熒光光譜儀檢測方法

A. 熒光光譜儀的使用方法

如何找出未知物的熒光最大激發波長和發射波長
1.總熒光的測定：發射波長設為0，掃描激發光譜A（假設激發波長掃描范圍為200～450nm）
2.熒光發射光譜：從圖A找出吸收最強（或次強）對應的波長作為激發波長（假設為260nm），掃描發射光譜B（假設發射波長掃描范圍為280～550nm）
3.熒光激發光譜：從圖B找出吸收最強（或次強）對應的波長作為發射波長（假設為320nm），掃描激發光譜C
4.圖B和C很易找到最大激發波長與發射波長。

B. 原子熒光光譜儀的分析方法

物質吸收電磁輻射後受到激發，受激原子或分子以輻射去活化，再發射波長與激發輻射波長相同或不同的輻射。當激發光源停止輻照試樣之後，再發射過程立即停止，這種再發射的光稱為熒光；若激發光源停止輻照試樣之後，再發射過程還延續一段時間，這種再發射的光稱為磷光。熒光和磷光都是光致發光。
原子熒光光譜分析法具有很高的靈敏度，校正曲線的線性范圍寬，能進行多元素同時測定。這些優點使得它在冶金、地質、石油、農業、生物醫學、地球化學、材料科學、環境科學等各個領域內獲得了相當廣泛的應用。

C. 急求原子熒光光譜儀使用方法

一、操作步驟：
Ar氣→電腦→主機→雙泵→水封→As燈/Hg燈→調光→設置參數→點火→做標准曲線→測樣→清洗管路→熄火→關主機→關電腦→關Ar氣。
二、注意事項：
1.在開啟儀器前，一定要注意先開啟載氣。
2.檢查原子化器下部去水裝置中水封是否合適。可用注射器或滴管添加蒸餾水。
3.一定注意各泵管無泄露，定期向泵管和壓塊間滴加硅油。
4.實驗時注意在氣液分離器中不要有積液，以防液體進入原子化器。
5.在測試結束後，一定在空白溶液杯和還原劑容器內加入蒸餾水，運行儀器清洗管路。關閉載氣，並打開壓塊，放鬆泵管。
6.從自動進樣器上取下樣品盤，清洗樣品管及樣品盤，防止樣品盤被腐蝕。
7.更換元素燈時，一定要在主機電源關閉的情況下，不得帶電插拔燈。
8.當氣溫低及濕度大時，Hg燈不易起輝時，可在開機狀態下，用綢布反復摩擦燈外殼表面，使其起輝或用隨機配備的點火器，對燈的前半部放電，使其起輝。
9.調節光路時要使燈的光斑照射在原子化器的石英爐芯的中心的正上方；要使燈的光斑與光電倍增管的透鏡的中心點在一個水平面上。
10.氬氣：0.2～0.3
之間。
關機之前先熄火，換燈之前先熄火，退出程序時先熄火。

D. 熒光分析儀檢測方法

檢測方法是:
1、X熒光光譜儀樣品制備
進行x射線熒光光譜分析的樣品，可以是固態，也可以是水溶液。無論什麼樣品，樣品制備的情況對測定誤差影響很大。
2、X熒光光譜儀定性分析
不同元素的熒光x射線具有各自的特定波長或能量，因此根據熒光x射線的波長或能量可以確定元素的組成。如果是波長色散型光譜儀，對於一定晶面間距的晶體，由檢測器轉動的2e角可以求出x射線的波長入，從而確定元素成份。對於能量色散型光譜儀，可以由通道來判別能量，從而確定是何種元素及成份。
3、X熒光光譜儀定量分析
X射線熒光光譜法進行定量分析的根據是元素的熒光X射線強度Ii與試樣中該元素的含量Ci成正比:Ii=Is×Ci式中Is為Ci=100%時，該元素的熒光X射線的強度