⑴ 疾控中心檢查艾滋病
疾控中心檢測艾滋病分兩部分流程。
第一個流程是艾滋病初篩檢查,一般來說檢測的是艾滋病抗體,有的疾控中心也可以做抗原抗體聯合檢測,如果初篩檢查陽性,就會進入第二個流程,也就是用這份血樣重新再做一次檢查(不需要患者再去),也叫確證試驗,使用的是不同的方法,大多數採用為免疫印跡法。
第二,對於外地人,除了前面的兩種情況之外,我們還會嘗試通過戶籍地醫生,配合進行聯系方式查找。
總之,疾控會盡力去找到確認陽性的感染者,但是對於題主提到那種刻意玩消失的,我們不是公安部門,也真的沒有能力把這部分人挖出來。
⑵ 艾滋病檢測檢測方法
艾滋病檢測方法主要包括抗體檢測、抗原檢測、核酸檢測和病毒分離等。抗體檢測中有ELISA、IFA以及化學發光法。ELISA用去污劑裂解HIV或感染細胞液提取物作抗原,IFA則用感染細胞塗片作抗原。發現陽性標本需重復檢測並使用Western blot(WB,蛋白印跡法)進一步確證。WB法通過聚丙烯醯胺凝膠電泳將HIV蛋白分離,傳移到硝酸纖維膜上,並使用抗人球蛋白酶標抗體染色,以檢測針對不同結構蛋白的抗體,如抗gp120、gp41、P24抗體。快速檢測法,又稱金標法,基於免疫層析原理,用於HIV抗體定性檢測。
抗原檢測利用ELISA檢測P24抗原,尤其在HIV感染早期,血中可能還未出現抗體,但P24抗原存在。為提高敏感性,可採用解離免疫復合物法或濃縮P24抗原。
核酸檢測採用PCR法檢測HIV基因,具有快速、高效、敏感和特異等優點,已應用於HIV感染早期診斷和艾滋病研究中。包括DNA檢測和RNA檢測。
病毒分離常用方法是共培養法,通過使用正常人外周血液分離單個核細胞,添加PHA刺激並培養,然後加入病人單個核細胞進行診斷。
檢測試紙檢測是使用膠體金免疫層析科技研發的新一代檢測試劑。適用於檢測血清或血漿標本中的HIV-1/2特有性抗體,操作時間短,僅需15分鍾,簡便、迅速、准確,並自帶質控對照,無需額外試劑。既適合個人檢測,也適用於各大醫院和疾控中心。
艾滋病檢測是指採用實驗室方法對人體血液、其他體液、組織器官、血液衍生物等進行艾滋病病毒、艾滋病病毒抗體及相關免疫指標檢測。
⑶ HIV抗體免疫檢測技術
艾滋病,全稱獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS),是由免疫缺陷病毒(HIV)感染所引起的一種嚴重的傳染性疾病。1985年美國批准第一種HIV抗體檢測試劑以來,HIV抗體檢測技術隨著免疫學和分子生物學技術的迅速發展而不斷更新。據衛生部2004年頒布的《全國艾滋病檢測技術規范》,HIV抗體檢測分為初篩、復檢和確證三個步驟。
1、初篩、復檢試驗。
主要包括酶聯免疫吸附試驗、快速檢測試驗、化學發光免疫試驗、時間分辨熒光免疫分析技術以及非侵入式HIV抗體檢測。
1.1酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。
HIV抗體ELISA試劑歷經四代。
1985年第1代間接ELISA,HIV病毒裂解物為包被抗原,敏感性和特異性不高,窗口期約3個月;1990年第2代間接ELISA,基因工程重組或人工合成肽為包被抗原,能同時檢測HIV-1和HIV-2,特異性較第1代有了很大提高,窗口期縮短了約20天;1994年第3代雙抗原夾心法,包被抗原同第2代,但新增gp41多肽,可檢測包括IgG、IgM、IgA等多種HIV抗體亞類,敏感性和特異性較高,窗口期縮短至3-4周,是當前主流產品;1998年第4代,HIV抗原和抗p24的抗體包被固相載體,能同時檢測HIV抗體和p24抗原,靈敏度進一步提高,「窗口期」進一步縮短4-8d,但出現「第2個窗口期」,目前用於輔助診斷。
1.2快速檢測(RT)。
包括免疫斑點試驗、免疫層析試驗、明膠顆粒凝集試驗。該方法操作簡單:不需要專門的儀器設備,快速:30min內可以得到檢測結果,尤適用應急檢測、HIV監測哨點、鄉鎮衛生院及社區衛生站等。
1.3化學發光免疫試驗。
微粒子、微孔板式化學發光免疫分析技術檢測HIV抗體,比ELISA具有更高的靈敏度。負載量子點並且包被納米金的介孔材料構建的電致化學發光免疫感測器能夠高選擇性高靈敏度檢測HIV抗體。
1.4時間分辨熒光免疫分析技術。
應用雙抗原夾心聯合時間分辨免疫熒光分析(銪標HIV抗原),靈敏度和特異性取得了極大提高。以上市HIV抗體ELISA試劑盒作為對照,本技術的試劑盒靈敏度100%,特異性98.9%,准確度99.4%。
1.5非侵入式HIV抗體檢測。
除了血源檢測,唾液、尿液檢測已成為艾滋病檢測的一種全新手段,在安全、便捷等方面更具有優勢。
2、確證試驗。
HIV抗體篩查陽性的樣本需進行確證試驗,主要有免疫印跡試驗、條帶免疫印跡試驗,還包括放射免疫沉澱試驗及免疫熒光試驗等。
2.1免疫印跡試驗(WB)。
WB是目前國內最常用的HIV陽性確認方法,ELISA+WB組合是公認的HIV診斷金標准。基本原理是將HIV全病毒抗原經SDS-PAGE電泳後再電轉移至NC膜;加入待檢血清,再加酶標抗人IgG和底物即可在膜相應位置呈現肉眼可辨條帶,根據出現條帶情況判定結果。
2.2條帶免疫印跡試驗(LIA)。
LIA是WB法的改進,用基因工程重組蛋白或化學合成多肽代替WB法所用的病毒裂解物抗原作為診斷試劑的抗原。
⑷ 現在醫院一般都什麼方法檢測艾滋病
一、金標法:比如現在流行的艾滋病檢測試紙;
二、酶免法:如醫院用的ELISA這種測試;
三、蛋白印跡法:如疾控中心用來確認艾滋病的實驗;
四、其他:還有一些化學發光法。
⑸ 用於hiv檢測的westernblot區分幾代嗎窗口期多久
西方雜交實驗(WB實驗)在艾滋病診斷中扮演著關鍵角色。當初次檢測結果為陽性後,WB實驗用於進一步確認,只有呈現陽性結果,才能最終確診艾滋病。因此,WB實驗被譽為診斷艾滋病的金標准。
然而,金標准並不意味著其窗口期較短。實際上,WB實驗的窗口期通常要長於初篩實驗。以下圖所示,第三代和第四代試劑平均比WB實驗提前15至20天檢測出陽性結果。
至於WB實驗的「幾代」問題,由於WB實驗原理方法單一,因此並無幾代之分。不過,若按照提問者圖片說明,將WB實驗視為一代試劑,這一觀點具有一定合理性。因為WB實驗和一代篩查試劑都僅檢測IgG抗體,窗口期大致相同。後來的試劑開始同時檢測IgG和IgM,第四代試劑更增加了p24抗原,逐漸縮短了窗口期。
以上內容總結了WB實驗在艾滋病診斷中的作用,以及其與不同代試劑的關系和窗口期的比較。