㈠ 求甘草的概述，產地，性狀特徵，鑒別鑒定，活性成分，炮製技術，常用
甘草主要分布於新疆、內蒙古、寧夏、甘肅、山西朔州野生為主。人工種植甘草主產於新疆、內蒙古、甘肅的河西走廊，隴西的周邊，寧夏部分地區。
甘草含有多種化學成分，主要成分有甘草酸、甘草甙等。甘草的化學組成極為復雜，目前為止從甘草中分離出的化合物有甘草甜素、甘草次酸、甘草甙、異甘草甙、新甘草甙、新異甘草甙、甘草素、異甘草素以及甘草西定、甘草醇、異甘草醇、7-甲基香豆精、傘形花內酯等數十種化合物，但這些成分和數量通常會隨甘草的種類、種植區域、採收時間等因素的不同而異。
葯用價值：
功效
1．用於心氣虛，心悸怔忡，脈結代，以及脾胃氣虛，
倦怠乏力等。前者，常與桂枝配伍，如桂枝甘草湯、炙甘草湯。後者，常與黨參、白術等同用，如四君子湯、理中丸等。
2．用於癰疽瘡瘍、咽喉腫痛等。可單用，內服或外敷，或配伍應用。癰疽瘡瘍，常與金銀花、連翹等同用，共奏清熱解毒之功，如仙方活命飲。咽喉腫痛，常與桔梗同用，如桔梗湯。若農葯、食物中毒，常配綠豆或與防風水煎服。
3．用於氣喘咳嗽。可單用，亦可配伍其他葯物應用。如治濕痰咳嗽的二陳湯；治寒痰咳喘的苓甘五味姜辛湯；治燥痰咳嗽的桑杏湯；治熱毒而致肺癰咳唾腥臭膿痰的桔梗湯；治咳唾涎沫的甘草乾薑湯等。另風熱咳嗽、風寒咳嗽、熱痰咳嗽亦常配伍應用。
4．用於胃痛、腹痛及腓腸肌攣急疼痛等 ，常與芍葯同用，能顯著增強治攣急疼痛的療效，如芍葯甘草湯。
5．用於調和某些葯物的烈性。如調味承氣湯用本品緩和大黃、芒硝的瀉下作用及其對胃腸道的刺激。另外，在許多處方中也常用本品調和諸葯。
7 甘草有類似腎上腺皮質激素樣作用。對組胺引起的胃酸分泌過多有抑製作用；並有抗酸和緩解胃腸平滑肌痙攣作用。
8. 甘草黃酮、甘草浸膏及甘草次酸均有明顯的鎮咳作用；祛痰作用也較顯著，其作用強度為甘草酸>甘草黃酮>甘草浸膏。
9. 甘草還有抗炎，抗過敏作用，能保護發炎的咽喉和氣管粘膜。甘草浸膏和甘草酸對某些毒物有類似葡萄糖醛酸的解毒作用。
10. 甘草常用來治療隨更年期而來的症狀.因為甘草里含有甘草素，是一種類似激素的化合物，它有助於平衡女性體內的激素含量。
11.甘草所含的次酸能阻斷致癌物誘發腫瘤生長的作用。
葯用毒性
久服大劑量甘草，可引起浮腫。有關研究還發現，甘草制劑有損性功能，每天服用28克甘草，可導致男性的性慾降低和其它形式的性無能，停葯4天後可恢復。甘草還可抑制皮質醇的轉化，從而導致血壓上升和低血鉀症。因此，對於有性功能減退、高血壓及浮腫的患者，不宜使用甘草。
化學成分編輯
甘草含有多種化學成分，主要成分有甘草酸、甘草甙等。甘草的化學組成極為復雜，目前為止從甘草中分離出的化合物有甘草甜素、甘草次酸、甘草甙、異甘草甙、新甘草甙、新異甘草甙、甘草素、異甘草素以及甘草西定、甘草醇、異甘草醇、7-甲基香豆精、傘形花內酯等數十種化合物，但這些成分和數量通常會隨甘草的種類、種植區域、採收時間等因素的不同而異。大量的研究表明，甘草甜素和黃酮類物質是甘草中最重要的生理活性物質，主要存在於甘草根表皮以內的部分。
葯材鑒別：
形狀鑒別
野生灰皮甘草切片
野生灰皮甘草切片
（1）本品橫切面：木栓層為數列棕色細胞。皮層較窄。韌皮部射線寬廣，多彎曲，常現裂隙；纖維多成束，非木化或微木化，周圍薄壁細胞常含草酸鈣方晶；篩管群常因壓縮而變形。束內形成層明顯。木質部射線寬3～5列細胞；導管較多，直徑約至160微米；木纖維成束，周圍薄壁細胞亦含草酸鈣方晶。根中心無髓；根莖中心有髓。粉末淡棕黃色。纖維成束，直徑8～14微米，壁厚，微木化，周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。草酸鈣方晶多見。具緣紋孔導管較大，稀有網紋導管。木栓細胞紅棕色，多角形，微木化。
理化鑒別
1. 取本品粉末置白瓷板上，加80%（V/V）硫酸數滴， 顯黃色， 漸變橙黃色（甘草甜素反應）。
2.薄層層析
樣品液：取本品粉末1克，加乙醚40毫升加熱迴流1小時，過濾，葯渣加甲醇30毫升加熱迴流1小時， 過濾，濾液蒸干， 殘渣加水40毫升使溶解，用水飽和的正丁醇提取3次，合並提取液，用水洗滌3次後，蒸干，殘渣加甲醇2毫升溶解。
對照品液：甘草酸加甲醇製成每1ml含2毫克的溶液。
展開：硅膠G薄層板， 點樣（以酯酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（30∶2∶2∶4） 為展開劑，展距8厘米。
顯色：以硫酸乙醇液噴霧，105℃加熱，在紫外燈（365nm）下檢視，供試品溶液色譜在與對照品溶液色譜的相應位置上，顯相同顏色的斑點。
含量測定
照高效液相色譜法：
1.色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-0.2mol/L醋酸銨溶液一冰醋酸（67:33:1）為流動相；檢測波長為250納米。理論板數按甘草酸單銨鹽峰計算應不低於2000。
2.對照品溶液的制備：取甘草酸單銨鹽對照品約10毫克，精密稱定，置50毫升量瓶中，用流動相溶解並稀釋至刻度， 搖勻，即得（每1毫升含甘草酸單銨鹽對照品0.2毫克，摺合甘草酸為0.1959毫克）。
3.供試品溶液的制備：取本品中粉約0.3克，精密稱定，置50毫升量瓶中，加流動相約45毫升，超聲處理（功率250W，頻率20kHz）30分鍾，取出，放冷，加流動相至刻度，搖勻，濾過，即得。
4.測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10微升，注人液相色譜儀，測定，即得。[4]
優劣辨別
對於中葯市場的檢查發現，市場上的甘草存在硫熏、細菌、重金屬超標等問題，達不到葯用要求，甚至出現偽品，冒充甘草出售。鑒別甘草要點有四：一是根圓柱形，紅棕色或灰棕色；二是具縱溝皺及皮孔；三是質堅實，斷面黃白色，形成層環紋明顯；四是氣微、具特殊甜味。而類似品光果甘草則皮孔細而不明顯，質堅實，斷面裂隙較少，味甜；脹果甘草則根及根莖粗壯，灰棕色或褐色，質堅硬、少粉性，味甜或帶苦。至於黃甘草、粗毛甘草則根條較細，甜味略差;刺果甘草、苦甘草則味苦，可資區別。