬工藝
86100867觸變塗料組合物、使用該塗料組合物塗布底材的方法和所得塗覆底材
86100904含有三嗪環或酯基的受阻2－氧代－1，4二氮環烷低聚物和用它穩定的組合物
86100923用於擠出的能交聯的混合料
86100925延伸的交聯產品的制備
86100961可熱恢復製品的溫度顯示方法
86100983水基脫離塗料組合劑
86100991以環氧樹脂和羧基聚酯為主要成份的粉末塗料的制備方法
86100992熱塑性復合材料及其生產方法和製品
86101015觸變塗料組合物、用此類塗料組合物塗敷基底的方法以及如此獲得的塗敷襯底
86101019可轉變成良好耐燃性泡沫體的有機聚硅氧烷組合物
86101020含非牛頓膠體分散體系的交聯性組合物
86101032氯化氫-氯化鋅生產聚合松香的方法
86101033一種聚酯多醇的合成方法
86101069交聯型乳膠烘烤膩子
86101111低溫等離子體的化學檢測方法
86101122淺色石油樹脂的製造方法
86101133用乳液共聚合法制備含有異氰酸酯基團及其衍生物側基的高聚物
86101191廢合成橡膠脫硫工藝及其設備
86101237熱穩定的烯類聚合物的制備方法
86101246固態聚合物材料的形成
86101384型煤粘結劑
86101389導電性聚合物復合材料，製法及應用
86101398聚合溶劑的凈化方法
86101424部分結晶聚酯製品的生產方法
86101431聚丙烯醯胺膠粒的遠紅外乾燥法
86101462生產氯乙烯樹脂的一種方法
86101561制備能吸收紫外線的縮聚聚合物的組合物的方法
86101570耐沖擊聚醯胺的組成
86101585丙烯酸系弱酸離子交換樹脂合成工藝
86101638一種含聚四氟乙烯的軸承材料
86101649由縮聚聚合物制備定形製品的方法
86101680一種低交聯、高交換容量、高機械強度的陰離子交換樹脂的生產工藝
86101723液相色譜用高分子均勻微球及制備
86101762具有高含量丙烯酸酯彈性體的可澆聚氯乙烯的生產方法
86101889同時進行乙烯二聚反應和乙烯與二聚反應產物的共聚反應的方法
86101898微珠迴向反射可剝性塗膜層的製造方法
86101978一種可交聯的含氟共聚物的制備方法
86101979採用新型羥丙基甲基纖維素醚作為懸浮劑聚合氯乙烯的方法
86102001強酸性陽離子交換催化劑的處理方法
86102007以鄰二甲苯或萘的催化氧化產物直接生產增塑劑
86102010可溶張聚合物共混物及其制備方法與以此為基料製得的產品
86102064液體塗料組分和用該組分塗布基體的方法
86102129新型的高穩定性石臘乳液
86102185含有聚醯胺的模製材料
86102197硬聚氯乙烯型件的粘合劑
86102200含有聚酯的模製材料
86102214抗靜電組合物及其製品
86102297聚合物組合物
86102325環氧樹脂組合物
86102381製造苯乙烯聚合物泡沫的方法以及用此方法製造的泡沫
86102385以聚丙烯為基料的樹脂組合物
86102386使基體表面具有防粘性的方法
86102481以瀝青和再生橡膠粉料為基本成份的覆蓋混合物
86102487紫菜加工用高模量聚丙烯編織物
86102488本體生產以氯乙烯為基本成分的聚合物和共聚物的工藝及立式高壓釜
86102498一種制備高分子量多胺組合物的方法
86102520含次磺醯胺促進劑膠料性能的改進方法
86102546用甲基六氫苯二甲酸酐製造電氣用浸漬樹脂方法
86102616阻燃性樹脂組成物
86102635瀝青材料及其應用
86102650一種環氧樹脂預混物
86102709聚丙烯基質樹脂的配方
86102712瀝青材料及其應用
86102719關於阻燃性樹脂組成物
86102731含100％固體環氧腈塗料配方及其制備方法
86102824標准膠乾燥的方法和設備
86102878聚合合成物的連續處理方法
86102891可固化組合物
86102907烯烴製品粘接劑
86102949速止游離基聚合的方法和穩定的樹脂組合物
86102967制備（甲基）－丙烯酸脂的方法
86103126微細膠囊分散液的製造方法
86103179水可固化的聚氨酯聚合物的制備方法及其應用
86103183熱塑性丙烯酸聚酯樹脂
86103219聚苯乙烯粘接劑的合成方法
86103237高聚物溫度敏感材料
86103263高分子塗料的激光化學固化方法
86103269以二氧化硅和氯化鎂為基礎的載體，其制備方法及由此載體出發製得的催化劑
86103288改進了的制備醫用交聯葡聚糖顆粒聚合物的方法
86103327丁二烯聚合和共聚的改進方法
86103331防污塗料的基料
86103346制備高體密度乙烯類樹脂的方法
86103350改進的丁二烯聚合或共聚方法
86103356用於烯烴聚合催化體系的一種過渡金屬組成物的制備方法
86103422模製制動片
86103442低攝水量的熱塑性聚醯胺膜塑材料
86103465由1－（1－異氰酸基－1－甲基）乙基－3－或4－（1－甲基）乙烯基苯制備官能化單體的方法法）
86103485熱塑性彈性體組合物
86103607可用於糊的懸浮聚氯乙烯製造方法
86103692玻璃纖維增強的聚丙烯樹脂組合物
86103808含芳香基醚酮的嵌段聚合物及其製造方法
86103812異戌二烯的聚合方法
86103816一種具有自限溫特性電熱帶生產方法
86103840甲基丙烯酸及其酯類的復合阻聚劑
86103842用於聚醯胺消光的母煉膠
86103847以乙烯聚合物為主的混合液及其制備和使用方法
86103852供高濃度聚合物體系進行聚合反應的反應器
86103892聚烯烴樹脂泡沫的製造方法
86103927環氧樹脂混合料
86104074可滲合在聚合物中的含有很高粉沫礦物質含量的熱塑性組合物
86104081制備三環癸烷的（甲基）丙烯酸衍生物的方法及其應用
86104111高吸水性樹脂的製造方法
86104141聚丙烯酸酯類葯物緩釋材料的制備方法
86104196合成含有N－（2－羥基－3－磺酸丙基）醯胺的聚合物的方法
86104223丁苯乳膠改性酚醛樹脂製造工藝
86104233聚丙烯阻燃抗靜電母粒及製造方法
86104268聚烯烴填充劑及其制備方法
86104292新的氟化高聚物溶液
86104301一種具有抗血栓形成．溶解纖維蛋白．消炎活性的解聚的硫酸氨基己糖聚糖，其制方法以及
86104340制備透明耐熱苯乙烯型共聚物的方法
86104504改進了的丁二烯的聚合或共聚合方法
86104545制備可硫化氟彈性體的方法及其產品
86104577環氧樹脂組成物
86104597一種聚合物的速溶方法及裝置
86104604捕鼠粘膠及其製作工藝
86104608一種塗布紙的生產方法
86104672相穩定聚酯模製材料
86104710環氧樹脂組合物
86104741刺激動物生長的方法
86104757氯化聚丙烯-有機硅膠粘劑的合成
86104759自固化的氨基甲酸乙酯粘結槳料系統
86104775聚烯烴膠粘劑的制備
86104776氯化聚丙稀-丙烯酸酯膠粘劑的合成
86104811聚乙烯醇縮醛類水性粘接劑
86104817化學穩定性好的氟彈體共硫化組合物
86104826改進聚酯纖維及制備方法
86104852利用可水解硅烷制備改性聚烯烴方法
86104877在石油溶劑油中穩定的羧酸聚合物
86104918彈性環氧補強固結化學灌漿材料
86104955含官能化的選擇加氫的嵌段共聚物的制備方法
86104970用含纖維素的廢料制備重金屬捕集劑的方法
86104972含有有限溶混性結晶聚脂的聚氯乙烯復合聚合物及其增強復合材料
86104975對氣體和有機液體具有低滲透性的韌性聚對苯二甲酸乙脂製品的加工方法
86104989一種環氧大豆油的生產方法
86105004共聚多酯
86105006轉移法鍍鋁紙生產方法
86105015醇鎂球形顆粒的制備方法
形成光學各向異性熔體的以叔丁基氫醌為主要成分的芳族共聚聚酯的制備方法