美國花粉檢測方法

1. TTC法測定花粉活力

是TTC溶液濃度，磷酸緩沖液只是用來溶解TTC，可以不加或用少許95%酒精代替

2. 花粉鑒定法是什麼

在育種工作中，有時需要將花粉保存一段時間。雖然人們已經知道，花粉保存以溫度較低（0～15℃），空氣濕度稍干（不能太干）、黑暗條件下為宜。

但是各種不同植物花粉壽命長短相差懸殊，這一是由花粉本身的特徵決定的，二是由貯藏條件決定的。一般來說，禾穀類作物花粉的壽命較短，自花授粉植物花粉的壽命尤其短，如小麥在花葯開裂後30min，花粉即由鮮黃色變為深黃色，此時已有大量花粉喪失活力。

(2)美國花粉檢測方法擴展閱讀：

1900年，3位科學家分別重新發現了孟德爾的工作，遺傳學界開始認識到孟德爾遺傳理論的重要意義。如果孟德爾假設的遺傳因子，即基因確實存在。

1903年，美國遺傳學家薩頓發現，孟德爾假設的一對遺傳因子即等位基因的分離，與減數分裂中同源染色體的分離非常相似。薩頓根據基因和染色體行為之間明顯的平行關系，提出假說:基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給子代的，也就是說，基因位於染色體上。

美國遺傳學家摩爾根曾經明確表示過不相信孟德爾的遺傳理論，也懷疑薩頓的假說，後來他做了大量的果蠅雜交實驗，用實驗把一個特定的基因和一條特定的染色體—X染色體聯系起來，從而證實了薩頓的假說。由此可以看出，對基因與染色體的關系的探究歷程，也是假說一演繹的過程。

參考資料來源：網路-花粉粒鑒定法

3. 如何測定花粉生活力

在雜交中，父本花粉生活力的高低直接影響到雜交授粉的效果。為了提高雜交授粉的成功率，必須對儲藏的花粉進行生活力的測定。採用的方法有直接發芽法和染色法兩種。

直接發芽法是將花粉置於培養基上。培養基種類與濃度對發芽率有很大影響。試驗結果證明，以2%的瓊脂＋10%的蔗糖培養基為最好。花粉發芽需要有一定條件，其中最主要的是溫度、濕度和養分。測定時可將儲藏或新採集的花粉用小毛筆蘸後輕輕地均勻撒在培養基上，然後將培養基的玻璃片放在培養盆內，再放在溫箱內（溫度以20～22℃為宜）培養12小時以上再進行觀察，一般肉眼可以觀察到花粉管生長呈細細的絲狀。但是最好用修理手錶用的小放大鏡（約10倍的放大鏡），就可以觀察到花粉的生活力高低。發芽多者為正常花粉，反之為不良花粉。花粉的發芽率保持在10%以上，才能保證授粉的成功。在自然條件下花粉發芽除養分可以自行解決外，溫度、濕度條件完全是有賴於花期的氣候。一般情況下，天晴的中午前後，氣溫在10℃以上，有幾個小時後花粉就能夠正常發芽了。因為山茶種和品種對低溫的適應能力有所不同，其花粉的發芽率亦有差異。這種花粉發芽率的差異亦是我們選擇親本時應該考慮的問題。

染色法：將花粉置於玻璃片上，滴一點醋酸胭紅，在放大鏡或顯微鏡下觀察。凡染上顏色的為正常花粉，反之為不良花粉。

4. 全自動花粉監測儀相對一般的花粉檢測儀器有什麼優勢

咱們傳統的花粉檢測方式是人工監測，人工監測工序繁雜，還慢，要經過好幾道工序才能完成。朗凈時代全自動花粉監測儀就不一樣了，比一般的花粉檢測儀器更加智能化，避免了人工檢測的繁瑣工序，直接將數據傳輸到電腦上，顯示在LED屏幕上，比傳統的檢測方法效率要高得多。
除了成本低，效率高之外，朗凈時代全自動花粉監測儀搭載光學系統，採用半導體激光的前方及側方散射兩種方式進行花粉和纖維素的判斷，監測范圍更廣。

5. 如何辨別真假花粉

簡單幾點的方法鑒別松花粉的好壞一、看看，主要是觀看松花粉的顏色。正常的松花粉是淡黃色，或者叫米黃色。如果顏色呈現土黃色，或者其它較深的顏色，即為不正常顏色。造成這種現象的原因有兩種，一種是變質的松花粉，另一種原因是壓片的工藝造成的。目前通用的壓片工藝是：拌料-烘乾-制粒-壓片-包衣。其中，烘乾、制粒和包衣三道工序至少在80攝氏以上的溫度，在這個過程中，松花粉的顏色會發生改變，變成土黃色或深黃色，營養成分也損失很大。最簡單的實驗方法是：用一兩勺松花粉原粉，放到鍋里小火緩緩加熱到60-80度約5分鍾，取出後和沒有加熱的松花粉比較，真相即刻大白。切記，包衣後的松花粉片表面的顏色不是松花粉的顏色，必須掰開後才能看到廬山真面目。二、聞聞，主要是聞松花粉的氣味。正常的松花粉帶有松樹的芳香，如果有霉味，或者根本沒有芳香味，或者味道很淡，也是不正常的。最好的方法還是先聞松花粉原粉，或者自己到松樹上采一點粉聞一下，再和你購買的產品進行比較。三、嘗嘗，就是品嘗松花粉的味道和是否有雜質。取一粒松花粉放到嘴裡慢慢咀嚼。正常的松花粉有一種苦味，破壁後的花粉苦味加重。如果根本沒有苦味，肯定有假。如果感覺到有沙粒和塵土等雜質感，說明花粉沒有除塵，不幹凈。另外，由於松花粉很難壓片，目前許多企業採用加糖的方法來增加粘合度，所以苦味很難辨別。一般而言，不加糖的松花粉不僅壓片工藝上先進，而且也避免了很多老年朋友不能吃糖的禁忌。實驗鑒別松花粉質量的方法破壁後的松花粉流動性差，苦味加重，放到水杯中攪拌後懸浮在水裡，很少上浮，很少下沉；而沒有破壁放到水中攪拌後靜置幾分鍾後會逐漸漂浮到水面上，而水變清。

6. 如何辨別花粉好壞

國家規定蜂花粉分3個等級，分等質量指標見表7。

表7 蜂花粉分等質量指標（續）-1

註：碎團粒指標指基層收購時的限量。

檢驗方法分為感官檢驗和理化檢驗兩個方面。

（1）感官檢驗

用目測或放大鏡觀察、鼻嗅、口嘗、根據花粉的顏色、狀態、氣味、滋味進行判斷。

①雜質測定

收購時，目測無明顯雜質，將手插入蜂花粉包裝袋內，彎回手指慢慢從包內提出，指上無砂粒、細土，即表明較純凈。或精確稱取蜂花粉樣品約100克，放入搪瓷盤內，揀出雜質稱定，用下列公式計算雜質：

雜質=雜質重量（克）/樣品重量（克）×100%

②單一花粉團率測定

也稱計數法，即隨機從蜂花粉包裝內取出蜂花粉團數克，用手數出100粒，揀出其中本蜜源植物的蜂花粉團粒，用下列公式計算：

單一花粉團率=揀出本蜜源植物蜂花粉團數（粒）/數出蜂花粉團總數（粒）×100%

不易根據色澤區分蜂花粉團粒品種時，可用顯微鏡檢驗區別。

③水分測定

也稱烘箱乾燥法。精密稱取蜂花粉樣品約10克，置於已乾燥至恆重的培養皿或鋁制淺盤中，樣品厚度約為5毫米，放入電熱鼓風乾燥箱內，在105℃下乾燥2～4小時後取出，置於乾燥器，冷卻至室溫後稱重。在同一溫度下重復乾燥1小時左右，直至恆重（兩次重量差不超過2毫克）。按下列公式計算：

水分=B-C/B-A×100%

式中A為培養皿重量（克），B為樣品與培養皿重量（克），C為B達到恆重時的重量（克）。平行試驗結果允許誤差為±0.4%。

④碎團粒測定

稱取蜂花粉樣品約50克，用20目分樣篩篩出碎粒及粉末並稱重，用下列公式計算：

碎團粒=篩出碎團粒重量（克）/蜂花粉樣品重量（克）×100%

⑤蛋白質測定

採用凱氏定氮法，平行實驗結果允許誤差為±0.6%。

試劑：

濃硫酸（分析純）

硫酸銅硫酸鉀混合試劑：稱取含5個結晶水的硫酸銅3克，硫酸鉀9克，置研缽中混合均勻，研細。

田氏混合指示劑：吸取0.1%次甲基藍乙醇溶液50毫升和0.1%甲基紅乙醇溶液200毫升混合搖勻，貯存於棕色瓶中。

2%硼酸溶液：稱取硼酸2克，加蒸餾水約50～60毫升使之溶解並稀釋至100毫升，搖勻，然後滴加田氏混合指示劑，振搖至溶液呈紫紅色。

0.1摩爾/升鹽酸標准溶液：量取濃鹽酸9毫升加蒸餾水稀釋至1000毫升搖勻。

標定：精確稱取270～300℃乾燥至恆重的基準無水碳酸鈉0.15克，置於150毫升錐形瓶中，加蒸餾水50毫升使其溶解，滴入田氏混合指示液2滴，用上述鹽酸溶液滴定至溶液由綠色變為紫紅色為終點，用下列公式計算鹽酸的摩爾濃度（M）：

M=W/V×0.106

式中 V——鹽酸溶液消耗的體積（毫升）；

W——無水碳酸鈉的重量（克）。

將0.1摩爾/升鹽酸溶液用蒸餾水稀釋10倍，即為0.01摩爾/升鹽酸標准溶液（用前配製）。

40%氫氧化鈉溶液。

儀器及裝置：萬分之一天平、消化管、容量瓶、錐形瓶、移液管、25毫升滴定管、量筒、凱氏定氮半微量蒸餾裝置一套、調溫式遠紅外消煮用電爐。

測定步驟：

消化：精確稱取已研細、混勻的蜂花粉樣品約50～60毫克，置於消化管中，加入300克硫酸鉀、硫酸銅混合試劑和3毫升濃硫酸，將消化管插入調溫式遠紅外消煮電爐孔中，接通電源，在通風櫥中消化，待消化液呈清澈的亮綠色時消化即告完畢（消化時間約1小時）

蒸餾：消化液冷卻後，將其定量轉移到蒸餾器中，並用少量蒸餾水沖洗消化管數次，沖洗液並入蒸餾器中。向蒸餾器中加入11～12毫升40%氫氧化鈉溶液後，加入5毫升蒸餾水（一半流入蒸餾器，一半在玻璃杯中作水封），用調溫電爐開始蒸餾，用盛有10毫升2%硼酸溶液的錐形瓶吸收蒸餾放出的氮，待錐形瓶內溶液的顏色由紫紅色變為綠色時，繼續蒸餾2～3分鍾，停止蒸餾。

滴定：用0.01摩爾/升鹽酸標准溶液滴定錐形瓶中吸收的氨量，滴定至溶液由綠色變為淡紫紅色為終點，用下列公式計算：

蛋白質（%）=（V_A-V_B）×M×0.014×6.25/W×100

式中 V_A——滴定樣品消耗的鹽酸標准溶液毫升數；V_B——滴定空白消耗的鹽酸標准溶液毫升數；

M——鹽酸標准溶液的摩爾濃度；

W——稱出樣品的克數；

0.014——1毫克氮的克數；

6.25——氮轉換為蛋白質的系數。

⑥維生素C測定：

採用2，6-二氯酚靛酚鈉鹽滴定法，平行試驗結果的允許誤差為0.3毫克/100克。

試劑：

2%草酸溶液。

標准維生素C溶液：精密稱取維生素C（分析純）約20毫克，置於100毫升容量瓶中，用2%草酸溶液稀釋至刻度，搖勻（臨用前配製）。

2，6-二氯酚靛酚鈉溶液：稱取2，6-二氯酚靛酚鈉（分析純）約50毫克，溶於50毫升熱蒸餾水中，冷卻後定量移入250毫升容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，貯存於棕色瓶中，置冰箱中保存。

標定：精確吸取標准維生素C溶液2毫升，加2%草酸溶液5毫升，用2，6-二氯酚靛酚鈉溶液滴定至桃紅色，在15秒鍾不褪色為終點，根據已知標准維生素C溶液和2，6-二氯酚靛酚鈉溶液用量，按下列公式計算1毫升2，6-二氯酚靛酚鈉溶液相當於維生素C毫克數：

W=A×2/V

式中 W——1毫升2，6-二氯酚靛酚鈉溶液相當於維生素C毫克數；

A——1毫升維生素C標准溶液所含維生素C毫克數；

V——滴定2毫升維生素C標准溶液所消耗2，6-二氯酚靛酚鈉溶液毫升數。

15%亞鐵氰化鉀溶液。

30%醋酸鋅溶液。

儀器：減壓抽濾裝置一套、托盤扭力天平及常用玻璃器皿等。

測定步驟：

樣品配製：精確稱取蜂花粉樣品約10克，置於研缽中，加少許2%草酸溶液研細，定量移入100毫升容量瓶中，力口2%草酸溶液稀釋至刻度，加入15%亞鐵氰化鉀溶液數毫升，然後加30%醋酸鋅溶液數毫升（以溶液不沉澱為止），過濾備用。

滴定：精確吸取樣液10毫升，置於錐形瓶中，用2，6-二氯酚靛酚鈉溶液滴定至呈桃紅色，在15秒鍾不褪色為終點，記下2，6-二氯酚靛酚鈉溶液的毫升數，用下列公式計算：

W=（V-V₁）×N/B×b/a×100

式中 W——100克蜂花粉團樣品中含維生素c毫克數；

V₁——滴定空白所消耗的2，6-二氯酚靛酚鈉溶液的毫升數；

N——1毫升2，6-二氯酚靛酚鈉溶液相當的維生素C毫克數；

B——滴定所取樣品溶液的毫升數；

a——樣品的克數；

b——樣品溶液的總毫升數。

⑦灰分測定：

儀器：萬分之一分析天平、高溫爐、坩堝。

測定步驟：精確稱取蜂花粉樣品約10克，放入已恆重的坩鍋中，在105℃烘箱中乾燥至近恆重，在300℃下灼燒至完全炭化，移入高溫爐中，在600℃灼燒至完全灰化，冷卻至200℃以下後放入乾燥器內，冷卻至室溫精確稱重，直至恆重。用下列公式計算結果：

灰分（%）=W₂-W₃/W₁-W₃×100

式中 W₁——坩堝和樣品的重量（克）；

W₂——坩堝和灰分的重量（克）；

W₃——灼燒至恆重的坩堝重量（克）。

平行試驗允許誤差為±0.3%。

⑧過氧化氫酶測定——氣量法：

儀器：X_u-H_u型氣量法蜂花粉活性檢測儀。

試劑：

3%過氧化氫溶液：取30%的過氧化氫溶液稀釋10倍。

測定步驟：

把潔凈水倒入水浴槽至產氣管架處，接通電源，調節控溫器使指示燈亮度達到最大。當水溫升到38℃時，調節控溫器使指示燈熄滅，待水溫恆定在37℃並保持5分鍾後再用。

精確稱取蜂花粉樣品約0.5克置於小燒杯中，加入1毫升蒸餾水，用圓頭玻璃棒把蜂花粉團碾成均勻的蜂花粉水懸液。

用帶三通閥門的5毫升產氣管，吸取全部蜂花粉水懸液，排除空氣，關閉閥門，放入37℃水浴槽中10分鍾（簡稱A管）。

用另一產氣管吸取3%過氧化氫溶液5毫升，排除空氣，關閉閥門，放入37℃水浴槽中10分鍾（簡稱B管）。

10分鍾後，將A、B兩管從水浴槽中取出，打開B管閥門，排除空氣，將A管與B管介面聯好，然後從B管給A管中注入1毫升過氧化氫溶液，關上閥門，把A管放入37℃水浴槽中，同時計時，記錄2分鍾後的產氣量（毫升），並按下式計算過氧化氫酶單位：

過氧化氫酶單位=1268×V

式中 1268——37℃下1毫升氧氣的重量（微克）；

V——37℃下1克蜂花粉1分鍾內所產生的氧氣體積（毫升）。

平行試驗結果的允許誤差為50過氧化氫酶單位。

7. 服裝類抗花粉測試標准

目前紡織品種類煩多，不同的成份，不同的織法，彈性都會不一樣。一種漿不可能滿足所有布料的彈性，所以一直用開的膠漿，應用在不同彈性的布料上應 對膠漿的彈性重新測試 ，有的客戶板 打好後用手去拉膠漿不裂，就開貨了， 等印完大貨，做完熱處理，做完洗水測 試後就發現印花面洗水裂開了。有的膠漿做完熱處理和水洗後彈性與手感會有變化 ,因此最終還要做完熱處理和水洗後來確識彈性與手感，印花面的彈性可以按透明漿與白膠漿的比裂來調節，增加透明漿的比例或用透明漿打底，或增加印花 的次數都可以增加印花的彈性。

.耐光測試

目前很多公司都在接品牌公司單或歐美單，對耐光要求比較嚴格，如客戶有此要求的可以要求供應商提供顏料的耐光數據或弟三方測試報告，或者可以印好印樣到弟三方檢測機構測試。

測試方法及標准：JIS L-0842碳弧燈照20小時。