13溴氯丙烷檢測方法

⑴ 急求苯酚，苯甲醇，丙炔，丙烯，氯丙烷的鑒別方法和化學反應方程式

這個不應該是一組鑒別吧 狀態不一樣啊
常溫下 苯酚是固體 苯甲醇 是液體 後面三種是氣體
用濃溴水倒是可以分出一些
同碳原子的烯、炔鑒別一般用燃燒現象 炔的煙更濃 或者是比較加成物的量

⑵ 鑒別苄基氯，1氯丙烷，1溴丙烷

用硝酸銀的醇溶液。

苄基氯脫去氯負離子後的正離子非常穩定（苯環和碳正離子共軛）。所以在苄基氯中加入硝酸銀的醇溶液後會立即產生白色沉澱AgCl。
對於後面兩者。（這兩種鹵代烴的活性並不是非常高，可能需要微熱。苄基氯微熱是不會有影響的）可以通過反應速率來判斷，反應速率Br>Cl。但通過沉澱顏色來判更好。此外，碘的反應活性強於Br。鹵代烴發生該反應的反應活性是三級>二級>一級。

望採納。

⑶ 1,3溴氯丙烷的MSDS

1,3溴氯丙烷的MSDS，我們能專業提供，按最新法規來出。一定要具體辦理。來找我吧
這沒現成免費的，你看那人回帖的MSDS根本就不行，不符合要求。免費沒好貨啊。

⑷ 怎樣用化學方法鑒別1-氯丙烷，2-氯丙烯，3-氯丙烯

1氯丙烯的氯原子直接與碳碳雙鍵的碳原子相連，不活潑，一般不發生取代反應。將三者通入硝酸銀的乙醇溶液中，無沉澱的是1氯丙烯。再將剩下二者通入酸性高錳酸鉀溶液中，能使溶液褪色的是3氯丙烯，剩下的就是1氯丙烷

⑸ 能否用元素分析儀鑒別1-溴丙烷和1-氯丙烷

*無視這里）CH₂-CH₂-CH₃ 1-溴丙烷 | Br CH₃-CH-CH₃ 2-溴丙烷 | Br 核磁共振是根據不同H的吸收圖像，判斷出化合物有幾種不同的H 先看1-溴丙烷化學簡式，有三種H，①號C上的H算一種（上面連接有一個Br）②號C上面的H。

⑹ 如何做化工鑒別：乙酸乙酯、工業冰乙酸、無水氯化鈣、無水碳酸鉀（試劑）、二甲胺水溶液、1，3—溴氯丙烷

冰乙酸通過氣味，以及它打開就會冒霧氣來分辨 然後的話，你把這個幾個試劑編號，然後互滴，碳酸鉀在滴入氯化鈣時會渾濁--生成了碳酸鈣，滴入2甲氨水會冒泡的，其他的滴進去沒反應
然後加熱，冒泡的是2甲氨水 有酒精味道出現的是乙酸乙酯
都出來了吧
最後，主要是要了解這個個物質的物理化學性質，然後就非常簡單，當然還有其他的方法。這個應該是個高中化學題目吧，如有錯誤的地方忘樓下指正了

⑺ 1-溴-3-氯丙烷的制備方法

由α-氯丙烯與溴化氫加成製得。

⑻ 三氯丙烷的檢測方法

建築用溶劑型粘合劑中鹵代烴、丙酮的檢測方法

A.1 儀器與試劑

A.1.1 試劑

載氣：高純氮

二氯甲烷、1，1-二氯乙烷、1，2-二氯乙烷、1，1，1-三氯乙烷、1，1，2-三氯乙烷：色譜純

三氯甲烷、四氯化碳：分析純

甲醇：優級純

溴丙烷注1：分析純。

溴丙烷溶液：稱取1g左右溴丙烷（4.9）稱准至0.2mg，用甲醇稀釋至50ml容量瓶中。

A.1.2儀器

氣相色譜儀：配電子捕獲檢測器；

色譜柱：非極性毛細管色譜柱(如HP-1,DB-1:30m×0.25mm×0.25μm膜厚)或其它能使被測物完全分離的色譜柱。

微量注射器，1μl。

A.1.3色譜操作條件

色譜分析條件注2：

進樣方式：分流進樣；

載氣流速：1.0ml/min；

柱溫：程序升溫，42℃保持9min，然後以50℃/min升至250℃保持2min；

進樣口溫度：250℃；

檢測器溫度：300℃；

尾吹: 30ml/min。

色譜柱老化：280℃下，老化16小時。

A.2 測定步驟：

A.2.1被測物保留時間的測定：按氣相色譜儀操作條件，待儀器穩定後，注入0.2μl含所有被測物的標准溶液，記錄各被測物標准組份的出峰順序及保留時間。

A.2.2 定性檢驗樣品中的被測組分：稱取1g左右的樣品用甲醇稀釋至25ml容量瓶中，按選定的測試條件進行檢測，並確定出被測物的種類。

A.2.3 測定被測物的響應因子:稱取1g左右的在A.2.2中檢出的被測物的標准試劑，稱准至0.2mg，及對應的溴丙烷溶液注3，用甲醇稀釋至50ml容量瓶中，按其線性范圍稀釋（其濃度應在線性范圍內，若超出應加大稀釋倍數或多次稀釋），搖勻。用微量注射器進0.2μl樣品，並記錄其色譜圖。

計算被測組分的響應因子R：

（1）

式中：WS — 溴丙烷重量，g； Wi — 被測組分重量，g；

Ai —被測組分峰面積； AS —溴丙烷峰面積。

R值取二次結果的平均值，其相對偏差應小於5%，保留三位有效數字。

A.2.4 樣品測定：

准確稱取1g左右的樣品（精確至0.0002g），加入1ml溴丙烷溶液於50ml的容量瓶中，用甲醇稀釋至刻度。溴丙烷溶液的加入量應使其在色譜儀上的峰面積與樣品被測組分在色譜儀上的峰面積大致相同。待儀器穩定後開始測試。

A.3 計算

A.3.1 計算被測物含量

通過下式計算粘合劑中被測組分的含量 (mg/kg)：

（2）

式中： —— 被測組分峰面積； —— 溴丙烷峰面積；

—— 溴丙烷重量，g； —— 被測組分重量，g；

鞋和箱包用粘合劑和處理劑中鹵代烴的檢測方法
C.1儀器與試劑 、
C.1.1試劑
載氣：高純氮
二氯甲烷、1，1-二氯乙烷、1，2-二氯乙烷、1，1，1-三氯乙烷、1，1，2-三氯乙烷：色譜純
三氯甲烷、四氯化碳：分析純
甲醇：優級純
溴丙烷注1：分析純。
溴丙烷溶液：稱取1g左右溴丙烷稱准至0.2mg，用甲醇稀釋至50ml容量瓶中。
C.1.2儀器
氣相色譜儀：配電子捕獲檢測器；
色譜柱：非極性毛細管色譜柱(如HP-1,30m×0.25mm×0.25μm膜厚)或其它能使被測物完全分離的色譜柱；
微量注射器，1μl。
C.1.3色譜操作條件
色譜分析條件注2
進樣方式：分流進樣；
載氣流速：1.0ml/min；
柱溫：程序升溫，42℃保持9min，然後以50℃/min升至250℃保持2min；
進樣口溫度：250℃；檢測器溫度：300℃；
尾吹: 30ml/min。
色譜柱老化：280℃下，老化16小時。
C.2 測定步驟：
C.2.1被測物保留時間的測定：按氣相色譜儀操作條件，待儀器穩定後，注入0.2μl含所有被測物的標准溶液，記錄各被測物標准組份的出峰順序及保留時間。
C.2.2 定性檢驗樣品中的被測組分：稱取1g左右的樣品用甲醇稀釋至25ml容量瓶中，按選定的測試條件進行檢測，並確定出被測物的種類。
C.2.3 測定被測物的響應因子
稱取1g左右的在C.2.2中檢出的被測物的標准試劑，稱准至0.2mg，及對應的溴丙烷溶液注3，用甲醇稀釋至50ml容量瓶中，按其線性范圍稀釋（其濃度應在線性范圍內，若超出應加大稀釋倍數或多次稀釋），搖勻。用微量注射器進0.2μl樣品，並記錄其色譜圖。
計算被測組分的響應因子R：
（6）
式中：WS — 溴丙烷重量，g； Wi — 被測組分重量，g；
Ai —被測組分峰面積； AS —溴丙烷峰面積。
R值取二次結果的平均值，其相對偏差應小於5%，保留三位有效數字。
C.2.4 樣品測定：
准確稱取1g左右的樣品（精確至0.0002g），加入1ml溴丙烷溶液於50ml的容量瓶中，用甲醇稀釋至刻度。溴丙烷溶液的加入量應使其在色譜儀上的峰面積與樣品被測組分在色譜儀上的峰面積大致相同。待儀器穩定後開始測試。
C.3 計算
C.3.1 計算被測物含量
通過下式計算塗料中被測組分的含量 (mg/kg)：
（7）
式中： — 被測組分峰面積；
— 溴丙烷峰面積；
— 溴丙烷重量，g；
— 被測組分重量，g；
— 響應因子。
測定結果取二次的平均值，其相對偏差應小於5%。
C.3.2 試樣中鹵代烴含量W鹵代烴（以二氯甲烷計，mg/kg）的計算
W鹵代烴=W二氯甲烷+0.858×（W1.1-二氯乙烷+ W1.2-二氯乙烷）+0.637×（W1.1.1-三氯乙烷+ W1.1.2-三氯乙烷）+0.552×W四氯甲烷
0.858—二氯甲烷與二氯乙烷的相對分子量的比值
0.711—二氯甲烷與三氯甲烷的相對分子量的比值
0.637—二氯甲烷與三氯乙烷的相對分子量的比值
0.552—二氯甲烷與四氯化碳的相對分子量的比值
計算結果保留至十位。
注1：試樣中應不含有內標物溴丙烷。在定性檢驗試樣被測組分時，如試樣不含某種被測組分時，也可用其作內標物。
注2：由於色譜分析條件因實驗條件不同而有差異，所以應根據所用氣相色譜儀的型號、性能，制定分析最佳條件。
注3 ：加入的溴丙烷內標物溶液在色譜儀上的響應值應與被測物的響應值相當，並且應在其線性范圍之內。
附錄D（標準的附錄）
地毯用粘合劑中揮發性不飽和物及乙苯的分析方法
D.1實驗條件
D.1.1儀器設備
儀器：氣相色譜儀配FID檢測器
熔融石英毛細管柱：30m長，直徑為0.53nm，柱內塗覆1—5μm厚的聚二甲基硅氧烷
微量注射器：10或50μL
分析天平：精確度0.0001g
D.1.2試劑
去離子水、丙腈（分析純）、待測組分標樣（分析純）。
D.2實驗步驟
D.2.1內標樣品和待測樣品的配製
丙腈標准溶液的制備：在1L容量瓶中移入約800mL去離子水後，加人0.3000g丙腈，加水至刻度，搖勻，密封保存。
待測樣品的制備：稱取待測樣品10.0g，加入丙腈標准溶液30mL，密封攪勻。
D.2.2相對響應因子的測定
移取一定量的待測組分標樣，加入作為本底的樣品中，定量加入丙腈標准溶液，密封攪拌，進行色譜檢測。
根據各組分的峰面積，按下式計算相對響應因子：
式中： ——待測揮發組分相對於內標的相對響應因子； ——內標（丙腈）的面積；
——待測揮發組分的峰面積； ——內標（丙腈）的質量； ——待測揮發組分的質量。
D.2.3 待測組分的濃度的測定
向10.0g樣品中加入30.0g內標（丙腈）溶液，密封攪勻，進樣1μL，在設定的色譜條件下，測得它們的峰面積，按設定條件進行檢測，得到內標和樣品各組分的峰面積。
組分的濃度按下式計算：
式中： —待測定組分的濃度（mg/kg）； —內標溶液中的內標物濃度（mg/kg）；
—有關揮發物的峰面積； ——內標的峰面積；
—稀釋樣品中內標溶液的質量，g（約30g）；
—原始聚合物分散體／膠乳的質量，g（約10g），
—待測組分相對於內標的相對響應因子。
至少重復進行兩次測定，得出各待測組分的平均濃度。

⑼ 標題用什麼試劑鑒別溴丙烷和氯丙烷現象怎樣

硝酸銀溶液，硝酸銀與溴丙烷和氯丙烷反應，得到溴化銀和氯化銀沉澱，其中氯化銀為白色沉澱，溴化銀為淺黃色沉澱，通過顏色對比可以區分溴丙烷和氯丙烷。
另外，溴丙烷與硝酸銀反應很快，出現沉澱更快，也可作為鑒別現象。

⑽ 1-溴-2丁烯,2-氯丙烷,1-溴環己烯,氯苯怎樣鑒別這四種物質

咨詢記錄 · 回答於2021-10-28