氟化鋰含量檢測方法

A. 氟化鋰的應用

在陶瓷工業中，用於降低窯溫和改進耐熱沖擊性、磨損性和酸腐蝕性。與其他氟化物、氯化物和硼酸鹽一起作金屬焊接的助熔劑。是氟電解槽電解質基本組分。在高溫蓄電池中以熔融態作電解質組分。在增殖反應堆中作載體。大量用於鋁、鎂合金的焊劑和釺劑中也用作電解鋁工業中提高電效的添加劑；在原子能工業中用作中子屏蔽材料，熔鹽反應堆中用作溶劑；在光學材料中用作紫外線的透明窗（透過率77-88%）。

B. 氟化鋰、草酸鋰的溶解條件分別是什麼，主要指溶劑、溫度及操作步驟。謝謝

親，不是每一種東西都能溶的……氟化鋰的話，水和有機溶劑它都不容，你想讓它變成液體的話，只能把它放入硝酸或硫酸中，而且還要加熱，過程很危險的。草酸鋰的話，我沒試過，不過應該比氟化鋰好溶一點。

C. 氟化鋰中鋰的化合價標出來

氟化鋰中鋰元素的化合價為+1

D. 波長色散X射線熒光光譜法測定主量元素

方法提要

試樣與四硼酸鋰、氟化鋰混合熔劑以1+5的比例熔融成玻璃片，用波長色散X射線熒光光譜儀測定。用國家標准物質和光譜純試劑按適當比例配製的標准樣品以及國家標准物質作為校準標准，用理論影響系數法校正元素間的吸收-增強效應。

儀器和裝置

波長色散X射線熒光光譜儀，銠靶端窗波長色散X射線管。

熔樣機(溫度不低於1150℃)。

鉑-金合金坩堝(95%Pt+5%Au)。

鉑-金合金鑄模(95%Pt+5%Au)。

試劑

無水四硼酸鋰波長色散X射線熒光光譜分析專用試劑，在700℃灼燒2h。

氟化鋰優級純，在105℃烘4h。

混合熔劑稱取200g無水四硼酸鋰、12g氟化鋰於研缽中，研細混勻。於105℃烘4h，置於乾燥器中備用。

二氧化鋯、二氧化鉿光譜純，在105℃烘4h。

二氧化鋯和二氧化鉿混合儲備標准(8.5+1.5)稱取8.5000g二氧化鋯、1.5000g二氧化鉿，仔細混勻。

人工校準標准系列由二氧化鋯和二氧化鉿混合儲備標准與國家標准物質按不同比例混合配製，見表59.4，標准系列中元素含量見表59.5。

表59.4 人工標准試樣系列的配製(m_B:g)

表59.5 人工標准試樣系列中元素含量 (w_B:%)

除了表59.5的人工標准系列外，還選用13個國家標准物質GBW07304、GBW07308、GBW07311、GBW07103、GBW07104、GBW07105、GBW07106、GBW07108、GBW07109、GBW07111、GBW07112、GBW07114、GBW07407為校準標准，共19個。

「標准化」樣片(儀器漂移校正樣片)組成見表59.6。

表59.6 「標准化」試樣(儀器漂移校正樣片)

校準曲線

將上述的19個標准試樣和儀器漂移校正樣於105℃烘4h，放入乾燥器中冷卻至室溫。稱取4.5g(精確至0.0005g)混合熔劑、0.9g(精確至0.0001g)標准試樣，置於鉑-金合金坩堝中，用細玻璃棒攪勻，蓋上坩堝蓋，置熔樣機中，於1200～1250℃熔融製成玻璃片(也可用鉑-金合金鑄模製片)。按表59.7所列儀器測量條件進行測量，X射線管電壓50kV，管電流50mA，入射角63°，出射角40°。

表59.7 鋯、鉿的參考測量條件

注:F-PC，流氣正比計數器;SC，閃爍計數器。2θ以實測值為准。粗狹縫箔片間距450μm;細狹縫箔片間距150μm。

利用NBSGSC程序計算Lachance方程w_i=R_i1+∑α_ijw()_j的理論影響系數α_ij(熔融系統)，存入計算機。理論影響系數見表59.8。

表59.8 消去燒失量的理論影響系數 (w_B:%)

根據理論影響系數和標樣標准值計算標樣的「表觀含量」:

岩石礦物分析第三分冊有色、稀有、分散、稀土、貴金屬礦石及鈾釷礦石分析

式中:R_i為表觀含量;w_i為標准試樣的標准值;α_ij為理論影響系數。

採用一點法扣除背景，按下式計算分析線凈強度I_i:

岩石礦物分析第三分冊有色、稀有、分散、稀土、貴金屬礦石及鈾釷礦石分析

式中:I_P為分析線譜峰強度，10³s^-1;I_B為分析線背景強度，10³s^-1。

通過標樣的表觀含量和分析線凈強度，用回歸法計算校準曲線系數a、b、c和譜線重疊校正系數β_ij，存入計算機。校準曲線是:

岩石礦物分析第三分冊有色、稀有、分散、稀土、貴金屬礦石及鈾釷礦石分析

式中:I_i為分析線凈強度(包含譜線重疊干擾)，10³s^-1;I_j為干擾組分凈強度，10³s^-1;a、b、c為校準曲線系數;β_ij為經驗的譜線重疊校正系數。

將上述求出的校準、校正系數存入計算機相關分析程序中備用。

測定儀器漂移校正試樣，將各元素的分析譜線凈強度I_i作為漂移校正基準存入計算機。

分析步驟

稱取0.9g(精確至0.0001g)試樣，於鉑-金合金坩堝，加4.5g(精確至0.0005g)混合熔劑。按「標准化」樣片制備步驟製成玻璃片。

啟動相應的分析程序，測定樣品。

在建立了校準曲線後，一般的常規分析不再測定校準標准系列，僅需在每次分析時調用存入的校準、校正系數，測定儀器漂移校正試樣，求出漂移校正系數，由計算機自動進行強度測量及校正、背景扣除、基體效應的校正，儀器漂移校正，最後列印分析結果。

儀器漂移校正系數的計算見下式:

岩石礦物分析第三分冊有色、稀有、分散、稀土、貴金屬礦石及鈾釷礦石分析

式中:α_i為儀器漂移校正系數;I_l為初次測量儀器漂移校正試樣得到的漂移校正基準強度，10³s^-1;I_m為分析試樣時測量儀器漂移校正試樣測得的凈強度，10³s^-1。

儀器漂移的校正公式為:

岩石礦物分析第三分冊有色、稀有、分散、稀土、貴金屬礦石及鈾釷礦石分析

式中:I_i為漂移校正後的分析線強度，10³s^-1;I'_i為未作漂移校正的分析線強度，10³s^-1;α_i為儀器漂移校正系數。

E. 氟化鋰鈣含量在ICP上如何檢測

摘要 專利名稱：一種使用icp光譜法測定精鋰中鈣含量的方法

F. 氟化鋰的制備

1、將固體碳酸鋰加入氟化氫溶液中，使之反應析出LiF結晶，經過濾，乾燥即得產品。
有中和法和復分解法兩種方法。工業生產多採用中和法。
中和法是以碳酸鋰或氫氧化鋰與氫氟酸反應制備氟化鋰。
2、用碳酸鋰與氫氟酸反應。
在鉑皿中加入40%的氫氟酸，再將純凈的碳酸鋰慢慢加入，時有二氧化碳放出，加熱將溶液蒸干並強烈灼燒，趕盡CO2和水分，趁熱用鉑杵將乾涸的氟化鋰粉碎，裝入塑料瓶中保存。
3、採用中和法。碳酸鋰或氫氧化鋰與氫氟酸反應製得氟化鋰，經過濾、乾燥製得產品。
4、將99.9%的金屬鋰溶於電導水中，然後在不斷攪拌下，慢慢加入純氫氟酸，使沉澱慢慢析出。當溶液由鹼性變為酸性時，停止加酸，靜置0.5h，抽濾後用不含二氧化碳的電導水洗滌沉澱，然後於300～400℃下灼燒，冷卻後即得高純品。
5、35%的氫氟酸和粉狀碳酸鋰，反應到pH=3，可用四氟罐進行反應。
6、由Li2CO3（碳酸鋰）和氫氟酸反應，在鉑皿或鉛皿中蒸發至干而製得。

G. 如何檢測氟化鋰中的氯離子

含量如此低，應該改用元素分析儀去做儀器分析，用化學分析誤差太大了。

H. 氟化鋰熔點和沸點

因為氧化鈹中每個陰陽離子帶兩個電荷，而lif中只有一個電荷。
這兩個物質都是離子化合物，因此比較熔點時，晶格能的大小成為重要因素，晶格能越大的熔點越高。
而晶格能本身就和陰陽離子的電荷量有很大關系（由庫倫定律可以分析出，因為本來維系陰陽離子的主要就是靜電力）。
beo陰陽離子電荷高，因此晶格能大，熔點更高。

I. 氟化鋰，碳酸鋰，氫氧化鋰哪個的毒性較大

傷害是肯定有的，這要看你接觸是什麼樣的了，這個東西有強鹼性，腐蝕還是很強的，如果是溶液的還好，畢竟揮發有限，吸入的比較少，如果是固態的，直接接觸會因為吸水放熱灼傷皮膚，如果是直接吸入氣管和肺，輕者引起不適，重者致命。

J. Li6F是什麼是不是氟化鋰的一種分支產品

是不是寫錯了，我只知道LiPF6，主要用於電解質、氟化鋰是LiPF6的原料。