『壹』 最低檢出限
最低檢出限是一個廣泛應用於各種檢測手段的關鍵參數，它衡量了檢測技術的敏感度。當樣品中目標物的含量低於這個閾值，該技術就無法識別其存在，但並不意味著完全沒有，只是含量低於檢測的最低限。在不同領域，這個概念至關重要，因為它決定了技術能否准確區分樣本中的細微差別。
敏感度的另一個衡量標準是解析度，即技術能分辨出兩個樣本真實值之間最小的差異。此外，精度也至關重要，即測量結果與實際值之間的誤差范圍。通常，通過一系列濃度測試來確定這些參數。實驗中，會准備一系列濃度各異的樣品，如溶液時進行連續稀釋，使用檢測技術對它們進行測量。當測量結果中出現非零值的樣品中，真實值最小的那個，其數值即為最低檢出限。如果所有樣品的測量值均為零，就需要繼續稀釋，直至找到這個臨界點。
『貳』 做毒物檢測時，最低檢出濃度是怎樣定的
我認為方法檢出限應該是指，在滿足其它質控要求的條件下，實驗所用的方法能從樣品中檢出目標物的最小濃度。
在25g中添加0.01ppm標樣，即在樣品中的濃度為（0.01ug/mL×1mL）÷25g＝0.4ng/g，這個是實際添加的濃度，在回收實驗之後，將會得到一個測定的濃度，如0.38ng/g，這個值是你通過添加回收實驗得到的，若重復5次。會得到5個在0.4左右的濃度，對這五個濃度計算標准偏差SD，然後根據公式方法檢出限MDL（ng/g）＝SD×t，t是指在滿足一定的置信度下的值，可以從t值表查得，如5次重復，在置信度為0.99時，t值為3.7469，此時得的方法檢出限為MDL＝3.75×SD（ng/g）。
方法檢出限應該是指，在滿足其它質控要求的條件下，實驗所用的方法能從樣品中檢出目標物的最小濃度。在25g中添加1mL0.01ppm標樣，即在樣品中的濃度為（0.01ug/mL×1mL）÷25g＝0.4ng/g，這個是實際添加的濃度，在回收實驗之後，將會得到一個測定的濃度，如0.38ng/g，這個值是你通過添加回收實驗得到的，若重復5次。會得到5個在0.4左右的濃度，對這五個濃度計算標准偏差SD，然後根據公式方法檢出限MDL（ng/g）＝SD×t，t是指在滿足一定的置信度下的值，可以從t值表查得，如5次重復，在置信度為0.99時，t值為3.7469，此時得的方法檢出限為MDL＝3.75×SD（ng/g）。
. 1．有關檢出限的概念
l947年，德國人H．Kaiser首次提出了有關分析方法檢出限(D．L)的概念。和分析方法的精密度、准確度一樣，檢出限也是評價一個分析方法測試性能的重要指標，經過若干年的研究考證，際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)於1975年正式接受了Kaiser的提議，在下屬各有關分會員中推行使用檢出限的概念及相應的估算方法。
IUPAC確定的檢出限的定義是：檢出限為某特定方法在給定的置信度內可從樣品中檢出待測物質的最小濃度或量。所謂「檢出「是指定性檢出，即判定樣品中存有濃度高於空白的待測物質。ACS(美國化學學會)對這一定義作了更簡明的概括：檢出限是一個分析方法能夠可靠地檢測出被分析物的最低濃度。
2．檢出限的計算方法
半個世紀以來，人們在概念上都較為統一的接受了有關檢出限的定義，但在如何正確或更准確地估算檢出限的問題上，國際分析界一直存有爭議，檢出限的特殊意義在於可以對一個給定的分析方法在低濃度水平的檢測能力進行准確地評估。考察一個分析方法在低濃度范圍的檢測性能，可以基於不同的角度或不同的側重點，如可以從最小信號值與儀器噪音之比來考察；從方法測定空白的平均波動性來統計估算；也可以根據分析方法校準曲線的偏差特性來定量估算等等。從不同角度、不同側重點考察得到的同一個分析方法的檢出限可能相去甚遠。作者總結了一下，檢出限的計算方法主要有如下幾種：
(1)國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)對檢出限D．L作如下規定：
對各種光學分析方法，可測量的最小分析信號x．以下式確定：
XL=Xb+KSb
式中： Xb——空白多次測得信號的平均值；
Sb——空白多次測得信號的標准偏差：
K——根據一定置信水平確定的系數。
與XL-Xb (即KSb)相應的濃度或量即為檢出限：
D．L=( XL-Xb )／a=KSb／a
式中：r——方法的靈敏度(即校準曲線的斜率)。
為了評估Xb和Sb，實驗次數必須至少20次。
1975年，IUPAC建議對光譜化學分析法取K=3。由於低濃度水平的測量誤差可能不遵從正態分布，且空白的測定次數有限，因而與K=3相應的置信水平大約為90％。此外，尚有將K取為4、4．6、5及6的建議。
(2) 《全球環境監測系統水監測操作指南》中規定：給定置信水平為95％時，樣品測定值與零濃度樣品的測定值有顯著性差異即為檢出限(D．L)。這里的零濃度樣品是不含待測物質的樣品。
D．L=4.60σwb
式中：σwb——空白平行測定(批內)標准偏差(重復測定20次以上)。
(3)美國EPA對方法檢出限的描述為：能夠被檢出並在被分析物濃度大於零時能以99％置信度報告的最低濃度。方法檢出限MDL的計算方法如下：
測定兩組每組七個重復的低濃度加標樣品，加標濃度一般為l一3倍MDL，兩組樣品的濃度相近，其方差經F檢驗無顯著性差異；並按照給定分析方法的全過程進行處理和測定，計算公式為：
MDL=tν1+ν2,1-α×Spooled
ν1，ν2——自由度；
tν1+ν2,1-α——自由度為ν1＋ν2的Student』st值(可查表得到)，1－α為置信水平。
Spooled——合成標准偏差
若重復測定7次，置信水平為99％，查t值則可簡化為MDL=3.143s。
(4)ISO對檢出限的定義 ：
分析方法的檢出限是指：在給定概率，即P=95％，顯著性水平為5％時，能夠定性檢出的最低濃度或量。ISO對出限的估算方法(簡稱VBx法)完全不同於以上方法，它是根據校準曲線的截距、剩餘標准差、斜率及線性工作范圍這些反映曲線的各類誤差和回歸特性的參量來定量描述的。當一條校準曲線作成後，對應曲線上每一個濃度點的置信限，每一個信號值的置信限都可以確定，經統計推導，可得到檢出限Xn(具體計算可參考GBl7378-1998《海洋監測規范》中有關海水水質分析檢出限的計算)。VBx法一般只需要根據一條校準曲線即可計算檢出限，隨著校準曲線的參數(條件)變化，檢出限也發生變化，因而僅僅是個參考值，並不代表一種分析方法所能達到的最佳值。
(5)氣相色譜分析中的最小檢測量系指檢測器恰能產生與噪音相區別的響應信號時所需進入色譜柱的物質的最小值，一般認為恰能辨別的響應信號，最小應為噪音的兩倍，最小檢測濃度系指最小檢測量與進樣量(體積)之比；某些分光光度法中，以與扣除空白值後的0．01吸光度所對應的濃度值定為該方法的檢出限；某些離子選擇電極法規定：當校準曲線的直線部分外延的延長線與通過空白電位且平行於濃度軸的直線相交時，其交點所對應的濃度值即為該離子選擇電極法的檢出限。
3．檢出限的分類
3．1儀器的檢出限(IDL，Instrument Detection Limit)：是指分析儀器能夠檢測的被分析物的最低量或最低濃度，這個濃度與特定的儀器能夠從背景噪音中辨別的最小響應信號相對應。儀器檢出限不考慮任何樣品制備步驟的影響，一般以溶劑空白測定檢出限，因此，其值總是比方法檢出限低。儀器檢出限一般用於不同儀器的性能比較。
3．2方法檢出限(MDL，Method Detection Limit)：是指在通過某一分析方法全部測定過程後(包括樣品預處理)，被分析物產生的信號能以99%置信度區別於空白樣品而被測定出來的最低濃度。方法的檢出限是建立分析方法中較重要的一個參數，特別是評估一個分析方法對於低濃度的樣品檢測質量具有重要意義。
3．3測定下限(RQL，Reliable Quantitation Limit)：在測定誤差能滿足預定要求的前提下，用特定方法能准確地定量測定待測物質地最小濃度或量，稱為方法的測定下限。
測定下限反映出分析方法能准確地定量測定低濃度水平待測物質的極限可能性。在沒有(或消除了)系統誤差的前提下，它受精密度要求的限制，分析方法的精密度要求越高，測定下限高於檢出限越多。
美國．EPA SW-846(固體廢棄物化學物理分析方法)規定4MDL為定量下限(RQL)，即4倍檢出限濃度作為測定下限，其測定值的相對標准偏差約為lO％；日本JIS規定定量測定下限為10倍MDL。IUPACl982年的一篇報告中對測定下限作了規定，以空白測量值標准偏差的lO倍相對應的濃度值作為分析方法的測定下限。國內一般都IUPAC採用的建議，採用10倍空白測量值標准偏差對應的濃度作為測定下限，它的置信水平約為90％。
『叄』 最低檢出限
最低檢出限是個挺普遍的概念，可能出現在各種檢測手段中。
它反映一個檢測技術的敏感程度的一個方面。意思是被測目標物低於這個最低檢出限的時候，該技術/設備無法檢測到它。也就是說，檢測不到的時候並不意味著沒有或是為零，而是意味著被測樣品中，目標物的含量低於這個最低檢出限。這個區別在很多領域/場合是很重要的。
敏感程度的另一個方面是解析度，就是當兩個樣品的真實值相差至少多少，該檢測技術才能夠區別它們。
當然還有精度，就是測量值與真實值相比的誤差范圍。
如何求得一般要通過測試。准備濃度不同的一系列樣品（其濃度間隔為該檢測手段的解析度），如果是溶液的話，對陽性樣品作連續稀釋（serial dilution）。用該檢測技術/設備測量數值，測得結果不為零的幾個樣品當中，真實數值最小的一個其數值即為最低檢出限。如果沒有測出值為零的，即需要繼續稀釋。
『肆』 水發食品中甲醛的檢測中如何確定各檢驗方法的最低檢出限
檢出限（Detection limit or limit of detection）為某特定方法在給定的置信度內可從戚橋樣品中檢出待測物質的最小濃度或量。
現有檢出限的計算可以分為兩大類：畝液
1、單濃度校正方法：
即採用考察空白的統計特性，然後依據IUPAC的α=β=0.05錯誤概率推算檢出限。最小信號值與儀器噪音之比（信噪比）方法其實也是同樣的高耐猛思路，只是此時的雜訊就是空白；
2、標准曲線法：
此方法直接利用分析方法校準曲線的偏差特性來估算檢出限。
『伍』 儀器最低檢測限到底怎麼做
1、儀器的檢出限
儀器檢出限是指在規定的儀器條件下，當儀器處於穩定狀態時，儀器本身存在著的噪音引起測量讀數的漂移和波動。儀器檢出限的水平可對同類儀器之間的信噪比、檢測靈敏度、信號與噪音相區別的界限及分析方法進行測量所能達到的最低限度等方面提供依據。儀器的檢出限的物理含義為:在一定的置信范圍內能與儀器噪音相區別的最小檢測信號對應的待測物質的量。通過配製一定濃度的稀溶液12份進行測量，可用下式計算:
2、方法的檢出限
方法的檢出限是指一個給定的分析方法在特定條件下能以合理的置信水平檢出被測物的最小濃度，它是表徵分析方法的最主要的參數之一。分析方法隨機誤差的大小不但與儀器雜訊有關，而且決定了方法全過程所帶來的誤差總和，與樣品性質、預處理過程都有關系。為了能反映分析方法在整個分析處理過程的誤差，可採用已知結果的標准物質或樣品按照分析步驟進行測量，通過分析12份已知結果的實際樣品來計算方法的檢出限，計算公式如下:
3、樣品的檢出限
即單個樣品的檢出限，指相對於空白可檢測的樣品的最小含量。故只有當空白含量為零時，樣品檢出限才等於方法檢出限。一方面空白含量往往不為零，由於空白含量及其波動的存在，盡管方法檢出限通過外推法可能求得很低的濃度( 或含量)，實際上樣品檢出限可能要比方法檢出限大得多; 另一方面分析方法檢出限採用的是一系列標准物質，基體各不相同，因此只能是一類型樣品的平均檢出限，並非嚴格適用於單個樣品。對於單個樣品確定檢出限，必須固定樣品基體，即樣品檢出限的確定應使用樣品本身，採取標准加入法作出和方法檢出限類似的曲線，使用外推法進行計算。
正因為如此，在實際使用中，樣品檢出限要比方法檢出限要有意義得多。當被測樣品種類變化或測定所用試劑和環境變化時，即使使用同一分析方法，樣品檢出限可能相差很大。在痕量分析時，測量結果的可靠性在很大程度上取決於空白值的大小及空白值的波動情況。設 Wt代表被測樣品的總值，Wb 代表空白值，則被測組分的含量( Wt-Wb)與檢測可靠性的關系如表1所示( 表中」σ空白」為測定分析空白時的標准偏差)