① 上海FFU測試手術室檢測質量保證
層流凈化手術室的級別區分
Ⅰ0.4個/30minφ90皿(10個/m3) 5個/cm2 1000級(局部100級)
Ⅱ1.5個/30minφ90皿(50個/m3) 5個/cm2 10000級
Ⅲ 4個/30minφ90皿(150個/m3) 5個/cm2 100000級
Ⅳ5個/30minφ90皿(175個/m3) 5個/cm2 300000級
潔凈等級 適用手術種類 用房安排
100級(特別潔凈) 瓣膜置換，上海FFU測試手術室檢測質量保證、心臟手術、移植、人工關節置換、神經外科、 手術間
1 000級(標准潔凈) 眼外科、整形外科、非全身燒傷、骨科、普外科中的I類手術、肝膽胰外科 體外循環灌注准備室
10 000級(一般潔凈) 胸外科、泌尿外科、婦產科、耳鼻咽喉科、普外科(除去I類手術) 手術間、無菌室
100 000級(一般潔凈) 門診、急診、手術,全身燒傷 走廊、洗手間、麻醉預備室。
層流凈化手術室不僅要求通過手術室檢測、高度潔凈的空氣(進入手術室的空氣首先須經高效過濾器凈化)，而且要求能控制氣流的流通方向(即採用層流超凈裝置)，使氣流從潔凈度高的手術區域流向潔凈度低的區域，上海FFU測試手術室檢測質量保證，並帶走和排出氣流中的塵埃顆粒(塵粒)和細菌;層流是一股細小，上海FFU測試手術室檢測質量保證、薄層的氣流
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對Ⅳ級潔凈手術室和潔凈輔助用房的分散送風口應通過檢測送風口風量換算發出換氣次數，檢測結果不應小於12（次/h），不宜超過設計值的15%，對於手術室檢測中分散布置的送風口的檢測方法、應符合現行國家標准《潔凈室施工及驗收規范》GB50591的相關規定。
對Ⅰ級潔凈室手術室達到5級潔凈度的手術區和有局部5級的Ⅰ級潔凈輔助用房中達到5級潔凈度的區域，應在送風溫度穩定後測其地面上1.2截面平均風速，檢測結果應不小於0.20-0.25（m/s）的風速范圍的平均值，用不應超過上限。測點范圍應為幾種送風面正投影區邊界0.12m內的面積，均勻布點，測點平面布置測點高度距地面1.2m，應無手術台或工作面阻隔，測點間距不應小於0.3m。當有不能移動的阻隔時，應記錄在案。
對Ⅱ、Ⅲ級潔凈手術室應測送風面積平均風速，測點高度在送風面下方0.1m以內，測點之間距離不應超過0.3m。送風面速度測點斷面布置（參考GB60333-2013 醫院潔凈手術部建築技術規范）外邊測點應在送風口邊界內0.05m，均勻布點。送風面各點風速范圍應符合GB60333-2013 醫院潔凈手術部建築技術規范的規定。再計算換氣次數。
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手術室檢測雜訊測試方法及接受標准
手術室檢測中雜訊檢測宜在外界干擾較小的晚間進行，以A聲級為准。不足15㎡的房間應在室中心測一點，超過15㎡的應在室中心和四角共測5點。潔凈手術室測點高度為地上1.5m，其他房間應為地上1.1m。檢測儀器宜用帶倍頻程分析儀的聲級計。
全部雜訊測定之後，應關閉凈化空調系統測定背景雜訊，當背景雜訊與室內雜訊之差小於10dB時，室內雜訊應按常規予以修正。
檢測結果應符合：
1.Ⅰ級潔凈手術室和需要無菌操作的特殊用房 雜訊：≤51dB(A)
2.Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ級潔凈手術室 雜訊：≤49dB(A)
3.體外循環室、無菌敷料室 未拆封器械、無菌葯品一次性物品和精密儀器存放室 、手術室前室 雜訊：≤60dB(A)
4.護士站、預麻醉室、刷手間 雜訊：≤55dB(A)
5.潔凈區走廊 雜訊：≤52dB(A)
6.恢復室 雜訊：≤48dB(A)
手術室檢測新風量測試方法及接受標准
手術室檢測的新風量檢測應在室內無風或微風條件下進行。通過測定新風口風速或新風管中的風速，應按進風凈面積換算成新風量，結果應在室內靜壓差達標的前提下，不宜超過設計值的10%並不低於：
1.Ⅰ級潔凈手術室和需要無菌操作的特殊用房 、Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ級手術室：15-20m3/h·㎡
2.體外循環室、無菌敷料室、未拆封器械 無菌葯品、一次性物品和精密儀器存放室、護士站、預麻醉室、手術室前室、刷手間、潔凈走廊、恢復室：2次/h
具體可參考《醫院潔凈手術部建築技術規范》GB60333-2013
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手術室檢測項目有哪些?
隨著醫療診療技術的飛速發展，醫療機構硬軟體環境得到了很大改善。潔凈手術部已成為我國綜合性醫院發展較快的一項綜合工程，其建造的價值在於：將對病人的手術降到Z低，手術風險及醫護人員、病人的安全更加得到保障，手術的環境更加舒適合理，使病人術後更加易於康復。潔凈手術室分為Ⅰ級手術室、Ⅱ級手術室、Ⅲ級手術室、Ⅳ級手術室以及各級別的正負壓切換手術室。加強潔凈手術室的竣工驗收檢測
那麼潔凈手術檢測項目有哪些？
風速檢測、風量檢測、溫度及相對濕度檢測、懸浮粒子檢測、浮游菌檢測、沉降菌、過濾器完整性檢測、照度檢測、雜訊檢測、自凈時間檢測。新風量測試
具體檢測方法及檢測標准可參考旦霆科技官網及《醫院潔凈手術部建築技術規范》GB60333-2013 、《潔凈室施工及驗收規范》 GB 50591-2010
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高效過濾器及邊框泄漏率應≤0.01%。
每次更換過濾器後都應重新檢漏。
非高效過濾器送風口是否檢漏以及檢漏標准金可由甲乙雙方商定。檢測方法應按現行國家標准《潔凈室施工及驗收規范》GB 50591的相關規定執行
濾器完整性測試方法引用《潔凈室及相關控制環境-第三部分：檢測方法》，ISO14644-3-2005/GB25915.3-2010，版
將氣溶膠注入上風向氣流，使上風向氣溶膠均勻且達到檢測所需的濃度。過濾器上風向氣溶膠發塵的濃度為10mg/m3~100mg/m3。應採用適當手段來驗證注入的氣溶膠與送風均勻混合。在緊靠過濾器的上風向處測量，上風向氣溶膠濃度隨時間變化不應超過平均測量值的±15%。
在過濾器上風向注入氣溶膠，使用光度計的采樣探頭在下風向查找過濾器和其安裝架上的漏點，具體做法如下：
采樣探頭以不超過15/Wp cm/s（Wp：垂直於掃描方向的采樣口的寬度，單位是厘米）的掃描速度往復掃描，掃描的覆蓋面之間應略有重疊。采樣探頭距過濾器出風面和框架結構約3cm。
手術室檢測中過濾器完整性測試要求每個高效過濾器送風口的過濾器安裝邊框和濾芯以及送風面內所有縫隙都應檢漏。上海FFU測試手術室檢測質量保證