還原鐵粉檢測方法

❶ 還原鐵粉金屬鐵Mfe檢測設備那裡有

JLA 捷安信

❷ 檢驗使用一段時間後的還原鐵粉（雙吸劑）是否仍有效的化學方法是

加入到三價的鐵溶液中，看是否溶解

❸ 還原鐵粉的分析方法及滴定度的標定

就是全鐵分析重鉻酸鉀滴定的准確性，減少誤差 還原劑的用量要合適，還原後還原劑要能除凈，以免消耗重鉻酸鉀。 操作時要控制搖晃的程度，使試劑迅速

❹ 檢驗還原鐵粉是否變質，正確的是 解釋原因

A加了KSCN後溶液變紅，說明有了+3價的鐵離子，變質。B不能說明它是否變質，因為鐵和+2價的鐵離子加KSCNC後均不變色。C加氯水鐵被氧化為+3價的鐵離子，不能說明是否變質。D同樣不能說明是否變質，所以選A

❺ 三氧化二鐵還原鐵粉的方法有哪些

你說的 應該是Fe2O3被還原成Fe的方法吧
常用的 用H2 CO C Al還原 或者電解Fe2O3

如果還有疑問 網路HI找我 詳談

❻ 區分還原鐵粉和氧化銅最簡單的方法是什麼

用磁鐵最有效且簡單

❼ 還原鐵粉的原理及應用

在中學化學課程中常用的關於還原鐵粉的方程式有(人教版高一第一冊<金屬及其化合物>)：
3Fe+4H2O(g)=高熱=Fe3O4+4H2
還原鐵粉通俗是利用固體或氣體還原劑（焦炭、木炭、無煙煤、水煤氣、轉化天然氣、分解氨、氫等）還原鐵的氧化物(鐵精礦、軋鋼鐵鱗等)來製取海綿狀的鐵。還原過程中分為（固體碳還原）一次還原和二次還原，一次還原就是固體碳還原製取海綿鐵，一次還原主要流程是：(鐵精礦、軋鋼鐵鱗等)→烘乾→磁選→粉碎→篩分→裝罐→進入一次還原爐→海綿鐵。二次精還原流程:海綿鐵→清刷→破碎→磁選→二次還原爐→粉塊→解碎→磁選→篩分→分級→混料→包裝→成品。用還原法所生產的優質鐵粉，各項參數達標，Fe≥98%，碳≤0.01%，磷和硫都小於0.03%，氫損為0.1～0.2%。還原鐵粉的主要用途有 ：粉末冶金製品還原鐵粉，此行業耗用還原鐵粉總量的60%~80%。電焊條用還原鐵粉，在葯皮中加入10～70%鐵粉可改進焊條的焊接工藝並顯著提高熔敷效率。化工用還原鐵粉，主要用於化工催化劑，貴金屬還原，合金添加，銅置換等。切割不銹鋼鐵粉，在切割鋼製品時，向氧-乙炔焰中噴射鐵粉,可改善切割性能，擴大切割鋼種的范圍，提高可切割厚度。我國粉末冶金行業技術的不斷提高，目前粉末冶金零件廣泛應用於飛機，槍械，摩托車，家庭轎車，汽車，農機，礦山，電動工具，機床，運輸等各種機械行業。

❽ 還原鐵粉是什麼反應

還原鐵粉就是一種很細的鐵粉,性狀是黑色,與水蒸氣反應產生四氧化三鐵和氫氣,能否完全反應要看反應物比例和反應時間,但肯定產生了四氧化三鐵.

❾ 如何檢驗還原鐵粉是否仍有效

若還原性鐵粉失效
失效就必定為被氧化
由此,只需檢測它的氧化產物,同時檢驗Fe已完全被氧化
氧化產物必定含三價鐵離子
由此,可向原固體混合物中加入稀硫酸溶解,若無氣泡冒出（無鐵）
而後加過量NaOH溶液,若立即產生紅褐色沉澱（或滴如KSCN溶液）
則證明還原鐵粉已失效

❿ 誰能告訴我檢測鐵粉中總鐵含量的檢測方法例如滴定法的具體步驟和試劑

ACeh01電導分析法
ACeh010001 電導滴定法測定鎳的含量
由電導滴定法確定終點，在氨性介質中用丁二酮肟乙醇溶液滴定鎳的含量，採用硫脲掩蔽Cu(Ⅱ)，用H2O2將Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)氧化成Mn(ⅳ)和Co(Ⅲ)消除干擾，其它金屬離子對測定沒有干擾。此法的測定結果與丁二酮肟重量法接近，且不受溶液的顏色、濁度的影響，用於化學鍍鎳溶液、電鍍鎳和鎳合金中鎳的測定。
ACeh010002 電導法研究硝基苯／水／十二烷基硫酸鈉乳狀液的穩定性
制備了不同組成的硝基苯／水／十二烷基硫酸鈉乳狀液，用電導法測定了含正己醇和不含正己醇條件下乳狀液富油相同時間的電導率。一方面，提出了增比電導率Kr新概念，給出了Kr及其隨時間t的變化率（dkr/dt）與時間的關系曲線，並由dkr/dt-t曲線求得該曲線上的極值點tmax和（dkr/dt）max，從而定量判斷乳狀液的穩定性；另一方面，從乳狀液液滴的沉降、絮凝和聚並等不穩定因素出發提出了乳狀液分層動力學模型，由此對kr變化敏感區進行動力學分析，求得了乳狀液分層速率常數，從而分析了乳狀液的穩定性。處理結果表明採用兩種不同方法分析乳狀液的穩定性是令人滿意的。

ACeh010003 電導法快速測定錫鈷槍色鍍液中的焦磷酸鉀
研究了用電導法在錫鈷槍色鍍液中測定焦磷酸鉀的方法，實驗結果表明，該方法簡便快速，且准確度和精密度能滿足生產要求。

ACeh010004 電導法快速測定錫鈷槍色鍍液中的焦磷酸鉀
研究了用電導法在錫鈷槍色鍍液中測定焦磷酸鉀的方法，實驗結果表明，該方法簡便快速，且准確度和精密度能滿足生產要求。

ACeh010005 電導法測定氣-液鼓泡床反應器內的氣泡直徑
在小型氣-液鼓泡床反應器上，觀察、測定了氣泡的大小及運動情況，並運用統計學原理計算出Sauter氣泡平均直徑、氣泡上升速度，為了解大型氣提式外環流反應裝置內的氣泡大小及運動情況提供了指導。

ACeh010006 非水庫侖滴定法測定碳

ACeh010007 電化學方法研究DNA與不可逆靶向分子的相互作用
用循環伏安法、示差脈沖伏安法、計時庫侖法、整體電解法和掃描電化學顯微鏡研究了具有抗癌活性的雙苯並咪唑衍生物(BBID)不可逆電化學行為及BBID與DNA的相互作用，推導了適用於研究不可逆電活性分子與DNA相互作用的電化學公式。

ACeh010008 微庫侖法測定液體二氧化碳中總硫及二氧化硫
微庫侖法測定液體二氧化碳中總硫和二氧化硫 ,靈敏度高 ,重現性好 ,方便快捷

ACeh010009 電導法測定水的全鹽量
採用電導法研究了水溶液中鹽的濃度與其電導率的關系，根據模擬水樣和實際水樣在電導率與全鹽量的關繫上有較好的吻合性，介紹了電導法測定水中全鹽量的方法。結果表明在低濃度范圍內電導率與鹽濃度成線性關系，與傳統的重量法相比，具有快速、簡便、准確度高的特點。

ACeh010010 用酸度計測定γ-氧化鋁的零電位
初步探索了pH計測定γ-Al2O3的表面零電位（Point-of-ZeroCharge），並作為表徵氧化物表面酸鹼度的一種方法。該方法具有儀器裝置簡單、操作方便、一次操作可測定多個樣品等優點。特別適合於催化劑及載體生產部門作為常規分析使用。

ACeh010011 庫侖滴定自動測量裝置的設計
依據庫侖分析的工作原理，對庫侖滴定儀進行了改進，設計了自動測量裝置，提高了庫侖滴定分析的自動化程度和工作效率。

ACeh02電泳分析法
ACeh020001 毛細管區帶電泳法分離發酵液中的木糖和木糖酵
建立了利用毛細管區帶電泳分離發酵液中木糖和木糖醇的新方法。研究表明：採用硼砂緩沖溶液時，木糖和木糖醇的分離度隨硼砂濃度的增高而加大，在室溫下硼砂最高濃度為130mmol/L；分離度還與溶液的pH有關，在pH9.55處分離度有最大值；緩沖液中十六烷基三甲基溴化銨的的濃度為4×10-6mmol/L－8×10-4mmol/L時對分離度無顯著影響；在優化的分離條件下，木糖和木糖醇可在6min內基線分離。測定了發酵過程中樣品各組分的含量和加標回收率，5次測定木糖的相對標准偏差（RSD）為1.42％－3.11％，回收率為96.0％－108.0％；5次測定木糖醇的RSD為0.62％－1.32％，回收率為94.0-109.0％。

ACeh020002 高效毛細管電泳檢測克萊保健煙貼中的尼古丁

ACeh020003 單掃描示波極譜法測定非諾貝特的研究
非諾貝特在pH6.37的Britton-Robinson緩沖溶液中，於-1.25V產生一靈敏的極譜還原峰，峰電流與非諾貝特濃度在1.0×10-4-9.0×10-4g/L范圍內有良好的性線關系，檢測下限為5.0×10-5g/L。

ACeh020004 21世紀毛細管電泳技術及應用發展趨勢
在21世紀，毛細管電泳技術面臨著新的挑戰和機遇，在其檢測手段、儀器的小型化和集成比，以及分離模式上都存在著極大的發展空間。文中針對這三方面的發展趨勢和毛細管電泳 的應用進行了討論。

ACeh020005 毛細血管電泳在農葯分析中的應用
綜述了高效毛細管電泳技術在農葯分離方面的應用及發展狀況，包括各種不同分離模式和手性選擇性的選擇，另外還指出了該方法的優點及其發展方向。

ACeh020006 毛細血管電泳法測定桑葉中的黃桐類成分-蘆丁和槲皮素
採用高效毛細管電泳法分離測定了新疆不同地區、不同採集期、不同品種的桑葉中的黃酮類成分-蘆丁、槲皮素的含量。以含有體積分數為15%甲醇的10mmol／L的磷酸二氫鈉20mmol／L的硼砂溶液(pH8.62)為電泳緩沖液,採用壓力進樣方式,在25℃,20kV恆壓下進行電泳分離,並在245nm波長處檢測。結果表明，桑葉中的兩種目標組分在12min內完成分離，且有良好的線性關系；蘆丁和槲皮素的加樣回收率分別為95.64%和99.36%,其RSD分別為2.25%和1.79%(n＝6)。

ACeh020007 尿中微量芳香酸的高效毛細管電泳分析：用於苯丙酮酸尿症的診斷
建立了可用於診斷苯丙酮酸尿症的5種尿中微量芳香酸的毛細管電泳分析新方法。應用硼砂-膽酸鈉（均為25mmol/L，pH=10.0）電泳介質體系，可將5種芳香酸在15min內達到全分離；最低檢測限達1.510-9mol；採用Sep-Pak C18微柱進行尿樣前處理，有效地除去了尿蛋白對分離的影響，可作為苯丙酮酸尿症的篩查方法。

ACeh020008 毛細管電泳-電化學檢測測定茶葉中咖啡因、表兒茶素和抗壞血酸
高效毛細管電泳-電化學檢測同時測定了6種茶葉中的咖啡因、表兒茶素和抗壞血酸的含量，考察了實驗參數對分離、檢測的影響。在最佳實驗條件下，以300m直徑的碳圓盤電極為檢測電極，檢測電極為1.20V（vs.SCE），在25mmol/L硼酸鹽-25mmol/L磷酸鹽（pH7.6）的混合運行緩沖液中，上述各組分在16min內能完全分離。該法直接用於茶葉中咖啡因、表兒茶素和抗壞血酸的測定，結果令人滿意。

ACeh020009 毛細管電泳手性分離中的協同效應
綜述了毛細管電泳手性分離中的協同效應。介紹了毛細管電泳手性分離中雙手性選擇性的應用情況，表明用CDs/CDs，CDs/crown組成的雙選擇劑及聚合環糊精衍生物、聚合手性膠束體系有可能改善難拆分的對映體物質的分離效果，展示了協同效應的毛細管電泳拆分復雜物質對映體中的應用前景。

ACeh020010 毛細管電泳法測定豬體組織中甜菜鹼含量
建立了毛細管電泳法快速測定豬體組織中甜菜鹼含量的方法。甜菜鹼首先轉化為苯甲醯甲基酯後直接上樣測定。PH為3.0的磷酸緩沖溶液使甜菜鹼酯為物和甜菜鹼結構類似物酯化物之間以及酯化物和酯化劑之間都能很好地分離，這也省去了反應混合液的前處理。該法標准曲線的線性范圍為4~600mg/L，相關系數r為0.9999，最低檢測限為1mg/L，相對標准偏差為2.2%～4.7%，標准加入回收率為95.9～98.4%。

ACeh020011 毛細管電泳測定-四氫吡咯基苯丙醇的光學純度

ACeh020012 毛細管區帶電泳定量分析機體組織中高能磷酸化合物
研究了機體組織中三磷酸腺苷、二磷酸腺苷、一磷酸腺苷及磷酸肌酸的毛細管區帶電泳分離條件；12min內完成上述4組分分離；其檢出限分別為3.5、3.6、2.4、5.1mg/L；；遷移時間及校正峰面積的定量精度分別低於0.17%和3.8%。方法已用於貓心肌中上述4組分的定量分析。

ACeh020013 毛細管區帶電泳分離測定鄰、對、間氯代苯酚
通過改變電泳條件，用毛細管區帶電泳成功地分離了鄰、對、間氯代苯酚，並檢測到廢水中樣品的含量。研究了緩沖溶液種類、濃度、PH值、電泳電壓以及內標物的選擇，並得出了三種樣品的標准曲線、線性范圍以及加樣回收率，為環境樣品的監測提供了依據。

ACeh020014 電壓梯度自由區帶毛細管電泳分離芳香胺
建立了分離8種環境污染物芳香胺的高效毛細管區帶電泳法。以磷酸鹽為緩沖溶液，考察了pH值、緩沖溶液濃度、各種添加劑（環糊精、尿素）和有機試劑對分離的影響，在此基礎上採用了電壓梯度法，使8種芳香胺得到了較好的分離。

ACeh020015 高效毛細管電泳電導檢測器的研製
研製了一種毛細管電泳電導檢測器。採用激光燒蝕毛細管塗層、HF腐蝕和陰離子交換膜封堵製作的在柱導電介面連接電泳毛細管和電導池，高壓電場被有效隔離，以鉑絲為工作電極實現柱後電導檢測，在內徑為50μm毛細管上分離檢測了幾種氨基酸和金屬離子，結果表明該系統性能優良。

ACeh020016 高效毛細管電泳法測定工業用精對苯二甲酸中的主要雜質
採用內徑50μm的石英毛細管，在正己烷磺酸鈉、正己烷磺酸鈉-十四烷基三甲基氯化胺（TTAC）的電解液體系條件下，測定精對苯二甲酸（PTA）中的主要雜質對羧基苯甲醛（4-CBA）和對甲基苯甲酸（p-TOL）。用紫外檢測器進行檢測，檢測波長為200nm。樣品中的各主要組份能在數分鍾內得到分離。用己知4-CBA和p-TOL含量的PTA標樣進行外標定量，實驗結果令人滿意。

ACeh020017 色氨酸、半胱氨酸和酪氨酸的高效毛細管電泳分析
用自組裝的高效毛細管電泳安培檢測裝置，對具有常規電活性的色氨酸，半胱氨酸和酪氨酸進行了分離分析條件的研究。採用重力進樣方式，進樣高度25cm，進樣時間15s，在分離毛細管長70cm，內徑25μm的電泳裝置上，10mmol/L K2HPO4-H3PO4緩沖液（Ph10.5）、20kV分離高壓，+10.5v(vs SCE)檢測電位的條件下，對酸解毛發中得到的混合氨基酸中的色氨酸，半胱氨酸和酪氨酸進行了分離測定，結果令人滿意。

ACeh020018 測定酚醛樹脂中楊酸的高效毛細管區帶電泳法
介紹了應用高效毛細管區帶電泳技術測定酚醛樹脂中水楊酸含量的新方法。緩沖液採用75％（Φ）乙醇為溶液，水楊酸不需提取，直接測定。該法的線性范圍為5.8×10-6～1.0×10-4mol/L，檢出限為8.0×10-7mol/L(S/N=3),RSD為2.7％（n=5），實驗操作簡便、迅速、准確。

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GB/T 223.7-2002 鐵粉 鐵含量的測定 重鉻酸鉀滴定法
標准號： GB/T 223.7-2002
中文標題： 鐵粉 鐵含量的測定 重鉻酸鉀滴定法
英文標題： Iron powder--Determination of iron content--Potassium dichromate titration method
文摘： 本標准規定了用重鉻酸鉀滴定法測定鐵粉中鐵含量的方法。
本方法適用於鐵粉中質量分數大於96%的鐵含量的測定。
發布日期： 2002-9-11
實施日期： 2003-2-1
廢止日期：
被替代標准：
引用標准：
採用關系：
開本頁數： 8
中標分類號： H11
ICS號： ICS 77.040.30
發布單位： 中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局