n溴代丁二醯亞胺液相檢測方法

㈠ 化學中NBS是什麼來的

合成方法為將0.16莫耳（約16 g）的丁二醯亞胺溶於至於冰的氫氧化鈉溶液中（6.4 g溶入40 mL水中及30 g碎冰）並加入26.38 g的溴（0.165莫耳，約8.5 mL）；

持續攪拌約5分鍾後，過濾並以清水清洗產物，最後將產物以40°C乾燥。此作法產率約為69.5%（約20 g）。

除了沃爾–齊格勒溴化反應使用不純的NBS能有比較高的產率，在進行其他反應時通常不會使用不純的NBS（略黃），這是因為使用不純的NBS可能會產生不可預期的結果。而純化NBS的方法為使用90–95°C 的水（10 g NBS溶入100 mL水中）進行再結晶。

注意事項

相較於溴，NBS是個相對安全的反應試劑，但還是要注意避免吸入體內。純的NBS為白色固體，但會隨時間逐漸分解產生溴，這會使之略帶黃色。NBS應該儲藏在冰箱中。

大部分使用NBS試劑的反應都為放熱反應，所以進行大規模反應的時候應特別注意安全。

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產品用途

作為有機合成原料，可參與烯烴的羥基化、成醚反應以及內酯化反應；同時還可用作鑒別伯、仲、叔醇的試劑；還用於光度法測定與其他黃酮類化合物共存的櫟精；

作為溴化劑，常用於烯丙基、苄基的自由基溴化反應，酮、芳香化合物或雜環化合物的親電溴化反應，用於調節低能溴化反應；它常與二甲基甲酸胺.或二甲基亞碸一起，作為更有效的溴化劑使用；

醫葯行業中用作醫葯中間體，可合成溴乙腈葯物；

用於生產橡膠助劑、橡膠製品附加劑；

農葯工業中用於合成噻菌靈，還可用作水果保鮮劑以及防腐、防霉劑等。