職業衛生二氯甲烷的檢測方法

Ⅰ GBZ/T 160.67—2004 工作場所空氣有毒物質測定 異氰酸酯類化合物簡介

目錄

• 1 拼音
• 2 英文參考
• 3 前言
• 4 1范圍
• 5 2規范性引用文件
• 6 3甲苯二異氰酸酯（TDI）和二苯基甲烷二異氰酸酯（MDI）的溶液採集－氣相色譜法
• 6.1 3.1原理
• 6.2 3.2儀器
• 6.3 3.3試劑
• 6.4 3.4樣品的採集、運輸和保存
• 6.5 3.5分析步驟
• 6.6 3.6計算
• 6.7 3.7說明
• 7 4二苯基甲烷二異氰酸酯（MDI）和多次甲基多苯基二異氰酸酯（PMPPI）的鹽酸萘乙二胺分光光度法
• 7.1 4.1原理
• 7.2 4.2儀器
• 7.3 4.3試劑
• 7.4 4.4樣品的採集、運輸和保存
• 7.5 4.5分析步驟
• 7.6 4.6計算
• 7.7 4.7說明
• 8 5異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）的高效液相色譜法
• 8.1 5.1原理
• 8.2 5.2儀器
• 8.3 5.3試劑
• 8.4 5.4樣品的採集、運輸和保存
• 8.5 5.5分析步驟
• 8.6 5.6計算
• 8.7 5.7說明

1 拼音

GBZ/T 160.67—2004 gōng zuò chǎng suǒ kōng qì yǒu dú wù zhì cè dìng yì qíng suān zhǐ lèi huà hé wù

2 英文參考

Methods for determination of isocyanates in the air of workplace

ICS 13.100

C52

中華人民共和國國家職業衛生標准 GBZ/T 160.67—2004《工作場所空氣有毒物質測定 異氰酸酯類化合物》（Methods for determination of isocyanates in the air of workplace）由中華人民共和國衛生部於2004年05月21日發布，自2004年12月01日起實施，同時代替WS/T 169—1999、GB 16234—1996。本標准首次發布於1996年，本次是第一次修訂。

3 前言

為貫徹執行《工業企業設計衛生標准》（GBZ 1）和《工作場所有害因素職業接觸限值》（GBZ 2），特製定本標准。本標準是為工作場所有害因素職業接觸限值配套的監測方法，用於監測工作場所空氣中異氰酸酯類化合物[包括甲苯二異氰酸酯（Toluene diisocyanate，TDI）、二苯基甲烷二異氰磨笑酸酯（Diphenylmethane 4,4diisocyanate，MDI）、異氟爾酮二異氰酸酯（Isophorone diisocyanate，IPDI）、多次甲基多苯基二異氰酸酯（PMPPI）等]的濃度。本標準是總結、歸納和改進了原有的標准方法後提出。這次修訂將同類化合物的同種監測方法和不同種監測方法歸並為一個標准方法，並增加了長時間采樣和個體采樣方法。

本標准從2004年12月1日起實施。同時代替WS/T 169—1999、GB 16234—1996。本標准首次發布於1996年，本次是第一次修瞎培含訂。

本標准由全國職業衛生標准委員會提出。

本標准由中華人民共和國衛生部批准。

本標准起草單位：北京市疾病預防控制中心、河南省新鄉市職業病防治所、勝利石油管理局衛生防疫站、同濟醫科大學。

本標准主要起草人：杜歡永、宋景平、季道華、張一敏、張耀然和蔣芸。

工作場所空氣有毒物質測定

異氰酸酯類化合物

4 1范圍

本標准規定了監測工作場所空氣中異氰酸酯類化合物濃度的方法。本標准適用於工作場所空氣中異氰酸酯類化合物濃度的測中旅定。

5 2規范性引用文件

下列文件中的條款，通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨後所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用於本標准，然而，鼓勵根據本標准達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用於本標准。

GBZ 159工作場所空氣中有害物質監測的采樣規范

6 3甲苯二異氰酸酯（TDI）和二苯基甲烷二異氰酸酯（MDI）的溶液採集－氣相色譜法

6.1 3.1原理

空氣中TDI或MDI用沖擊式吸收管採集，水解後，分別生成甲苯二胺（TDA）和4,4'二氨基二苯甲烷（MDA），在堿性條件下用甲苯萃取，經七氟丁酸酐衍生後，取甲苯溶液進樣，經色譜柱分離，電子捕獲檢測器檢測，以保留時間定性，峰高或峰面積定量。

6.2 3.2儀器

3.2.1沖擊式吸收管。

3.2.2空氣采樣器，流量0～5 L/min。

3.2.3微量注射器，50μl。

3.2.4具塞離心管，10ml。

3.2.5液體快速混合器。

3.2.6氣相色譜儀，電子捕獲檢測器。

儀器操作參考條件

色譜柱：2m×4mm,OV17:QF1:Chromosorb WAW DMCS2:1.5:100;

柱溫：180℃（用於TDI）或230℃（用於MDI）；

汽化室溫度：270℃（用於TDI）或290℃（用於MDI）；

檢測室溫度：270℃（用於TDI）或290℃（用於MDI）；

載氣（高純氮）流量：100ml/min。

6.3 3.3試劑

實驗用水為蒸餾水，試劑為分析純。

3.3.1吸收液：在600ml水中加35ml鹽酸（ρ201.18 g/ml）和22ml冰乙酸（用於TDI採集）或44ml冰乙酸（用於MDI採集），再用水稀釋至1L，臨用前配製。

3.3.2氫氧化鈉溶液：450g/L。

3.3.3甲苯，色譜純。

3.3.4七氟丁酸酐。

3.3.5緩沖溶液，pH7：稱取27.2g磷酸二氫鉀，用200ml水溶解，用氫氧化鈉溶液調節pH至7.0。

3.3.6OV17和QF1，色譜固定液。

3.3.7Chromosorb WAW DMCS，色譜擔體，60～80目。

3.3.8標准溶液：准確稱取0.0500g TDA或MDA（色譜純）於25ml容量瓶中，用甲苯溶解並稀釋至刻度，為2.0mg/ml標准貯備液。臨用前，用甲苯稀釋成0.060μg/ml TDA或0.2μg/ml MDA標准溶液。或用國家認可的標准溶液配製。

6.4 3.4樣品的採集、運輸和保存

現場采樣按照GBZ 159執行。

3.4.1樣品採集：在采樣點，串聯2個各裝有10.0ml吸收液的沖擊式吸收管，以3L/min流量採集15min空氣樣品。

3.4.2樣品空白：將裝有10.0ml吸收液的沖擊式吸收管帶至采樣點，除不連接采樣器採集空氣樣品外，其餘操作同樣品。

采樣後，立即封閉進出氣口，直立置於清潔容器內運輸和保存；樣品在室溫下避光可保存5d。

6.5 3.5分析步驟

3.5.1樣品處理：用吸收管中的吸收液洗滌進氣管內壁3次，前後管各取2.0ml吸收液，移入2支具塞離心管中，各加2ml氫氧化鈉溶液，混勻，待冷卻後，加2ml甲苯，在液體快速混勻器上振搖3min，放置10min，取甲苯層1.50ml，移人另一乾燥的具塞離心管中，加25μl七氟丁酸酐，振搖2min，放置5min，加1ml緩沖液，振搖2min，以除去過剩的七氟丁酸酐，放置2min，將甲苯層轉移入另一離心管中，供測定。若樣品液中待測物的濃度超過測定范圍，可用甲苯稀釋後測定，計算時乘以稀釋倍數。

3.5.2標准曲線的繪制：在5隻乾燥的具塞離心管中，分別加入0.0、0.10、0.30、1.0和2.0ml TDA標准溶液，或0.0、0.25、0.50、1.0和2.0ml MDA標准溶液，用甲苯稀釋至2.0ml，配製成0.0、0.003、0.009、0.030和0.060μg/ml TDA標准系列，或0.0、0.025、0.050、0.10和0.20μg/ml MDA標准系列，各管加30μl七氟丁酸酐，其餘操作同樣品預處理。參照儀器操作條件，將氣相色譜儀調節至最佳測定狀態，取1.0μl甲苯層進樣，測量各標准系列，每個濃度重復測定3次，以峰高或峰面積均值分別對TDA或MDA濃度（μg/ml）繪制標准曲線。

3.5.3樣品測定：用測定標准管的操作條件測定樣品和樣品空白提取液，測得的峰高或峰面積值後，由標准曲線得TDA或MDA的濃度（μg/ml）。

6.6 3.6計算

3.6.1按式（1）將采樣體積換算成標准采樣體積：

式中：

Vo——標准采樣體積，L；

V——采樣體積，L；

t——采樣點的溫度，℃；

P——采樣點的大氣壓，kPa。

3.6.2按式（2）計算空氣中TDI或MDI的濃度：

式中：

C——空氣中TDI或MDI濃度，mg/m3；

c1、c2——測得前後吸收管中TDA或MDA的濃度（減去樣品空白），μg/ml；

10——樣品溶液的總體積，ml；

Vo——標准采樣體積，L；

K——TDA和MDA換算成TDI和MDI的系數，分別為1.43，1.26。

3.6.3時間加權平均接觸濃度按GBZ 159規定計算。

6.7 3.7說明

3.7.1本法檢出限：TDI為0.001μg/ml，MDI為0.0034μg/ml;最低檢出濃度：TDI為0.0002mg/m3，MDI為0.0008mg/m3（以採集45L空氣樣品計）。測定范圍：TDI為0.001～0.06μg/ml，MDI為0.034～0.10μg/ml。相對標准偏差：TDI為4.9%～6.9%，MDI為3.4%～4.2%。

3.7.2本法前管的平均采樣效率：TDI為91.9%，MDI為89.3%。

3.7.3用七氟丁酸酐衍生時，離心管應無水；用甲苯提取應振盪充分。洗脫回收率為95.9～100.5%。

3.7.4硅橡膠墊需用甲苯浸泡，烘乾後使用。每次分析完樣品，需用甲苯清洗干凈微量進樣器。

3.7.5本法可使用相應的毛細管色譜柱。

7 4二苯基甲烷二異氰酸酯（MDI）和多次甲基多苯基二異氰酸酯（PMPPI）的鹽酸萘乙二胺分光光度法

7.1 4.1原理

空氣中的MDI和PMPPI用沖擊式吸收管採集，水解後生成芳香族胺，經重氮化後，與鹽酸萘乙二胺偶合生成紫紅色，比色定量。

7.2 4.2儀器

4.2.1沖擊式吸收管。

4.2.2空氣采樣器，流量0～5L/min。

4.2.3具塞比色管，25ml。

4.2.4分光光度計，550nm。

7.3 4.3試劑

實驗用水為重蒸餾水，試劑為分析純。

4.3.1鹽酸，ρ201.18 g/ml。

4.3.2吸收液：臨用前在600ml水中加35ml鹽酸、22ml冰乙酸和200ml丙酮，再用水稀釋至1000ml。

4.3.3鹽酸溶液，11%（v/v）。

4.3.4乙酸溶液，3.5% （v/v）。

4.3.5亞硝酸鈉－溴化鈉溶液：稱取3g亞硝酸鈉和5g溴化鈉，溶於水並稀釋至100ml。置冰箱內可保存7d。

4.3.6氨基磺酸銨溶液，100g/L。

4.3.7碳酸鈉溶液，160g/L。

4.3.8鹽酸萘乙二胺溶液：稱取1g鹽酸萘乙二胺於50ml水中，加入1ml鹽酸，鹽酸萘乙二胺溶解後，再加水至100ml。置冰箱內可保存5d。

4.3.9標准溶液：

4.3.9.1MDI標准溶液：於25ml容量瓶中，加入5ml丙酮，准確稱量後，加入1～2滴MDI（色譜純），再准確稱量，用丙酮稀釋至刻度，由2次稱量之差計算溶液濃度，為標准貯備液。臨用前，用吸收液稀釋成3μg/mlMDI標准溶液。或用國家認可的標准溶液配製。

4.3.9.2PMPPI標准溶液：准確稱取0.1000g PMPPI（色譜純），溶於22ml冰乙酸中，溶解後，加入35ml鹽酸，用水稀釋至1000ml。於15min內，取5.0ml此溶液，用吸收液稀釋至100ml，為5μg/mlPMPPI標准溶液。或用國家認可的標准溶液配製。

7.4 4.4樣品的採集、運輸和保存

現場采樣按照GBZ 159執行。

4.4.1樣品採集：在采樣點，用裝有10.0ml吸收液的沖擊式吸收管，以3L/min流量採集15min空氣樣品。

4.4.2樣品空白：將裝有10.0ml吸收液的沖擊式吸收管帶至采樣點，除不連接采樣器採集空氣樣品外，其餘操作同樣品。

采樣後，封閉進出氣口，直立置於清潔容器內運輸和保存；在室溫下避光可保存7d（MDI）或1d（PMPPI）。

7.5 4.5分析步驟

4.5.1樣品處理：用吸收管中的吸收液洗滌進氣管內壁3次，將吸收液倒入具塞比色管中，用少量吸收液洗滌吸收管，洗滌液倒入具塞比色管中，並補足至10ml，混勻，供測定。若樣品液中待測物的濃度超過測定范圍，可用吸收液稀釋後測定，計算時乘以稀釋倍數。

4.5.2標准曲線的繪制：取7隻具塞比色管，分別加入0.0、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00和5.00mlMDI標准溶液，或0.0、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00和8.00ml PMPPI標准溶液，然後各加吸收液至10.0ml，配成0.0、0.15、0.30、0.60、0.90、1.20和1.50μg/mlMDI標准系列，或0.0、0.25、0.50、1.0、2.0、3.0和4.0μg/ml PMPPI標准系列。向各管加0.5ml亞硝酸鈉－溴化鈉溶液，搖勻，放置2min；加1.0ml氨基磺酸銨溶液，振搖30s，待氣泡消失後，放置2min；（測定MDI時，需加1.0ml碳酸鈉溶液，搖勻；）各加1.0ml鹽酸萘乙二胺溶液，搖勻；放置20min後，於550nm波長下測量吸光度。每個濃度重復測定3次，以吸光度均值對MDI或PMPPI濃度（μg/ml）繪制標准曲線。

4.5.3樣品測定：用測定標准管的操作條件測定樣品和樣品空白吸收液，測得的吸光度值後，由標准曲線得MDI或PMPPI的濃度（μg/ml）。

7.6 4.6計算

4.6.1按式（1）將采樣體積換算成標准采樣體積。

4.6.2按式（3）計算空氣中或MDI或PMPPI的濃度：

式中：

C——空氣中MDI或PMPPI濃度，mg/m3；

c——測得吸收管中MDI或PMPPI的濃度（減去樣品空白），μg/ml;

10——樣品溶液的總體積，ml；

Vo——標准采樣體積，L。

4.6.3時間加權平均接觸濃度按GBZ 159規定計算。

7.7 4.7說明

4.7.1本法檢出限：MDI為0.067μg/ml，PMPPI為0.4μg/ml；最低檢出濃度：MDI為0.015mg/m3，PMPPI為0.09mg/m3（以採集45L空氣樣品計），測定范圍：MDI為0.067～1.5μg/ml，PMPPI為0.4～4μg/ml。相對標准偏差：MDI為1.6%～4.7%，PMPPI為2.8%～5.8%。

4.7.2本法的采樣效率：MDI為93.5%～99.4%。採集PMPPI時，吸收液中可不加丙酮。

4.7.3本法顯色反應後，顏色可穩定1h。

4.7.4本法不是特異反應，芳香族胺和二異氰酸酯類化合物都干擾測定。

8 5異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）的高效液相色譜法

8.1 5.1原理

空氣中的IPDI用浸漬濾紙採集，與吡啶哌嗪反應生成IPDI－脲，甲醇－乙酸銨溶液洗脫後，經色譜柱分離，紫外檢測器檢測，以保留時間定性，峰高或峰面積定量。

8.2 5.2儀器

5.2.1浸漬濾紙：在通風櫃內，迅速向玻璃纖維濾紙加0.5ml吡啶哌嗪溶液，應浸透整張濾紙，放置5min略干。密閉於容器內，置4℃冰箱可保存較長時間。

5.2.2采樣夾，濾料直徑為40mm。

5.2.3小型塑料采樣夾，濾料直徑為25mm。

5.2.4空氣采樣器，流量0～3 L/min。

5.2.5具塞刻度試管，10ml。

5.2.6微量注射器，25μl。

5.2.7高效液相色譜儀，紫外檢測器。

儀器操作參考條件

色譜柱：200mm×5mm，C18柱；

波長：310nm或254nm;

柱溫：室溫；

流動相：取780ml甲醇與220ml乙酸銨溶液（0.1mol/L）混勻；

流量：1ml/min。

8.3 5.3試劑

實驗用水為重蒸餾水，試劑為分析純。

5.3.1吡啶哌嗪溶液：稱取80mg吡啶哌嗪，溶於100ml二氯甲烷中。

5.3.2標准溶液：准確稱取0.9880mg IPDI－脲（色譜純），溶於流動相中，定量轉移入100ml容量瓶中，加流動相至刻度，此溶液為4μg/ml IPDI標准溶液。或用國家認可的標准溶液配製。

IPDI－脲的制備：取280μl吡啶哌嗪，溶於3ml二甲亞碸；另取178μl IPDI，溶於3ml二甲亞碸，然後，邊攪拌邊慢慢倒入前液中。將混合液置60℃水浴中30min。緩慢加入200ml水，析出白色沉澱，用定性濾紙過濾；沉澱經真空乾燥後，用3ml二甲基甲醯胺和200ml水重結晶，經過濾、乾燥，得IPDI－脲。

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8.4 5.4樣品的採集、運輸和保存

現場采樣按照GBZ 159執行。

5.4.1短時間采樣：在采樣點，將裝好浸漬濾紙的采樣夾，以1L/min流量採集15min空氣樣品。

5.4.2長時間采樣：在采樣點，裝好浸漬濾紙的小型塑料采樣夾，以1L/min流量採集2～8h空氣樣品。

5.4.3個體采樣：在采樣點，裝好浸漬濾紙的小型塑料采樣夾，佩戴在采樣對象的前胸上部，進氣口向上，盡量接近呼吸帶，以1L/min流量採集2～8h空氣樣品。

5.4.4樣品空白：將裝有浸漬濾紙的采樣夾帶至采樣點，除不連接采樣器採集空氣樣品外，其餘操作同樣品。

采樣後，將濾紙的接塵面朝里對折2次，置清潔容器中運輸和保存。樣品在室溫可保存7d。

8.5 5.5分析步驟

5.5.1樣品處理：將采過樣的濾紙放入具塞刻度試管中，加入5.0ml流動相，封閉後，洗脫30min，並振搖幾次，用定性濾紙過濾，洗脫液供測定。若樣品液中待測物的濃度超過測定范圍，可用流動相稀釋後測定，計算時乘以稀釋倍數。

5.5.2標准曲線的繪制：用流動相稀釋標准溶液成0、0.10、0.20、0.30和0.40μg/ml IPDI標准系列。參照儀器操作條件，將高效液相色譜儀調節至最佳測定狀態，進樣25.0μl，分別測定各標准管，每管重復測定3次。以測得的峰高或峰面積均值對IPDI濃度（μg/ml）繪制標准曲線。

5.5.3樣品測定：用測定標准管的操作條件測定樣品和樣品空白的洗脫液。測得的峰高或峰面積值後，由標准曲線得IPDI的濃度（μg/ml）。

8.6 5.6計算

5.6.1按式（1）將采樣體積換算成標准采樣體積。

5.6.2按式（4）計算空氣中IPDI的濃度：

式中：

C——空氣中IPDI的濃度，mg/m3；

c——測得洗脫液中IPDI的濃度（減去樣品空白），μg/ml；

5——洗脫液的總體積，ml；

Vo——標准采樣體積，L；

5.6.3時間加權平均接觸濃度按GBZ 159規定計算。

8.7 5.7說明

5.7.1本法的檢出限為0.013μg/ml;最低檢出濃度為0.004mg/m3（以採集15L空氣樣品計）。測定范圍為0.013～0.4μg/ml。相對標准偏差為1.4%～9.0%。

Ⅱ 二氯甲烷的注意事項

侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。
健康危害：該品有麻醉作用，主要損害中樞神經和呼吸系統。人類接觸的主要途徑是吸入。已經測得，在室內的生產環境中，當使用二氯甲烷作除漆劑時，有高濃度的二氯甲烷存在。一般人群通過周圍空氣、飲用水和食品的接觸，劑量要低得多。據估計，在二氯甲烷的世界產量中，大約80%被釋放到大氣中去，但是由於該化合物光解的速率很快，使之不可能在大氣中蓄積。其初始降解產物為光氣和一氧化碳，進而再轉變成二氧化碳和鹽酸。當二氯甲烷存在於地表水中時，其大部分將蒸發。有氧存在時，則易於生物降解，因而生物蓄積似乎不大可能。但對其在土壤中的行為尚須測定。
健康危害效應：
急性：1.鼻子及喉嚨的輕微刺激。
2．於500～1，000 ppm 1～2小時可能會導致中樞神經系統的輕度抑制，如：頭暈、頭昏眼花、惡心、手腳麻木、疲勞，無法集中精神及協調性減低。
3．非常高濃度暴露可能導致喪失意識及死亡。
皮膚：1.液體會刺激皮膚。
2．如流入手套內、鞋內或緊的衣內可能會嚴重刺激。
眼睛：1.液體及高濃度蒸氣可能造成刺激。
2．液體可能導致角膜的短暫刺激。
食入：1.於動物實驗中，二氯甲烷會被迅速吸收入體內造成中度毒性，症狀如吸入。
慢性：1.吸入：於非常高濃度會造成肝及腎的損傷。亦有報告指出一再暴露於500～3，600 ppm會造成腦損傷。
⒉致癌性：三研究指出長期暴露的工人並無癌症增多的跡象，但IARC將其列為疑似致癌物。 中華人民共和國國家職業衛生標准GBZ2.1-2007 工作場所有害因素職業接觸限值化學有害因素
二氯甲烷的時間加權平均容許濃度PC-TWA 200mg/m3。 攜帶型氣相色譜法；水質檢測管法；氣體檢測管法
氣體速測管（德國德爾格公司產品）
實驗室監測方法：
監測方法 來源 類別
氣相色譜法 《空氣中有害物質的測定方法》（第二版），杭士平主編 空氣
吹掃捕集-氣相色譜法 中國環境監測總站 水質
氣相色譜法 《固體廢棄物試驗與分析評價手冊》中國環境監測總站等譯 固體廢棄物
氣相色譜法 《城市和工業廢水中有機化合物分析》王克歐等譯 廢水
色譜/質譜法 美國EPA524.2方法 水質 前蘇聯 車間空氣中有害物質的最高容許濃度 50mg/m3
中國（待頒布） 飲用水源中有害物質的最高容許濃度 0.02mg/L
中國（GHZB1-1999） 地表水環境質量標准(I、Ⅱ、Ⅲ類水域） 0.005mg/L
前蘇聯（1975） 水體中有害物質最高允許濃度 7.5mg/L
日本（1993） 環境標准（mg/L) 地面水：0.002
廢水：0.02
土壤浸出液：0.002
嗅覺閾濃度 150ppm 一、泄漏應急處理
迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，並進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式空氣呼吸器。並利用下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：構築圍堤或控坑收容。
廢棄物處置方法：建議用焚燒法處置。廢料同其他燃料混合後焚燒，燃燒要充分，防止生成光氣。焚燒爐排氣中的氮氧化物通過酸洗滌器除去。
二、防護措施
呼吸系統防護：空氣中濃度超標時，應該佩戴直接式防毒面具（半面罩）。緊急事態搶救或撤離時，佩戴空氣呼吸器。
眼睛防護：必要時，戴化學安全防護眼鏡。
身體防護：穿防毒物滲透工作服。
手防護：戴防化學品手套。
其它：工作現場禁止吸煙、進食和飲水。工作畢，沐浴更衣。單獨存放被污染的衣服，洗後備用。注意個人清潔衛生。
三、急救措施
皮膚接觸：脫去被污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。
眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。
吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。
食入：1.若患者即將喪失意識、已失去意識或痙攣，不可經口餵食任何東西。
2．不可催吐。
3．給患者喝下250毫升的水稀釋胃中物。
4．若患者自發性嘔吐，讓其身體向前傾以減低吸入危險，並反覆給水。
5．若呼吸停止，立即由受訓過的人施以人工呼吸，心跳停止施行心肺復甦術。
6．迅速將患者送至緊急醫療單位。飲足量溫水，催吐，就醫。
最重要症狀及危害效應：非常高濃度暴露可能導致喪失意識、死亡。
對急救人員之防護：當患者吸入和吞下毒性物質時，別直接使用口對口人工呼吸，應使用單向給氣式之口袋型面罩和其他醫療器材來執行人工呼吸。應穿著C級防護裝備在安全區實施急救。
滅火方法：霧狀水、砂土、泡沫、二氧化碳。滅火措施 適用滅火劑：化學乾粉、泡沫、二氧化碳、水霧
滅火時可能遭遇之特殊危害：1.超過120度，其蒸氣具可燃性。2.火災中會分解出毒性氣體具危險性。
特殊滅火程序：1.灑水使暴露在火場中的容器冷卻，噴水將外泄物沖離暴露區。
2．如此物質起火或陷於火中時：除非可以制止其流散，否則不要做滅火的工作。若火勢無法控制或容器暴露在火中時，必須疏散方圓 2500 英尺內的區域。
⒊ 用大量的水冷卻容器，直到火被熄滅。（erg2002）
4． 不要直接對溢出的物質沖水，可能會發生濺的現象 (erg2002）
消防人員之特殊防護設備：1.燃燒後毒性產物：燃燒後產物包括有毒氣體和蒸氣 （例如氯化氫、光氣及一氧化碳）。
2．二氯甲烷的蒸氣比空氣重，可飄到相當遠的距離到點火源再燒回來。 操作與儲存注意事項
1．操作時避免產生霧滴，並穿戴適當之個人防護裝備。
2．避免讓釋出的蒸氣和霧滴進入工作區的空氣中。
3．在通風良好的特定區內操作並采最小用量。
4．須備隨時可用於滅火及處理泄漏的緊急應變裝備。
5．空的貯存容器內可能仍有具危害性的殘留物。
6．於焊接、火焰或熱 表面的附近不可操作使用此物。
7．貯存於陰涼、乾燥、通風良好及陽光無法直射的地方。
8．貯存須遠離熱源、火焰及不相容物，如強氧化劑、強酸、硝酸。
9．貯存在貼有標簽的適當容器里。
10．不用的容器以及空桶都應緊密的蓋好。
11．避免容器受損並定期檢查貯桶有無缺陷如破損或溢漏等。
12．容器鍍鋅或有 Phenolic 合成樹脂的內襯，可降低二氯甲烷發生分解的可能性。
13．限量貯存。
14．於適當處張貼警示符號。
15．貯存區要與員工密集之工作區域分開，限制人員接近該區。
16．使用被規定可用於物質的塑膠水管去卸載毒化物。（hazardtext)
17．物質可能會積聚靜電可能會造成燃燒。（hazardtext)7.貯存於陰涼、乾燥、通風良好及陽光無法直射的地方。
包裝儲運：用鍍鋅鐵桶密閉包裝，每桶250kg，火車槽車、汽車均可運輸。應貯存在冷暗乾燥、通風良好的地方，注意防潮。
產品指標 項 目 指 標 優 等 品 一 等 品 合 格 品 二氯甲烷的質量分數/% ≥ 99.95 99.90 99.80 水的質量分數/% ≤ 0.010 0.020 0.030 酸(以HCl計)的質量分數/% ≤ 0.0004 0.0008 色度/Hazen單位（Pt-Co色號） ≤ 10 蒸發殘渣的質量分數/% ≤ 0.0005 0.0010 添加穩定劑的量不計入二氯甲烷的質量分數。 個人應注意事項：1.在污染區尚未完全清理乾凈前，限制人員接近該區。
2．確定清理工作是由受過訓練的人員負責。
3．穿戴適當的個人防護裝備。
4．對該區域進行通風換氣。
5．撲滅或除去所有發火源。
6．報告政府安全衛生與環保相關單位。
環境注意事項：
1． 一發生外泄時立即將非相關人員隔離在至少25~50尺外[erg2002]
2．當發生大量外泄時應將人員撤離到逆風處100公尺外。（erg2002）
2．當起火燃燒時應將人員撤離到800公尺外[erg2002]
清理方法：1.不要碰觸外泄物。
2．避免外泄物進入下水道、水溝或密閉的空間內。
3．在安全許可狀況下設法阻止或減少溢漏。
4．用砂、泥土或其他不與泄漏物質反應之吸收物質來圍堵泄漏物。
5．少量泄漏：用不會和外泄物反應之吸收物質吸收。已污染的吸收物質和外泄物具有同樣的危害性，須置於加蓋並標示的適當容器里，用水沖洗溢漏區域。小量的溢漏可用大量的水稀釋。
6．大量泄漏：構築圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，降低蒸氣災害。用泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置 。
7．環境考量：
A.土壤中：
1． 掘一個窪坑， 池塘，瀉湖去容納液態的或固體的物質。
2． 使用聚氨酯，沙包和土壤覆蓋表面。
3． 在天空灑灰盡吸收大量液態的物質，使之成粉末。（HSDB)
B.水中：
1． 使用自然的障礙物或油來控物污染范圍。
2． 再用水管吸收被控制住的物質。
3． 使用機械挖掘器來將無法控制的范圍清除。（HSDB)