苯甲醇乙醚鑒別方法

① 醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，酯如何區別

通過官能團區分。
醇的通式為R-OH，官能團為羥基，R是烴基，且-OH不是直接連在苯環上。
酚的通式為R'-OH，官能團為羥基，R'是烴基且-OH直接連接的是苯環。
舉例：Ph-CH2OH是苯甲醇（Ph-為苯基），是醇；Ph-OH是苯酚，是酚。
醚的通式為R-O-R'，其中R、R'為烴基，可相同也可不同；
CH3OCH3稱為（二）乙醚，CH3CH2OCH3稱為甲乙醚。
醛的通式為R-CHO，酮的通式為R-CO-R'（-CO-是羰基，有碳氧雙鍵）。
酮的代表物質是丙酮（CH3COCH3）。
羧酸的通式為R-COOH，酯的通式為R-COOR'，其中R可以為氫原子，R'不行。
舉例：HCOOH（甲酸）是羧酸，HCOOCH3（甲酸甲酯）是酯，CH3COOH（乙酸）是羧酸。

② 用化學方法區別 苯甲醇 苯甲醚 苯甲醛 苯甲酸

與銀氨溶液反應-苯甲醛，與NaHCO3溶液反應，放出氣泡-苯甲酸，與金屬鈉反應，放出氣泡-苯甲醇，剩下那個就是苯甲醚。

茴香醚天然發現存在於龍蒿的油中，具有令人愉快的茴香樣香氣。用於有機合成，也用作溶劑、香料和驅蟲劑。由硫酸二甲酯與苯酚在鹼性溶液中反應製得。在合成茴香醚時，一般需使用劇毒的硫酸二甲酯。

和鹼一起加熱，醚鍵容易斷裂。與碘化氫加熱至130℃時，分解生成碘甲烷和苯酚。與三氯化鋁和三溴化鋁加熱時，分解成鹵代甲烷和酚鹽。加熱到380~400℃分解成苯酚和乙烯。將苯甲醚溶於冷的濃硫酸中，加入芳香族亞磺酸，則在芳環對位發生取代反應，生成亞碸，並呈現藍色。

(2)苯甲醇乙醚鑒別方法擴展閱讀：

泄漏應急處理

應急處理：迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，並進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防靜電工作服。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。

小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散劑製成的乳液刷洗，洗液稀釋後放入廢水系統。

大量泄漏：構築圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，降低蒸氣災害。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。

③ 如何簡單的比較分子極性大小

對於分子極性大小，目前尚無一個公認准確的量化標准，但比較常用的是根據物質的介電常數（尤其是液體和固體），對於一些簡單的分子也可以根據其本身結構判斷其是否有極性（如二氧化碳為直線型分子，為非極性化合物，但二氧化硫分子結構為V字型，故為極性分子）。

通常分子極性可以用於物質的柱色譜分析和物質結晶分離，對於通常的實驗來說：常見的溶劑極性大小順序（由小至大）為：

石油醚、環己烷、四氯化碳、苯、甲苯、二氯乙烷、二氯甲烷、三氯乙烯、二苯醚、氯仿、正丁醚、乙醚、DME、硝基苯、二氧六環、三辛胺、四氫呋喃、乙酸乙酯、三丁胺、甲酸甲酯、三乙胺、丙酮、苯甲醇、吡啶、正丁醇、異丙醇、乙二醇、乙醇、乙酸、甘油（丙三醇）、乙腈、DMF、甲醇、六甲基磷醯胺、甲酸、DMSO、三氟乙酸、甲醯胺、水、三氟甲磺酸、無水硫酸、無水高氯酸、無水氫氟酸。

(3)苯甲醇乙醚鑒別方法擴展閱讀：

極性的產生：

共價鍵的極性是因為成鍵的兩個原子電負性不相同而產生的。電負性高的原子會把共享電子對「拉」向它那一方，使得電荷不均勻分布。這樣形成了一組偶極，這樣的鍵就是極性鍵。電負性高的原子是負偶極，記作δ-；電負性低的原子是正偶極，記作δ+。

鍵的極性程度可以用兩個原子電負性之差來衡量。差值在0.4到1.7之間的是典型的極性共價鍵。兩個原子完全相同（當然電負性也完全相同）時，差值為0，這時原子間成非極性鍵。相反地，如果差值超過了1.7，這兩個原子之間就以離子鍵為主成鍵。