端炔的鑒別方法

⑴ 有機化學，鑒別炔烴（非端位）

(1)烷烴不能跟高錳酸鉀反應，通入高錳酸鉀，當然，有相轉移催化劑最好(如氯化四甲基銨什麼的，注意要不能與高錳酸鉀反應)，無明顯現象的是烷烴。
(2)端炔可與銀氨溶液發生反應生成炔基銀白色沉澱，其他不可。故可通入銀氨溶液驗證，同理最好有不與銀氨溶液發生反應的相轉移催化劑--小心，不可有Br-，I-等，其可與銀氨溶液發生反應。
(3)端烯(不考慮一個碳連兩個雙鍵等不穩定結構)，通入高錳酸鉀可得CO2，CO2可由溴麝香草酚藍或其他化學試劑檢驗，最好有不與高錳酸鉀發生反應的相轉移催化劑。
(4)烯烴加水(磷酸，硅藻土，200-300℃，20MPa)得醇，易被高錳酸鉀氧化，炔烴加水(Hg2+催化)得酮，不易與高錳酸鉀反應。通入高錳酸鉀即可區分最好有不與高錳酸鉀發生反應的相轉移催化劑。

以上為簡易化學檢驗，實際可由光譜檢驗(更快且更准確)，或許有更好的方法

⑵ 用化學方法鑒別1-戊炔，2-戊炔，戊烷

先用溴水，溴水不褪色的是戊烷。

1-戊炔為端位炔，再用銀氨溶液來區別這兩者：將這兩者物質分別加入到兩份相同的銀氨溶液中，產生白色沉澱的為1-戊炔，剩下的為2-戊炔。

端炔可與銀氨溶液發生反應生成炔基銀白色沉澱，其他物質不可。

(2)端炔的鑒別方法擴展閱讀

簡單的炔烴的熔點、沸點，密度均比具有相同碳原子數的烷烴或烯烴高一些。不易溶於水，易溶於乙醚、苯、四氯化碳等有機溶劑中。炔烴可以和鹵素、氫、鹵化氫、水發生加成反應，也可發生聚合反應。因為乙炔在燃燒時放出大量的熱，炔又常被用來做焊接時的原料。

炔烴的碳原子2S軌道同一個2P軌道雜化，形成兩個相同的SP雜化軌道，堆成地分布在碳原子兩側，二者之間夾角為180度。

乙炔碳原子一個SP雜化軌道同氫原子的1S軌道形成碳氫σ鍵，另一個SP雜化軌道與相連的碳原子的SP雜化軌道形成碳碳σ鍵，組成直線結構的乙炔分子。未雜化的兩個P軌道與另一個碳的兩個P軌道相互平行，「肩並肩」地重疊，形成兩個相互垂直的π鍵。

⑶ 乙炔、2-丁炔的化學鑒別方法

檢驗端炔的經典方法

加入硝酸銀的氨溶液，立即生成炔化銀白色沉澱的是乙炔，而三鍵不在端位的炔烴，不具有這樣的性質、，

CH三CH
+2Ag(NH3)2NO3------AgC三CAg↓
+2NH4NO3+2NH3

或者加入氯化亞銅的氨溶液，立即產生紅色沉澱的是乙炔，

CH三CH
+2Cu（NH3）2Cl---
CuC三CCu↓
+2NH4Cl+2NH3

⑷ 烯烴和炔烴用什麼鑒別

如果不是端炔，就只能用KMnO4氧化法檢驗了，炔烴的產物是羧酸，而烯烴的產物是醛或酮。 端炔（含≡CH）可以直接檢驗：R≡CH+2Ag（NH3）2NO3——R≡CAg（炔化銀沉澱白）+2NH4NO3+2NH3

⑸ 乙炔、2-丁炔的化學鑒別方法

檢驗端炔的經典方法加入硝酸銀的氨溶液，立即生成炔化銀白色沉澱的是乙炔，而三鍵不在端位的炔烴，不具有這樣的性質、，CH三CH +2Ag(NH3)2NO3------AgC三CAg↓ +2NH4NO3+2NH3或者加入氯化亞銅的氨溶液，立即產生紅色沉澱的是乙炔，CH三CH +2Cu（NH3）2Cl--- CuC三CCu↓ +2NH4Cl+2NH3