氟化鈉和氟化銨是常見的含氟化合物，其常用的檢測方法包括：
1. 離子選擇電極法：離子選擇電極法是一種常用的測定氟離子濃度的方法。通過測量氟離子與特定電極間的電勢差，可以確定溶液中氟離子的濃度。
2. 比色法：比色法是一種常見的快速測定氟離子濃度的方法。該方法利用某些染料或指示劑與氟離子形成特定的顏色反應，通過比色或光度計測量反應產物的吸光度來確定氟離子的濃度。
3. 離子色譜法：離子色譜法是一種高靈敏度和高選擇性的分析方法，適用於測定氟離子的濃度。該方法通過將樣品中的離子分離並檢測來確定氟離子的濃度。
4. 氟化物電位滴定法：氟化物電位滴定法是一種常用的測定氟化物濃度的方法。該方法利用滴定的原理，通過滴定溶液中的氟離子，測定滴定終點的電位變化來確定氟離子的濃度。
5. 離子選擇電極法：離子選擇電極法是一種常用的測定氟離子濃度的方法。該方法利用特定的離子選擇電極與氟離子的選擇性反應，通過測量電極的電勢來確定氟離子的濃度。
這些方法在實際應用中具有不同的優缺點，選擇合適的方法取決於樣品的性質、測量的需求和設備的可用性。在進行氟化鈉和氟化銨的檢測時，建議根據具體情況選擇合適的方法進行分析。
② 用什麼可以檢驗氟離子
氟離子可以利用二氧化硅進行檢驗向溶液中加入少量酸之後加入二氧化硅 如果溶解 就說明有氟
③ 石英石里的氟含量檢測方法
檢測石英石中氟含量的方法有五種。根據查詢中國科學院物理研究所官網顯示。
1、離子選擇電極（ISE）法：這是一種電化學方法，利用特定的離子選擇電極來測量溶液中的氟離子濃度。該方法通常需要將石英石樣品溶解並制備成溶液，然後使用氟離子選擇電極來測量氟離子的濃度。
2、離子色譜法：這是一種分離和分析離子的方法，可以用於測量水中的氟含量。石英石樣品可以制備成水溶液，然後使用離子色譜儀來分析其中的氟離子濃度。
3、熒光分析法：這種方法利用熒光材料的特性來檢測氟離子。石英石樣品可能需要進行前處理，然後與熒光試劑反應，產生熒光信號，通過測量熒光強度來確定氟離子的濃度。
4、紫外仙可見分光光度法：這是一種基於樣品吸收或散射紫外線可見光的方法。對於某些含氟化合物，可以使用這種方法測量樣品中的氟含量。
5、元素分析法：使用像X射線熒光（XRF）或原子吸收光譜法（AAS）等儀器分析方法，可以確定樣品中氟的含量。這些方法可以適用於固體石英石樣品的分析。
④ 如何檢驗氟離子
初高中的實驗是沒有辦法檢驗,如果有氟離子,一般是用排除法,如果是科研的話,有專門的儀器檢驗
如果你條件的話可以用以下方法
氟離子選擇電極法
一、原理
將氟離子選擇電極和外參比電極（如甘汞電極）浸入欲測含氟溶液,構成原電池.該原電池的電動勢與氟離子活度的對數呈線性關系,故通過測量電極與已知F—濃度溶液組成的原電池電動勢和電極與待測F-濃度溶液組成原電池的電動勢,即可計算出待測水樣中F—濃度.常用定量方法是標准曲線法和標准加入法.
對於污染嚴重的生活污水和工業廢水,以及含氟硼酸鹽的水樣均要進行蒸餾.
二、儀器
1．氟離子選擇性電極.
2．飽和甘汞電極或銀-氯化銀電極.
3．離子活度計或pH計,精確到0.1mV.
4．磁力攪拌器、聚乙烯或聚四氟乙烯包裹的攪拌子.
5．聚乙烯杯：100mL,150mL.
6．其他通常用的實驗室設備.
三、試劑
所用水為去離子水或無氟蒸餾水.
1．氟化物標准貯備液：稱取0.2210g基準氟化鈉（NaF）（預先於105—110℃烘乾2h,或者於500-650℃烘乾約40min,冷卻）,用水溶解後轉入1000mL容量瓶中,稀釋至標線,搖勻.貯存在聚乙烯瓶中.此溶液每毫升含氟離子100ug.
2．氟化物標准溶液：用無分度吸管吸取氟化鈉標准貯備液10.00mL,注入100mL容量瓶中,稀釋至標線,搖勻.此溶液每毫升含氟離子10ug.
3．乙酸鈉溶液：稱取15g乙酸鈉（CH3COONa）溶於水,並稀釋至100mL.
4．總離子強度調節緩沖溶液（TISAB）：稱取58.8g二水合檸檬酸鈉和85g硝酸鈉,加水溶解,用鹽酸調節pH至5-6,轉入1000mL容量瓶中,稀釋至標線,搖勻.
5．2mol/L鹽酸溶液.
四、測定步驟
1．儀器准備和操作
按照所用測量儀器和電極使用說明,首先接好線路,將各開關置於「關」的位置,開啟電源開關,預熱15min,以後操作按說明書要求進行.測定前,試液應達到室溫,並與標准溶液溫度一致（溫差不得超過±1℃）.
2．標准曲線繪制：用無分度吸管吸取1.00、3.00、5.00、10.00、20.00mL氟化物標准溶液,分別置於5支50mL容量瓶中,加入10mL總離子強度調節緩沖溶液,用水稀釋至標線,搖勻.分別移入100mL聚乙烯杯中,各放入一隻塑料攪拌子,按濃度由低到高的順序,依次插入電極,連續攪拌溶液,讀取攪拌狀態下的穩態電位值（E）.在每次測量之前,都要用水將電極沖洗凈,並用濾紙吸去水分.在半對數坐標紙上繪制E-lgcF-標准曲線,濃度標於對數分格上,最低濃度標於橫坐標的起點線上.
3．水樣測定：用無分度吸管吸取適量水樣,置於50mL容量瓶中,用乙酸鈉或鹽酸溶液調節至近中性,加入10mL總離子強度調節緩沖溶液,用水稀釋至標線,搖勻.將其移入100mL聚乙烯杯中,放入一隻塑料攪拌子,插入電極,連續攪拌溶液,待電位穩定後,在繼續攪拌下讀取電位值（EX）.在每次測量之前,都要用水充分洗滌電極,並用濾紙吸去水分.根據測得的毫伏數,由標准曲線上查得氟化物的含量.
4．空白實驗：用蒸餾水代替水樣,按測定樣品的條件和步驟進行測定.
當水樣組成復雜或成分不明時,宜採用一次標准加入法,以便減小基體的影響.其操作是：先按步驟2測定試液的電位值（E1）,然後向試液中加入一定量（與試液中氟的含量相近）的氟化物標准液,在不斷攪拌下讀取穩態電位值（E2）.
五、計算
1．標准曲線法：根據從標准曲線上查知稀釋水樣的濃度和稀釋倍數即可計算水樣中氟化物含量（mg/L）.
2．、標准加入法
cx = ( cs·VS)/(Vx+Vs )*(10*ΔE/s －Vx/ (Vx+Vs)）－1
式中：cx———水樣中氟化物（F-）濃度（mg/L）；
Vx———水樣體積（mL）；
cs———F—標准溶液的濃度（mg/L）；
VS———加入F—標准溶液的體積（mL）；
ΔE——等於E1–E2（對陰離子選擇性電極）,其中,E1為測得水樣試液的電位值（mV）,E2為試液中加入標准溶液後測得的電位值（mV）；
S——氟離子選擇性電極的實測斜率.
如果VS〈〈VX,則上式可簡化為：
cx=cx·VS (10△E/S-1) -1/Vx
注意事項
1．電極用後應用水充分沖洗干凈,並用濾紙吸去水分,放在空氣中,或者放在稀的氟化物標准溶液中.如果短時間不再使用,應洗凈,吸去水分,套上保護電極敏感部位的保護帽.電極使用前仍應洗凈,並吸去水分.
2．如果試液中氟化物含量低,則應從測定值中扣除空白試驗值.
3．不得用手觸摸電極的敏感膜；如果電極膜表面被有機物等沾污,必須先清洗干凈後才能使用.
4．一次標准加入法所加入標准溶液的濃度（cS）,應比試液濃度（cX）高10-100倍,加入的體積為試液的1/10-1/100,以使體系的TISAB濃度變化不大.
⑤ 如何測定溶液中的氟離子和硝酸根離子
看你的離子濃度了.氟離子可以用化學滴定法測定,基本思想是用過量Ca2+沉澱F-,然後滴定剩餘的Ca2+,從而推算F-的濃度.但氟離子初始濃度太低了不能用.硝酸根不容易用化學法測定.
二者同時測定的標准方法是離子色譜法,有國家標准 GB13580.5-92.
單獨測定硝酸根可以用分子吸收光譜法,有環保部標准HJ/T 346-2007
單獨測定氟離子可以用離子選擇電極法,有國家標准 GB7484-87,這個比較舊了,不知道有更新沒.
這些都是成熟的實驗方法,精度較高,但做起來很啰嗦,不是簡單能說清楚.你可以上網查查這些標准全文,裡面有詳細的步驟.