大慶煤質活性炭碘值檢測方法

『壹』 活性炭碘值和吸附率的測定方法

1、用甲醛檢測盒檢測一下就行了，挑檢測盒一般看這三點：最好加入抗干擾劑、一定要買玻璃瓶裝的、機械灌裝。
2、根據檢測結果，輕微的就通風應該就可以，保持就可以。
3、超標多的話，可以用些瑪雅藍來除甲醛，同時放點植物來吸附有害物質。
注意：剛裝修完工的房子在大風天、極熱極冷的季節窗戶切忌大開，視情形微開或不開，以免牆面熱漲冷縮過快，造成開裂，結果得不償失！

『貳』 活性炭碘值的測定方法

有兩種方法 一種是老方法 種是新方法 新方法測的碘值低

『叄』 活性炭碘值的檢測方法

這個是專門的標准測試的。

我把內容給你摘出來，你看下。

1、本標准規定了木質活性炭碘吸附值的試驗方法。

本標准適用於木質活性炭。

2 、引用標准

下列標准所包含的條文，通過在本標准中引用而構成為本標準的條文。本標准出版時，所示版本均為有效。所有標准都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標准最新版本的可能性。

3、 方法提要

一定量試樣與碘液經充分振盪吸附後，經過濾、取液，用硫代硫酸鈉溶液滴定濾液中殘留的碘量。取剩餘碘液濃度0.02mol/L(1/2I2)下每克炭吸附的碘量(以毫克計)定為碘值。

4 、儀器和試劑

本標准中所應用水應符合GB/T6682中三級水規定;所列試劑，除特殊規定外，均指分析純試劑。

4.1 天平，感量0.1mg。

4.2 電熱恆溫乾燥箱。

4.3 振盪器，頻率240-275次/min。

4.4 試驗篩，篩孔71μm。

4.5 碘(GB/T 675)。

4.6 碘化鉀(GB/T 1272)。

4.7 硫代硫酸鈉(Na2S2O3?5H2O)(GB/T637).

4.8 可溶性澱粉(HGB 3095)。

4.9 重鉻酸鉀(GB 1259)，基準試劑。

國家質量技術監督局1999-11-10批准 2000-04-01實施

GB/T12496.8 - 1999

5 、溶液

5.1 0.1mol/L碘(1/2I2)標准溶液

取26g碘化鉀溶於大約30mL水中,加入13g碘,使碘充分溶於碘化鉀溶液中,然後加水稀釋至1000mL,調節碘濃度在(0.1?0.002)mol/L范圍內,充分搖勻並靜止2天,經標定後,儲存於棕色玻璃瓶中.

標定:用移液管准確量取碘液20mL於500mL具塞碘量瓶內,加水200mL.用已標定的0.1mol/L硫代硫酸鈉標准溶液滴定,滴定時應輕輕搖動碘量瓶,當滴定至溶液呈淡黃色時,加入2mL澱粉指示液,再小心一滴一滴地滴至無色,即為終點.

碘液濃度按式(1)計算

c2 ?V2c2 ?V2

c1 = = …………… (1)

V1 20

式中: c1 ---- 碘(1/2I2)標准溶液的濃度, mol/L;

c2 ----硫代硫酸鈉(Na2S2O3?5H2O)標准溶液的濃度, mol/L;

V2----滴定時所消耗硫代硫酸鈉標准溶液的體積mL;

V1----標定時取碘液量,20mL.

5.2 澱粉指示液

稱取1.0g可溶性澱粉,加10mL水,在攪拌下注入190mL沸水中,在微沸2min,放置,取上層清液使用,此溶液於使用前配製.

5.3 0.1 mol/L硫代硫酸鈉標准溶液

稱取26g硫代硫酸鈉(Na2S2O3?5H2O)溶於1000mL水中,緩緩煮沸10min,冷卻,放置兩周後過濾於棕色玻璃瓶中備用.

標定:稱取0.150g(稱准至0.1mg)於120℃烘乾至恆重的重鉻酸鉀(4.9),置於250mL碘量瓶中,加入25mL水使溶解,加2g碘化鉀及20mL 「1+8」硫酸,搖勻,於暗處放置10min.加100mL水,用0.1mol/L的硫代硫酸鈉標准溶液滴定,近終點時加3mL澱粉指示液,繼續滴定至溶液由藍色變為亮綠色.同時做空白試驗,見式(2):

m

c = …………… (2)

(V1 -V2) ? 0.04903

式中: c----硫代硫酸鈉的濃度, mol/L;

m ----重鉻酸鉀質量, g;

V1----硫代硫酸鈉溶液用量,mL;

V2----空白試驗硫代硫酸鈉溶液用量, g/mol.

49.03----重鉻酸鉀(1/6K2Cr2O7)摩爾質量,g/mol.

6 、活性炭檢測操作步驟

6.1稱取經粉碎至71μm的乾燥試樣0.5g(稱准至0.4mg),粉狀炭需作補充研磨,以滿足71μm以下要求,放入乾燥的100mL碘量瓶中,准確加入(1+9)鹽酸10.0mL,使試樣濕潤,放在電爐上加熱至沸,微沸(30?2)s,冷卻至室溫後,加入50.0mL的0.1mol/L碘標准溶液.立即篩好瓶蓋,在振盪機上振盪15min,迅速過濾到乾燥燒杯中.

6.2用移液管吸取10.0mL濾液,放入250mL碘量瓶中,加入100mL水,用0.1mol/L的硫代硫酸鈉標准溶液進行滴定,在溶液呈淡黃色時,加2mL澱粉指示液,繼續滴定使溶液變成無色,記錄下使用的硫代硫酸鈉體積.

7 、活性炭檢測結果計算

5(10c1-1.2c2V2)? 127

A =( )?D ……… (3)

m

式中：A--- 試樣的碘吸附值，mg/g;

c1--- 碘標准溶液的濃度，mol/L;

c2----硫代硫酸鈉標准溶液的濃度, mol/L

V2----硫代硫酸鈉溶液消耗的量, moL

m---試樣質量,g;

127---碘(1/2)I2摩爾質量,g/mol;

D---校正系數,根據剩餘濃c3查表1得出.

c3= c2?V2/10 ----------(4)

注:若剩餘濃度超過校正因子表,可減少炭量或增加炭量再進行試驗並計算碘吸附值.

8 、活性炭檢測精確度與誤差

兩個平行試樣(同實驗室內)碘值在600-1450mg/g時，不得大於5.6%。

兩個實驗室間碘值在600-1450mg/g時，不得大於10.2%。

『肆』 活性炭的檢測方法

在我國活性炭的生產和銷售中主要採用以下幾種檢測標准:GB(中國國家標准);ASTM(美國材料試驗學會); JIS(日本工業規格)和AWWA(美國自來水工程協會)以及一些相關的行業標准等。這些標准基本包含了對各種用途、性質活性炭的質量進行評價和檢測的方法。國內大多數煤質活性炭生產廠家和用戶基本採用我國國家國標進行活性炭的質量檢測，外貿公司則根據出口到不同國家和地區的情況，分別採用不同國家的檢測標准和方法進行檢測，這樣可以避免或減少出現相互間的貿易糾紛。

GB(中華人民共和國國家標准)按原料的不同又分為煤質顆粒活性炭試驗方(GB/T 7702. 1~ 7702. 22-1997)和木質活性炭試驗方法(GB/T 12496. 112496.22-1999)兩種檢測標准。兩種檢測標准根據各自不同的用途、性質和特點制定了相應的檢測項目。煤質活性炭基本為顆粒狀，主要用於氣相吸附和液相吸附領域，其檢測項目也是圍繞這些用途來制定的，包括對活性炭的物理性能、吸附性能和表面結構的相關檢測方法。GB/T 7702. 1-7702. 22-1997是在它的前一個版本GB 7702. 1-7702. 14-87的基礎上修訂的，新標准比原標准增加了生產和貿易中經常需要檢測的八項指標，並對原標准中的一些方法如強度、碘值、裝填密度等也進行了修訂，使之更接近於美國ASTM標准。新修訂標準的不足之處是還帶有一些軍工用炭的色彩。術質活性炭絕大多數為粉狀，主要用於液相脫色，所制定的檢測項目也以此為側重，除常規檢測項目外，還有『些對活性炭純度的檢驗方法，如對活性炭中的金屬和化合物含量進行檢測的方法。

『伍』 活性碳怎樣檢測

活性炭是利用木炭、各種果殼和優質煤等作為原料，通過過篩、活化、炭化、烘乾和篩選等一系列工序加工製造而成的外觀呈黑色，內部孔隙結構發達，比表面積大，吸附能力強的一類微晶質碳素材料。它是一種吸附劑、催化劑或催化劑載體，具有物理吸附、化學吸附的雙生特性，可以有選擇的吸附氣相、液相中的各種物質，以達到脫色、精製、消毒、除臭和去污、提純的目的。主要應用於糖、葯、味精工業、水處理、溶劑回收、食品飲料提純、空氣凈化、脫硫、載體、醫葯、黃金提煉、防毒面具、防毒服裝、半導體領域等等。
活性炭工業自20世紀建立以來，現擁有各種活性炭生產廠家達300多家。年生產能力已突破20萬噸。中國具有各種豐富的煤炭資源和較為豐富的木材及果殼資源，它為活性炭的生產提供了一定的物質基礎。隨著活性炭用途的增大，應用范圍的擴大，活性炭的種類也越來越多。評價一種活性炭的優劣主要看它的各項性能指標但目前存在的問題是活性炭的檢測方法不統一。這就大大增加了我們的評價工作量。因為不同的檢測方法有可能會產生出不同的性能指標，而且缺乏一個具有權威的促裁機構。這就要求我們針對同一種活性炭，進行多種方法的測定，從而使得檢測數據的利用率不高，並且增加了活性炭的檢測費用。同時給活性炭本行業企業之間的信息交流也帶來了困難。現在對活性炭的檢測方法不統一
世界上活性炭產量最大的國家是美國，其次是中國、俄羅斯、日本。這幾年產量大的國家，他們一般各種採用各自的檢測方法。由於檢測方法存在著差異，從而便利測得的數據不同。
以最基本的活性炭碘值為例，碘值測定作為我國的常規檢測項目已有多年的歷史，主要的測定方法有三種，JISK1474-1991、GB/T7702-1997。雖然都是碘值測定，但因為碘和碘化鉀的配比不同，使得測得結果不同。下面我們就以這三種方法對同一種活性炭進行檢測，測得數據如下：<？xml:namespace prefix = v ns = "urn:schemas-microsoft-com:vml" /> 方 法<？xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />炭樣 碘吸附值種類 mg/gASTM4607-1994JISK1474-1991GB/T7702-19978×3510471012973破碎炭10411029967D×30951910876PJ4×8918930837ZJ15840826791粉狀炭871827775通過此項實驗，我們可以看到同樣是測定活性炭的碘吸附值。只是因為使用的測定方法不同，而對同一種活性炭產生出不同的碘值指標。從實驗中，我們可以看到美國標准測得的碘值較高，日本次之，我們的標准方法測得值最低。為此，我們不能拋開檢測方法，而僅僅根據活性炭的性能指標來評價活性炭的好壞。由此我們也可以看出測定方法的重要性。但就目前情況而言，我國國內的活性炭檢測方法還比較混亂，由於檢測方法的不同而使企業所提供的活性炭性能指標缺乏可比性。給本行業企業之間的信息交流帶來了困難，同時也給客戶在選擇上帶來了麻煩。其次活性炭檢測方法不完善
就目前各個國家的檢測項目而言，大多為活性炭常規項目的檢測。比如美國主要測定的活性炭的碘吸附值、水分、灰分、粒度分布等，依據的主要是美國自來水工程協會粉狀和粒狀活性炭標准、美國ASTM最新活性炭標准及測試方法。日本主要測定活性炭的亞甲基藍脫色力、磺吸附值、pH值、乾燥減量、總鐵鹽、灼燒殘渣、氯化物、比導電率、苯酚值、ABS值、砷、鉛、鎘、粒度200目通過等，主要依據的是日本工業標准——活性炭檢測方法。俄羅斯主要測定活性炭的表觀密度、水分、灰分、pH值等，主要依據的是俄羅斯最新活性炭及其測試方法。中國主要測定活性炭的亞甲基藍脫色力、碘吸附值、乾燥、減量、pH值、總鐵鹽、氯化物等，依據的主要是活性炭國家標准和企業標准。隨著各國工業高速發展，活性炭應用范圍不斷擴大，活性炭的使用量也與日俱增，幾乎在所有的工業部門，尤其是食品、制葯、環保、農業、國防等部門、產業的各個領域，活性炭都得到廣泛的應用。各國活性炭企業都在不斷開發新產品，擴大市場容量。隨著活性炭應用范圍的增大，人們對活性炭的檢測范圍也在擴大。常規項目已不能滿足客戶的要求，比如現在對活性炭的可溶性有機物、腐殖酸、金屬含量等都有了要求。特別是在活性炭的應用領域，人們也提出了新的要求，比如純凈介質壓損、不同水溫膨脹曲線等。
再就是缺乏專用的檢測設備
活性炭作為國民經濟的一大支柱，在現代社會中發揮的作用越來越大，而針對活性炭檢測的專用設備還很缺乏。大部分檢測設備都為檢測廠家自己根據實驗需要加工而成，比如比表面積測定儀、粒度儀等。大多缺乏統一的標准，這就使得檢測數據有時出現誤差，給檢測帶來很多不便

『陸』 活性炭國家標准

本標準是關於城市供水和工業用水處理中用作吸附劑的太或壓制活性炭的規定。(壓制活性炭指具有均勻圓狀或均勻丸狀的一種粒狀活性炭)
1、 水分
按包裝容器內所裝的粒狀活性炭重量，或按供應者散裝運輸時所交運的粒狀尖性炭重量計算，水分不得超過8%。
由於供應者難以控制的環境條件，散裝運輸中可能增大活性炭的水分，允許超過8% 。
2、 表觀密度
不得小於0.36g/ cm3 ,煙煤活性炭迴流和排液後的密度(磅)按表觀密度乘以62.43x0.85計算。
3、 粒度分布
留在最大號篩上的粒狀活性炭不得大於15%，通過最小號篩的粒狀活性炭不得大於5%。粒度范圍可由采購者另行規定。
4、 有效粒度
必須在采購者規定的范圍內。粒狀活性炭通常為0.35~1.5mm 。(壓制活性炭不適用)
5、 均一系數
均一系數是指正好能使過濾材料的代表性樣品的60%通過的篩孔大小除以正好使用同一樣品的10%通過篩孔大小的比值。
采購者如無另行規定，粒狀活性炭在濾器內迴流和排液後，均一系數不大於2.1。(壓制活性炭不適用)
6、 耐磨強度
用攪拌法或按球盤法作磨損試驗測定，粒狀活性炭的平均粒度保持率不得小於70% 。
7、 表面積
用氮BET方法測定，粒狀活性炭表面積不得小於500m2 /g。
8、 孔隙容積
用汞置換和氦置換組合法測定，粒狀活性炭總孔容積不得小於0.80 cm3 /g。
9、 水溶性灰分
用水提取方法測定，水溶性灰分不得超過4% 。
10、 碘值
作ASTM 4607方法測定，粒狀活性炭的碘性不得小於500mg/g。
11、 一般雜質
不應含有對經活性炭處理水的使用者的健康產生有毒有害影響的雜質。
12、 特殊雜質
不應含有超過<<水的化學物質葯典>>規定的極限范圍的特殊雜質。

其實標准有很多，看你用的是什麼活性炭了

『柒』 求 煤質顆粒活性炭 試驗方法 GB/T7702-2008

煤質活性炭的試驗方法分為碘值測試和水分測試。其中碘值的測試為：煤質活性炭碘值測試標准實驗

1、方法提要
一定量試樣與碘液經充分振盪吸附後，經過濾、取液，用硫代硫酸鈉溶液滴定濾液中殘留的碘量。取剩餘碘液濃度0.02mol/L(1/2I2)下每克炭吸附的碘量(以毫克計)定為碘值。
儀器和試劑
本標准中所應用水應符合GB/T6682中三級水規定；所列試劑，除特殊規定外，均指分析純試劑。
1 天平，感量0.1mg。
2 電熱恆溫乾燥箱。
3 振盪器，頻率240-275次/min。
4 試驗篩，篩孔71μm。
5 碘（GB/T 675）。
6 碘化鉀（GB/T 1272）。
7 硫代硫酸鈉（Na2S2O3?5H2O）(GB/T637).
8 可溶性澱粉（HGB 3095）。
9 重鉻酸鉀（GB 1259），基準試劑。 國家質量技術監督局1999-11-10批准 2000-04-01實施
GB/T12496.8 - 1999
2、溶液
2.1 0.1mol/L碘(1/2I2)標准溶液
取26g碘化鉀溶於大約30mL水中,加入13g碘,使碘充分溶於碘化鉀溶液中,然後加水稀釋至1000mL,調節碘濃度在(0.1?0.002)mol/L范圍內,充分搖勻並靜止2天,經標定後,儲存於棕色玻璃瓶中.
標定:用移液管准確量取碘液20mL於500mL具塞碘量瓶內,加水200mL.用已標定的0.1mol/L硫代硫酸鈉標准溶液滴定,滴定時應輕輕搖動碘量瓶,當滴定至溶液呈淡黃色時,加入2mL澱粉指示液,再小心一滴一滴地滴至無色,即為終點.
碘液濃度按式(1)計算
c2 ?V2c2 ?V2
c1 = = …………… (1)
V1 20 式中: c1 ---- 碘(1/2I2)標准溶液的濃度, mol/L;
c2 ----硫代硫酸鈉（Na2S2O3?5H2O）標准溶液的濃度, mol/L;
V2----滴定時所消耗硫代硫酸鈉標准溶液的體積mL;
V1----標定時取碘液量,20mL.
2.2 澱粉指示液
稱取1.0g可溶性澱粉,加10mL水,在攪拌下注入190mL沸水中,在微沸2min,放置,取上層清液使用,此溶液於使用前配製.
2.3 0.1 mol/L硫代硫酸鈉標准溶液
稱取26g硫代硫酸鈉（Na2S2O3?5H2O）溶於1000mL水中,緩緩煮沸10min,冷卻,放置兩周後過濾於棕色玻璃瓶中備用.
標定:稱取0.150g(稱准至0.1mg)於120℃烘乾至恆重的重鉻酸鉀(4.9),置於250mL碘量瓶中,加入25mL水使溶解,加2g碘化鉀及20mL 「1+8」硫酸,搖勻,於暗處放置10min.加100mL水,用0.1mol/L的硫代硫酸鈉標准溶液滴定,近終點時加3mL澱粉指示液,繼續滴定至溶液由藍色變為亮綠色.同時做空白試驗,見式(2): m
c = …………… (2)
(V1 -V2) ? 0.04903
式中: c----硫代硫酸鈉的濃度, mol/L;
m ----重鉻酸鉀質量, g;
V1----硫代硫酸鈉溶液用量,mL;
V2----空白試驗硫代硫酸鈉溶液用量, g/mol.
49.03----重鉻酸鉀(1/6K2Cr2O7)摩爾質量,g/mol.
3 、操作步驟
3.1稱取經粉碎至71μm的乾燥試樣0.5g(稱准至0.4mg),粉狀炭需作補充研磨,以滿足71μm以下要求,放入乾燥的100mL碘量瓶中,准確加入(1+9)鹽酸10.0mL,使試樣濕潤,放在電爐上加熱至沸,微沸(30?2)s,冷卻至室溫後,加入50.0mL的0.1mol/L碘標准溶液.立即篩好瓶蓋,在振盪機上振盪15min,迅速過濾到乾燥燒杯中.
3.2用移液管吸取10.0mL濾液,放入250mL碘量瓶中,加入100mL水,用0.1mol/L的硫代硫酸鈉標准溶液進行滴定,在溶液呈淡黃色時,加2mL澱粉指示液,繼續滴定使溶液變成無色,記錄下使用的硫代硫酸鈉體積.
4 、結果計算
5(10c1-1.2c2V2)? 127
A =（ ）?D ……… (3)
m
式中：A--- 試樣的碘吸附值，mg/g；
c1--- 碘標准溶液的濃度，mol/L；
c2----硫代硫酸鈉標准溶液的濃度, mol/L
V2----硫代硫酸鈉溶液消耗的量, moL
m---試樣質量,g;
127---碘(1/2)I2摩爾質量,g/mol;
D---校正系數,根據剩餘濃c3查表1得出.
c3= c2?V2/10 ----------(4)
注:若剩餘濃度超過校正因子表,可減少炭量或增加炭量再進行試驗並計算碘吸附值.
6 、精確度與誤差
兩個平行試樣（同實驗室內）碘值在600-1450mg/g時，不得大於5.6%。
兩個實驗室間碘值在600-1450mg/g時，不得大於10.2%。

『捌』 活性炭的碘吸附值的測定方法

可以選擇蒸汽法

首先把活性炭稱重,放到稱重的玻璃管中,抽真空.

加熱碘,通入管中,在一定溫度下通碘大概2-3小時

抽真空,把剩餘碘抽出來

取出管稱重,這時的重量減原來管+碘的重量就是吸附值

注意要密閉還有準確稱量

『玖』 活性炭的碘值是啥意思

碘值（iodine value；iodine number）表示有機化合物中不飽和程度的一種指標。指100g物質中所能吸收（加成）碘的克數。主要用於油脂、脂肪酸、蠟及聚酯類等物質的測定。不飽和程度愈大，碘值愈高。乾性油的碘值大於非乾性油的碘值。

主要用於油脂、脂肪酸、蠟及聚酯類等物質的測定。不飽和程度愈大，碘值愈高。乾性油的碘值大於非乾性油的碘值。要注意，如油脂分子結構中有兩個或兩個以上的烯基，則只有這些烯基處於非共軛狀態時，碘值才有真實性。

(9)大慶煤質活性炭碘值檢測方法擴展閱讀

測定碘值通常所用的方法有：

（1）油脂的四氯化碳溶液以碘和二氯化汞的乙醇溶液滴定；

（2）以氯化碘的冰醋酸溶液滴定；

（3）以含有吡啶、溴和濃硫酸的冰醋酸溶液滴定。乳油的碘值通常在24～26之間乾性油的碘值在130以上；半乾性油的碘值在100~130之間；非乾性油的碘值在100以下；陸地動物脂肪的碘值在80以下；海洋動物油脂的碘值在100以上。